植物实验中的部分染色法
HE染色实验报告
HE染色实验报告
摘要
染色实验是植物科学研究中常用的一种方法。
为了观察和评价植物发
育过程中的色素分布，本实验采用Gram-Schmidt法对水稻（Oryza sativa）进行HE染色。
结果表明，植物的细胞质含有多种不同的类型的
色素，其中主要有类胡萝卜素，胡萝卜素和叶绿素。
1、绪论
植物的染色是植物科学研究中常用的一种方法，植物的染色有很多种，其中之一是HE染色，HE染色是一种常用的植物细胞质染色方法，用于研
究色素的分布。
本实验旨在以水稻为实验对象，通过Gram-Schmidt方法
对其进行HE染色，以观察植物细胞质中不同类型的色素和不同色素之间
的分布。
2、材料和方法
（1）材料准备：本次实验选用的水稻品种为云冰稻。
首先，将水稻
种子播种于种子盘内，浇水开苗，浇水后，把水稻种子放在室温下温湿恒
定处理，以保持最佳生长状态；
（2）HE染色方法：采用HE染色方法进行植物细胞质染色。
天然染料染色实验报告
天然染料染色实验报告染料的染色方法：由于天然染料分子结构各不相同, 染色方法也不相同, 大概有以下4 种染色方法。
直接染色法某些植物染料的天然色素对水的溶解度好, 染液能直接吸附到纤维上, 就可以采用直接染色法, 如栀子、姜黄等媒染法某些植物染料天然色素对水的溶解度颇好, 染液成分虽然能直接吸附到纤维上, 但为提高染色牢度, 要求采用媒染法进行染色。
媒染的过程一般分为先染色再媒染、先媒染再染色或先媒染再染色再媒染等方法。
一: 先染色再媒染天然色素对水基本不溶解, 但其配糖体能溶解于水, 并与纤维吸附, 要求采用后媒染使之固着, 如栀子、槐花。
其染色步骤如下:1. 染色: 被染织物在染液中沸染20~30 分钟。
2. 媒染: 在室温条件下进行, 依色泽的不同采用不同的媒染剂,媒染剂一般可用含铝、铁、锡等金属离子的化学品。
即把煮染过的织物或服饰放在含有媒染剂溶液中浸渍30~40 分钟, 就完成了媒染过程。
3. 水洗: 媒染后需要把染色物再投入水中再清洗一下, 取出即可。
还原法植物中已存在形成天然色素化合物, 而在染色过程中最终生成水不溶解的色素, 如蓝草。
其他染色方法利用植物染料中天然色素对酸碱性的溶解度不同, 使之在纤维上固着染色, 如红花、郁金.植物染料的染色（一）染色方法及工艺流程植物染料分子结构各不相同，染色方法也不同，蛋白质纤维和纤维素纤维，染色方法有无媒染染色（桅子黄、桅子蓝）、先染后媒染法染色和先媒后染法染色。
对合成纤维有常压染色和高温高压染色。
一般染色工艺流程是：染液制备（植物与水混合煮沸1h 左右，提取染液）→染色（染液加热，浸入织物15～30min）→媒染（染色织物浸入媒染浴中30～40min）→水洗→干燥。
如直接染可进行多次染色，先媒染后染色的织物上染率较高，先染色后媒染的织物匀染性较好用天然染料，也存在不少问题，主要以下三点：（1）天然植物染料含量低，提取时需消耗的植物数量大，不利于环境保护，提取后的植物三废治理也是一个问题，而且成本也高。
植物染色体的孚尔根染色法
四、实验步骤
1. 希夫试剂的配制
• 将0.5g碱性品红徐徐加入煮沸的 碱性品红徐徐加入煮沸的100ml蒸馏水中 用玻璃棒搅拌 蒸馏水中, 碱性品红徐徐加入煮沸的 蒸馏水中 用玻璃棒搅拌, 使之充分溶解, 待溶液冷却至58°C左右 过滤于棕色瓶中。 使之充分溶解 待溶液冷却至 ° 左右, 过滤于棕色瓶中。 左右 • 当滤液冷却至 °C时, 再加入 当滤液冷却至26° 时 再加入10ml的1M盐酸和 盐酸和0.5g亚硫酸氢钠 的 盐酸和 亚硫酸氢钠 或偏重亚硫酸钠(钾 摇动, 溶解后密封于棕色瓶中, 或偏重亚硫酸钠 钾), 摇动 溶解后密封于棕色瓶中 置于黑暗 低温处。次日检查溶液颜色, 须呈无色透明或淡茶色才可使用。 低温处。次日检查溶液颜色 须呈无色透明或淡茶色才可使用。 • 若稍呈红色可加入 若稍呈红色可加入0.5g活性炭连续摇动 在4°C下静置过夜 然 活性炭连续摇动, 下静置过夜, 活性炭连续摇动 ° 下静置过夜 后过滤脱色。 后过滤脱色。
2. 染色过程
