Ⅲ型心律失常药物治疗进展
心律失常的药物治疗
利多卡因的用法
75mg~100mg IV 30min重复一次负荷量 2~4mg/min持续24~30小时
胺碘酮的用法
血流动力学稳定室速用法: 针剂:负荷:150mg缓慢iv ,10-15min后可重复
(一般连续3次仍未转复,考虑电复律) 继以:1mg/min ivgtt,6h 维持:0.5mg/min ivgtt。一般不超过3~4天 24h总量最大可达2.2g,一般不超过1.2g 片剂:负荷:0.2,3次/天,5-7天 0.2,2次/天,5-7天 维持:0.1-0.3,1次/天 可在静脉使用当天就开始口服
心室颤动:必须按照心肺复苏的原则进行抢救,及早电除 颤。
某些室性早搏:并非所有室早都需急诊处理,只是合并于 心肌缺血,急性或严重心功能不全,或某些特殊情况(如 低血钾、洋地黄中毒、QT延长综合征、可诱发严重心律 失常等)才应该急诊治疗,而且处理的主要措施是原发病 和诱发因素的治疗。
三.有器质性心脏病的持续室速、室颤
间长短,均应立即电转复。
•控制心室率:血流动力学稳定的快速房颤、房扑,
不论持续时间长短,均需用药物控制室率。 ——心功能正常者可用β阻滞剂、钙拮抗剂、地高 辛。 ——心功能受损(LVEF<40%)时可考虑地高 辛、胺碘酮。
房颤/房扑
•转复窦律:
1.电转复效果最确实,成功率高,副作用小 2.心功能正常者也可试用静脉药物转复:伊步
利特、普罗帕酮、普鲁卡因胺、胺碘酮、索 他洛尔 3.心功能受损时选用静脉伊布利特,胺钟),可重复一 次(10min后)。
胺碘酮:150mg静注,续以1mg/分钟。 普罗帕酮:70mg静推,15分钟后可重复,最
多3次。
抗心律失常药物治疗建议
抗心律失常药物治疗建议xx年xx月xx日contents •引言•抗心律失常药物概述•抗心律失常药物治疗建议•不同类型心律失常的药物治疗建议•抗心律失常药物治疗的挑战和对策•案例分析•总结与展望目录01引言心律失常可导致患者出现心悸、胸闷、头晕、乏力等症状,严重影响患者的生活质量。
心律失常的常见症状抗心律失常药物治疗在一定程度上能够缓解症状,但长期使用可能出现耐药性,且副作用较多。
药物治疗的局限性背景介绍控制症状药物治疗可以帮助患者控制心律失常症状,改善生活质量。
预防并发症有效的药物治疗可以预防心律失常并发症的发生,如心力衰竭、心源性猝死等。
药物治疗的重要性报告目的本报告旨在为临床医生提供抗心律失常药物治疗建议,以提高疗效和患者的生活质量。
报告结构本报告分为药物治疗基本原则、药物治疗方案建议和结论三部分。
报告的目的和结构02抗心律失常药物概述抗心律失常药物的分类钠通道阻滞剂,包括Ⅰa(如奎尼丁、普鲁卡因胺)、Ⅰb(如利多卡因、苯妥英钠)、Ⅰc(如氟卡尼、恩卡尼)。
Ⅰ类β肾上腺素能受体阻滞剂,包括普萘洛尔、阿替洛尔等。
Ⅱ类钾通道阻滞剂,以胺碘酮为代表。
Ⅲ类钙通道阻滞剂,包括维拉帕米、地尔硫卓等。
Ⅳ类通过阻滞钠通道,减少钠离子内流,从而减缓心脏传导,降低心肌收缩力。
Ⅰ类通过阻滞β肾上腺素能受体,减慢心率,降低心肌收缩力。
Ⅱ类通过阻滞钾通道,延长心脏动作电位时程,减少心律失常发生。
Ⅲ类通过阻滞钙通道,调节细胞内钙离子浓度,减慢心率,降低心肌收缩力。
Ⅳ类各类抗心律失常药物的作用机制抗心律失常药物的不良反应心血管反应如心动过缓、传导阻滞等。
胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻等。
神经系统反应如头昏、眩晕等。
电解质紊乱如低钾血症、低钠血症等。
呼吸系统反应如咳嗽、呼吸困难等。
03抗心律失常药物治疗建议1药物治疗的总体原则23抗心律失常药物治疗应针对患者的具体病因进行治疗,以提高疗效并减少不良反应。
针对病因治疗抗心律失常药物治疗一般需要长期持续性治疗,以达到长期缓解症状的目的。
抗心律失常药物治疗?你需要知道的真相!
