骨样骨瘤ppt课件

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外科学-骨肿瘤ppt课件

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3.组织细胞增生症
4.纤维异样增殖症
5.甲状旁腺功能亢进性“棕色瘤”
发病情况
1.年龄 发病年龄对诊断原发性骨肿瘤很有意义
2.性别 男稍多于女 3.部位 多见于长骨的干骺端,骨骺很少受影响 4.性质 恶性以骨肉瘤、软骨肉瘤和纤维肉瘤多 见;良性以骨软骨瘤、软骨瘤多见
临床表现
1.疼痛与压痛 恶性肿瘤由于生长迅速,几乎均有局 部疼痛,良性肿瘤则多无疼痛

X线检查

X线摄片显示长骨骨端偏心性、溶骨性破坏, 骨皮质膨胀变薄,呈肥皂泡样改变,无骨 膜反应,可并发病理性骨折。
诊断要点

年龄:20~40岁的成年人。性别差别不大 部位:多见长管骨的骨端, 好发于股骨下端和胫
骨上端

按分化程度分为三级:Ⅰ级偏良性,Ⅱ级为侵
袭性,Ⅲ级为恶性

局部渐肿胀、疼痛、有乒乓球样感。影响关节 活动
治 疗

Ⅰ~Ⅱ级者:手术局部刮除加物理或化 学处理,松质骨或骨水泥填塞。若复发, 广泛切除和大块骨或假体植入 Ⅲ级者:应广泛或根治切除或截肢。化 疗无效,放疗虽有效,易肉瘤变,不可 取

第五节 恶性骨肿瘤
一、骨 肉 瘤
骨肉瘤(osteosarcoma)是一种最常
见的恶性骨肿瘤,其特点是肿瘤细胞直

第四节
骨巨细胞瘤
病理

根据肿瘤的基质细胞和多核巨细胞的多 少,分化程度分为三级:Ⅰ级基质细胞 正常,有大量巨细胞;Ⅱ级基质细胞多 而密集,核分裂较多,巨细胞数量减少; Ⅲ级以基质细胞为主,核异形性明显, 分裂极多,巨细胞量少。因此Ⅰ级偏良 性,Ⅱ级有侵袭性,Ⅲ级为恶性。
临床表现

好发年龄20~40岁,男女发病率无明显差异。 多侵犯长骨骨端,约50%的病变位于膝关节上下 两骨端,其次为桡骨下端或肱骨上端等。 在扁骨中骶骨是好发部位。 病变处肿痛,其严重性与肿瘤的生长速度有关, 局部压之有疼痛、乒乓球样感觉,常合并关节功 能受限。

骨肿瘤影像表现PPT课件

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05 骨肿瘤影像表现的鉴别诊 断
良性骨肿瘤与恶性骨肿瘤的鉴别诊断
生长速度
良性骨肿瘤生长速度通常较慢,而恶性骨 肿瘤的生长速度较快,短时间内可能出现
明显的骨质破坏和骨膜反应。
骨膜反应
良性骨肿瘤的骨膜反应通常比较规则,而 恶性骨肿瘤的骨膜反应不规则,呈侵袭性 生长。
骨质破坏
良性骨肿瘤的骨质破坏通常比较轻微,而 恶性骨肿瘤的骨质破坏严重,可出现“溶
核医学检查常用的技术包括骨扫描和 正电子发射断层扫描(PET/CT)。
核医学检查可以用于骨肿瘤的早期诊 断、疗效评估和复发监测。
03 良性骨肿瘤的影像表现
骨囊肿的影像表现
骨囊肿的影像表现为圆形或椭圆形囊状骨质缺损,边界清晰,周围可见薄层硬化缘。 骨囊肿内一般无钙化或仅有少量点状钙化。
骨囊肿通常不会侵犯周围软组织,因此周围软组织无异常表现。
骨肉瘤是恶性骨肿瘤中较为常见的一 种,其影像表现主要包括骨质破坏、 骨膜反应和软组织肿块。
骨膜反应是骨肉瘤的重要特征之一, 表现为Codman三角或呈“葱皮样” 改变,有时可出现“日光射线”征。
骨质破坏表现为骨皮质不连续,出现 虫蚀状、筛状或溶骨性缺损,可伴有 病理骨折。
软组织肿块多出现在肿瘤周围,呈囊 状或旋涡状排列,密度不均,可伴有 钙化或坏死。
详细描述
骨肿瘤的发生与多种因素有关,包括基因突变、遗传因素、环境因素、生活习惯 等。这些因素相互作用,导致骨骼细胞异常增生和分化,最终形成肿瘤。
02 骨肿瘤影像学检查方法
X线检查
X线检查是骨肿瘤影像学检查 的基础手段,能够显示骨骼的 基本形态和结构。
X线检查可以发现骨肿瘤的存 在,观察肿瘤的部位、大小、 形态以及与周围组织的关系。