① 取固定好的根尖, 用水洗2-3分钟, 放入室温条件下的1N HCl处理根尖 材料2-3分钟。 ② 将根尖换入60℃预热的HCl, 置于恒温水浴中, 在60±0.5℃的条件下水 解8-10分钟。 ③ 吸出热HCl, 换入室温1N HCl再处理1-2分钟, 然后水洗2-3次。 ④ 吸净水分, 加入Schiff试剂, 盖上盖子, 在黑暗条件下染色30分钟, 也可 过夜。 ⑤ 用水漂洗, 去掉细胞中残存的一些有色的品红分子。 ⑥ 取根尖置载玻片上, 用镊子夹碎后, 加一滴45%醋酸, 然后盖上盖片。 ⑦ 压片、观察。
玉米染色体核型图(2n=20), Feulgen 染色
玉米染色体核型图(2n=20+2B)
玉米染色体核型图(2n=20+4B) /mnl/79/18rosado.htm
《天工开物》记载的植物染色法
《天⼯开物》记载的植物染⾊法草⽊染，即使⽤天然的植物染料给布料上⾊的⽅法。
古代使⽤的主要植物染料有：红⾊类的茜草、红花、苏⽊；黄⾊类的郁⾦、荩草、栀⼦、姜⾦和槐⽶；青⾊类的⽤蓝草制成的靛蓝，⿊⾊类的皂⽃和乌桕等等，它们经由媒染、拼⾊和套染等技术，可变化出⽆穷⽆尽的⾊彩。
明末宋应星《天⼯开物》“彰施第三”对草⽊染⾊⼯艺法记载很详尽：“⼤红⾊（其质红花饼⼀味，⽤乌梅⽔煎出。
⼜⽤碱⽔澄数次，或稻稿灰代碱，功⽤亦同。
澄得多次，⾊则鲜甚。
染房讨便宜者，先染芦⽊打脚。
凡红花最忌沉、麝，袍服与⾐⾹共收，旬⽉之间其⾊即毁。
凡红花染帛之后，若欲退转，但浸湿所染帛，以碱⽔、稻灰⽔滴上数⼗点，其红⼀毫收转，仍还原质。
所收之⽔藏于绿⾖粉内，放出染红，半滴不耗。
染家以为秘诀，不以告⼈。
）、莲红、桃红⾊、银红、⽔红⾊（以上质亦红花饼⼀味，浅深分两加减⽽成。
是四⾊皆⾮黄茧丝所可为，必⽤⽩丝⽅现。
）、⽊红⾊（⽤苏⽊煎⽔，⼊明矾、五倍⼦。
）、紫⾊（苏⽊为地，青矾尚之。
）、赭黄⾊（制未详。
）、鹅黄⾊（黄蘖煎⽔染，靛⽔盖上。
）、⾦黄⾊（芦⽊煎⽔染，复⽤⿇稿灰淋，碱⽔漂。
）、茶褐⾊（莲⼦壳煎⽔染，复⽤青矾⽔盖。
）、⼤红官绿⾊（槐花煎⽔染，蓝淀盖，浅深皆⽤明矾。
）、⾖绿⾊（黄蘖⽔染，靛⽔盖。
今⽤⼩叶苋蓝煎⽔盖者，名草⾖绿，⾊甚鲜。
）、油绿⾊（槐花薄染，青矾盖。
）、天青⾊（⼊靛缸浅染，苏⽊⽔盖。
）、蒲萄青⾊（⼊靛缸深染，苏⽊⽔深盖。
）、蛋青⾊（黄蘖⽔染，然后⼊靛缸。
）、翠蓝、天蓝（⼆⾊俱靛⽔分深浅。
）、⽞⾊（靛⽔染深青，芦⽊、杨梅⽪等分煎⽔盖。
⼜⼀法，将蓝芽叶⽔浸，然后下青矾、五倍⼦同浸，令布帛易朽。
）、⽉⽩草⾊⼆⾊（俱靛⽔微染，今法⽤苋蓝煎⽔，半⽣半熟染。
）、象⽛⾊（芦⽊煎⽔薄染，或⽤黄⼟。
）、藕褐⾊（苏⽊⽔薄染，⼊莲⼦壳，青矾⽔薄盖。
）。
附：染包头青⾊（此⿊不出蓝靛，⽤栗壳或莲⼦壳煎煮⼀⽇，漉起，然后⼊铁砂、皂矾锅内，再煮⼀宵即成深⿊⾊。
草木染色知识点总结
草木染色知识点总结一、草木染色的原理1.草木染料的提取草木染色的第一步是提取染料，大多采用煮沸提取法或浸泡提取法。
在煮沸提取法中，将植物的根、茎、叶、果实等部分切碎放入水中，煮沸一段时间，使得植物中的染料溶解于水中，然后进行滤液，获得染料液。
在浸泡提取法中，将植物材料浸泡在水中，时间一般较长，可以让染料慢慢溶解到水中，然后进行滤液，获得染料液。
2.草木染料的作用机理草木染料主要是利用其中的色素分子吸附在织物表面，然后与纤维分子发生化学作用，使得染料牢固地附着在织物上，从而形成稳定的染色效果。
染料分子与纤维分子的结合方式有物理吸附和化学结合两种方式，其中化学结合形式能够获得更牢固的染色效果。
二、草木染色的分类1.按照染料来源的不同，草木染色可以分为植物染色和真菌染色。
植物染色是利用植物的根、茎、叶、果实等部分提取出的染料进行染色，而真菌染色则是利用真菌菌丝中的染料进行染色。
2.按照染料类型的不同，草木染色可以分为酚染料、酮染料、萜染料等。
酚染料主要是指那些含有酚基结构的染料，如葛根、栀子、菘蓝等植物中提取出的染料；酮染料是指含有酮基结构的染料，如葛根中的察酮等；萜染料是指那些由植物中的萜类物质提取出的染料，如藿香中的藿香酮等。
三、草木染色的染色工艺1.预处理在进行染色之前，需要对织物进行预处理，主要是为了去除织物上的油污、浆料、灰尘等杂质，使织物表面变得干净、均匀，便于后续的染色工艺进行。
2.染色将染料液加入到染缸中，然后将预处理好的织物放入染缸中进行浸渍，使得染料能够被纤维吸附，然后通过加热、搅拌等方式使得染料均匀地分布在织物上。
3.固色染色后，需要进行固色处理，以使得染料能够稳固地附着在织物上。
