常见白细胞相关抗原(CD分子)
医学免疫学-白细胞分化抗原和粘附分子
隆抗体鉴定为主方法，将来自不同实验室的单 克隆抗体所识别的同一分化抗原称为一个分化 群（CD）
常用的CD分子
与T细胞识别、粘附和活化有关的CD分子
CD
表达细胞
功能
CD2
T、NK 、胸腺细胞
绵羊红细胞受体，是CD58L，具有粘附作用
粘附分子中IgSF识别的配体多为IgSF分子和整合素家族分子。 主要参与细胞间相互识别、相互作用。
• 细胞间粘附分子（ICAM）：包括 ICAM-1（CD54）、ICAM-2 （CD102）、ICAM-3（CD50）均为LFA-1的配体
• 血管细胞粘附分子（VCAM）：是VLA-4的配 体 •其他：CD4、CD8、MHC-I、MHC-II、CD28
其他粘附分子
PNAd： 外周淋巴结地址素，主要分布HEV，配体是白 细胞L-selection
CLA：皮肤淋巴细胞相关抗原，分布于记忆T细胞，配体 为活化内皮上的E-selection
CD44：细胞外基质受体，分布广泛，主要分布于记忆T 细胞，配体为FN、CO、LN、透明质酸
黏附分子的功能
免疫细胞识别中的辅助受体和协同活化信号 炎症过程中白细胞与血管内皮细胞黏附 淋巴细胞归巢（lymphocyte homing）
它们参与细胞的识别、 活化、增殖、分化 和信号转导，在免疫应答、炎症发生、凝血、 损伤修复、肿瘤浸润和转移等多种生理、病理 过程中起重要作用
粘附分子的分类：
• 整合素家族（integrin family） • 选择素家族（selectin family） • 免疫球蛋白超家族（immunoglobulin superfamily） • 钙粘蛋白家族（Ca2+ dependent cell adhesion molecule
CD分子的概念以及在科研中的应用
CD分子的概念以及在科研中的应用引言：应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原、其编码基因及其分子表达的细胞种类均鉴定明确者，统称为CD。
CD分子就是细胞外表的很多种不同的蛋白质，之所以被叫做分化群是因而这些蛋白质分子在细胞成熟和分化的过程中CD分子起关键的选择性作用，是作为抗原的存在。
目前发现的有大约250种，每种都有自己独特的作用，都很重要。
正文一．白细胞分化抗原白细胞分化抗原〔leukocyte differentiation antigen〕是指造血干细胞在分化成熟为不同谱系、分化不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞外表标记分子。
白细胞分化抗原除表达在白细胞之外，还表达在巨核细胞/血小板谱系。
白细胞分化抗原还广泛分布于非造血细胞如血管皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞、神经分泌细胞等。
白细胞分化抗原大都是跨膜的蛋白或糖蛋白，含胞膜外区、跨膜区和胞浆区；有些白细胞分化抗原是以糖基磷脂酰肌醇连接方式，锚定在细胞膜上。
根据人白细胞分化抗原胞膜外区构造特点,可分为不同的家族〔family〕或超家族〔superfamily〕，常见的有：免疫球蛋白超家族〔IgSF〕、细胞因子受体家族、整合素家族、C型凝集素超家族、肿瘤坏死因子超家族〔TNFSF〕肿瘤坏死因子受体超家族〔TNFRSF〕等。
二．CD分子CD分子是白细胞分化抗原。
80年代以来，由于单克隆抗体、分子克隆、基因转染细胞系等技术在白细胞分化抗原研究中得到广泛深入的应用，有关白细胞分化抗原的研究和应用进展相当迅速。
