第八章遗传与变异 第2节伴性遗传教案
伴性遗传详细教案
《伴性遗传》详细教案学习阶段教师活动学生活动教学意图教学过程（一）导入同学们，对于多细胞生物而言，它们的发育起点是什么？受精卵。
那同是受精卵，为什么会产生雄性个体和雌性个体呢？性别决定（二）授课部分1、伴性遗传的概念（让学生看PPT）2.性别决定大家都知道人的染色体一共有多少条呢？对46条，其中常染色体44条，另外两条是性染色体，这种决定类型是XY型。
鸡是ZO型、蝗虫是XO型、蜜蜂雌蜂是二倍体雄蜂是单倍体3、红绿色盲症的自我检测翻开书本33页，认真思考老师提出的问题学生讨论，叫一个学生起来回答人的决定类型叫学生回答自己看到的数字设下悬念，引起学生好奇心。
通过两个疑问导入，引起学生的疑问，激发学生的兴趣，既向学生提出今天要学习的内容，又利用高中学生的好奇心理引起他们对新课的关注。
由于之前是学习过的内容，这样可以检测学生的掌握情况体现学生为主体的新概念教学教学过程6.总结红绿色盲（伴X隐性遗传）的遗传特点男性患者多于女性患者，交叉遗传，隔代遗传7.其他常见的伴性遗传病：（1）抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）利用红绿色盲的一样方法，总结它的遗传特点。
（2）果蝇的红眼白眼（伴X显性遗传）；血友病（伴X隐性遗传）学生在书本上划下红绿色盲遗传的特点并记住学生观察、讨论并且总结。
女性患者多于男性患者，连续遗传看书本第36页并将知识点划出来为后面总结伴性遗传的特点做铺垫。
拓宽学生的知识面，了解更多的常见伴性遗传病课堂小结总结本节课知识点及联系，强调本节课的重点和难点。
顺口溜：无中生有,为隐性。
隐性遗传看女性。
女病父正,非伴性。
有中生无,为显性。
显性遗传看男性。
子病母正,非伴性学生呼应，跟着老师一起练习顺口溜用顺口溜来加深新知识的印象。
培养学生分析归纳的能力，落实本节课的能力目标。
第三节伴性遗传一、概念：二、性别决定的类型：XY型、ZO型、XO型、二倍体/单倍体二、人类红绿色盲症：伴X隐性遗传1.特点：⑴男性发病率多于女性。
伴性遗传教案范文
伴性遗传教案范文教案名称：伴性遗传教案目标：1.理解伴性遗传的概念和特点；2.了解红绿色盲、血友病等常见的伴性遗传疾病；3.掌握伴性遗传的遗传模式和基因图谱的分析方法；4.培养学生的科学思维和实验能力。
教案重点：1.伴性遗传的概念和特点；2.常见的伴性遗传疾病；3.伴性遗传的遗传模式和基因图谱分析。
教案难点：2.遗传模式和基因图谱分析方法的理解和应用。
教学准备：1. PowerPoint课件；2.相关的实验器材和试剂。
教学过程：Step 1：引入（10分钟）1.引导学生回顾基础遗传学的知识；2.引出本节课将要学习的伴性遗传。
Step 2：概念解释与案例分析（20分钟）1.讲解伴性遗传的概念和特点；2.分析红绿色盲和血友病等伴性遗传疾病的发病原理和症状；3.提供相关案例进行分析和讨论。
Step 3：遗传模式理解（30分钟）1.介绍伴性遗传的遗传模式，如X连锁显性和X连锁隐性；2.使用基因图谱分析方法进行实例演练；3.学生根据给定的基因图谱推测遗传模式，并解释相关现象。
Step 4：实验设计（20分钟）1.组织学生进行小组讨论，设计一个能够验证伴性遗传的实验方案；2.引导学生考虑实验的目的、方法和结果预期。
Step 5：小组展示（20分钟）1.每个小组根据自己的实验方案进行展示；2.其他小组提问并进行讨论。
Step 6：总结与拓展（10分钟）1.总结本节课所学的内容；2.引导学生延伸思考，探讨伴性遗传在人类社会中的意义和影响；3.鼓励学生进行相关课外阅读和研究。
教学延伸：1.学生可自行设计和进行伴性遗传相关的实验，加深对遗传模式和基因图谱的理解；2.学生可分组进行相关疾病的病因研究，并形成研究报告，分享给全班。
教学评估：1.课堂参与度；2.学生对伴性遗传概念和特点的理解；3.学生对于遗传模式和基因图谱分析方法的掌握程度；4.学生对于伴性遗传在社会中的认识和思考能力。
1.遗传学.李可乐，上海科学技术文献出版社，2024年。
高中生物教案《伴性遗传
高中生物教案《伴性遗传》第一章：伴性遗传概述1.1 教学目标了解伴性遗传的概念理解伴性遗传与常染色体遗传的区别掌握伴性遗传的传递规律1.2 教学内容伴性遗传的定义伴性遗传与常染色体遗传的比较伴性遗传的传递规律：X染色体与Y染色体的遗传1.3 教学方法讲授法：讲解伴性遗传的概念和传递规律互动法：引导学生提问和解答疑问1.4 教学步骤1.4.1 引入：通过染色体模型介绍性染色体和常染色体的区别1.4.2 讲解伴性遗传的概念和定义1.4.3 比较伴性遗传和常染色体遗传的特点1.4.4 讲解伴性遗传的传递规律：X染色体与Y染色体的遗传1.4.5 举例说明伴性遗传的现象1.4.6 学生提问和解答疑问第二章：伴性遗传的类型2.1 教学目标了解伴性遗传的类型掌握不同类型伴性遗传的特点2.2 教学内容类型1：X连锁隐性遗传类型2：X连锁显性遗传类型3：Y连锁遗传2.3 教学方法讲授法：讲解不同类型伴性遗传的特点互动法：引导学生提问和解答疑问2.4 教学步骤2.4.1 引入：回顾上一章的内容2.4.2 讲解类型1：X连锁隐性遗传的特点和实例2.4.3 讲解类型2：X连锁显性遗传的特点和实例2.4.4 讲解类型3：Y连锁遗传的特点和实例2.4.5 学生提问和解答疑问第三章：伴性遗传的遗传咨询3.1 教学目标理解伴性遗传的遗传咨询的重要性掌握伴性遗传的遗传咨询方法和步骤3.2 