骨肿瘤全套PPT课件

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2.淋巴管瘤 2.血管外皮细胞瘤 (恶性血管内皮
3.血管球瘤
细胞瘤,血管内 皮细胞瘤)
2.恶性血管外
皮细胞瘤
其他结缔组织肿瘤
A.良性
B.中间型
C.恶性
1.良性纤维
成纤维性纤 1.纤维肉瘤
组织细胞瘤
维瘤(硬纤维 2.恶性纤维
2.脂肪瘤
性纤维瘤)
组织细胞瘤
3.骨化性纤维瘤
3.脂肪肉瘤
4.恶性间叶瘤
5.横纹肌肉瘤
骨肿瘤的临床表现具有四大特征,其 X线表现良、恶性各有特点,正确诊断必 须通过临床、X线、病理三结合。
重点内容
骨肿瘤的临床表现 良、恶性骨肿瘤的区别
骨肿瘤世界卫生组织(WHO)的分类
骨形成骨肿瘤
A.良性 1.骨瘤 2.骨样骨瘤和良 性骨母细胞瘤
B.中间型 侵袭性骨 母细胞瘤
C.恶性 1.骨肉瘤 2.恶性骨母 细胞瘤
软骨形成肿瘤
A.良性
B.中间型
1.软骨瘤
2.骨软骨瘤
3.软骨母细胞瘤
4.软骨粘液纤维瘤
预后不良 广泛致残外科手术 生物学多样性 诊断困难
骨肿瘤诊断
必经通过临床、X线、病 理三结合, 才能作出 正 确的诊断
骨肿瘤与非肿瘤性病变
良性骨肿瘤与恶性骨肿瘤
原发性骨肿瘤与转移性骨肿瘤
途径
临床鉴别:鉴别肿瘤与非肿瘤 放射学鉴别:判断肿瘤的性质 病理学鉴别:大体标本和组织学鉴别
临床表现
外科手术方法的改进
近代的新辅助疗法,可消除原发病灶,从而 可以控制局部扩散。保肢手术的开展,使截肢 已变得越来越少使用,局部骨肿瘤的切除,同 时进行重建手术:旋转成形术、带血管自体骨 植入术、不同部位的定制或调制金属植入体和 冰冻尸体异体骨的使用和置换等。从这些手术 的短期效果分析来看,可发现存活者有惊人的 功能恢复。

第4节 骨肿瘤ppt课件

第4节 骨肿瘤ppt课件
• (2)切开活检:分为切取式和切除式两种。软 组织的肿瘤可在术中作冰冻切片,立 即得出病 理报告;带骨的硬标本需经脱钙后石蜡包埋再 作切片(石蜡切片)。
3.生化测定
• 凡患有恶性肿瘤的病人,除全面化验检查,包括 血、尿、便常规及肝、肾功能等外,还必须对血 钙、血磷、碱性磷酸酶和酸性磷酸酶进行测定。
Codman 三角
日光射 线
“葱皮”现象:
若骨膜的掀起呈阶段性,可形成同心圆或 板层排列的骨沉积,X线平片表现为“葱 皮”现象,多见于尤因肉瘤。
葱皮样 改变
“日光射线” :
若恶性肿瘤生长迅速,超出骨皮质范围,同 时血管随之长入,肿瘤骨与反应骨沿放射状 血管方向沉积,表现为“日光射线”形态。
日光射 线
骨溶解, 溶骨改 变
软组织包 块
治疗
• 综合治疗 术前大剂量化疗,然后根据肿瘤浸润范围作
根治性切除瘤段、灭活再植或、置入假体的保肢 手术,或截肢术,术后继续大剂量化疗
• 预后:5年存活率提高至50%以上,骨肉瘤肺转移 的发生率极高
而使关节功能障碍 若肿瘤有丰富的血管,局部皮肤可
发热,浅静脉怒张
4.病理性骨折 轻微外伤引起病理性骨折。 某些骨肿瘤的首发症状 恶性骨肿瘤和骨转移癌的并发症
5.全身症状 晚期恶性骨肿瘤:贫血、消瘦、食
欲差、体重下降、低热。 远处转移: 血行转移多见,淋巴转移偶见(骨
组织淋巴系统相对不发达)
骨肿瘤晚期,恶病质病人
39良性与恶性骨肿瘤的鉴别良性骨肿瘤恶性骨肿瘤病史成年生长慢无症青少年肿块生长极快疼痛严重发热消瘦局部症状肿块无压痛皮肤正常无转移肿块有压痛皮肤发热静脉怒张晚期有转移x线所见边缘清楚无骨膜反应边缘不清楚骨质有破坏骨膜反应明显化验正常贫血碱性磷酸酶可增高等细胞形态近乎正常异型的多大小不等核大深染有核分裂40外科分期外科分级gradeg