通常采用蒸汽固色、曝晒固色、浸渍固色等方法进行固色处理。
4.后处理染色后，需要对织物进行后处理，主要是为了去除织物上残留的染料，使得织物能够达到一定的色牢度和光牢度。
四、草木染色的优点1.环保健康草木染色不含有有害化学物质，对人体和环境都没有危害，符合绿色环保的理念，能够营造出健康、自然的生活氛围。
植物染色体的孚尔根染色法
染色过程
取固定好的根尖, 用水洗2-3分钟, 放入室温条件下的1N HCl处理根尖材料2-3分钟。
添加标题
将根尖换入60℃预热的HCl, 置于恒温水浴中, 在600.5℃的条件下水解8-10分钟。
添加标题
吸出热HCl, 换入室温1N HCl再处理1-2分钟, 然后水洗2-3次。
添加标题
吸净水分, 加入Schiff试剂, 盖上盖子, 在黑暗条件下染色30分钟, 也可过夜。
希夫试剂的配制
当滤液冷却至26C时, 再加入10ml的1M盐酸和0.5g亚硫酸氢钠或偏重亚硫酸钠(钾), 摇动, 溶解后密封于棕色瓶中, 置于黑暗低温处。次日检查溶液颜色, 须呈无色透明或淡茶色才可使用。
若稍呈红色可加入0.5g活性炭连续摇动, 在4C下静置过夜, 然后过滤脱色。
将0.5g碱性品红徐徐加入煮沸的100ml蒸馏水中, 用玻璃棒搅拌, 使之充分溶解, 待溶液冷却至58C左右, 过滤于棕色瓶中。
1
二、实验目的
在熟悉火焰干燥法制片的基础上, 掌握弗尔根染色法, 并观察有丝分裂的各个时期
三、材料、方法、器具、药品
小麦根尖 希夫试剂， 45%醋酸， Carnoy’s固定液 碱性品红、偏重亚硫酸钠、活性炭、1M盐酸 镊子 载玻片 盖玻片 显微镜 青霉素瓶子 恒温水浴锅
四、实验步骤
PART 1
实验四 植物染色体的孚尔根染色法
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一、实验原理
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01
孚尔根（Feulgen）染色法是鉴别细胞核中DNA的组织化学方法, 其原和盐酸作用而生成的, 为无色透明的溶液, 它遇醛类物质即呈紫红色, 故可用于鉴定醛基的存在。
土豆脂肪染色实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的通过本次实验，旨在探究土豆中脂肪的分布情况，学习使用苏丹Ⅲ染色法对脂肪进行定性检测，并观察土豆组织中的脂肪颗粒，加深对植物细胞中脂肪积累现象的理解。
二、实验材料与试剂1. 实验材料：- 新鲜土豆- 无水乙醇- 苏丹Ⅲ染液- 70%乙醇- 50%乙醇- 生理盐水- 剪刀、镊子、解剖针、载玻片、盖玻片、显微镜等2. 实验试剂：- 苏丹Ⅲ染液：配制浓度为0.5%的苏丹Ⅲ染液。
- 70%乙醇：用于脱色处理。
- 50%乙醇：用于清洗载玻片。
三、实验方法1. 取新鲜土豆，用剪刀切去两端，沿切面用解剖针挑出小块土豆组织。
2. 将挑出的土豆组织放入载玻片中央，用解剖针轻轻压扁。
3. 向载玻片上滴加苏丹Ⅲ染液，覆盖整个土豆组织，染色时间为5分钟。
4. 取出载玻片，用50%乙醇清洗载玻片，去除多余的染液。
5. 观察染色后的土豆组织，用显微镜观察脂肪颗粒。
6. 将显微镜下观察到的结果记录在实验报告中。
四、实验结果在显微镜下观察，发现土豆组织中的脂肪颗粒呈红色，分布不均匀。
部分细胞内脂肪颗粒较大，部分细胞内则没有明显脂肪颗粒。
五、实验分析1. 土豆作为一种常见的食用作物，其脂肪含量相对较低。
通过苏丹Ⅲ染色法观察，可以清晰地看到土豆组织中的脂肪颗粒。
2. 实验结果表明，土豆组织中的脂肪颗粒主要分布在细胞内，且分布不均匀。
这可能是因为土豆在生长过程中，脂肪的积累与植物的光合作用、呼吸作用等生理过程有关。
3. 在观察过程中，部分细胞内脂肪颗粒较大，这可能是因为这些细胞在生长过程中积累了较多的脂肪。
六、实验讨论1. 本实验使用苏丹Ⅲ染色法对土豆组织中的脂肪进行检测，结果表明该染色法适用于植物组织中脂肪的定性检测。
2. 土豆作为一种低脂食品，其脂肪含量相对较低，但仍然存在一定的脂肪积累。
在日常生活中，适量食用土豆有助于保持身体健康。
3. 本实验结果表明，土豆组织中的脂肪颗粒分布不均匀，这与植物的生长发育过程有关。
植物细胞的活体染色及死活鉴定注意事项