教学内容伴性遗传的遗传咨询的意义伴性遗传的遗传咨询方法和步骤3.3 教学方法讲授法：讲解伴性遗传的遗传咨询的重要性和方法互动法：引导学生提问和解答疑问3.4 教学步骤3.4.1 引入：讨论伴性遗传的遗传咨询的意义3.4.2 讲解伴性遗传的遗传咨询的重要性和方法3.4.3 介绍伴性遗传的遗传咨询的步骤：家族史采集、风险评估、遗传检测、咨询和指导3.4.4 学生提问和解答疑问第四章：伴性遗传的实例分析4.1 教学目标分析伴性遗传的实例应用伴性遗传的知识解决实际问题4.2 教学内容分析伴性遗传的实例：红绿色盲、血友病、杜氏肌营养不良症应用伴性遗传的知识解决实际问题4.3 教学方法讲授法：讲解伴性遗传的实例和分析方法互动法：引导学生提问和解答疑问4.4 教学步骤4.4.1 引入：讨论伴性遗传在实际生活中的应用4.4.2 讲解红绿色盲的伴性遗传实例和分析方法4.4.3 讲解血友病的伴性遗传实例和分析方法4.4.4 讲解杜氏肌营养不良症的伴性遗传实例和分析方法4.4.5 学生提问和解答疑问第五章：伴性遗传的实验研究5.1 教学目标了解伴性遗传的实验研究方法掌握伴性遗传的实验操作技巧5.2 教学内容伴性遗传的实验研究方法：细胞培养、染色体分析、基因敲除伴性遗传的实验操作技巧：染色体观察、基因敲除操作5.3 教学方法实验教学法：进行伴性遗传的实验操作互动法：引导学生提问和解答疑问5.4 教学步骤5.4.1 引入：讨论伴性遗传的实验研究的重要性和方法5.4.2 讲解伴性遗传的实验研究方法：细胞培养、染色体分析、基因敲除5.4.3 讲解伴性遗传第六章：伴性遗传疾病的诊断与治疗6.1 教学目标理解伴性遗传疾病的诊断方法掌握伴性遗传疾病的基本治疗方法6.2 教学内容伴性遗传疾病的诊断方法：临床表现、家族史、遗传咨询、基因检测伴性遗传疾病的基本治疗方法：药物治疗、手术治疗、基因治疗6.3 教学方法讲授法：讲解伴性遗传疾病的诊断与治疗方法互动法：引导学生提问和解答疑问6.4 教学步骤6.4.1 引入：讨论伴性遗传疾病对患者及家庭的影响6.4.2 讲解伴性遗传疾病的诊断方法6.4.3 讲解伴性遗传疾病的基本治疗方法6.4.4 学生提问和解答疑问第七章：伴性遗传与性别决定7.1 教学目标理解伴性遗传在性别决定中的作用掌握伴性遗传性别决定的机制7.2 教学内容伴性遗传在性别决定中的作用：XY型性别决定、型性别决定伴性遗传性别决定的机制：SRY基因、AMH基因7.3 教学方法讲授法：讲解伴性遗传与性别决定的关系互动法：引导学生提问和解答疑问7.4 教学步骤7.4.1 引入：讨论性别决定的基本原理7.4.2 讲解伴性遗传在性别决定中的作用7.4.3 讲解伴性遗传性别决定的机制7.4.4 学生提问和解答疑问第八章：伴性遗传与进化8.1 教学目标理解伴性遗传在生物进化中的作用掌握伴性遗传生物进化的机制8.2 教学内容伴性遗传在生物进化中的作用：性染色体变异、基因流伴性遗传生物进化的机制：自然选择、基因突变8.3 教学方法讲授法：讲解伴性遗传与生物进化的关系互动法：引导学生提问和解答疑问8.4 教学步骤8.4.1 引入：讨论生物进化中的基本原理8.4.2 讲解伴性遗传在生物进化中的作用8.4.3 讲解伴性遗传生物进化的机制8.4.4 学生提问和解答疑问第九章：伴性遗传与生物技术9.1 教学目标理解伴性遗传在生物技术中的应用掌握伴性遗传生物技术的原理与方法9.2 教学内容伴性遗传在生物技术中的应用：基因克隆、基因编辑伴性遗传生物技术的原理与方法：PCR技术、CRISPR/Cas9系统9.3 教学方法讲授法：讲解伴性遗传与生物技术的关系互动法：引导学生提问和解答疑问9.4 教学步骤9.4.1 引入：讨论生物技术在伴性遗传研究中的应用9.4.2 讲解伴性遗传在生物技术中的应用9.4.3 讲解伴性遗传生物技术的原理与方法9.4.4 学生提问和解答疑问第十章：伴性遗传与伦理问题10.1 教学目标理解伴性遗传伦理问题的内涵掌握伴性遗传伦理问题的处理原则10.2 教学内容伴性遗传伦理问题的内涵：歧视、隐私、基因筛查伴性遗传伦理问题的处理原则：公平、尊重、保护隐私10.3 教学方法讲授法：讲解伴性遗传与伦理问题的关系互动法：引导学生提问和解答疑问10.4 教学步骤10.4.1 引入：讨论伴性遗传研究中的伦理问题10.4.2 讲解伴性遗传伦理问题的内涵10.4.3 讲解伴性遗传伦理问题的处理原则10.4.4 学生提问和解答疑问重点和难点解析一、第五章：伴性遗传的实验研究环节内容：进行伴性遗传的实验操作重点和难点解析：实验操作环节是学生理解和掌握伴性遗传知识的重要环节，需要重点关注实验原理、操作步骤、实验材料和实验结果分析等方面。
《伴性遗传》教学设计5篇
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
3.纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配，产生F1，F1雌雄个体间交配，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是 ( )
课型：新授 主备： 同备： 审批：
《伴性遗传》教学设计3
课标要求：概述伴性遗传。
学习目标：
知识：1.领会伴性遗传的特点。 2.理解抗维生素D佝偻病。
能力：1.通过分析抗维生素D佝偻病的遗传，培养学生的推理能力。
2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。