良性骨肿瘤参考PPT

良性骨肿瘤参考PPT

良性骨肿瘤
二、临床表现
3.症状和体征: A.单发或多发的缓慢生长的骨性肿块 B.可影响关节活动 C.引起神经压迫症状 E.多发者可伴有肢体短缩或弯曲 F.若肿块迅速生长可考虑恶变
良性骨肿瘤
三、影像学表现
1.好发部位 •可发生于任何软骨化骨的骨骼 •长骨干骺端最多见,背离关节 •生长
良性骨肿瘤
三、影像学表现
良性骨肿瘤
二、临床表现
1.性别和年龄:儿童和青年人, 其次为30-50岁,男多于女
2.部位: A好发于掌指骨, B其次为股骨、胫骨、肋骨、足 骨、椎体、骨盆 C多发者有单侧发病倾向
良性骨肿瘤
二、临床表现
3.症状和体征 A单发或多发的缓慢生长的骨性肿块 B可有轻微疼痛和压痛 C多发者可伴各种畸形:腕部桡侧倾斜, 下肢缩短或不等长,髋膝内外翻畸形 D多发恶变者疼痛加剧
2. 骨性基底 (1)内为骨小梁、外被覆薄层骨皮质
的骨性突起 内可有小圆形透光区或斑点状钙化 均与母骨皮质和髓腔或松质骨相连续 MRI与母骨相连部分的信号一致
良性骨肿瘤
三、影像学表现
2. 骨性基底 (2)A呈半球状、圆锥状、菜花状或顶 端略
膨大;B顶缘多有不规则的致密线;C以蒂状或 宽基与母骨相连 (3)长管骨者多背离关节生长
良性骨肿瘤
良性骨肿瘤
骨样骨瘤 骨软骨瘤 成软骨细胞瘤
成骨细胞瘤 软骨瘤
纤维性骨皮质缺损 非骨化性纤维瘤
骨化性纤维瘤
良性骨肿 瘤
一、病理
1.瘤巢 •肉眼:暗红色,有沙砾样钙化和骨化灶 •镜下:A瘤巢由放射网状排列的骨样小梁
构成,并伴有不同程度的钙化 B中心以编织骨构成 C不同骨瘤,不形成成熟的板层骨
3.与软骨肉瘤的鉴别有时非常困难 4.分型 (1)根据病灶数目:单发性、多发性