抗心律失常药物治疗?你需要知道的真相!在当前医院临床患者诊断与治疗过程中,老年人由于机体功能下降等多种因素影响,造成各类疾病发生率上升,对其生命健康以及晚年生活质量造成极大影响。
其中心律失常是老年患者临床常见疾病类型,对其生命健康以及正常生活造成较大影响。
当老年患者出现心律失常症状后,需要及早就诊,并相应接受药物治疗,从而确保心律复律,提高患者临床治疗效果。
但是在实际患者治疗过程中,抗心律失常药物种类以及实际治疗效果存在较大差异,因此准确掌握抗心律失常药物的正确使用方法,对确保患者临床治疗效果具有显著意义。
什么是心律失常在了解抗心律失常药物之前,首先需要对心律失常这一常见疾病深入了解。
心律失常通常是由于患者窦房结激动异常或在窦房结外产生激动所导致,该类疾病是心血管疾病中最为常见的一类症状,可与其他心血管疾病伴发,临床上常以心悸、胸闷、气促为主,部分症状较为严重患者存在晕厥几率。
当前临床针对该类疾病患者,通常采用药物治疗方法,即采用抗心律失常药物。
但是在抗心律失常药物治疗过程中,并不是所有患者都需要药物复律治疗,其药物类型,也有较大差异。
不是所有心律失常,都需要复律治疗心律失常患者的药物治疗方法,主要是通过药物实现患者抗凝、控制心室率以及转复、维持窦性心律为主。
其中抗凝以及控制心室率是有效预防血栓以及心衰症状发生的主要因素,而转复与维持窦性心律则是复律治疗的关键。
在心律失常患者治疗过程中,依据心律失常持续时间长短,将其分为阵发性、持续性以及永久性。
其中阵发性心律失常通常是指患者临床症状可在7天内转复为窦性心律,而持续7天以上并需要采用药物才能够恢复窦性心律为持续性心律失常,而永久性心律失常是指患者无法转复为窦性心律。
依据心律失常的具体分类,可以明确抗心律失常药物对阵发性心律失常以及持续性心律失常患者具有治疗效果。
针对该类心律失常患者使用抗心律失常药物治疗,能够有效实现心律转复,从而改善各类临床症状,确保其生命健康。
抗心律失常药的临床应用
维持窦性心律药物
胺碘酮 100-200mg 光过敏,肺毒性,多发性神经病 变,胃肠道反应,心动过缓,尖端扭转性室速(罕见), 肝毒性,甲状腺功能异常
多非利特 根据肌酐清除率给药,0.25-1.000mg 尖端 扭转性室速
氟卡胺 200-300mg 室性心动过速,充血性心衰,增强 房室结传导(转变为房扑; 普罗帕酮 成人每天10mg/kg,分3次服用;老年人不超 过450mg/天 室性心动过速,充血性心衰,增强房室结 传导(转变为房扑); 奎尼丁 0.2g,每8小时一次 尖端扭转性室速,胃肠道 反应,增强房室结传导
• 2类 阻滞钠通道并促进钾外流药:东莨菪碱、白花前胡、 麦冬总皂苷。
• 3类 钙通道阻滞药:蝙蝠葛碱、小菜碱、前胡丙素、丹皮 粉、粉防己碱。
• 4类 延长APD中药:山莨菪碱、苦参碱、槐定碱、槐胺碱、 关附庚素、黄杨碱D、千金藤碱、巴马丁、延胡索碱、木 防己碱等
• 5类 含强心苷类成分中药:福寿草、万年青、罗布麻、夹 竹桃、铃兰等
•药物转复:
静脉给普罗帕酮、依布利特(1mg/支 成人 1mg-10ml+NS10ml-->10min ) 、多非利特、 (0.25mg bid) 胺碘酮 终止房颤可能有效。 有器质性心脏病,心功能不全的患者首选胺 碘酮。没有器质性心脏病者可首选Ic类药(如 普罗帕酮)。近年有报道用普罗帕酮450600mg顿服终止房颤发作,成功率较高。但 首次应用最好在住院或有心电监护的条件下
(二)Ⅱ类药物的联合用药
1.β受体阻断剂与洋地黄类联合用药在临床上常 用于控制慢性心房颤动,单用一种药物不能满 意控制心室率者。
2.β受体阻断剂与Ⅰ类抗心律失常药联用 常用 的有普萘洛尔+奎尼丁, 对房性心律失常和室性心律失常的疗效提高, 并能减少奎尼丁的用量,很少有耐药现象; 3.其次是阿替洛尔与普罗帕酮联合用药。
抗心律失常药物治疗新进展
外 学者均对其展 开多方面 的研究 ,特别 是药物的安全 f 生及新 策 略在 实际应用 中存 在很大难度 ,故而临床上仍 习惯使用改
现在临床上广泛使 用的仍是 Wi l l i a m s 分 类方法 ,它根据
电生理和药 理机制分 为钠通道 阻滞剂 (I 类 ) 、 B受 体阻滞
a n t i a r r h y t h mi c d r u g s i n c l i n i c a l a p p l i c a t i o n i s a d i fi c u l t y . Th e d e v e l o p me n t o f t h e c u r r e n t a n t i -a r r h y t h mi c d r ug s a r e r a pi d l y . F o r t h e c o n v e n i e n c e o f i t s c l i n i c a l f r o n t — l i ne me d i c a l wo r k e r s h a v e a d e e pe r u n d e st r a n d i n g ,a n t i - a r r h y t h mi c d r u g t h e r a p y D i r e s u mma r i z e d a s f o l l o ws i n t h i s p a p e r .