情感：通过学习，树立优生、关爱生命、关爱遗传病患者的意识。
(1)若后代全为宽叶雄株个体，则亲本的基因型为
(2)若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则亲本的基因型为
(3)若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则亲本的基因型为
(4)若后代性比为1：1，宽叶个体站3/4，则亲本的基因型为
8.现有一母子去医院看病，医生发现其母亲患有血友病(血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，用h表示其致病基因)，儿子有色盲，随即医生在其儿子的病历上写上血友病，为什么?试写出儿子的基因型。
3.生物界中，性别决定方式主要有两种，即 和 ，大多数生物是 ，而鸟类和蛾类是 ;前者的雌性个体由两条 的染色体决定，即 ，雄性个体由两条
的染色体决定，即 ;后者的雌性个体由两条 的染色体决定，即 ，雄性个体由两条 的染色体决定，即 。三.合作探究：
1.伴X染色体显性遗传的特点。
2.ZW型遗传方式的特点。
伴性遗传 优秀公开课教案
学会概念
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ一、人类红绿色盲症
〖问〗伴性遗传有什么特点？
引导学生阅读故事并让学生完成“资料分析”。
〖问〗从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？
教师板画教材中的色盲家系图，提出问题请学生思考。
（1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？（答案：男性。与性别有关。）
（2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？（答案：3号和5号。）
（5）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？
教师展示人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型表格，供学生填表（表中的基因型和表现型由学生填写）：
表2－1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
（6）从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？（答案：男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。
（3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？（答案：没有。因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。）
（4）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？（答案：因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。）
〖答案〗1.红绿色盲基因位于X染色体上。
2.红绿色盲基因是隐性基因。
《伴性遗传》教学设计
《伴性遗传》教学设计《伴性遗传》教学设计作为一名人民教师，往往需要进行教学设计编写工作，借助教学设计可以提高教学质量，收到预期的教学效果。
我们该怎么去写教学设计呢？下面是小编精心整理的《伴性遗传》教学设计，仅供参考，希望能够帮助到大家。
一、教学目标1、概述伴性遗传，分析伴性遗传的特点。
2、举例说明与性别有关的几种遗传病及特点。
二、教学重难点1、伴性遗传的特点。
2、分析人类红绿色盲症的遗传。
三、教学过程1、新课导入使用国际测试色盲图卡的视频来导入，使学生对于色盲有了初步的了解。
2、新课讲授首先讲伴性遗传的特点及实例，通过实例中的红绿色盲引出对于红绿色盲的发现过程以及具体分析讲解。
其次给予学生两张图片，让学生通过图片内容分析讨论以下三个问题：（1）红绿色盲基因是位于哪类染色体？2）红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？（3）红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？是学生分析讨论出红绿色盲为伴X隐形疾病然后带领学生进行对色盲婚配方式进行图解，首先分析正常女性与男性色盲的`婚配图解，其次分析女性携带者与正常男性的婚配图解，得出结论：1、男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
2、男孩的色盲基因只能来自于母亲。
将另外两种婚配图解交给同学小组讨论后，派学生代表上黑板写出具体过程。
最后使用色盲遗传家系图图片来具体讲解交叉遗传，给学生提出问题为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者，让同学四人一组进行讨论，并让学生分析人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型，通过对于基因型和表现型的分析来讲解为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者。