植物细胞的活体染色及死活鉴定注意事项以植物细胞的活体染色及死活鉴定注意事项为标题植物细胞是构成植物体的基本单位，了解植物细胞的活体染色及死活鉴定方法对于研究植物生理和组织学具有重要意义。
下面将介绍植物细胞的活体染色和死活鉴定的注意事项。
活体染色是指在细胞活体状态下，通过染色剂对细胞进行染色的方法。
活体染色可以帮助我们观察细胞的形态、结构和功能，了解细胞的生理活动。
常用的活体染色方法有鲜活染色、活体健壮染色和活体标记等。
鲜活染色是将鲜活的植物组织或细胞直接放入染色剂中进行染色。
在进行鲜活染色时，需要注意以下几点：1. 选择适当的染色剂：根据所需染色的细胞结构或功能，选择适合的染色剂。
常用的染色剂有甲苯胺蓝、伊红等。
2. 控制染色时间：染色时间过长或过短都会影响染色效果。
一般来说，染色时间应根据实验目的和细胞类型来确定，一般为几分钟至数小时。
3. 适当调整染色剂浓度：染色剂浓度过高会导致细胞过度染色，影响观察结果；染色剂浓度过低则会导致染色效果不明显。
4. 染色时避免光照：光照会使染色剂分解或褪色，因此在染色过程中需要避免光照。
活体健壮染色是将植物组织或细胞培养在含有染色剂的培养基中进行染色。
与鲜活染色相比，活体健壮染色可以更好地保持细胞的形态和生理状态，适用于长时间观察和研究细胞的生理过程。
活体标记是利用荧光标记物对细胞进行染色，可以直接观察标记物在细胞内的分布和运动情况。
常用的活体标记方法有荧光染料标记、基因工程标记等。
死活鉴定是判断细胞是否存活的方法，常用的死活鉴定方法有荧光染料鉴定、染色体形态鉴定等。
荧光染料鉴定是利用荧光染料对细胞进行染色，观察细胞内的荧光信号来判断细胞是否存活。
常用的荧光染料有荧光素苷酸酯（如细胞活力检测试剂盒中的FDA）和乙酰胆碱酯酶（AChE）染色等。
染色体形态鉴定是通过观察细胞核的形态和结构来判断细胞是否存活。
活的细胞的染色体呈现规则的形态和结构，而死亡的细胞的染色体则呈现不规则的形态和结构。
植物制片的染色及显微化学鉴定方法
植物制片的染色及显微化学鉴定方法Revised as of 23 November 2020植物制片的染色及显微化学鉴定方法一、目的与要求1、学习植物制片的一般染色方法。
2、学会并掌握常用显微化学鉴定法，即细胞壁化学组成及细胞内主要后含物性质的鉴定方法。
二、材料和用品1、自备材料：植物叶片、芹菜叶柄、土豆块茎、花生种子等等，解剖器、剃刀或双面刀片。
2、其它材料和用品：显微镜、载玻片、盖玻片、纱布、吸水纸、蒸馏水、染色缸；%番红、% 固绿或1%苯胺蓝等染液、中性树胶、二甲苯、酒精、碘—氯化锌、盐酸—间苯三酚、苏丹Ⅲ、碘—碘化钾、10%氯化铁、盐酸等。
三、实验内容1、植物制片的染色方法2、常用显微化学鉴定法四、实验方法1、植物制片的染色方法用徒手切片法切得的薄片，如果仅仅是为了临时观察，制成临时装片即可，这种临时制片不能长久保存，只能作临时观察之用，又由于没经过染色，结构显示的也不够清晰。
为了求得更清晰地显示其细微结构及化学成分，并能够较长时间的保存，可以进一步染色及其它处理以至封片，从而可制成半永久或永久制片。
常用的染色方法是番红—苯胺蓝（或固绿）二重染色法，具体操作方法有二：方法一：（1）将植物切片材料放入30%酒精中，5分钟后移入水中。
（2）用%番红水溶液染色12—24小时。
（3）倒去番红液，用清水冲洗数次后，再放回50%酒精中浸泡5分钟。
（4）将材料从50%酒精中转入70%酒精中脱色，直至硬木质化的细胞壁呈现红色，其它部分呈粉红色或近于无色时为止。
（5） 1%苯胺蓝（用70%酒精配制）对染2—5分钟。
若用%固绿对染，则仅需半分钟左右即可。
注意：此步染色，要不时地在显微镜下检视，切忌染色过深，当木质化细胞壁呈红色，其它部分为淡蓝或淡绿色时，即可停止。
（6）用95%酒精冲去多余染液，再经无水酒精脱水5分钟。
（7）放入等量无水酒精与二甲苯溶液中及纯二甲苯中透明各3分钟。
（8）将切片材料移入载玻片上，在二甲苯未干时立即加一滴中性树胶封片，尔后将玻片平放，自然凉干或置于摄氏35度温箱中烘干。
植物超氧阴离子染色液(nbt法
植物超氧阴离子染色液(nbt法
植物超氧阴离子染色液（NBT法）是一种检测植物中超氧阴离子含量的方法。
该方法主要是基于NBT（硝蓝T）能够和超氧阴离子结合形成深蓝色颗粒的化学反应。
具体操作步骤如下：