【 Ke y w o r d s J A r r h y t h m i a ; A n t i a r r h y t h m i c d ag r s P r o a r r h y t h m i c
Fi r s t - a ut h o r ’ S ad dr e s s :S o ut he a s t Ho s p i t a l f o Sh a n g ha i ,S ha ng ha i 2 0 0 0 2 3,Ch i na
Ⅲ类抗心律失常药物的评价和选用
脏病患者的心律失常 , 但增高了死亡率; 而Ⅲ类药物 以胺碘酮为代表 , 对心功能无抑制作用, 器质性心脏 病 、 力衰 竭 患者 服用胺 碘酮 , 心 在抑制 心 律失 常 的同 时不 增 高死 亡率 。 因此 Ⅲ类 药 物取 代 了 I 药物 的 类 地位 , 为抗 心律 失 常 的药物 的 中流砥 柱 。 成 近 年来 一 些 新 型 Ⅲ类 药物 被 开 发 和应 用 , 中 其 伊 布 利 特 (btie 和 多 非 利 特 ( o tie 已 被 Iuid ) l D f id ) el A C A A治 疗指 南批 准 为 治疗 持 续 性 房 颤 的一 线 C/ H 药 物 , z l e D o eao e等 尚 处 于 临 床 试 验 阶 A i i 、 rnd rn mid
碘酮 是 当前 临床应 用 最 广 的抗 心 律 失 常 药 物 , 抗 是 心律 失 常药 物 中疗 效 最 高 的 , 是 产 生 不 良反 应 最 也 多 的药 物 。故 美 国著 名 心 脏 病 学 家 Pyo sy称 它 rt k w 为 “ h et fi sadt o t fi s ( T ebso me n ew n me” 时代 最 t h ot 好 的 和时代 最 坏 的 ) 。胺 碘 酮 除 抑 制 了 3相 K 外 流外 , 还兼有 I、 Ⅳ类 药 物 的作 用 如 阻滞 N 通 Ⅱ、 a 道 、 a 通道 和非 竞争 性 阻滞 B受 体作 用 。 c¨
维普资讯
州 J 医堂 院学报
年2 月第 3 0卷第 1 期
B U J r lFb 20 , 0 3 . 0 1 M u a,c .07 V 1 0 N . on .
抗心律失常药物分类及代表药抗心律失常药物的合理应用
抗心律失常药物分类及代表药抗心律失常药物的合理应用心律失常(cardiacarrhythmia)是指心脏激动的起源、频率、节律、传导速度和传导顺序发生异常。
心律失常的治疗包括基础疾病或病因的治疗、药物治疗和非药物治疗,其中抗心律失常药物的临床合理应用是心血管疾病治疗中的一个难点。
抗心律失常药物的分类Ⅰ类钠通道阻滞剂又称为膜稳定剂,主要阻滞钠离子快通道,降低心肌细胞对Na+通透性,使动作电位0相上升最大速率(Vma某)减慢和幅度降低,延长动作电位时限(APD)和有效不应期(ERP)。
该类药物又分为3个亚类:①ⅠA类:显著减慢Vma某,一般延长APD和ERP,包括奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺等,用于治疗室上性和室性快速性心律失常;②ⅠB类:轻度减慢Vma 某,不延长或缩短APD和ERP,包括利多卡因、美西律、苯妥英钠、莫雷西嗪等,主要用于治疗室性快速性心律失常;③ⅠC类:显著减慢Vma某,不延长APD和ERP,包括普鲁帕酮、氟卡尼、劳卡尼等,用于治疗室上性和室性快速性心律失常。
Ⅱ类β受体阻滞剂,主要通过竞争性阻滞β肾上腺素受体,减慢Vma某,抑制4相自动去极化,相对延长ERP。
用于治疗室上性及室性快速性心律失常。
该类药物包括普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔、比索洛尔、艾司洛尔等。
Ⅲ类钾通道阻滞剂,主要抑制电压依赖性钾通道,使外向钾电流受抑,APD和ERP延长。
包括胺碘酮、决奈达隆、索他洛尔等。
用于治疗室上性和室性快速心律失常。
Ⅳ类钙通道阻滞剂,主要阻滞L型钙通道,抑制4相自动去极化,延长APD。
由于L型钙通道主要存在于慢反应细胞,故该类药物主要用于室上性快速性心律失常。
包括维拉帕米、地尔硫等。