骨肿瘤及肿瘤样病变PPT

骨肿瘤及肿瘤样病变PPT

骨膜三角或 Codman三角: 骨膜增生病变 进展,已形成 的骨膜新生骨 可被破坏,破 坏区两侧的残 留骨膜新生骨 与骨皮质之间 呈三角形改变, 常为恶性肿瘤 的征象。
骨肉瘤(溶骨型)
骨肉瘤(混合型)
骨肉瘤(混合型)
(
骨 肉 瘤 混 合 型
多数骨肉瘤在T1WI表现为不均匀的低信号,在T2WI表现为不均匀高信号, 周围软组织肿块及软组织水肿
非骨化性纤维瘤
髓腔型
非骨化性纤维瘤
鉴别诊断
纤维性骨皮质缺损:小而无症状、无膨胀、不侵入 骨髓腔,双侧对称性发生,一般于14岁前自行消失。
骨化性纤维瘤(ossifying fibroma)
特点:好发于20-30岁女性颅面骨。 典型影像表现:轻度膨胀性骨质破坏,不均匀高 密度骨性间隔和低密度囊性区,蛋壳样钙化与周 围组织分界清楚。
骨肉瘤(osteosarcoma)
1.骨质破坏 2.肿瘤骨:云絮状、斑片状、针状 3.软组织肿块 4.骨膜新生骨和Codman三角
骨肉瘤(硬化型)
云絮状、针状肿瘤骨 软组织肿块
骨肉瘤(硬化型)
骨肉瘤(硬化型)
肿瘤骨、软组织肿块、骨髓浸润范围
骨肉瘤(硬化型)
(
骨 肉 瘤 溶 骨 型
)
动脉瘤样骨囊肿
软骨母细胞瘤SABC
患者男24岁,; A图CT显示左股骨粗隆囊状骨质破坏,内见散在小钙化灶; B图显示多个高信号散在囊腔及液-液平面; C图显示肿瘤实性部分中等强化,囊壁部分呈环状强化。
鉴别诊断:
骨巨细胞瘤:好发30~40岁成年人骨骺愈合后骨端 病灶内部为骨嵴投影的假分隔;边缘不锐利,无硬 化边;一般不出现液-液平面。
MRI)
(
骨 肉 瘤

骨肿瘤全套PPT课件

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放射性核素治疗
利用放射性核素释放的射线进行治疗,如锶-89、钐-153等。
化学治疗
全身化疗
通过静脉注射、口服等途径给予化疗药物,杀死 或抑制肿瘤细胞。
局部化疗
将化疗药物直接注射到肿瘤部位或附近,提高局 部药物浓度,增强治疗效果。
动脉灌注化疗
通过动脉将化疗药物直接输送到肿瘤供血动脉, 提高药物在肿瘤内的浓度。
优点
对于早期发现骨转移瘤、评估治疗效果以及监测肿瘤复发等方面具有 重要价值。
缺点
费用昂贵,辐射剂量较大,检查过程相对复杂。
应用范围
适用于对疑似骨转移瘤的患者进行进一步检查,以及对于已经确诊的 骨肿瘤患者进行疗效评估和复发监测。
04
实验室检查在骨肿瘤中的应用
血清学检查
碱性磷酸酶(ALP)
成骨性肿瘤如骨肉瘤、软骨肉瘤、尤文肉瘤等,ALP 可明显升高。
乳酸脱氢酶(LDH)
与肿瘤负荷成正相关,可用于评估肿瘤复发和转移。
肿瘤标志物
如癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)等,可用于 辅助诊断和预后评估。
组织学检查
活检
通过穿刺或切开等方式获取肿瘤组织源自 进行病理学检查,明确肿瘤性质和类 型。
免疫组化
利用特异性抗体与肿瘤组织中的抗原结 合,进行染色和观察,有助于鉴别肿瘤 的组织起源和分化程度。
针对患者的疼痛症状,采取合理 的药物治疗和疼痛管理措施,提 高患者的生活质量。
定期随访与监测
定期对骨肿瘤患者进行随访和监 测,及时发现并处理复发或转移 等问题,确保患者的长期健康。
07
总结与展望
当前存在的问题和挑战
骨肿瘤的早期诊断困难 由于骨肿瘤早期症状不明显,且易与其他骨骼疾病混淆, 导致早期诊断困难,延误治疗时机。

骨肿瘤(PPT)