1. 取新鲜的植物叶片，用去离子水洗涤干净并剪成小片备用。
2. 在取样过程中保持低温和避光状态。
3. 在一只无菌的离心管中加入5ml NBT溶液（0.1% w/v），并加入适量的去离子水调至pH7.8。
4. 将植物叶片放入NBT溶液中，在暗处孵育20分钟以上。
5. 取出植物叶片，用95%乙醇烫过，直至深绿色变为无色，并用去离子水冲洗干净。
6. 在显微镜下观察样品，超氧阴离子含量高的区域呈现深蓝色。
需要注意的是，NBT法虽然简单易行，但其结果会受到许多因素的影响，如植物种类、环境条件、样品处理方法等，因此在进行实验时需要控制各种可能的干扰因素。
此外，NBT法仅能反映超氧阴离子数量的相对大小，不能直接测量超氧阴离子的绝对含量。
实验一 植物细胞的活体染色与死活鉴定
实验一植物细胞的活体染色与死活鉴定一、实验原理：1、活体染色是利用某种对植物无害的染料溶液对活细胞进行染色的技术。
2、中性红是常用的活体染料之一，它是一种弱碱性pH指示剂，变色范围在pH6.4~8.0之间（由红变黄）。
在酸性条件下中性红解离度很强，带色的阳离子呈樱桃红色，在pH7以上，它不解离而以分子态溶于水呈橙黄色的溶液。
3、染色（1）即使是显微镜有足够的分辨率和合适的放大倍数，未经染色的组织切片或涂片常常不能直接在光镜下观察，其原因主要是标本各部分结构对光的折射率没有显著的差别。
染色则是通过改变标本各部分之间对光的折射率，使其可以在光镜下观察。
（2）在中性或微碱性环境中，植物的活细胞能大量吸收中性红并向液泡中排泌，由于液泡在一般情况下呈酸性反应。
因此，进入液泡的中性红便解离出大量阳离子而呈现樱桃红色，在这种情况下，原生质和细胞壁一般不着色；死细胞由于原生质变性凝固，胞液不能维持在液泡内。
因此，用中性红染色后，不产生液泡着色现象。
相反，中性红的阳离子，却与带有一定负电荷的原生质及细胞核结合，而使原生质与细胞核染色。
二、仪器与用具：显微镜；载玻片；盖玻片；单面刀片；尖头镊子；酒精灯；火柴；吸水纸适量。
三、试剂：0.03%中性红溶液；1mol/L硝酸钾溶液四、实验步骤：1、切下一片较幼嫩的洋葱鳞片，用单面刀片在鳞片内侧割划成0.5cm2左右的小块，用尖头镊子将内表皮小块轻轻撕下，将制好的洋葱鳞茎内表皮放置于滴加蒸馏水的载玻片上，小心地将制片平展到载玻片上，加盖玻片，多余液体用吸水纸吸干，在显微镜下观察（注意调节光线强度）2、另取一小块表皮，滴加0.03%的中性红溶液，染色5~10min；在蒸馏水中稍加冲洗，在载玻片上滴一滴蒸馏水，小心地将制片平展到载玻片上，加盖玻片，多余液体用吸水纸吸干，在显微镜下观察。
3、将步骤2中的活体染色制片取出几片放入pH略高于7.0的自来水中浸泡10~15min，再置于载玻片上镜检（为了确证中性红染色部位，可将上述洋葱内表皮染片浸入1mol/L 的硝酸钾溶液中浸泡10min左右，然后取出观察。
动植物细胞的活体染色
观察：
淋巴细胞：细胞中线粒体着色明显 粒细胞：细胞中液泡系着色明显 单核细胞：线粒体及液泡系均着色明显 观察白细胞的阿米巴运动（以多幅图描述动态过程） 观察中性粒细胞中的布朗运动 观察成垛的红细胞（缗钱状形态）
×
实验结果（部分）
黑色箭头所指为嗜中性粒细胞
黑色箭头所指为淋巴细胞
白细胞的阿米巴运动：请以多幅图表示运动过程（必画）
中性粒细胞中的布朗运动：绘制轨迹或文字描述
整理
显微镜复原
镊子、小烧杯等物品清洗后，请放回托盘中晾 干；请将托盘整理干净；
加过镜油、涂过凡士林膏的盖玻片丢弃，载玻 片用洗涤剂洗干净后集中放置（最后一条实验台 上的玻片回收缸）。
材料：新鲜血液 试剂：健那氏绿迅速取出，沥掉多 余的染液后风干。
取一干净盖玻片，四周涂上凡士林。 取一滴血滴于盖玻片涂有凡士林的一面上。 将盖玻片置于载玻片上，轻压使盖玻片和载玻片 之间形成一层薄而均匀的血膜。（注：镜下观察）
血细胞的活体染色
细胞活体染色
实验原理
活体染色
染液
健那氏绿 中性红
植物细胞的活体染色
材料：黄豆根尖、洋葱鳞片 试剂：中性红染液 步骤：
在载玻片上滴加一滴染液，将材料浸入染液中， 染色若干分钟。
弃掉染液，以蒸馏水漂洗。 盖上盖玻片，用吸水纸将多余水渍吸干。 观察液泡并绘图。
实验结果（部分）
小液泡
血细胞的活体染色
实验结果（部分）
实验结果（部分）
实验报告要求
