六价铬的测定国标
六价铬的测定方法(二苯碳酰二肼分光光度法)
六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）GB/T 74671 适用范围1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定1.2 测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3 干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。
钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。
但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2 原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm 处进行分光光度测定。
3 试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸3.2.1 1+1硫酸溶液将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5 氢氧化锌共沉淀剂3.5.1 硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4•7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2 氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6 高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
3.7 铬标准贮备液。
称取于110?干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829?0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
六价铬测试标准汇总
六价铬测试标准汇总
六价铬测试标准汇总如下：
●中国标准：GB/T 22807-2019皮革和毛皮化学试验六价铬含量的测
定：分光光度法；GB/T 17593.3-2006纺织品重金属的测定第3部分：六价铬分光光度法；GB/T 28019-2011饰品六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法；GB/T 38287-2019塑料材料中六价铬含量的测定。
●欧盟标准：(EC)No 1907/2006（即REACH法规）附录17清单(Entry
47)规定，带有皮革的产品，其皮革部分六价铬浓度（以皮革干重
计）≥3mg/kg（0.0003%）时，则该产品不得投放市场。
在附录17中的第72条款下，主要限制的产品为服装或相关配件、纺织品（与人体皮肤发生接触，并且程度与服装相似）以及鞋类，限值为1mg/kg。
六价铬的检测方法
六价铬的检测方法目次前言 (III)引言 (IV)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 X射线荧光光谱法 (1)3.1 原理 (1)3.2 试剂和材料 (1)3.3 仪器和设备 (2)3.4 样品制备 (2)3.5 分析步骤 (2)3.6 结果分析 (3)4 金属防腐镀层中六价铬定性试验 (3)4.1 原理 (3)4.2 试剂和材料 (4)4.3 仪器和设备 (4)4.4 样品制备 (4)4.5 试验 (4)5 金属防腐镀层中六价铬含量测定 (6)5.1 原理 (6)5.2 试剂和材料 (6)5.3 仪器和设备 (6)5.4 样品制备 (6)5.5 分析步骤 (6)5.6 结果计算 (7)5.7 精密度 (8)6 聚合物材料和电子材料中六价铬含量测定 (8)6.1 原理 (8)6.2 试剂和材料 (8)6.3 仪器和设备 (9)6.4 样品制备 (9)6.5 分析步骤 (9)6.6 结果计算 (10)6.7 精密度 (11)7 皮革材料中六价铬含量测定 (11)7.1 原理 (11)7.2 试剂和材料 (11)7.3 仪器和设备 (11)7.4 样品制备 (12)7.5 分析步骤 (12)7.6 结果计算 (13)7.7 回收率和检出限 (14)8 试验报告 (14)附录A（资料性附录）紧固件镀层表面积计算方法 (15)A.1 紧固件表面积计算公式 (15)A.2 螺栓、螺母表面积计算数据 (15)附录B（规范性附录）聚合物材料和电子材料中六价铬含量测定方法回收率的测定和检出限的确定 (18)B.1 回收率的测定 (18)B.2 检出限的确定 (18)附录C（规范性附录）皮革材料中挥发物含量的测定 (20)C.1 样品制备 (20)C.2 分析步骤 (20)C.3 结果计算 (20)C.4 精密度 (20)附录D（规范性附录）皮革材料中六价铬含量测定方法回收率的测定 (21)D.1 基质对回收率的影响 (21)D.2 反相材料（RP）对回收率的影响 (21)前言本标准根据GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
国标法测定水溶液六价铬
六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法Water quality-Determination of chromium(VI)-1、5Diphenylcarbohydrazide spectrophotometric method1 适用范围1、1本标准适用于地面水与工业废水中六价铬的测定。
1、2测定范围试份体积为50ml,使用光程长为30mm的比色皿,本方法的最小检出量为0、2μg六价铬,最低检出浓度为0、004mg/L,使用光程为10mm的比色皿,测定上限浓度为1、0mg/L。
1、3 干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼与汞也与显色剂反应,生成有色化合物,但在本方法的显色酸度下,反应不灵敏,钼与汞的浓度达200mg/L不干扰测定。
钒有干扰,其含量高于4mg/L即干扰显色。
但钒与显色剂反应后10min,可自行褪色。
2原理在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物,于波长540nm 处进行分光光度测定。
3 试剂测定过程中,除非另有说明,均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂与蒸镏水或同等纯度的水,所有试剂应不含铬。
3、1 丙酮。
3、2 硫酸3、2、1 1+1硫酸溶液。
将硫酸(H2SO4,ρ=1、84g/ml,优级纯)缓缓加入到同体积的水中,混匀。
3、3 磷酸:1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4,ρ=1、69g/ml,优级纯)与水等体积混合。