抗心律失常药物的临床应用Ⅰ类药物奎尼丁(quinidine)为ⅠA类广谱抗快速心律失常药。
由于有严重的不良反应,目前,除特殊情况外已很少应用。
主要有:①胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻等;②金鸡纳反应:眩晕、耳鸣、精神失常等;③过敏反应:发热、皮疹、血小板减少等;④心血管反应:QRS波增宽、QT间期延长、房室传导阻滞、低血压、心力衰竭,严重者表现为尖端扭转型室速、心室颤动、心脏停搏、晕厥等,称为奎尼丁晕厥。
伊布利特新型抗心律失常药物的药理及药代动力学_0
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 伊布利特新型抗心律失常药物的药理及药代动力学伊布利特一新型的抗心律失常药伊布利特(Ibutilide)是一种新近推出的Ⅲ类抗心律失常药物,但其作用机制与其它的Ⅲ类抗心律失常药不同,更与其它类抗心律失常药作用机制不同。
它即是-肾上腺素受体拮抗剂的同系物,又是一种甲基磺胺类化合物。
此药仅供静脉注射,主要用于快速转复心房颤动(房颤,AF)/心房扑动(房扑,AFL),尤其对房扑效果更为显著。
1995 年 12 月,美国食品及药物管理局(FDA)已批准其应用于临床。
本文就伊布利特的药理作用、药代动力学、临床应用及不良反应等研究情况作一综述。
一、药理作用 (一)化学结构富马酸伊布利特(FumarateIbutilide),化学名为()-N-[4-[4-(乙基庚基氨基)-1-羟丁基]苯基]甲磺酰胺富马酸盐,是由美国普强公司研制开发的一种新型离子通道拮抗剂类抗心律失常药,1996年首次在美国上市,商品名Convert,另在德国等11个国家上市。
文献[1]以甲磺酰苯胺为起始原料,在无水三氯化铝催化下,与丁二酸酐经Friedel-Crafts反应制得 4-氧代-4-(4-甲磺酰胺基苯基)丁酸,在N,N-二环己基碳二亚胺和 1-羟基苯并三唑催化下与N-乙基庚胺缩合成酰胺,经四氢铝锂还原后,再与富马酸成1 / 3盐得富马酸伊布利特,总收率 17.6%。
(二)作用机制伊布利特的结构与索他洛尔相似,均是甲基磺酰胺的衍生物。
伊布利特具有延长复极的作用,属Ⅲ类抗心律失常药物。
与其它Ⅲ类抗心律失常药物一样,它的基本作用原理是延长动作电位时间(APD),但有独特的作用特点。
1. 伊布利特抗心律失常作用的电生理基础 (1)抑制复极时K+外向电流(Ikr):心肌细胞复极时K+外流是促进心肌细胞复极的主要离子流,Ca2+和Na+内流和K+外流的相对速率决定了复极平台期的长短。
心律失常的诊断及治疗进展
1. 介入治疗基于临床电生理发展70年代初用于临床,已成熟。 2. 药物治疗基于细胞和分子电生理发展 80年代开始,发展较快。
(一)缓慢性心律失常的治疗:
(一)缓慢性心律失常的治疗: ●窦房传导阻滞/窦缓/窦停/sss ●房内传导阻滞 ●房室传导阻滞(一度/二度三度) ●室内传导阻滞(左、右束支及 左 束支分支传导阻滞
(七)心室晚电位: ★心室晚电位阳性反映心肌组织结构的不均一性所导致电活动异常,有潜在致室速、室颤的危险。 ★这在心肌梗死后的患者及动物模型的心外膜或心内膜面直接标测已充分得到证实,但从体表记录所得的结果,其敏感性及特异性与直接心表标测者判别甚远。 ★临床各家报告心肌梗死后心室晚电位阳性率在7.7%~42.4%之间,其中假阴性率和假阳性率均占有较大比例。
心脏电生理检查
★1999年MUSTT试验结果发表后,其应用价值已趋否定,即经电生理检测诱发出持续性室速的猝死高危患者只有应用ICD可降低死亡率,而应用经筛选的抗心律失常药物治疗与不用抗心律失常药物相比并不能改善生存率。
六、心律失常的治疗
心律失常的治疗: 近年来有不少进展,主要在非药物治 疗方面,包括除颤、起搏、消融、手术等。
★因此,对心肌梗死患者心室晚电位阳性者应加强随访,不能单独作为采取某种治疗措施的根据,对心室晚电位阴性者也不能认为是“安全”的。 ★特发性室速的患者心室晚电位大多为阴性,如心室晚电位阳性往往提示有心肌病变的基础,应进行进一步检查。