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第六节 骨的瘤样改变
骨囊肿 动脉瘤样骨囊肿 骨嗜酸性肉芽肿 骨纤维异样增殖症 关节与腱鞘的瘤样病损和肿瘤
重点和难点
1.骨巨细胞瘤病理类型及其对预后。 2.骨肿瘤诊断及治疗原则。 3.典型良性和恶性肿瘤的X线鉴别诊断
对于肿瘤较少而无 明显症状者可不作治疗。
骨样骨瘤
是一个孤立性, 小圆形或圆形的痛性 病变。
病理:病灶呈圆 形或卵圆形瘤。
临床表现:主要 症状是疼痛。
治疗:一旦明确, 应手术治疗。
骨软骨瘤 osteochondroma
多发生于青少年,可分为单发性和多 发性。
临床表现:可长期无症状,可有疼痛 肿块等。
骨肿瘤
NEOPLASMS OF BONES
第一节 总 论
定义
凡发生在骨内或起源于各种骨组织成分 的肿瘤
分类
良性、恶性、中间性
发病情况
男性比女性稍多。原发性良性比恶性肿 瘤多见。
发病年龄
幼儿 骨囊肿、软骨母细胞瘤 少年 骨肉瘤、骨软骨瘤 成人 骨巨细胞瘤 老年 转移性骨肿瘤
部位
1 股骨下端、胫骨上端(恶性) 2 脊柱、骨盆、肩胛骨(转移性骨肿瘤) 3 膝关节和肘关节以远骨骼(良性)
临床表现
1、疼痛与压痛 2、局部肿块与肿胀 3、功能障碍和压迫症状 4、病理性骨折 晚期恶性骨肿瘤可出现贫血、体重 下降、低热等全身症状。
诊断
骨肿瘤的诊断必须依靠
骨 肿 瘤 MRI 表 现
骨肿瘤ECT
可明确病损范围 可显示骨转移瘤,但
特异性不高,不能单 独作为诊断依据
骨肿瘤DSA检查
可显示肿瘤血供情况, 以利于血管栓塞和注 入化疗药物

骨肿瘤PPT课件

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3.功能障碍和压迫症状 脊髓肿瘤可引起截瘫,关节 附近使关节功能障碍
4. 病理骨折 5. 转移和复发
6
骨肿瘤
7
骨肿瘤
8
诊断
诊断必须是临床、影像和病理三 结合。生化测定也是一种必不可 少的辅助诊断手段
9
X线表现
反应骨:有些肿瘤表现为骨的沉积
肿瘤骨:有些肿瘤细胞产生类骨
Codman三角:骨膜被肿瘤顶起,骨膜下产生新骨
“葱皮”现象:骨膜的掀起是阶段性的,这样就形成板层状 骨沉积
“日光射线”形态:恶性肿瘤生长迅速,超出骨密质范围,同 时血管随之长入,从密质骨向外放射,肿瘤骨与反应骨乃沿 放射血管方向沉积
病理性骨折:骨因破坏性吸收而容易骨折
硬骨性转移:激发骨的成骨反应
10
骨肿瘤X线表现
11
骨肿瘤X线表现
12
好发于手和足的管状 骨
33
三、软骨瘤
一般无症状,有时因病理性 骨折就诊
X线表现:内生软骨瘤显示 瘤腔内有椭圆形透亮点,呈 溶骨性破坏,皮质变薄无膨 胀,溶骨区内有钙化影。骨 膜下软骨瘤在一侧皮质形成 凹形缺损,可有钙化影
以手术治疗为主,采用刮除 植骨,预后好
34
第四节 骨巨细胞瘤
35
病理
18
病理检查
确定肿瘤唯一可靠的方法。分切开 活检和穿刺活检两种
19
外科分期
用来评估骨肿瘤治疗,已被公认合理,有效。外科 分期是分级G,区域T和转移M三结合。
G: G0良性; G1低度恶性; G2高度恶性 T: T0囊内; T1间室内; T2间室外 M: M0无转移; M1为转移
20
治疗原则
1.良性的采用手术治疗 2.恶性采取以手术为主的联合治疗方法,术前