在世界卫生组织〔WHO〕和国际免疫学会联合会〔IUIS〕的组织下，自1982年至1993年先后举行了五次有关白细胞分化抗原的国际学术讨论会。
并应用以单克隆抗体鉴定为主的聚类分析法，将识别同一分化抗原的来自不同实验室的单克隆抗体归为一个分化群〔cluster of differentiation,CD〕。
白细胞分化抗原和粘附分子（免疫学）
同学们应重点掌握：1．基本概念（1）⽩细胞分化抗原（2）分化群（CD）（3）粘附分⼦2．CD分⼦（1）参与T细胞粘附、活化的CD分⼦（2）参与B细胞粘附、活化的CD分⼦3．粘附分⼦（1）种类（2）共性（3）功能1．基本概念（1）⽩细胞分化抗原（LDA）：是不同谱系⽩细胞在正常分化，成熟，活化或消失的细胞标志。
⽩细胞分化抗原⼤多是跨膜蛋⽩，种类繁多，分布⼴泛，除表达于⽩细胞之外，还⼴泛分布于红系，巨核细胞/⾎⼩板谱系和⾮造⾎⼲细胞如⾎管内⽪细胞，呈现为细胞，上⽪细胞，神经内分泌细胞等。
（2）分化群（CD）：早期对⽩细胞的命名各不相同。
⽬前决定以分化群代替以往命名，即以单克隆抗体鉴定为主要⽅法，将来⾃不同实验室的单克隆抗体所识别的同⼀⽩细胞分化抗原称为CD。
（3）粘附分⼦（AM）：是⼀类介导细胞与细胞间的或细胞与细胞外基质间相互结合和杰出的分⼦，⼤多为跨膜糖蛋⽩。
2．CD分⼦（1）参与T细胞黏附，活化的CD分⼦参与T细胞识别与活化的CD分⼦主要有CD3、CD4、CD8、CD2、CD28和CD152（CTLA-4）。
①CD3分⼦由γ、δ、ε、ζ、η五种肽链组成。
与TCR形成TCR-CD3复合体。
②CD4分⼦为单链跨膜糖蛋⽩，是T细胞识别抗原的辅助受体。
③CD8为⼆聚体，主要是细胞毒T细胞。
④CD2⼜称淋巴细胞功能相关抗原2，与CD58结合增强T细胞与APC或靶细胞间粘附。
⑤CD28分⼦为同源⼆聚体。
能转导T细胞活化的辅助信号。
⑥CD152⼜称细胞毒T细胞抗原4，主要表达活化T细胞，也具有信号转导功能，能抑制活化T细胞扩增，对T细胞介导的免疫应答起负调节作⽤。
（2）参与B细胞粘附，活化的CD分⼦参与B细胞识别与分化的CD分⼦主要有CD79a/CD79b、CD19、CD21和CD40等。
①CD79a/CD79b：作为B细胞特征性表⾯标志。
②CD19：是鉴定B细胞的重要标志之⼀，也是B细胞活化的辅助受体。
③CD21：⼜称补体受体2或EB病毒受体。
白细胞分化抗原和黏附分子
2
一种整合素可分布于多种细胞，同一种细胞也往往有多种整合素的表达。表达水平可随细胞分化和生长状态发生改变。
3
二、选择素家族
三、免疫球蛋白超家族
许多参与抗原识别或细胞间相互作用的分子，具有与Ig相似的结构特征，即具有1个或多个IgV样或C样结构域。将这些分子称为免疫球蛋白超家族。
是富含丝氨酸和苏氨酸的糖蛋白，其成员：
CD3分子由γ、δ、ε、ζ（zeta）和η（eta）五种链组成
CD3γδ和ε链均属IgSF，跨膜区通过带负电的氨基酸与TCRαβ和TCRγδ链跨膜区带正电氨基酸形成盐桥，形成稳定TCR-CD3复合物。CD3ζη的胞浆区有“免疫受体酪氨酸活化基序”的结构，可介导活化信号
1免疫细胞识别与相关信号转导的CD分子 参与T细胞识别与相关信号转导的CD分子主要有CD3、CD4、CD8、CD2、CD58； 参与B细胞识别与相关信号转导的CD分子主要有CD79a、CD79b、CD19、CD21、CD81等。
CD3与T细胞受体组成TCR / CD3复合物，分布于T细胞和部分胸腺细胞表面，稳定TCR结构，并在TCR信号转导过程中起关键作用。
A
B
C
CLA
CD44
PNAd
六、黏附分子的生物学作用
01
02
03