(八)心率变异性分析: ★心率变异性分析作为定量检测自主神经功能的指标,已公认为预测心源性猝死的一个独立的因素。 ★Circulation2000年元月发表的一篇述评再一次肯定了这一结论;但同时也指出,经大量临床研究严格按敏感性、特异性统计,其猝死阳性预测值尚不足30%。
心律失常的诊断治疗进展
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60
2008 ACC/AHA/HRS ICD植入指征
III类 满足以上I、IIa和IIb类指征,但患者不能以较好的功能状态生存 1年以上时。(LOE:C) 无休止室速或室颤患者。(LOE:C) 存在明显的精神疾病,且可能由于ICD植入而加重,或不能进行系 统的随访者。(LOE:C) NYHA IV级,不适合心脏移植或心脏再同步化(CRT)治疗的药物 顽固性充血性心力衰竭患者。(LOE:C) 不合并器质性心脏病的不明原因晕厥患者,且无诱发的室性心律 失常。(LOE:C) 手术或导管消融(如合并WPW综合征的房性心律失常、RVOT或LVOT、 特发性室速,或无器质性心脏病的分支相关性室速)可治愈的室 颤或室速患者。(LOE:C) 无器质性心脏病患者,由完全可逆因素(如电解质紊乱、药物或 创伤)引起的室性快速性心律失常。(LOE:B)
目前心房内射频消融治疗缓慢心律失常仅有单中
心报道,且存在应用例数不多、随访时间不长的问题,
在消融术适应征的选择、消融靶点的确定以及消融终
点的判断等方面也有待进一步完善。
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51
射频消融术
常见并发症
非血管性穿刺并发症:气胸及血气胸、喉痉挛 血管性穿刺并发症:误穿动脉 血管相关的并发症:栓塞、血栓形成及血栓性静脉炎、
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直接损 伤区
热传导损伤区 34
射频消融术
射频消融中温度与心肌损伤效果
Blood Tissue
< 50 ℃ 心肌暂时失活 > 50 ℃ 心肌永久性损伤 > 80 ℃ 炭化、焦痂
Ablation catheter
Tissue
பைடு நூலகம்
Highest temperature reached one millimeter below tissue surface
Ⅲ型抗心律失常药物综述
心律失常是心血管系统疾病 中最常 见的一类疾 病 ,临床治疗心率失常 的药物因作用机理和引发的严重致命反应 ,以提高治疗效果 ,改善患 者生活质量。现将 Ⅲ型抗心律失常药物的作用机理 、 适应症 、不 良反应作一简述 ,供广大 同仁在临床使用 中参考。 1 胺碘酮 11 作用机理 .
关键词 :I型抗 心律失常药物 ;作 川机理 ;适应症 ;不良反应 Ⅱ
索他 洛尔兼有第 Ⅱ类和 第 Ⅲ类抗 心律 失常药物 特性 ,是 非心脏选 择性 ,无 内在的拟交感活性类 B 受体阻滞 剂 ,有 1l B 受体阻滞作用 。并能延长 3和 2 心肌 动 作 电位 ,有 效不 应期 及Q 新时期 ,抑制 窦 T 房结 、房室结传导 时问 ,并 延长 房室旁路的传 导。 心 电图表现为P R司期延 长 ,Q S  ̄ —I R f 限轻度增宽 , l QT 间期 显著 延长 。本 药 有轻 度正性 肌力作用 ,可 能 出于动作 电位延 长 ,钙 内流时 间增加 ,胞浆 内钙 胺 碘 酮是 临床 应用 最 多 的一 类抗 心律 失 常药 增 高所致 。 _ 物 。研究表 明 ,其兼 有 I Ⅳ类抗心 律失常药 物 的 2 2 适 应 症 一 电生理作 用 ,主要 电生理效应是延长 各部心肌组织 索他洛 尔属于新一代抗心律失常 的药物 ,临床 的动作 电位及有效不应 期 ,有利于消 除折返 激动 , 应用疗效确切 ,己被广泛认知 ,目前可以作为室性抗 同时具有轻度非竞争性 的 d及 G肾上腺 素受体 阻滞 心律失常的首选药物 。房室结折返性心动过速 ,也可 和轻 度阻断钠通道 及L 钙通道 。由于复极过 度延 用于予激综合征伴室上性心动过速。