骨肿瘤的PPT【122页】

骨肿瘤的PPT【122页】
(3)针状瘤骨:呈日光状、毛发状。
5、骨膜改变
是肿瘤细胞侵犯骨膜的表现,常为葱皮 样、放射状、毛发样、花边样及Codan三角 等。骨折、骨膜炎、骨髓炎等疾病亦可出 现骨膜反应。
5、软组织阴影
为肿瘤细胞突破骨密质侵入软组织。提 示肿瘤恶性程度高或有恶性变的倾向。
(二)CT检查 对椎管内、外肿瘤的定位甚有帮助,可清晰
显示椎体后缘、椎弓、椎板的骨质破坏极其向 椎管内侵犯的形态。可较满意的显示病变的解 剖位置、范围及与邻近结构。
(三)MRI 无放射性损害。可清楚显示肿瘤的 大小、
侵犯范围。尤其对软组织肿瘤、骨转移瘤方面 有较高的敏感性。
(四)放射性核素检查
对骨转移瘤的灵敏度高,但不能定性。
实验室检查 1、血沉:恶性肿瘤加快。 2、红细胞及血红蛋白:多发性骨髓瘤及晚期恶
骨肿瘤:是指发生于骨或其附属组 织(骨髓、骨膜、血管、神经等) 的肿瘤。中医称之为骨瘤、石痈、 石疽。
流行病学:
骨肿瘤有原发和继发两类,原发骨肿瘤发生率 约为 2-3人/10万人口,占全部肿瘤的2%,其中又 分瘤样病变、良性和恶性;继发性骨肿瘤发生率 是骨原发恶性肿瘤得30-40倍。
1988年我国资料:
1、组织学特征(用G表示) G0----良性,分化良好,囊内,无转移。 G1----低度恶化,中度分化,囊外,个别转移。 G2----高度恶化,分化不良,多发病灶,明显转移。
2、肿瘤侵袭范围(用T表示)
T0----囊内。 T1----囊外,室间内。 T2----囊外和室间外。 室间内的定位是骨内、关节内、皮下、骨旁 和筋膜内。
增生,无软组织浸润,邻近组织 种形态,增生明显,有软组织
器官可被压迫。
浸润,肿块侵蚀、破坏临近组

骨样骨瘤ppt课件

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9
10
诊断与鉴别诊断
• 3.骨母细胞瘤:本病男多于女(2:1),大多发 生于30岁以下,局部疼痛不适是最常见的症状。 服用水杨酸类药物无效和无明显夜间疼痛是与骨 样骨瘤的不同点。邻近关节的病变可引起关节活 动受限,发生于脊椎者可引起脊髓和神经根压迫 症状。多发于脊椎(附件)-长管状骨(骨干、干 骺端),其余的多见于手足骨、颅骨和骨盆等处, 表现为类圆形膨胀性骨质破坏,边缘清楚,可有 少量骨膜新生骨。早期病灶内无或有密度不一的 斑点状、条索状钙化和骨化影,随病程进展,钙 化和骨化更为广泛、致密。
4
影像学表现
• CT:瘤巢所在的骨破坏区为类圆形低密度 灶,其中央可见瘤巢的不规则钙化和骨化 影,周边密度较低为肿瘤未钙化的部化。 骨破坏区周围有不同程度的硬化环、皮质 增厚和骨膜新生骨。
5
影像学表现
• MRI:肿瘤未钙化的部分在T1W1上呈低到 中等信号、 T2W1上呈高信号,钙化部分在 T1W1和T2W1上均呈低信号,肿瘤增强后 强化明显。瘤巢周围骨质硬化呈低信号。 肿瘤周围的骨髓和软组织常有充血和水肿, 呈长T1、长T2信号,并可有一定程度的强 化。部分肿瘤甚至伴有邻近关节积液和滑 膜炎症。
14
• 图 注:(溶骨型)股骨远侧于骺端不规则形溶骨性骨破 坏,内侧部分骨皮质消失,形成局部软组织肿块。近侧端骨膜 反应呈套袖样。
骨肉 瘤
15
诊断与鉴别诊断
• 5.成骨性骨转移瘤:发病年龄较大,好发于 躯干骨和四肢长骨骨端。表现骨松质内的 多发骨硬化灶,境界清楚,骨破坏少见, 骨皮质一般不受累。
骨样骨瘤

1
定义
• 骨样骨瘤是一特殊类型的骨肿瘤,由成骨性 结缔组织及其形成的骨样组织所构成,故称 为骨样骨瘤。 • 骨样骨瘤是良性成骨性肿瘤,据国内统计, 骨样骨瘤占骨良性肿瘤的1.66%,发病率较 国外低。