3、4 氢氧化钠:4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3、5氢氧化锌共沉淀剂3、5、1硫酸锌:8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4·7H2O)8g,溶于100ml水中。
3、5、2氢氧化钠:2%(m/v)溶液。
称取2、4g氢氧化钠,溶于120ml水中。
用时将3、5、1与3、5、2两溶液混合。
3、6高锰酸钾:40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g,在加热与搅拌下溶于水,最后稀释至100ml。
水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法标准GB T 74671987
水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法标准GB T 7467-1987二苯碳酰二肼，又称二苯胺基ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、二苯碳酰二肼，是Cr(Ⅵ)的高灵敏和选择性显色试剂，分子式为C13H14N4O。微溶于水，溶于热醇、丙酮，在空气中渐变红色。须避光贮存。用作氧化还原指示剂，吸附指示剂，广泛用于光度法的显色剂，测定铬、汞和铅等。汞量法测定氯化物和氰化物的吸附指示剂，检定镉、铜、铁、钼和钒等。
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。它具有灵敏度高、操作简便、快速等优点，是生物化学实验中最常用的实验方法。许多物质的测定都采用分光光度法。在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。
国标法测定水溶液六价铬
六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法Water quality-Determination of chromium(VI)-1.5Diphenylcarbohydrazide spectrophotometric method1 适用范围1.1本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定。
1.2测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3 干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。
钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。
但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm 处进行分光光度测定。
3 试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸3.2.1 1+1硫酸溶液。
将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5氢氧化锌共沉淀剂3.5.1硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4·7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
六价铬国家标准是多少
六价铬国家标准是多少六价铬国家标准是指对六价铬及其化合物在工作场所空气中的容许浓度所做的规定。
六价铬是一种重要的工业原料，广泛应用于电镀、化工、制革等行业。
然而，长期接触六价铬可能会对人体健康造成危害，因此制定相应的国家标准对于保护工作者的健康至关重要。
根据《职业病防治法》和《职业病危害因素分类目录》，六价铬被列为一类职业病危害因素。
为了控制六价铬对工作者的危害，国家相关部门制定了《六价铬在工作场所空气中容许浓度》国家标准。
该标准规定了在工作场所空气中六价铬的容许浓度限值，以及相关的监测和评价方法。
根据国家标准，六价铬在工作场所空气中的容许浓度为0.05mg/m³。
这意味着，在工作场所空气中，六价铬的浓度不得超过0.05毫克每立方米。
这一限值的制定是基于大量的科学研究和实践经验，旨在保护工作者免受六价铬的危害。
为了确保六价铬浓度在容许范围内，国家标准还规定了相关的监测和评价方法。
工作场所应当定期对六价铬浓度进行监测，并根据监测结果评价工作场所的六价铬暴露水平。
如果发现六价铬浓度超过容许范围，工作场所应当立即采取措施进行控制，以降低工作者的六价铬暴露水平。
除了六价铬在工作场所空气中的容许浓度，国家标准还规定了六价铬相关的职业卫生防护措施和管理要求。
这些措施和要求包括工作场所的通风、个人防护用品的佩戴、职业健康监护等，旨在全面保护工作者的健康。
总的来说，六价铬国家标准的制定是为了保护工作者的健康，规定了六价铬在工作场所空气中的容许浓度限值，以及相关的监测和评价方法。
工作场所应当严格遵守国家标准，采取有效措施降低六价铬的暴露水平，保障工作者的健康和安全。
六价铬定性检测方法
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六价铬定性检测方法1. 范围
适用于电镀锌、锌镍合金产品的Cr6+检验。
（注：色盲者不符合做这项测试）
2. 引用标准
ZVO-0102-QUA-02
3. 检测方法
试剂
丙酮（分析纯） 96%乙醇（分析纯）
1，5-二苯基卡巴肼 87%磷酸（分析纯）
蒸馏水
工具
划笔（笔头用金刚石制或钨钢制）
医用棉签
直尺
配制试液
量取蒸馏水加入到250ml烧杯中，依次向烧杯中加入分析纯的丙酮、10ml分析纯的96%乙醇、 1，5-二苯基卡巴肼及分析纯的87%磷酸，充分搅拌均匀，配制成澄清溶液，此时即为试液。
（注：试液配制好后，存放时间不能超过8小时）
检测步骤
3.4.1、取一工件，并用浸渍乙醇的棉签擦拭工件表面，以去除工件表面的污渍；
3.4.2、用直尺在工件表面量取1平方厘米的区域，然后用划笔在这个区域内向水平方向垂直方向分别划15-20下；
3.4.3、把医用棉签在试液中完全浸湿，然后在所取的区域内涂擦1分钟，之后将医用棉签放置5分钟；
3.4.4、根据医用棉签的颜色变化，对照比色卡的颜色判断电镀产品或无铬锌铝涂覆产品涂层中六价铬含量多少。
4. 比色卡颜色对比
颜色对比表格
5．检测频次
检测频次：3件/每批。
6．判断方法
棉签不变色为不含Cr6+的合格产品，棉签变玫瑰色为含Cr6+的不合格产品。
六价铬测试规范
8.1《環境有害物質管理標准》
8.2《IEC111測試方法》
9.记录管理：
測試報告
批准/日期
审核/日期
制订/日期
分鐘后,顏色無變化,則表示產品無Cr+6;若顏色變紅,則表示產品含有Cr+6;若顏色
越深,則其產品含Cr+6值越高.