将所观察到的细胞（或结构）绘图并描述其形态特点
植物细胞：绘制一幅分生区细胞图（示初生液泡），伸长 区、根毛区细胞以及洋葱表皮细胞内液泡的特点及染色情 况请以文字描述，并分析造成不同细胞内液泡着色差异的 原因。（必画）
植物染色法的原理和应用
植物染色法的原理和应用1. 植物染色法的原理植物染色法是一种利用植物提取物为材料进行染色的方法。
其原理基于植物提取物中存在的天然染料，这些染料可以与纤维素材料发生化学反应，从而将颜色稳定地转移到纤维素材料上。
具体而言，植物染色法的原理可以分为以下几个方面：1.1 植物染料的提取植物染料通常来自于植物的根、茎、叶和花等部分。
提取方法主要包括水浴法、酸碱浸提法、溶剂浸提法等。
其中，水浴法是最常用的提取方法，它通过将植物材料与水一同加热，使植物染料溶解到水中。
1.2 染料与纤维素材料的反应染料与纤维素材料的反应是植物染色法的关键步骤。
染料中存在的成分可以与纤维素材料中的羟基结合，形成稳定的化学键。
这种化学反应能够确保染料牢固地附着在纤维素材料上，使染色效果持久。
1.3 附着力和色牢度植物染料的附着力和色牢度是衡量染色效果的重要指标。
附着力指染料对纤维素材料的附着程度，直接影响染色效果的持久性，而色牢度则指染料在日常使用和洗涤过程中是否易褪色。
植物染色法通常通过控制染料的提取方法和与纤维素材料的反应条件来调节附着力和色牢度。
2. 植物染色法的应用植物染色法在纺织、印刷、化妆品等领域有广泛的应用。
以下列举了几个常见的应用领域：2.1 纺织品染色植物染色法在纺织品行业中得到了广泛应用。
传统的染料如蓼蓝素、番木鳖素等可以用于染色织物的棉纤维、麻纤维和丝绸等材料。
而近年来，通过对植物染料的提取和改性，还可以实现对合成纤维和混纺纤维的染色。
2.2 纸张染色植物染料还可以应用于纸张染色。
传统的染料如茵陈素、染草酮等可以用于纸张的染色处理，赋予纸张不同的颜色和纹理，拓宽纸张的应用领域。
2.3 印刷领域植物染料在印刷领域也有着重要的应用。
通过植物染料的提取和改性，可以制备出适用于印刷的染料墨水，实现对纸张和纺织品的图案印刷。
2.4 化妆品植物染料在化妆品中的应用也日益受到关注。
一些天然植物染料如蓝莓、胡萝卜等被用于化妆品中的唇彩、腮红等产品，给予化妆品不同的颜色和质感。
植物染技术的主要内容
植物染技术的主要内容植物染技术是一种利用植物提取物对纺织品进行染色的技术。
它与传统的化学染料相比具有环保、可持续发展等优势，因此受到越来越多人的关注和喜爱。
植物染技术的主要内容包括植物选择、染料提取、前处理、染色和后处理等环节。
植物染技术的第一步是选择合适的植物。
植物染料可以从各种植物的根、茎、叶、花等部位中提取出来。
不同的植物所含的染料成分和颜色也不同，因此在选择植物时需要考虑染色效果和染色目的。
常用的植物染料有蓝靛、茜草、紫草、蓼蓝等。
提取染料是植物染技术的关键环节。
提取染料的方法有多种多样，常用的方法有水浸提法、酸碱浸提法、酶解法等。
不同的染料成分和植物部位适合不同的提取方法，提取过程中需要注意控制温度、时间和植物与溶剂的比例，以保证染料的提取率和质量。
在染色之前，还需要进行前处理。
前处理的目的是为了提高纺织品的染色性能和染色效果。
常见的前处理方法有漂白、酶解、酸洗等。
通过前处理可以去除纺织品上的杂质、污渍和染料抑制物，提高染料的吸附性能和染色效果。
染色是植物染技术的核心环节。
染色过程中需要控制染料与纺织品的接触时间、温度和染料浓度等因素，以获得理想的染色效果。
染色方法有浸染法、印花法、喷涂法等。
其中，浸染法是最常用的方法，即将纺织品浸泡在染料溶液中，通过渗透、扩散和吸附等作用使染料与纺织品结合。
染色完成后需要进行后处理。
后处理的目的是固定染料、增加染色品的耐久性和改善染色品的手感。
常用的后处理方法有蒸汽定型、漂洗、酸洗等。
通过后处理可以使染色品更加牢固，防止染料褪色和污染环境。
植物染技术的发展为纺织行业带来了新的机遇和挑战。
植物染料具有丰富的色彩、可持续发展的特点，符合现代人对环保和健康的追求。
然而，植物染料的染色效果和耐久性还需要进一步改进和研究。
此外，植物染技术的推广和应用也需要加强宣传和培训，提高人们对植物染料的认识和认可度。
植物染技术是一种环保、可持续发展的染色技术。
它的主要内容包括植物选择、染料提取、前处理、染色和后处理等环节。