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原发良性骨 肿瘤
骨软骨瘤 %)
软骨瘤 6%)
(38.5 (14.
原发恶性骨
肿瘤
骨肉瘤 软骨肉瘤 纤维肉瘤 骨髓瘤 尤文肉瘤
恶性骨巨细胞瘤
44.6% 14.2% 6.6% 6% 4.6%
4%
临床表现:
1、疼痛与压痛: 轻微、间歇性→持续性、夜间痛。
2、局部肿块和肿胀: 良性骨肿瘤多为坚实而无压痛; 生长迅速的恶性骨肿瘤表现为 弥散性肿胀,并有压痛、局部 血管怒张。
chondrosarcoma )
osteosarcoma)
间叶型软骨肉瘤
皮质旁骨肉瘤( parosteal
WHO骨肿瘤的分类(2002)
(WHO Classification of Bone Tumours)
3. 成纤维源性肿瘤 (Fibrogenic tumours ) (1)促纤维增生性纤维肿瘤 (desmoplastic fibroma of bone) (2)纤维肉瘤 (fibrosarcoma of bone) 4.纤维组织细胞源性肿瘤 (Fibrohistiocytic tumours ) (1)良性纤维组织细胞瘤 (benign fibrous histiocytoma ) (2)恶性纤维组织细胞瘤 ( malignant fibrous histiocytoma ) 5. 尤文肉瘤 / 原始神经上皮 瘤(Ewing sarcoma / Primitive neuroectodermal tumor) 神经上皮瘤(PNET)
骨肿瘤的 诊断
有些肿瘤产生类骨或肿瘤骨 称为反应骨,在X线片上表 现为高密度区。
骨肿瘤的 诊断
↖ ↗ 有些骨肿瘤破骨 或使 骨吸收,在X线 片上 表现为低密度区
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骨样骨瘤
概 述

骨样骨瘤系成骨性结缔组织的良性骨 肿瘤,由成骨细胞及其所产生的骨样组织 构成。WHO统计占良性骨肿瘤的11.23%, 国内专家统计占原发良性骨肿瘤的1.92%。
临床特点
好发年龄为11—40岁(大多数在30岁以下
青少年)。
好发性别:男性多见,男女比例约2:1
好发部位:
6、单发性内生骨疣无周围骨质硬化,无疼
痛。多发于手足小骨。 7、动脉瘤样骨囊肿多位长骨干骺端及脊椎 骨附件(椎弓根、横突或棘突)。大小不 一,薄壳间软组织膨出,与周围骨质分界 清晰。发生在骨内为中心型,在骨外分偏 心型和骨旁型。
谢 谢!
Brodie氏脓肿(骨脓肿)


伴随着抗生素的广泛应用,化脓性骨髓炎的治疗得到了显著的进步。 伴随而来的骨髓炎的病态也发生了变化。非典型发病的病例占比例逐 渐增多,而呈现脓毒败血症症状的典型病例逐渐减少。Brodie氏骨脓 肿就是这种不典型的类型之一。 慢性骨脓肿(Brodie氏脓肿)(Chronic abscess ,Brodie’s abscess)是一种局限性的慢性化脓性骨髓炎,在儿童及青年较为常 见。脓肿大都局限于长骨的干骺端,以胫骨上下端及股骨、肱骨、桡 骨的下端多见。脓腔逐渐为肉芽组织所代替。一般是由于致病菌的毒 力小或是机体的敏感性不高所致。其X线表现为长骨干骺端中心部位 的圆形骨质破坏区,边缘较整齐,周围有一环形骨质硬化带。破坏区 中偶尔可见有小死骨。由于脓肿一般位于骨的深部,所以附近无骨膜 反应,亦无周围软组织肿胀或窦道形成。
(2)骨松质型:瘤巢偶位于松质骨内,仅
在瘤巢周围有轻度至中度硬化边缘,瘤巢 中央可出现钙化,也可有骨膜反应。 髓腔型:骨内膜增生硬化较明显,可使髓 腔变窄。
(3)骨膜下型:少见,瘤巢周围有轻度硬
化,中央瘤巢可使骨皮质表现有轻度压迹。
CT可以清楚显示出瘤巢的大小、位置和中
心的钙化,瘤巢中心血运丰富,增强后有 明显强化。