参与炎症反应
参与细胞免疫活化效应
参与淋巴细胞归巢
1 参与炎症反应：趋化与粘附
参与细胞免疫活化效应
免疫应答过程一般经历识别（活化），反应（增殖分化）和效应反应 3 个阶段。许多CKs和CAM参与调节这一过程，他们对不同细胞或在应答反应的不同阶段发挥的作用不尽相同。
02
CD79α/CD79β 又称Igα/Igβ，表达于除浆细胞外B细胞发育的各个阶段，是B细胞特征性标记。与BCR组成Igα/Igβ -BCR复合物，其胞浆区的免疫受体酪氨酸活化基序可结合B细胞内信号分子中SH2结构域，从而介导由BCR途径的信号转导。
CD(白细胞分化抗原)
T细胞膜表面有100多种特异性抗原，现已制备了多种单克隆抗体，WHO（1986）统称为白细胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。
例如CD3代表总T细胞，CD4
代表T辅助细胞（TH），CD8代表T抑制细胞（TS）等。
应用这些细胞的单克隆抗体与T细胞表面抗原结合后，再与荧光标记二抗（兔或羊抗鼠IgG）反应，在荧光显微
镜下或流式细胞仪中计数CD的百分率。
【参考值】
免疫荧光法（IFA）：CD3为63.1%±10.8%；CD4（TH）为42.8%±9.5%；CD8（TS）为19.6%±5.9%；CD4/CD8（TH/TS）为（2.2±0.7）/1。
流式细胞术：CD3为
61%～85%；CD4为28%～58%；CD8为19%～48%；CD4/CD8为0.9～2.0/1。
【临床意义】
①CD3降低：见于自身免疫性疾病，如SLE、类风湿关节炎等。
②CD4降低：见于恶性肿瘤、遗传性免疫缺陷症、艾滋病、应用免疫抑制剂者。
③CD8减低：见于自身免疫性疾病或变态反应性疾病。
④CD4/CD8比值增高：见于恶性肿瘤、自身免疫性疾病、病毒性感染、变态反应等；CD4/CD8比值减低：见于艾滋病（常<0.5）。
⑤监测器官移植排斥反应时CD4/CD8比值增高预示可能发生排斥反应。
⑥CD3、CD4、CD8较高且有CD1、CD2、CD5、CD7增高则可能为T细胞型急性淋巴细胞白血病。
白细胞分化抗原及其单克隆抗体的临床应用
白细胞分化抗原及其单克隆抗体的临床应用白细胞分化抗原（CD）指的是细胞表面特异性蛋白，可以用来区
分和鉴定不同类型的免疫细胞。
随着科技的不断进步，现在已经发现
了数百种CD抗原。
在临床方面，CD抗原已被广泛使用，并且其单克隆抗体也被制成了相应的药物，用于治疗各类疾病。
首先，CD抗原在白血病等恶性肿瘤的诊断和疗效监测中得到广泛
应用。
例如，在急性髓性白血病中，CD33和CD117是用于区分诊断的
重要标记。
在治疗过程中，可以通过测定CD33或CD117的表达水平来
评估治疗的疗效。
此外，在多发性骨髓瘤患者中，CD19、CD20和CD38
等也被作为评估疗效的指标。
其次，在器官移植领域，CD抗原的应用也得到了广泛认可。
由于
器官移植过程中，免疫系统对异体移植物有排斥反应，所以使用单克
隆抗体来清除或抑制患者体内的免疫细胞是非常必要的。
例如，单克
隆抗体OKT3可以清除患者体内的T细胞，从而降低移植物的排斥反应。
而使用CD25单克隆抗体可以抑制T细胞介导的免疫反应，降低移植物
的排斥。
最后，CD单克隆抗体在治疗肿瘤等疾病上也受到了广泛的关注。
例如，CD20单克隆抗体被广泛用于淋巴瘤等血液恶性肿瘤的治疗。
CD20单克隆抗体能够在细胞表面特异性地识别并结合CD20抗原，从而诱导肿瘤细胞凋亡。
总之，CD抗原及其单克隆抗体在诊断、治疗及疗效监测等方面都有广泛的应用。
它们不仅能够识别和区分各种免疫细胞，还可以作为治疗的药物。