植物染色方法
植物染色方法
植物染色方法是一种用来观察植物的微小细胞结构的分析技术，它通过将植物细胞内的某些成分染色，并在显微镜下观察其结构，从而达到解剖学分析的目的。
1、卡氏染色法：卡氏染色法是一种植物细胞染色的常用方法，它将细胞核中的RNA、DNA和蛋白质染成不同的颜色，由此可以看出细胞核中的结构特征。
2、脱水染色法：脱水染色法是植物细胞染色术中应用最多的一种方法，它可以使细胞内的线粒体和其他细胞器染上颜色，以便查看它们的形态和位置。
3、荧光染色法：荧光染色法是一种测定植物细胞内特定结构的常用技术，它通过将植物细胞内特定类型的蛋白质染成荧光，从而可以观察到细胞结构的细微结构和功能。
芹菜根染色实验报告
一、实验背景植物通过根系吸收水分和无机盐，这些物质通过导管运输到植物体的各个部位。
为了验证导管在水分和无机盐运输中的作用，我们进行了芹菜根染色实验。
二、实验目的1. 观察芹菜根部的导管结构；2. 验证导管在水分和无机盐运输中的作用；3. 探讨芹菜根吸收水分和无机盐的机制。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜芹菜、红墨水、蒸馏水、培养皿、镊子、剪刀、载玻片、盖玻片、显微镜、滴管。
2. 实验仪器：显微镜、培养皿、剪刀、镊子、载玻片、盖玻片、滴管。
四、实验步骤1. 准备实验材料：将新鲜芹菜洗净，用剪刀剪去叶片，保留茎和根。
2. 将红墨水稀释：取一定量的红墨水，加入适量的蒸馏水，搅拌均匀。
3. 染色处理：将稀释后的红墨水倒入培养皿中，将芹菜的根部插入红墨水中，使根部充分浸泡。
4. 浸泡时间：将芹菜根部浸泡在红墨水中，时间为2-3小时。
5. 取出芹菜：将浸泡好的芹菜取出，用蒸馏水冲洗干净。
6. 制片观察：将芹菜根部剪成薄片，放在载玻片上，加入适量的蒸馏水，盖上盖玻片。
7. 显微镜观察：将制片放在显微镜下观察，观察芹菜根部的导管结构。
五、实验结果与分析1. 观察到芹菜根部的导管结构：在显微镜下观察到芹菜根部存在明显的导管组织，导管呈管状，直径较细，分布均匀。
2. 验证导管在水分和无机盐运输中的作用：通过染色实验，观察到芹菜根部的导管内充满红墨水，证明导管在水分和无机盐运输中起到重要作用。
3. 探讨芹菜根吸收水分和无机盐的机制：芹菜根部通过根毛吸收水分和无机盐，导管负责将这些物质运输到植物体的各个部位。
六、实验结论1. 芹菜根部的导管在水分和无机盐运输中起到重要作用；2. 导管组织在芹菜根部呈管状，直径较细，分布均匀；3. 芹菜根通过根毛吸收水分和无机盐，导管负责将这些物质运输到植物体的各个部位。
七、实验反思1. 实验过程中，要注意红墨水的浓度，避免过浓或过淡影响实验结果；2. 染色处理时间不宜过长，以免影响芹菜根部的正常生理功能；3. 实验过程中，要注意观察和记录，以便对实验结果进行分析和总结。
植物根系染色方法,标准制作
植物根系染色方法,标准制作
植物根系染色方法主要有几种常用的技术，包括酚洗法、醋酸洗法和酶解法。
下面是每种方法的标准制作步骤：
1. 酚洗法：
- 准备一定浓度的酚溶液，通常为10%或20%的酚溶液。
- 将需要染色的植物根系样品放入酚溶液中浸泡，时间视实验需要而定，一般为数小时至过夜。
- 取出样品后，用去离子水彻底冲洗，以去除多余的酚。
- 将样品转移到甘油或甘油琼脂溶液中浸泡，以防止样品干燥和变形。
- 可以使用显微镜观察染色结果或进行进一步的分析。
2. 醋酸洗法：
- 准备一定浓度的醋酸溶液，通常为1%或3%的醋酸溶液。
- 将需要染色的植物根系样品放入醋酸溶液中浸泡，时间视实验需要而定，一般为数小时至过夜。
- 取出样品后，用去离子水彻底冲洗，以去除多余的醋酸。
- 将样品转移到甘油或甘油琼脂溶液中浸泡，以防
止样品干燥和变形。
- 可以使用显微镜观察染色结果或进行进一步的分析。
3. 酶解法：
- 准备适当的酶解液，常用的酶包括纤维素酶和果胶酶等。
- 将需要酶解的植物根系样品放入酶解液中，时间和温度视实验需要而定，一般为数小时至过夜，并要轻轻摇动培养皿以促进酶解作用。
- 酶解完成后，用去离子水彻底冲洗样品，以去除酶解液。
- 将样品转移到甘油或甘油琼脂溶液中浸泡，以防止样品干燥和变形。
- 可以使用显微镜观察染色结果或进行进一步的分析。
这些方法可以根据实际需要进行调整和优化，例如使用不同的染料或增加其他步骤来改善染色效果。