此外还可用于心 型 长 ,[服后心 电图有 Q I 期延 长及T | Th l 波改变 ,可 以 房扑动 、心房颤动 、室 陛早搏 、持续性及非持续性室 减慢心率 1~ 0 5 2 %,使P 和Q T; 延长1 %左右 , R — 期 U q 0 性心动过速 、急性 心肌梗死并发严重心律失常。 对冠状动脉及 周围血管有直接 扩张作用 ,可影 响甲 2 3 不 良反 应 . 状腺素代谢 。 静脉 注射常 见的副作用为低血压 、心动过缓 、 传 导 阻滞 ,其 它 不 良反 应 为疲倦 、呼吸困难 、无 12 适 应 症 . 胺碘 酮抗心律失常 谱广。其半衰期长 ,故服药 力 、眩晕 与其它抗心 律失常药物相似 ,本 品在某 次数少 ,治疗指数 大。 由于胺碘 酮的药效学 、电药 些病人可产 生致 心律失常 的不良反应 ,其中包括诱 理 学及药代动 力学有诸 多复杂 的特性 ,针对 不 同的 发尖端扭转型室性心动过速 。 心律失常 ,其用药途径 、方 法和剂量均有不 同的要 3 托西溴苄铵 . 求 ,这是因为该药的个体反应 差异很大 。不 同患者 31 作 用 机 理 托西溴苄铵被 肾上 腺素能神经末 梢摄取 ,促进 的剂量可有很大的差别 ,应根 据心律失常的发 作情 去甲肾上腺素排 出 ,表 现短暂 的拟交感作用 ,然后 况和患者的其他 隋况进行 凋节 。 阻滞去甲肾上腺素释放 ,呈持久的抗交感作用 。对 13 不 良反 应 . 由于组织清除半衰 期长和结构 中含碘 ,胺碘酮 心肌细胞 的直接作用是 抑制K 通道 ,阻止动作电位 心外毒性作用比较 突出。 复极 ,延长 希浦系统和 心室的不应期和动作 电位时 2 索他 洛 尔 程 ,明显增强心肌收缩力和消除传导阻滞 。
抗心律失常药物分类及应用的最新理念和策略【101页】
• 其易损环节在4相除极,阻滞If、ICa-L、激活IK, Ach等可纠正之。
• β阻滞剂/ Na通道阻滞剂.
2024/9/6
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心律失常离子流基础和易损环节
• 2.异常自律性 为在部分除极基础上的自律性(膜 电位降低情况下的自律性)。其4相除极仍由If提供。
• 异常自律性所致心律失常有异位房性心动过速、 加速性室自主节律或急性心肌梗塞后的VT。
2024/9/6
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治疗观念的变化
• 药物治疗终点评定 不能再以心律失常消失 为准,过去以为心肌梗死(简称心梗)者室早是 室速的先兆,预计控制室早就能减少猝死,但 CAST试验证明,应用英卡尼、氟卡尼,甚至 莫雷西嗪,室早是减少了,但死亡率上升,因此 对AAD治疗不能以替代指标评价抗心律失 常远期效果。
可阻断传导和降低应激性。 • AVNRT • wPw环行性心动过 • 异搏定敏感性VT
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心律失常离子流基础和易损环节
• 5其他机制
• 5.1往返运动:由传导纤维纵向分离而引起, 折返运动在一非分支纤维内往返运动,易 损环节视激动Na+依赖或Ca2+依赖而定。 束支折返型,某些持续性单形性VT
抗心律失常药物分 类及应用的最新理
念和策略
• 安徽理工大学附属医院心脏中心
•
李枫
1 心律失常药物治疗发展
•
心律失常是临床上经常遭遇到的心脏
异常,其中致死性心律失常,由于伴有血流动
力学改变,发生晕厥、猝死,危及生命。
2024/9/6
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心律失常药物治疗发展
• 奎尼丁应用已近百年 • 50年代 普鲁卡因胺 • 60年代 利多卡因 • 80年代 普鲁帕酮 氟卡尼 • 90年代 CAST结果公布
新型Ⅲ类抗心律失常药物阿齐利特
新型Ⅲ类抗心律失常药物阿齐利特
段军;李向平
【期刊名称】《中国新药杂志》
【年(卷),期】2005(14)1
【摘要】阿齐利特是一种能同时阻断Ikr和Iks的新型Ⅲ类抗心律失常药物,其作用机制是延长心肌动作电位时程(APD)和有效不应期(ERP)而延长心肌复极.临床用于转复防止房扑、房颤、室上性心动过速的复发和减少近期心肌梗死患者发生心律失常性猝死的危险.