临床症状 多数自觉症状为局部酸困、疼痛、发热、体温升高等,夜间疼 痛加重,在下肢类似坐骨神经疼。Brodie氏脓肿有时会急性发作,急性发作 的主要症状是疼痛,剧烈的疼痛,胀疼,急性发作数日后皮肤发红,这是脓 肿将穿破的证据,脓肿一旦突破骨壁,疼痛立即减轻,变为经久不愈的瘘孔, 受其它细菌的污染会由原来单一致病菌变成复合感染。临床检查,局部有压 疼和肿胀。临床检查多数病例,血沉亢进,白细胞增高。 X线检查 X线表现为长骨干骺端中心部位的圆形骨质破坏区,边缘较整齐, 周围有一环形骨质硬化带。破坏区中偶尔可见有小死骨。骨扫描在同一部位 有异常聚积像, 有重要意义。在长管状骨有多发性骨脓肿,这种患者肢体酸 困,皮肤自觉有热感,X线表现为骨皮质增厚, 硬化发白,髓腔粗细不均, 内壁不光滑,骨小梁消失。 临床诊断要点 临床诊断并不困难,要点为:①起病时无明显症状;②常 反复发作,局部可出现红、肿、热、痛现象,但多无全身症状;③用抗生素 或休息后好转;④X线表现为长骨干骺端处圆形或椭圆形透亮区,周围有硬化 骨影。 本症需与骨结核、骨囊肿、骨嗜伊红细胞肉芽肿、骨样骨瘤,骨巨细胞瘤见X 线鉴别。
最常见部位为胫骨干、股骨及腓骨上端、
肱骨近端内侧皮质,也可见于脊柱的附件, 发病率依次为腰椎、颈椎、胸椎。以胫、 股骨最多见,合计约占50%,很少见于 扁平骨、髓腔内和松质骨,可发生于骨皮 质和骨松质。
临床症状及体征
病程有特征性,疼痛出现较早,病初为间歇性 疼痛,夜间疼痛或夜间疼痛加重且症状多数在服 用水杨酸类药物后迅速缓解。 后期则痛加重,呈持续性,任何药物不能使之 缓解。疼痛多局限,软组织可肿胀,但受累区很 少。有的病人也可没有疼痛症状。病灶较小时, 疼痛可伴有血管运动性反应如皮温增高和多汗。 疼痛不一定限于患区也可以放射至附近关节。

ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
病理
镜下所见:由骨母细胞及其产生的骨样组
织和新生骨小梁混合而成,富于血管性支 持组织。
影像学表现
X线片及CT:典型的表现为瘤巢多为<2cm,
呈圆形或椭圆形透亮区,半数以上内部见 钙化或骨化现象,及其周围反应性骨质硬 化。
(1)骨皮质型:瘤巢表现为位于皮质内的
圆形或卵圆形小的低密度阴影,内有时可 见高密度点状钙化区。外围有致密的反应 骨,反应范围一般呈梭形,但也可呈不对 称状,严重时可将瘤巢掩盖而不显示。
近端内侧皮质。 3、临床表现:夜间疼痛或夜间疼痛加重且 症状多数在服用水杨酸类药物后迅速缓解。 4、影像表现:多为<2cm的圆型或椭圆形 瘤巢伴中心钙化及其周围反应性骨质硬化。
鉴别诊断
1、Brodie脓肿二者均表现为低密度的巢,
Brodie脓肿位于髓腔或松质骨,而骨样骨 瘤多位于皮质,前者多有感染史,局部有 红肿、热、痛等炎性表现,常反复发作。 由于骨样骨瘤血运丰富,注射造影剂后强 化明显,而Brodie脓肿为无血运的脓腔, 注射造影剂后不强化。
4、慢性硬化性骨髓炎(Garre型)疼痛性
质与骨样骨瘤不同,常为间歇性,骨干皮 质广泛增生,对称性。一般无脓肿及死骨, 无痛巢,髓腔可闭塞。 5、成骨细胞瘤二者同属良性或骨细胞性肿 瘤。成骨细胞瘤无骨样骨瘤特有夜间疼痛, 但是发展较快,破坏区较大,常> 2cm。 皮质膨胀明显,周围硬化轻微。
2、骨母细胞瘤组织学上,骨样骨瘤和骨母
细胞的细胞特征几乎一样,只是骨母细胞 瘤的骨母细胞更丰富,新生血管更多,二 者鉴别很困其鉴别主要通过临床和影像学, 骨样骨瘤有典型的临床症状,位于皮质内, 瘤巢小于2厘米,反应骨多。而骨母细胞瘤 病灶大,位于松质骨,反应骨壳较薄,以 脊柱多见,尤以椎弓根易先受累 。
MRI表现:瘤巢在T1加权像上呈低到中等
信号,在T2加权像上呈低、中等或高信号, 内部钙化或骨化明显者则大部分为低信号。 周围反应性骨质硬化呈低信号,增强后多 数瘤巢强化明显,少数瘤巢可呈环状强化。
诊断要点
1、以11-40岁多见,男性多于女性。 2、好发于胫骨干、腓骨及股骨近端、肱骨
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