3、课堂练习PPT上展示出课堂时所做练习题4、课堂小结提问学生们有谁能来总结一下今天学了什么呢，随机提问一名学生进行小结，学生总结完毕后教师在此基础上进行进一步总结。
四、板书设计伴性遗传1、特点及其实例2、色盲的主要婚配方式3、伴X染色体隐性遗传的特点：（1）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者。
《伴性遗传》教学设计 (2)
1.知识与能力：（1）说出伴性遗传的概念（2）概述伴性遗传的特点2.过程与方法：（1）通过引导学生分析伴性遗传的特点，让学生练习，理解遗传规律（2）通过遗传图解的绘制，培养学生规范书写遗传图谱的能力3.情感、态度与价值观：通过对伴性遗传的分析，激发学生的求知欲，体验科学探究的乐趣环节一：色盲测试图，情境导入1、我们在体检时经常要检查色觉，那么医生为什么要检查这些？其检查的依据是什么呢?教师投影简易红绿色盲检查图，提出问题： 1.你所观察的图形和数字分别是什么？ 2.为什么有的同学看不清楚该图形或数字?教师根据学生的回答，简要小结引入新课。
环节二：探究红绿色盲的遗传方式 一、教师投影图步步引导学生思考：1、从图中的调查结果可以得出什么结论？2、该遗传病跟白化病的遗传方式一样么？3、不一样的话可能还有哪种遗传方式？4、致病基因如果不在常染色体上，有可能位于哪里？ 一、引导学生绘制出以下的基因型和对应的基因型的图1、引导学生分析每一种色盲基因位置男女相应的患病概率大小2、引出伴性遗传的概念伴性遗传：它们的基因位于性染色体上，所控制的性状的遗传常常与性别相关联 病例：人类的红绿色盲(道尔顿症） 抗维生素D 佝偻病二、小组进一步思考与讨论红绿色盲的遗传方式 教师投影教材中某家族的红绿色盲的遗 传系谱图，提出问题：（1）I 代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？（2）Ⅱ代3号和5号有色盲基因么？如果有为什么有色盲基因而没有表现出色盲症? （3）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗?有没有其他的情况？ 经过教师引导学生思考讨论得出红绿色盲的遗传方式。
环节三：探究红绿色盲的遗传特点一、人的正常色觉和红绿色盲的基因型该如何表示呢？（色盲基因用b 表示）色盲基因位置 常染色体X 和YY X 男女患病概率大小男女1、让学生到黑板中写出女性和男性的所有表现型和对应的基因型表格如下：2、思考：从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？3、表格中的男女有哪些组合？4、选两种组合让学生在黑板写他们的遗传图5、教师和学生一起分析遗传图得出红绿色盲遗传的特点红绿色盲遗传的特点：男性患者多于女性患者；交叉遗传，一般隔代遗传色盲典型遗传过程是父亲－> 女儿－> 外孙。
伴性遗传教案
伴性遗传教课设计一．教课目的1．概括伴性遗传的特色；练习绘制遗传图解。
2．剖析遗传图解，总结红绿色盲症的遗传规律。
3．举例说明伴性遗传在实践中的应用。
二．要点难点要点：伴性遗传的特色难点：剖析人类红绿色盲症的遗传三．教课过程学生活动鉴别红绿色盲检查图察看检查表，比较男性患者和女性患者的人数，总结特色，并得出红绿色盲遗传跟性别相关的结论。
察看染色体构成图。
得出人的性别是由性染色体决定的。
达成性别决定的遗传图解。
用染色体的知识解说红绿色盲跟性别相关的原由。
认识 X 和 Y 染色体的特色察看家系图，判断色盲基因是显性基因仍是隐性基因写出男性和女性控制色觉的基因型，并依据女性患者和男性患者的基因型研究男患者多于女患者的原由。
规范书写遗传图解合作研究达成，小组展现研究成就总结伴 X 显性遗传的特色说出伴 Y 遗传特色。
总结伴性遗传的观点解决实质问题教师的组织和指引展现检测色觉的图片，引出红绿色盲。
展现生物兴趣小组检查表学校表现型共计高一高二男女男女一中正常1045203282286275色盲1761100二中正常1273265245342421色盲2180130指引学生比较男性患者和女性患者的人数，有什么特色？红绿色盲的遗传与性别相关吗？展现正常男性和女性的染色体图，指引学生察看男女染色体的异同点，得出人的性别是由性染色体决定的。
并依据学生的遗传图解剖析儿女性染色体的根源。
指引学生用染色体的知识解说红绿色盲跟性别相关的原由。
简单介绍科学家对 X 和 Y 染色体的研究以及对红绿色盲基因的研究。
展现某色盲家系系谱图，判断红绿色盲遗传是显性遗传仍是隐性遗传？性别女性男性种类基因型表现型正常色盲正常色盲正常〔携带者〕写出以上基因型形成的婚配方式的遗传图解。
教课企图惹起学生兴趣，引出红绿色盲疾病指引学生认识到红绿色盲遗传与性别相关让学生认识到男性的 X染色体只好根源于母亲传给女儿，Y 染色体只好根源父亲传给儿子得出控制色盲的基因位于性染色体上让学生认识到色盲基因只位于 X 染色体上得出结论：红绿色盲是由 X染色体上的隐性致病基因控制的。
《伴性遗传》教学设计
《伴性遗传》教学设计课程名称：《伴性遗传》适用对象：高中生物课程，高中生物教师教学目标：1.了解伴性遗传的基本概念和特点；2.掌握伴性遗传在遗传学中的重要性；3.能够理解并解释伴性遗传在人类和其他生物中的实际应用；4.培养学生的分析和解决问题的能力。
教学内容：1.伴性遗传的概念和基本特点；2.伴性遗传在人类和其他生物中的表现；3.伴性遗传与性别相关的特点；4.伴性遗传的应用。