【总页数】4页(P114-117)
【作者】段军;李向平
【作者单位】中南大学湘雅二医院心血管内科,长沙,410011;中南大学湘雅二医院心血管内科,长沙,410011
【正文语种】中文
【中图分类】R972.2;R541.7
【相关文献】
1.心房颤动与RAS抑制药物一类非抗心律失常药物的抗心律失常作用 [J], 戚文航
2.多菲利特-新型的抗心律失常药物 [J], 孙涛;吴永全;贾三庆
3.新型纯Ⅲ类抗心律失常药--多非利特的药理与临床应用 [J], 杨曙光;王思让
4.阿兹利特——一种新的Ⅲ类抗心律失常药物临床研究进展 [J], 唐源;王国干
5.Ⅲ类抗心律失常新药--依布利特 [J], 张楠;郭继鸿
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目前 , 医治 疗 C A方 面 , 嗽 变 异 性 哮 喘 的 误 认 率 及 漏 西 V 咳 诊率 很 高 , 起 原 因 主 要 为 C A症 状 不 典 型 , 层 医 师 认 识 不 究 V 基 够 , 于慢 性 咳 嗽 的 患 者 , 该 按 医疗 程 序 常 规 进 行 肺 功 能 检 对 应 查 、 气 管 激 发 试 验 及 支 气 管 舒 张 试 验 , 要 时 进 行 诱 导 痰 检 支 必 查 及 呼 出气 一 氧 化 氮 检 测 。尽 早 明 确 C A 的 诊 断 并 进 行 规 范 V 治疗 , 防 止 C A 演 变 成 重 症 哮 喘 的 关 键 步 骤 。 中 医 治 疗 是 V C A, 性 化 治 疗 多 , 位 医师 根 据 自己 的 临 床 经 验 进 行 辩 证 分 V 人 每 型 , 乏 统 一 的诊 疗 体 系 , 致 诊 疗 效 果 不 确 切 , 乏 强 有 力 的 缺 导 缺 循 证 医 学 支 持 。 中 西 医结 合 治 疗 C A, 乏 基 础 理 论 支 持 , V 缺 应 对 中西 医 结 合 治 疗 C A的 机 制 进 行 深 入 的探 讨 。 V 参 考 文 献 [ ] 克 方 . 性 咳嗽 [ . 民 卫 生 出版 社 ,0 8 11 15 1赖 慢 M] 人 20 ,6 — 6 . [ ] 海 珍 . 气 管 激 发 试 验 在 慢 性 咳 嗽 及 咳 嗽 变 异 型 哮 喘 诊 2祁 支
临床治 愈 2 5例 , 效 1 显 4例 , 效 6例 , 效 2例 , 有 效 率 有 无 总 9 .% 。支 艳 [ ] 认 为 气 阴 两 虚 、 虚 内 热 是 本 病 的 基 本 病 57 “等 阴 机 , 张 以 滋 阴 清 热 为 法 治 疗 咳 嗽 变 异 性 哮 喘 。将 6 主 8例 C A V 患 者 随机 分 为 治 疗 组 与 对 照 组 各 3 4例 , 疗 组 予 滋 阴 清 热 饮 治 ( 芩 1g连 翘 1g 知母 1g 北 沙 参 1g 麦 冬 1g 芦 根 1g 。 黄 5、 5、 5、 5、 5、 5 )
4 结 语
机 双 盲 多 中 心 临 床 研 究 表 明 塞 曲 司 特 与 对 照 药 扎 鲁 司 特 具 有 类 似 的 疗 效 和 安 全 性 。 如 果 咳 嗽 变 异 性 咳 嗽 由 肺 炎 衣 原 体 感 染 所 诱 发 可 选 用 大 环 内 酯类 抗 生 素 进 行 治 疗 。
断中的临床分析 [] J .医学信 息,0 o2 ,4 :1 —2 1 21 ,3 ()2 0 1 .