随着技术的不断进步，相信CD抗原的应用领域还会不断扩展，并且将会为我们提供更加有效的治疗手段。
白细胞分化抗原群-CD分子系统
4 CD8 结构: 由 、链组成的异源二 聚体。每条链胞外区各含 1个V样区，属于IgSF。 分布: 部分T细胞和胸腺细胞。NK细 胞表面的 CD8分子为同源二聚体。 配体:能与MHCⅠ类分子的 3区结合。
功能
（1） CTL激活的共受体 ： CD8/MHCⅠ类 分子是一对重要的辅助分子。 （2）参与信号转导：CD8胞浆区与PTK p56lck相连
5.3 CD28和CD152分子的功能
5.3.1 CD28与/CD80/CD86结合的协同刺激作用
5.3.2 CD152与CD80/CD86结合的负调节作用
6 CD40L（CD154）
结构 CD40配体（CD40 ligand，CD40L）属于 TNF超家族成员，以三聚体形式结合配体。 分布 主要表达于活化的T细胞，NK细胞和单核细胞 等。 配体 CD40，属TNF受体超家族成员，为三聚体。
功能 （1）为B细胞活化的最重要协同刺激信号，可 促进B细胞的增殖、分化、抗体生成和抗体类 别转换； （2）诱导记忆性B细胞的分化，是再次免疫应 答和淋巴结生发中心形成的重要条件。 （3）促进抗原提呈细胞活化，也促进T细胞的 活化。
7 ICOS
2、CD的概念
用以单克隆抗体鉴定为主的聚类分析法，将来 自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化 抗原归为一个分化群（Cluster of differentiation，CD）。并以此代替分化抗原 以往的命名。 在许多情况下，单克隆抗体及其识别的相应抗 原都用同一个CD序号。
二、参与T细胞识别抗原与活 化的主要CD分子
Hale Waihona Puke 1 TCR-CD3 复合体
1.1 T细胞受体（T cell receptor， TCR ） TCR与CD3通过盐桥形成TCRCD3复合体，TCR-CD3复合体是 成熟T细胞的特征性标志。 TCR有两种类型：TCR（TCR1） 和TCR （TCR2）。 TCR分布于所有成熟T细胞和部分 胸腺细胞表面。参与T细胞的抗原 识别。
白细胞分化抗原
七、T细胞活化后表达的CD分子
（一）CTLA-4（CD152） 结构：与CD28的同源性达31%。胞浆区有免
疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）。 分布：主要表达于激活的T细胞、CTL细胞。
配体：CTLA-4的配体为CD80/CD86，并且其 与配体结合的亲和力显著高于CD28。
功能：给予已活化的T细胞抑制信号
经抗原刺激分化为记忆T细胞（memory T cell, Tm）者，为CD45RO+T细胞亚群。
异构体转换：
在T细胞发育、成熟及活化的不同阶段，均伴 有CD45RA和CD45RO的转换。
表达CD45RA外显子转录序列的T细胞为 CD45RA+；后者经活化后，可转变为表达缺乏 A、B、C外显子转录序列的T细胞，即 CD45RO+T细胞。
五、CD21 （CR2）分子
结构：单链糖蛋白。胞外区由15个短同源重复 序列（SCR）组成。SCR1和SCR2与其配体结 合；SCR3和SCR4则有助于与EBV结合。
分布：静止的成熟B细胞、FDC、部分T细胞。 B细胞活化后CD21分子即消失。
配体：C3d和C3dg等、EBV、 sCD23
功能：
CD80/CD86 与CTLA-4结合
（二）CD40L（CD154） 结构：跨膜蛋白，属TNF家族， 分布：主要表达于活化的T细胞，NK细胞和