批准/日期
审核/日期
制订/日期
标题
Cr+6測試規範
版本/版次
A/0
文件编号
QW-PGB-10
制订单位
品质部
制订日期
页次
2/3
7.3注意事項:
7.3.1在測試時需帶手套,以免把手燙傷;帶口罩及防護鏡,以免把有害物質吸入.
4.3測試作業的確認與核準：可靠度實驗室主管。
5.名詞定義:
被測物件：指需要通過測試以驗證產品有害物質鉻元素是否為六價鉻。
6.流程圖:無。
7.作業說明
7.1可靠度實驗室負責人按照計劃時程及相關作業標準進行測試。
7.2實驗金屬件具體方法如下:
7.2.1六價鉻藥粉測試流程如下(依據Foxconn):
a.用量桶取40-60ml的純淨水倒入燒杯中,把燒杯放在電熱爐上加熱沸騰.
标题
Cr+6測試規範
版本/版次
A/0
文件编号
QW-PGB-10
制订单位
品质部
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文件修改记录
序号
版本/版次
修改日期
修改内容概述
修改人
核准
1
A/0
2010年7月6日
初版
2
3
4
5
6
7
分发部门及副本持有人
六价铬国标
六价铬国标六价铬国标是指对于六价铬（Cr（VI））的监管标准，用以保证该物质在生产、使用、处理过程中对环境和人体的危害不会超过最大安全限值。
这个标准通常是由国家环保部门和相关行业协会共同制定的。
六价铬是一种常见的有毒物质，主要用于制造铬酸盐、合金等，但长期接触六价铬会导致许多健康问题，包括呼吸系统、皮肤、泌尿系统等的疾病。
因此，政府和行业组织们制定了一系列规定来保护公众和环境免受六价铬的危害。
以下是几个国际上通行的六价铬标准：1. 欧盟REACH法规：欧洲化学品管理法规（REACH）对Cr（VI）的生产和使用设定了严格的限制，重要产品或材料中最高允许含量不超过0.1%。
2. 美国OSHA标准：美国职业安全与卫生管理局（OSHA）制定了适用于工业和劳动场所的六价铬最大容许浓度标准为0.1 mg/m³。
3. 美国EPA：美国环保署（EPA）还颁布了针对水、瓦斯、土壤和空气中的Cr（VI）的浓度标准，该标准通常以浓度来表达，例如，水中的Cr（VI）最大容许浓度为1 mg/L。
4. 北大西洋公约组织(Helcom)标准 : 北大西洋公约组织的规定，在水体中六价铬的容许浓度为2ug/L。
5. 中国国家标准：国家环保总局近年来也对含Cr（VI）物质制定了相应的控制标准。
其中，对水体和大气的Cr（VI）含量进行控制，而对土壤和工业废水中Cr（VI）含量也制定了明确严格的标准。
这些标准都是根据不同的目的和环境条件而制定的，但它们的共同目标是降低六价铬对人类、动物和环境的危害。
公众应该时常关注当前环保政策和规定的更新，尤其是针对含Cr（VI）物质的相关提案或规定。
如果你或你的家人或同事从事与六价铬相关的行业或工作，例如金属加工、化学工程等，那么你需要了解这些标准，并采取必要的预防措施，以保护自己和其他人不受环境污染带来的危害。
对于企业来说，必须积极响应国家环保政策，严格遵守环保标准，优化工艺，控制废水和废气的排放浓度，防止造成环境污染和健康威胁。
六价铬的检测方法
六价铬的检测方法目次前言 (III)引言 (IV)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 X射线荧光光谱法 (1)3.1 原理 (1)3.2 试剂和材料 (1)3.3 仪器和设备 (2)3.4 样品制备 (2)3.5 分析步骤 (2)3.6 结果分析 (3)4 金属防腐镀层中六价铬定性试验 (3)4.1 原理 (3)4.2 试剂和材料 (4)4.3 仪器和设备 (4)4.4 样品制备 (4)4.5 试验 (4)5 金属防腐镀层中六价铬含量测定 (6)5.1 原理 (6)5.2 试剂和材料 (6)5.3 仪器和设备 (6)5.4 样品制备 (6)5.5 分析步骤 (6)5.6 结果计算 (7)5.7 精密度 (8)6 聚合物材料和电子材料中六价铬含量测定 (8)6.1 原理 (8)6.2 试剂和材料 (8)6.3 仪器和设备 (9)6.4 样品制备 (9)6.5 分析步骤 (9)6.6 结果计算 (10)6.7 精密度 (11)7 皮革材料中六价铬含量测定 (11)7.1 原理 (11)7.2 试剂和材料 (11)7.3 仪器和设备 (11)7.4 样品制备 (12)7.5 分析步骤 (12)7.6 结果计算 (13)7.7 回收率和检出限 (14)8 试验报告 (14)附录A（资料性附录）紧固件镀层表面积计算方法 (15)A.1 紧固件表面积计算公式 (15)A.2 螺栓、螺母表面积计算数据 (15)附录B（规范性附录）聚合物材料和电子材料中六价铬含量测定方法回收率的测定和检出限的确定 (18)B.1 回收率的测定 (18)B.2 检出限的确定 (18)附录C（规范性附录）皮革材料中挥发物含量的测定 (20)C.1 样品制备 (20)C.2 分析步骤 (20)C.3 结果计算 (20)C.4 精密度 (20)附录D（规范性附录）皮革材料中六价铬含量测定方法回收率的测定 (21)D.1 基质对回收率的影响 (21)D.2 反相材料（RP）对回收率的影响 (21)前言本标准根据GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法