教学方式：1.理论讲解：通过课堂讲解、教科书介绍等方式，向学生介绍伴性遗传的基本概念和特点；2.实验演示：通过实验演示，向学生展示伴性遗传在实际中的表现；3.分组讨论：将学生分成小组，让他们就伴性遗传的应用进行讨论，培养学生的分析和解决问题的能力；4.案例分析：通过真实案例分析，让学生理解伴性遗传在人类和其他生物中的实际应用。
教学流程：1.导入：通过一些有趣的问题或实例引入伴性遗传的概念，引起学生的兴趣；2.理论讲解：介绍伴性遗传的基本概念和特点，包括在遗传学中的重要性；3.实验演示：通过实验演示展示伴性遗传在实际中的表现，让学生能够直观地理解；4.分组讨论：将学生分成小组，让他们就伴性遗传的应用进行讨论和思考，培养他们的分析和解决问题的能力；5.案例分析：通过真实案例分析，让学生加深对伴性遗传在人类和其他生物中的实际应用的理解；6.总结：对整堂课的内容进行总结，强调伴性遗传在遗传学中的重要性和实际应用。
教学手段：1.讲义：为学生提供课堂讲解的重点内容，帮助他们更好地理解和吸收知识；2.实验器材：准备实验所需的器材和材料，确保实验的顺利进行；3.多媒体设备：利用多媒体设备展示实验演示或案例分析，增强学生的学习效果；4.分组讨论材料：为学生提供相关资料，引导他们进行分组讨论和思考。
评估方式：1.学生表现：观察学生在课堂讨论、实验演示、案例分析等环节的表现，评价其参与和发言情况；2.测试成绩：通过课后测试或考试，检验学生对伴性遗传的理解和掌握程度；3.实践能力：通过学生的实验操作和分析能力来评估其对伴性遗传的掌握情况；4.课堂作业：布置相关的课堂作业，检验学生对伴性遗传知识的掌握情况。
伴性遗传 说课稿 教案 教学设计
伴性遗传一、教学目标知识性目标:(1)概述伴性遗传的特点。
(2)举例说明伴性遗传在实践中的意义。
能力性目标:运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲的遗传规律。
情感性目标:科学品质教育。
二、学情分析学生已经学习了基因与性染色体的关系，并且对于基因分离定律在性染色体遗传上的作用也有一定的认识和理解，因此在这部分内容的学习过程中会兴趣盎然。
三、重点难点教学重点:伴性遗传的特点。
教学难点:分析人类红绿色盲的遗传。
四、教学过程4.1 第一学时4.1.1教学活动活动1【导入】提出问题导入新课1、摩尔根研究果蝇眼色的遗传时，除了发现其遵循孟德尔的遗传规律外，还发现了什么特殊的现象?2、什么是伴性遗传?活动2【讲授】倾听故事引起关注有个科学家叫道尔顿，他与色盲症的故事，哪位同学知道，能否讲来听听?(学生讲述能引发学生对色盲症的关注，更能激发学生参与学习的积极性。
)联系自身，通报利用红绿色盲检查图在课前测得的结果，增加与书本知识的亲近感;正确认识性状表现，消除不必要的顾虑。
了解和学习科学工作者具有的重要品质:不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真分析和研究;献身科学、尊重科学。
活动3【活动】参与活动自主学习教师指出人类不能利用杂交实验来进行自身性状的遗传研究，只能利用家系来分析推理。
要求:通过教材34页中“资料分析”来观察、思考、认识人类红绿色盲症的遗传方式。
学生按照做过的练习题目中的方法，自行判断出:控制色盲症的基因是隐性，应在性染色体上。
人类红绿色盲症的遗传属于伴性遗传。
教师提出问题:是伴X染色体呢还是伴Y染色体?学生以组为单位探讨，找出理由。
师生达成共识，完善该性状表现的各种个体的基因型。
活动4【活动】创设情景探究学习人群中各种基因型的个体都有机会相遇，理论速配会有哪些组合呢?如果婚配成功，后代又会有怎样的表现呢?尝试用遗传图解的形式进行研究。
有结果后即板书展示，小组选派代表汇报;先结先报，错失良机者后果自负。
高中生物教案《伴性遗传》
《伴性遗传》高中生物教案一、教学目标1.知识与技能：o理解伴性遗传的概念和特点。
o掌握伴性遗传在性别决定和遗传病传递中的作用。
o举例说明伴性遗传在生产实践中的应用。
2.过程与方法：o通过观察和分析遗传家系图，培养学生的观察力和分析能力。
o通过小组合作和讨论，帮助学生深入理解伴性遗传的原理和应用。
3.情感态度与价值观：o激发学生对伴性遗传的兴趣和好奇心。
o培养学生的科学探究精神和团队合作能力，认识到伴性遗传在生命科学领域的重要性和应用前景。
二、教学重难点•重点：伴性遗传的概念、特点及其在性别决定和遗传病传递中的作用。
•难点：理解伴性遗传的遗传方式和遗传病传递规律。
三、教学准备•伴性遗传的多媒体课件，包括遗传家系图、性别决定机制和伴性遗传病案例。
•相关的遗传病案例资料。
•相关练习题和讨论问题。
四、教学过程1.导入新课o回顾性染色体的概念和性别决定机制。
o引入伴性遗传的概念，简要介绍其在遗传学和医学领域的重要性。
2.新课讲解o讲解伴性遗传的概念和特点，强调基因与性染色体的关系及其在遗传中的作用。
o介绍性别决定机制，包括XY型和ZW型性别决定系统。
o讲解伴性遗传病的特点和传递规律，如红绿色盲、血友病等。
3.观察与分析o展示遗传家系图，让学生观察和分析伴性遗传病的传递规律。
o学生根据案例资料，总结伴性遗传病的发病特点和遗传方式。
4.小组讨论与合作学习o学生分小组进行讨论，探讨伴性遗传在生产实践中的应用。
o小组成员之间互相交流，分享自己的见解和思考，共同解决问题。