[ ] 伶 , 颖 , 岳 阳 , . 出 气 一 氧 化 氮 检 测 在 慢 性 咳 嗽 病 3叶 龚 童 等 呼 因诊断 中的价值 [] 临床 内科 杂志,00 2 ( )6 1 6 2 J. 2 1 ,7 9 :0 — 0 . [] 4 范丽 娟 . 导 痰 检 查 在 咳 嗽 变 异 性 哮 喘 的 诊 断 中 的 重 要 价 诱 值 [] 齐齐哈 尔 医学 院学 报 ,0 13 (1:7 9 70 J. 2 1 ,11) 15 —17 . [] 艳娟 , 西卫 , 芳 , . 地奈 德 福 莫特 罗吸 入 治 疗 咳嗽 变 5杨 郑 李 等 布 异 性哮 喘 疗效观 察 []临床 荟 萃 , 1, ,1)1t —11. J. 2 02 (9 : 5 76 0 5 7 [] 淑 英 . 关 特 罗/ 6刘 沙 氟替 卡 松 干 粉 剂 与 丙酸 倍 氯 米松 气 雾 剂 治疗成人 咳嗽 变异性 哮喘临床 疗效研 究[] 医学综述 ,00 1 J. 2 1 ,6 () 11 7 :17—1 1 . l8 [] 昆 , 长 久 , 英 杰 . 雷他 啶 联 合 丙 酸 倍 氯 米 松 喷 雾 剂 7赵 赵 王 氯 治疗咳嗽 变异性 哮喘[] 药物 与临床 ,07 3 )5 5 . J. 2 1 ,( 0 :8— 9 [ ] 彬 , 峻 仙 , 晓 利 . 鲁 司特 联 合 小 剂 量 吸 入 型 糖 皮 质 8李 薛 李 孟 激 素对 咳嗽 变异 性 哮 喘 的 作 用 [] J .临 床 肺 科 杂 志 ,0 1 1( ) 2 1 ,6 2 :
疏 风 宣肺 为 法 治 疗 C A 患 者 4 V 5例 。方 用 风 咳 汤 加 减 : 麻 黄 炙 6 杏仁 1g 紫 菀 1g 苏 子 1g 苏 叶 1g 炙枇杷 叶 1g 前 胡 0、 5、 0、 0、 0、 1g地 龙 lg 蝉 蜕 8 牛 蒡 子 lg 五 味 子 1g 煎 服 , 日两 0、 O、 O、 0水 每 次 , 日为 1 疗 程 , 据 病 情 连 服 1—4个 疗 程 。其 结 果 显 示 7 个 根
16 l
气 雾 剂 , 次 20 g观 察 组 给 予 盂 鲁 司 特 1r / , 前 一 次 口 每 0u; 0 g天 睡 a 服 , 疗 8周 观 察 疗 效 。结 果 两 组 在 咳 嗽 频 率 评 分 、 间 咳 醒 治 夜 次数 及 激 动 剂 使 用 次 数 均 显 著 减 少 ; 功 能 指 标 M V、 肺 V F V 、E 1 F C等 参 数 及 展 间 和 夜 间 的 P F均 明显 提 高 , 观 E 1F V / V E 且 察组优于对 照( P<0 0 ) 研 究 表 明 盂 鲁 司 特 联 合 小 剂 量 吸 入 .1 , 型 糖 皮 质 激 素 较 单 一 使 用 激 素 能 更 有 效 控 制 哮 喘 发 作 , 改 善 并 肺 功 能 。④ 其 它 药 物 : 大 细 胞 膜 稳 定 剂 如 色 甘 酸 钠 和 奈 多 罗 肥 米 钠 , 以抑 制 I 可 g E介 导 的 肥 大 细 胞 等 炎 症 细 胞 中炎 性 介 质 的 释 放 。血 栓 烷 A 2受 体 拮 抗 剂 塞 曲 司 特 也 应 用 于 C A 的 治 疗 , V 经 过 殷 凯 生 [ 等 对 塞 曲 司 特 与 扎 鲁 司特 治 疗 支 气 管 哮 喘 的 随 9 3
内蒙 古 中 医药
对 照组 给予 二 羟 丙 茶 碱 02/ , .s 次 1日 3次 , I , 替 芬 2 g睡 2 1服 酮 m 前 口服 。两组 均 以 2 为 1 疗程 , 周 个 连续 观察 1 月 。结 果显 示 治 个 疗 组 痊愈 1 , 2例 好转 1 , 效 2 , 有效 率 9 -%。对 照 组 痊 6例 无 例 总 33 愈 8 , 转 1 , 效 6例 , 有 效 率 7 .% 。表 明 通 过 寒 热 并 例 好 4例 无 总 86 用, 痰瘀 并 治 , 祛久 咳之 宿 根 。 能
3 中 医 诊 疗 咳嗽 变 异 性 哮 喘 属 于 中 医 的 “ 嗽 ” “ 痉 ” “ 痹 ” “ 咳 、肺 、肺 、 哮
证 ” “ 证 ” 范 畴 。根 据 其 发 病 的 病 位 、 势 、 程 及 邪 正 盛 、喘 等 病 病 衰 的程度 , 医辩证也不尽相 同。但采取分 型论 治、 证用药 、 中 辨 随 证 加 减 的 原 则 治 疗 本 病 , 取 得 了显 著 的 治 疗 效 果 。 林 朝 均 亮 、 元培[3 认 为风邪犯肺 、 气 失宣是本病的基本病机 , 蔡 1等 o 肺 以