六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）1 适用范围1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定1.2 测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3 干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。
钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。
但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2 原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
3 试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸3.2.1 1+1硫酸溶液将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5 氢氧化锌共沉淀剂3.5.1 硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4•7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2 氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6 高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
3.7 铬标准贮备液。
称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
六价铬b23040318标准值
一、概述六价铬是指铬元素的一种化合物，也称六水合铬酸根离子，化学式为CrO₄²⁻。
六价铬的存在形式有多种，其中六价铬的毒性备受关注。
根据国家标准GB 2304-2018《工作场所空气中六价铬的测定离子色谱法》给出了六价铬在工作场所空气中的标准值，本文将针对该标准值进行介绍和分析。
二、六价铬的来源和危害1、六价铬的来源六价铬常见的来源包括：电镀、镀锌、焊接、冶炼、化工生产、染料制造、皮革加工、木材防腐等行业。
这些作业过程中可能会释放出六价铬，造成工作环境中的六价铬浓度升高。
2、六价铬的毒性六价铬对人体的主要危害包括：刺激眼睛和皮肤、对呼吸道有刺激作用、可导致呼吸道感染、造成鼻腔和肺部的疾病、诱发慢性呼吸系统损害、对肝、肾产生影响、诱发过敏以及致癌作用等。
三、GB 2304-2018标准值的介绍1、标准适用范围GB 2304-2018标准适用于测定工作场所空气中六价铬的浓度，适用于铬化工及电镀行业的作业场所以及其他可能产生六价铬污染的工作场所。
2、六价铬监测方法标准对测定六价铬浓度提出了离子色谱法作为测定方法。
该方法具有准确、灵敏、高效的特点，能够准确测定六价铬的浓度。
3、六价铬的标准值根据标准，六价铬的标准值为：- 六价铬（Cr6+）TWA （时间加权平均浓度）：0.005 mg/m³；- 六价铬（Cr6+）STE （短时间暴露浓度）：0.02 mg/m³。
四、标准值的意义和合理性分析1、保护工人健康六价铬是一种有害物质，其浓度若超过一定限值，对工人健康将产生严重危害。
GB 2304-2018标准值的制定，是为了保护工人的健康，规定了工作场所六价铬的浓度限值，使得工作场所的六价铬浓度始终在可接受的范围内。
2、合理性分析GB 2304-2018标准值是基于大量的科学研究和实践经验制定的，具有合理性和科学性。
标准值的设定考虑了六价铬对人体健康的危害，并结合现有的技术水平和实际情况，合理确定了六价铬的TWA和STE 的限值，是一项符合工程实际的技术规范。
物质中六价铬含量定性分析测试规范
物質中六價鉻含量定性分析測試規範 品質政策：以品質爭取訂單、以服務回饋客戶、以誠信永續經營。
環保政策：開發選用環保材料、制造生產環保產品、持續改進環境績效。
序 號
測 試 步 驟
測 試 方 法 （参考ISO3613；2001，IEC 62321方法）
一.