5.总结与提升o总结伴性遗传的概念、特点及其在性别决定和遗传病传递中的作用。
o引导学生思考伴性遗传在医学领域的应用前景，如遗传病的预防和治疗等。
6.作业布置o完成相关练习题，巩固对伴性遗传原理的理解和掌握。
o准备一个与伴性遗传相关的案例或实验，进行进一步的探究和学习。
五、板书设计《伴性遗传》一、伴性遗传的概念与特点- 基因与性染色体的关系- 性别决定机制：XY型、ZW型二、伴性遗传病的特点与传递规律- 红绿色盲、血友病等- 隔代遗传、男性患者多于女性等三、伴性遗传在生产实践中的应用- 遗传病的预防和治疗- 性别控制技术在农业和畜牧业中的应用四、思考与探索- 伴性遗传在医学领域的应用前景六、教学反思•在教学过程中，注重通过多媒体课件和遗传家系图来帮助学生理解伴性遗传的原理和应用。
《伴性遗传》教案
《伴性遗传》教案一、教材分析：本节为必修《遗传与变异》的第二章第节，主要是分析红绿色盲症的遗传方式，讲述各种伴性遗传方式的特点，了解伴性遗传在实践中的应用。
它是在学生们学习了遗传定律，减数分裂的基础上安排的，是第一章《遗传因子的发现》内容的延续，性染色体是特殊的同源染色体，所以伴性遗传本质上也是遵循分离定律的，同时，性染色体上基因的传递规律又对遗传定律进行了补充和深化，对遗传定律完成了复习与梳理过程。
二、学情分析：学生在第一章学习了基因的分离定律及自由组合定律，第二章第节学习了减数分裂，并通过第节的学习，掌握了基因和染色体的关系，理解了遗传定律的实质，知道了性染色体上的基因控制的性状在遗传时与性别相关联。
但是，学生不知道性染色体上的基因控制的性状在遗传时有什么特点，这就需要学生进一步的学习。
同时，科学家的研究方法都是通过不断的推敲和努力才成功的，教师需要在课堂过程中，引导学生进行分析，推理，让学生自主思考，主动体验，激发他们探索遗传规律的愿望。
教学策略：伴性遗传的知识与学生的生活比较贴近，又能够解释一些常见的遗传病例，是学生十分感兴趣的内容。
因此，要充分利用此点，通过色盲的测试，色盲被发现的小故事，激发学生的兴趣，是学生进入学习情境中；通过引导学生展开讨论和分析，并练习遗传图解的绘制，进一步巩固遗传图解的书写规范性，真正理解伴性遗传的规律，是学生感受到获得成功的喜悦。
在此基础上，通过介绍伴性遗传在实践中的应用，引导学生灵活运用所学的知识，真正全面的了解伴性遗传。
四、教学目标：、知识与技能（）概述伴性遗传，分析总结红绿色盲的遗传特点。
（）举例说出与性别有关的其他几种遗传病及特点。
（）举例说出伴性遗传在实践中的应用。
、过程与方法（）通过引导学生分析伴性遗传的特点，让学生练习，理解伴性遗传的规律（）通过遗传图解的绘制，培养学生规范书写遗传图解的能力。
、情感态度与价值观()通过对伴性遗传的分析，激发学生的求知欲体验科学探究的乐趣。
第八章遗传与变异第2节伴性遗传教案
第八章第2节伴性遗传一、教材剖析：在学习遗传规律以后，本节商讨性别决定与遗传的关系。
决定生物性其余要素好多，本节主要介绍两种主要的基因决定性别方式：XY性别决定和ZW性别决定，也由此引出常染色体和性染色体观点。
性染色体上除了决定性其余要素之外，还有一些与性别没关的其余基因，而这些基因的遗传常常与性别相联系。
本节要点介绍X 染色体遗传的基本规律，女性X 染色体成对，男性只有一条X 染色体，所以X 染色体上的致病基因遗传上和性别相联系，特别X 染色体上的隐性基因所控制的性状在男、女个体上的表现大不相同。
本节经过红绿色盲的详细例子说明伴X 染色体隐性遗传的特色。
学习惯别决定以后，能够指引学生剖析以为选择性别带给社会、家庭和后辈的压力，认识个人行为造成的结果。
二、课题：第八章第 2 节伴性遗传三、课时安排： 1 课时。
四、教课目的：1、知识与技术：举例说明性别决定于性染色体的关系。
列表比较常染色体与X、Y 性染色体的异同。
能依据伴性遗传的特色划分常染色体遗传和伴性遗传并进行概率计算。
2、过程与方法：经过举例认识性别决定的两大种类：XY 型和 ZW型。
经过列表比较概括伴X 染色体显性遗传和X 染色体隐性遗传及伴Y 染色体遗传的特色。
3、感情态度与价值观：懂得人类应按照自然规律，不该人为选择人类性别。
关注将遗传学知识更好地与生活实践、人体保健的联合。
五、教课要点与难点要点：X、 Y 性别决定隐性伴性遗传特色难点：红绿色盲遗传规律六、教课器具：自制PPT七、教课过程：教课方案和内容教师行为惹起注意，导入课当孩子出生的时候，人们最想知题。
道的常常是男孩仍是女孩，为什么相同是受精卵经过胚胎发育而指引学生学习常染来的婴儿会有不一样的性别呢色体和性染色体的我们研究一下人体染色体的构成观点。
图，看能不可以找到答案供给实例。
男人和女人的染色体构成有何异同供给反应时机。
这张图是果蝇染色体构成图，你能指出此中的常染色体和性染色体吗指引学生认识XY 型谁第一个认识 X 染色体的性别决定。
《伴性遗传》教学设计
《伴性遗传》教学设计课程名称：《伴性遗传》年级和学科：高中生物学学时：2课时教学目标：1. 了解和掌握伴性遗传的基本概念和原理；2. 分析和解释伴性遗传现象的原因和机制；3. 掌握伴性遗传实验设计和数据解读的方法。
教学内容：1. 伴性遗传的定义和基本概念；2. 伴性遗传的传递规律；3. 伴性遗传的机制和原因；4. 伴性遗传的实验设计和数据解读。
教学步骤：第一课时：1. 介绍伴性遗传的基本概念和定义，引导学生思考伴性遗传与常染色体遗传的区别和联系。
2. 讲解伴性遗传的传递规律和性别决定因素的作用。