同时，注意在操作过程中保持实验环境的清洁和卫生，以避免样品受到外界污染。
植物叶片染色方法
植物叶片染色方法
植物叶片染色是一种常见的实验方法，它可以用于观察植物叶片的细胞结构和染色体形态等。
下面介绍一种简单易行的植物叶片染色方法。
材料：植物叶片、甲醛、酒精、苏木精、碘化钾、甲基绿、蒸馏水。
步骤：
1.取新鲜植物叶片，用剪刀将其切成适当大小的片段，放入甲醛中浸泡10-15分钟。
2.从甲醛中取出叶片，用酒精进行脱水处理，分别浸泡70%、80%、95%和100%的酒精中，每次浸泡5-10分钟，最后用100%酒精浸泡30分钟。
3.将叶片放入苏木精中浸泡30分钟。
4.将叶片放入碘化钾中浸泡2-3分钟，然后用蒸馏水冲洗干净。
5.将叶片放入甲基绿溶液中浸泡5-10分钟。
6.将叶片用蒸馏水冲洗干净，用滤纸吸干水分，然后放在载玻片上，加一滴蒸馏水，用镜片盖好。
7.用显微镜观察叶片细胞的染色质和细胞结构。
以上就是一种简单易行的植物叶片染色方法，可以用于初学者的实验操作。
但需要注意的是，在操作过程中需要注意安全，避免对人体和环境造成危害。
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枝条染色实验报告
实验目的：1. 学习植物枝条染色技术的原理和方法。
2. 掌握植物染色体观察的基本步骤。
3. 了解染色体在植物细胞分裂过程中的变化。
实验原理：植物细胞染色体是遗传信息的主要载体，通过染色技术可以将染色体染成深色，便于在显微镜下观察。
染色体的着色原理是利用染料与染色体中的DNA或蛋白质结合，使染色体在显微镜下呈现明显的深色。
实验材料：1. 植物枝条（如小麦、洋葱等）2. 醋酸洋红染液3. 70%酒精4. 1%盐酸5. 生理盐水6. 显微镜7. 盘子、镊子、刀片、纱布等实验步骤：1. 制备材料：- 选取新鲜植物枝条，用刀片切取一小段。
- 将枝条放入70%酒精中浸泡5-10分钟，以消毒。
- 取出枝条，用纱布轻轻擦干。
2. 染色：- 将消毒后的枝条放入装有醋酸洋红染液的容器中。
- 在室温下染色10-15分钟，期间轻轻摇动容器，使染液均匀接触枝条。
3. 解离：- 将染色的枝条取出，放入装有1%盐酸的容器中。
- 在室温下解离10-15分钟，期间轻轻摇动容器，使盐酸均匀接触枝条。
4. 漂洗：- 将解离后的枝条取出，放入生理盐水中漂洗3-5分钟，去除多余的盐酸。
5. 制片：- 将漂洗后的枝条取出，用镊子轻轻压扁。
- 将压扁的枝条放在载玻片上，用盖玻片覆盖。
- 在盖玻片边缘滴加少量生理盐水，用吸水纸吸去多余的水分。
6. 观察：- 将制片放在显微镜下观察，调节焦距，观察染色体的形态、大小和数量。
实验结果：在显微镜下观察到，植物枝条细胞中的染色体被染成红色，呈现明显的深色。
染色体呈棒状，具有明显的着丝粒和染色单体。
根据染色体的形态、大小和数量，可以判断出植物细胞的染色体数目和染色体类型。
实验分析：1. 染色技术是观察植物染色体的重要方法，通过染色可以使染色体在显微镜下呈现明显的深色，便于观察。
2. 盐酸解离是染色过程中的关键步骤，可以软化细胞壁，使染色体易于观察。
3. 植物枝条细胞中的染色体数目和类型与植物种类有关，可以通过染色技术进行观察和比较。
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活动五：练习掌握植物实验中的部分染色法
2010年11月22日高晓梅【实验目的】
学习植物制片的一般染色方法
【实验原理】
硫酸可将纤维素水解成胶态水解纤维素，遇碘后呈现蓝色反应；
苏丹Ⅲ染液可将脂肪染成橘黄色。
【实验器材】
芹菜叶柄、花生种子、徒手切片器、双面刀片、毛刷、培养皿、载玻片、盖玻片、吸水纸、1%碘液、66.5%硫酸、体积分数为50%的酒精、蒸馏水、苏丹Ⅲ染液、显微镜
【实验步骤】
1、用徒手切片法切得植物组织薄片。
2、纤维素的染色：将1%碘液滴在芹菜茎切片上，然后再加一滴66.5%硫酸。
稍后，制成临时装片镜检。
3、脂肪的染色：在花生子叶薄片上滴2~3滴苏丹Ⅲ染液，染色3分钟；用吸水纸吸去染液，再滴加1~2滴体积分数为50%的酒精溶液，洗去浮色；用吸水纸吸去花生子叶周围的酒精，滴一滴蒸馏水，制成临时装片镜检。
作业：
填写实验报告册。