測試過程 1.戴上橡胶手套和护目镜及口罩.
2.量筒取40-60ml 純凈水倒入燒杯中，把燒杯放在電熱板上加熱至燒杯中的水沸騰.
3.將測試樣品輕放入燒杯中繼續煮10-15分鐘，讓有害物質釋放于開水中.（注：测试样品的表面积为50±5cm 2；剩余水样不得少于5mL ，如果水样少于5mL ，
请重新开始实验）.
4.取下燒杯，冷卻至室溫. 将经过预处理的水样分別移入2-3ml 至两个燒杯中作比色池，其中一个比色池作为空白比对（不添加六價鉻試劑）.
5.將測試六價鉻試劑用剪刀剪開倒入另一干凈燒杯中，將其中一個燒杯中2-3ml 的水加入裝有試劑的燒杯中，混合搖晃30秒，靜置1分鐘后觀察水中的顏色變化.
二. 結果判定
1.如果比色池內液體變成任何程度的紫紅色，說明樣品中含有六價鉻，顏色越深表明六價鉻含量越高，不變色，則不含六價鉻. 三. 注意事項
1.操作中應帶手套，免燙傷，帶口罩及防護眼睛，防有害物質吸入.
2.燒杯中水要淹蓋樣品，同時也不用過多.
3.測試六價鉻粉沫為有害物質，應妥善保管，避免誤食.
4.實驗室通風條件應良好。
核準 審核 制訂
⑦
①
②
③ ⑤
⑥
④
1：電熱板及燃燒實驗架 2：酒精（無水乙醇） 3：醫用衛生口罩 4：哈希六價鉻試劑 5：燒杯、量筒、吸耳球 6：护目镜 7：橡胶手套。
包装材料六价铬测试标准
包装材料六价铬测试标准
六价铬测试标准通常遵循国际和国内的相关法规和标准，如欧盟的RoHS指令、我国的GB/T 29517-2013《包装材料中有害物质限量》等。
主要要求如下：
1. 限量标准：六价铬含量应控制在100mg/kg以下。
2. 测试方法：常用的测试方法为液相色谱法（LC）或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。
3. 测试样品：通常要求对材料的不同部位进行取样，如表面涂层、塑料件、金属件等。
4. 测试周期：根据法规要求，供应商应定期进行六价铬含量检测，确保产品符合标准。
5. 检测机构：检测应由具备相关资质的第三方检测机构进行。
以上是一般的六价铬测试标准，具体实施时可能因地区、行业和企业要求有所不同。
如需详细了解，建议查阅相关法规和标准。
六价铬的测定方法(二苯碳酰二肼分光光度法)
GB/T 7467六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）1 适用范围1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定1.2 测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3 干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。
钒有干扰，其含量高于4mg/L 即干扰显色。
但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2 原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
3 试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸3.2.1 1+1硫酸溶液将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5 氢氧化锌共沉淀剂3.5.1 硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4•7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2 氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6 高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
3.7 铬标准贮备液。
称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
固体废物 六价铬的测定 碱消解火焰原子吸收分光光度法 HJ 687-2014
中华人民共和国国家环境保护标准HJ 687-2014 固体废物六价铬的测定碱消解/火焰原子吸收分光光度法Solid waste-Determination of Hexavalent Chromium - by Alkaline digestion/flame atomic absorption spectrophotometic（发布稿）本电子版为发布稿。