通过实例分析和讨论，加深学生对伴性遗传的理解。
3. 分组讨论和演示伴性遗传现象的实验，如果蝇实验或其他相关实验。
引导学生设计实验流程和解析实验数据。
4. 总结本课内容，布置课后作业。
第二课时：1. 复习上节课的内容，检查学生的课后作业。
2. 引导学生分析和探讨伴性遗传的机制和原因，如隐性基因座的位置、联锁作用等。
3. 继续推演和解释伴性遗传现象的实验结果，并引导学生从实验中发现并分析其中的规律和规则。
4. 结合实际生活中的例子，如人类的色盲等，让学生了解伴性遗传在现实中的应用和意义。
5. 总结本课内容，进行课程回顾和思考，鼓励学生提出问题和疑惑。
教学资源：1. 幻灯片和课堂讲义；2. 实验材料和设备，如果蝇、实验室器材等；3. 参考书籍和网络资料。
评价方式：1. 参与度评价：学生在课堂讨论中的积极程度和参与度；2. 实验设计和数据分析评价：学生设计实验和解读实验数据的能力；3. 知识理解和应用评价：学生对伴性遗传知识的掌握和应用能力。
拓展活动：1. 学生可以进行更多的伴性遗传实验设计和数据分析，开展科学探究项目；2. 学生可以独立阅读相关论文或书籍，从更深层次了解伴性遗传的最新研究进展；3. 学生可以进行伴性遗传的模拟计算和建模实践，深化对伴性遗传机制的认识。
人教版教学教案《伴性遗传》教学设计
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同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为人教版教学教案《伴性遗传》教学设计的全部内容。
《伴性遗传》教学设计一、教材分析“伴性遗传”是普通高中课程标准实验教科书《生物2（必修)──遗传与进化》人教版第二章第3节的内容，主要包含了红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的应用，是对基因分离定律和自由组合定律及基因在染色体上的扩展和深化，并为第五章第3节《人类遗传病》的学习打下基础。
这一节的内容是学生日后解答遗传综合问题中的一个关键，掌握好伴性遗传与常染色体遗传的特点后，才能把握遗传概率问题的解法,所以是遗传中的一个重点突破口，也是培养学生综合思维、分析思维等能力的良机。
二、学情分析学生已经学习了有丝分裂、减数分裂和受精作用等细胞学知识及其遗传学孟德尔的两大基本规律，具有一定的观察、思维能力和总结、推理能力,但是大部分同学对于伴性遗传的实例还是了解的很少，要求老师多加引导.安排学生积极参与到自主认知的活动中来。
三、教学目标、重难点及教学方法(一）教学目标：1。
知识与技能识记：⑴伴性遗传的概念.⑵伴性遗传和常染色体遗传的区别.⑶红绿色盲遗传的特点. 应用：子女患病或正常概率的计算。
2.过程与方法⑴培养学生的观察、思考、归纳的能力。
⑵培养学生的合作分析、语言表达能力。
3.情感态度与价值观⑴培养学生对日常生活一些常见问题的关注。
⑵形成学生认真对待科学，尊重科学的素养。
（二)教学重点、难点重点:红绿色盲症的遗传规律.难点：分析红绿色盲症的遗传。
《伴性遗传》教案
2.3伴性遗传一. 教学目的知识目标1、概述伴性遗传的概念、色盲、抗维生素D佝偻病的特点2、列出人群中关于色觉的各种婚配方式并预测后代的色觉情况，总结伴X隐性遗传的特点。
3、比较抗维生素D佝偻病与红绿色盲两种遗传病的发病规律。
能力目标1、运用资料分析的方法总结人类红绿色盲症的遗传规律2、举例说出伴性遗传在实践中的应用情感态度价值观1.通过学习和理解伴性遗传的传递规律培养学生辩证唯物主义的思想。
2.通过伴性遗传的故事激发学习生命科学的兴趣。
3.通过探究过程的体验培养严谨的科学态度。
二. 教学重点人类红绿色盲的婚配方式及伴性遗传的规律。
三. 教学难点1.伴性遗传的特点2.人类红绿色盲的婚配方式和伴性遗传规律。
四. 教学过程：位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
病例：红绿色盲、血友病（皇家病）。
大家从下列彩图中能看到什么图形呢？科学家们发现色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。
大家思考：人类中关于色盲在性染色体上的分布情况有哪些呢？试写出1、人正常色觉的基因型和表现型2、人红绿色盲的基因型和表现型学生回答。
一共有五种情况，男性两种，女性三种。
看屏幕，色盲基因用b来表示。
男性中的情况，女性中的情况表示出来。
通过表格可得出患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
总结了这几种情况，我们来探讨一下：一个女性携带者和一个男性色盲患者结婚，后代的情况？请你用遗传图来表示这个过程。
请两个人上台来展示，教师纠正，可以请下面的人补充。
最后老师再用一个动画将这个过程展示一下。
注意写法。
关于人类在色盲上的婚配方式，还有很多，我们就不再叙述了。
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第八章第2节伴性遗传
一、教材分析：
在学习遗传规律之后，本节探讨性别决定与遗传的关系。
决定生物性别的因素很多，本节主要介绍两种主要的基因决定性别方式：XY性别决定和ZW性别决定，也由此引出常染色体和性染色体概念。
性染色体上除了决定性别的因素以外，还有一些与性别无关的其它基因，而这些基因的遗传往往与性别相联系。