请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。
2014-1-13发布 2014-4-1实施环境保护部发布目次前言 (ii)1 适用范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 方法原理 (1)4 干扰和消除 (1)5 试剂和材料 (1)6 仪器和设备 (2)7 样品 (2)8 分析步骤 (3)9 结果计算与表示 (3)10 精密度和准确度 (4)11 质量保证和质量控制 (4)12 废物处理 (4)i前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范固体废物中六价铬的测定方法，制定本标准。
本标准规定了测定固体废物中六价铬的碱消解/火焰原子吸收分光光度法。
本标准适用于固体废物中六价铬的测定。
本标准为首次发布。
本标准主要起草单位：上海市环境监测中心。
本标准验证单位：江苏省环境监测中心、南京市环境监测中心站、上海市纺织节能环保中心、上海市环境科学院、上海市普陀区环境监测站、上海市浦东新区环境监测站。
本标准环境保护部2014年1月13日批准。
本标准自2014年4月1日起实施。
本标准由环境保护部解释。
ii固体废物六价铬的测定碱消解/火焰原子吸收分光光度法1适用范围本标准规定了测定固体废物中六价铬的碱消解/火焰原子吸收分光光度法。
本标准适用于固体废物中六价铬的测定。
固体废物取样量为2.5g，定容体积为100ml时，本方法检出限为2mg/kg，测定下限为8mg/kg，测定范围为8mg/kg～320mg/kg。
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六价铬的测定国标
引言：
六价铬是一种重要的有害物质，它在环境中的存在对人体健康和生态环境产生了严重的影响。
因此，为了保护人类健康和环境安全，制定了六价铬的测定国标。
本文将介绍六价铬的测定方法和国标要求，并讨论其应用和意义。
一、六价铬的测定方法
1. 高效液相色谱法（HPLC）
高效液相色谱法是一种常用的六价铬测定方法。
该方法利用高效液相色谱仪对样品中的六价铬进行分离和定量分析。
此方法的优点是分析速度快、准确度高，适用于各种样品的分析。
2. 原子吸收光谱法（AAS）
原子吸收光谱法是一种经典的六价铬测定方法。
该方法通过光谱仪测量样品中六价铬的吸收光强度，从而确定其浓度。
尽管这种方法操作简单，但需要昂贵的仪器设备和专业知识。
3. 颜色反应法
颜色反应法是一种简便易行的六价铬测定方法。
该方法利用六价铬与特定试剂反应后产生颜色变化，通过比色法测定样品中六价铬的浓度。
这种方法操作简单，适用于现场快速测定。
二、六价铬测定国标的要求
六价铬测定国标对测定方法、仪器设备、操作条件、质量控制等方
面提出了具体要求，以确保测定结果的准确性和可靠性。
主要要求如下：
1. 测定方法的选择应根据样品性质和测定目的进行合理选择，并在实验中明确声明所使用的测定方法。
2. 测定仪器设备应符合国家标准，且定期进行校准和维护，确保准确度和可靠性。
3. 操作条件应详细记录，包括样品的处理、试剂的使用和仪器的操作参数等，以保证结果可复制和可验证。
4. 在测定过程中应设置质量控制样品，进行平行实验和重复测定，以评估实验的精密度和准确度。
5. 测定结果应报告测定方法、仪器设备、操作条件等详细信息，并注明测定结果的单位和测量不确定度。
三、六价铬的测定应用和意义
1. 环境监测
六价铬是一种常见的工业废水污染物，其浓度的监测对环境保护和污染治理具有重要意义。
通过测定六价铬的浓度，可以评估废水处理工艺的效果，指导环境监测和治理工作。
2. 食品安全
六价铬存在于某些食品中，如谷物、蔬菜和水果等。
测定食品中六价铬的浓度可以评估食品的安全性，指导食品生产和加工过程中的质量控制。
3. 职业健康
六价铬是一种对人体有害的物质，特别是对呼吸系统和皮肤有刺激和损害作用。
通过测定工作场所中六价铬的浓度，可以评估职业暴露水平，采取相应的措施保护职工健康。
结论：
六价铬的测定国标为保护人类健康和环境安全提供了重要的依据。
根据国标要求，选择合适的测定方法、严格控制操作条件和质量控制，可以获得准确可靠的六价铬测定结果。
六价铬的测定在环境监测、食品安全和职业健康等领域具有广泛的应用和重要的意义。
我们应积极采取措施，控制和减少六价铬的排放和暴露，以保护人类健康和生态环境的可持续发展。