本节重点介绍X染色体遗传的基本规律，女性X染色体成对，男性只有一条X染色体，因此X染色体上的致病基因遗传上和性别相联系，尤其X染色体上的隐性基因所控制的性状在男、女个体上的表现大不相同。
本节通过红绿色盲的具体例子说明伴X染色体隐性遗传的特点。
学习性别决定之后，可以引导学生分析认为选择性别带给社会、家庭和后代的压力，认识个人行为造成的后果。
二、课题：第八章第2节伴性遗传
三、课时安排：1课时。
四、教学目标：
1、知识与技能：
举例说明性别决定于性染色体的关系。
列表比较常染色体与X、Y性染色体的异同。
能根据伴性遗传的特点区分常染色体遗传和伴性遗传并进行概率计算。
2、过程与方法：
通过举例认识性别决定的两大类型：XY型和ZW型。
通过列表比较归纳伴X染色体显性遗传和X染色体隐性遗传及伴Y染色体遗传的特点。
3、情感态度与价值观：
懂得人类应遵循自然规律，不应人为选择人类性别。
关注将遗传学知识更好地与生活实践、人体保健的结合。
五、教学重点与难点
重点：
X、Y性别决定
隐性伴性遗传特点
难点：
红绿色盲遗传规律
六、教学用具：自制PPT
八、板书：
第2节伴性遗传
一、性别决定
1、常染色体和性染色体
2、XY型性别决定
3、ZW型性别决定
二、伴性遗传
1、定义
2、伴X隐性遗传
3、伴X显性遗传
4、伴Y染色体遗传
九、评价：
1、红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。
则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是（）
A．卵细胞：R∶r=1∶1 精子：R∶r=3∶1 B．卵细胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=3∶1
C．卵细胞：R∶r=1∶1 精子：R∶r=1∶1 D．卵细胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=1∶1
2、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是
A 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
3、Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。
某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是
A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因B，如果生女孩，孩子不会携带致病基因
C．不管生男或生女，孩子都会携带致病基因D．必须经过基因检测，才能确定
4、粉色紫茉莉花自花传粉后所结种子，取其中9粒培育成植株后都开红花（A）。
那么，它的第10粒种子所长成的植株，开红花的可能性为（）
A. 100％
B. 75％
C. 50％
D. 25％
5、一个患白化病的女性(其父是血友病患者)与一个正常男性(其母是白化病患者)婚配，预测他们所生的子女中患病的概率是（）
A.1 B．1／2 C．3／4 D．5／8
6、棕色鸟与棕色鸟杂交，子代有23只白色，26只褐色，53只棕色。
棕色鸟和白色鸟杂交，其后代中白
色个体所占比例是
A．100％B．75％C．50％D．25％
7、右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不．可能是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体隐性遗传病
D．细胞质遗传病
8、若某男性患有色盲，则他的一个次级精母细胞处于分裂后期时可能存在（）
A. 两个Y染色体，两个色盲基因 B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因 D．一个Y染色体和一个X染色体，二个色盲基因
9、下图为某家族的遗传系谱图。
该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%。
甲病的遗传特点及S 同时患两种疾病的几率是
A．常染色体显性遗传；25%
B．常染色体隐性遗传；1.25%
C．常染色体隐性遗传；0.625%
D．伴X染色体隐性遗传5%
11、雌雄异株的高等植物剪秋箩有宽叶和窄叶两类型，宽叶（B）对窄叶（b）显性，等位基因位于X染色体上，其中（b）会使花粉致死。
如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现（）A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为窄叶B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为窄叶
C．子代雌雄各半，全为宽叶 D．子代雌雄各半，全为宽叶
31、右图为人类遗传病系谱图，母亲是纯合体，该病的致病基因可能是（）
① Y染色体上的基因②常染色体上的显性基因
③常染色体上的隐性基因④X染色体上的显性基因
A ①②
B ②③
C ③④
D ①④
十、反思：
性别的决定不是绝对的，如果学生问及，应解释清楚。
遗传图谱的识别应解释清楚。
08-08 练习的时间比较多,但总结的时间仓促,还是需要调整.
2013-03。