单核细胞等。 功能： （1） B细胞活化所必需的协同刺激信号 与B细胞或巨噬细胞表面的CD40相互作用。 （2）参与CD4+T细胞应答的调节
ห้องสมุดไป่ตู้
第三节 参与B细胞抗原识别及活化有关 的CD分子
分布：部分T细胞和胸腺细胞、单核吞噬细胞 等。
配体：MHCⅡ类分子
7.CD
与B细胞识别、黏附、活化有关的CD分子 • CD79a/CD79b：又称Igα、Ig β ，表达于除浆细胞外的B细胞发育
的不同阶段，是B细胞特征性标志。与SmIg以非共价键连接形成与BCR 的复合物，介导由BCR途径的信号转导
• CD21：又称补体受体2（CR2）或 EBVR，表达于成熟B细胞、树
• CD40L（CD154）：是CD40的配体，表达在活化的CD4+T细胞和部
分CD8+T细胞,与B细胞CD40结合后,是诱导B细胞再次应答的重要条件
与T细胞识别、黏附和活化有关的CD分子
CD CD2 （LFA-2） CD3 CD4 CD8 CD28 CD58 （CD2L）
表 达 细 胞 T、NK 、胸腺细胞 T 细胞 部分 T 细胞 部分 T 细胞 CD4+ T、部分CD8+ T APC
功
能
绵羊红细胞受体，是 CD58 L，具有黏附作用 是 T 细胞的信号传导分子 与MHC-II类分子结合、黏附、信号传导、HIVR 与MHC-I类分子结合、黏附、信号传导 重要的协同刺激分子 黏附、信号传导 T 细胞的协同刺激信号 为 B 细胞活化提供协同刺激信号
CD86 活化 B、T，MΦ （CD28L） CD154 活化CD4+、部分CD8+ T （CD40L）
（LFA-3），CD2表达于胸腺细胞、T细胞、NK细胞表面，参与细胞之间 的黏附以及CD2分子介导的信号转导
• CD28：几乎所有的CD4+ T细胞和50%的CD8+ T细胞表达CD28分子，
其配体是 B7 家族，包括 B7-1（CD80）和 B7-2（CD86）。目前所知， CD28 / B7 是一组最重要的协同刺激分子
白细胞分化抗原
白细胞分化抗原在自身免疫性疾病中的作用
CD抗原在自身免疫性疾病中的具体作用
• CD25：自身免疫性疾病患者体内的CD25表达异常，影响免疫调节功能 • CD11a：自身免疫性疾病患者体内的CD11a表达异常，影响免疫细胞的功能活性 • CD40：自身免疫性疾病患者体内的CD40表达异常，影响免疫细胞的激活和分化
白细胞分化抗原在治疗中的应用与研究
CD抗原在治疗中的应用
• 肿瘤治疗：通过靶向肿瘤细胞表面的CD抗原来治疗肿瘤 • 自身免疫性疾病治疗：通过调控患者体内的CD抗原表达来治疗自身免疫性疾病 • 感染性疾病治疗：通过调控患者体内的CD抗原表达来治疗感染性疾病
CD抗原在治疗中的研究
• 靶向治疗药物：研发针对CD抗原的靶向治疗药物 • 免疫治疗策略：利用CD抗原进行免疫治疗
04
白细胞分化抗原与疾病关系
白细胞分化抗原在肿瘤发生与发展中的作用
CD抗原在肿瘤发生与发展中的作用
• 肿瘤细胞的免疫逃逸：肿瘤细胞通过改变CD抗原的表达来逃避免疫监视 • 肿瘤抗原的识别和攻击：免疫细胞通过识别肿瘤细胞表面的CD抗原来攻击肿瘤细 胞
CD抗原在肿瘤发生与发展中的具体作用
• CD19：B细胞淋巴瘤中的CD19表达异常，可作为免疫治疗的目标 • CD20：非霍奇金淋巴瘤中的CD20表达异常，可作为免疫治疗的目标 • CD10：急性淋巴细胞白血病中的CD10表达异常，可作为诊断和治疗的指标
CD抗原在自身免疫性疾病中的作用
• 免疫细胞的异常激活：自身免疫性疾病患者体内的CD抗原表达异常，导致免疫细胞异常激活 • 免疫调节失衡：自身免疫性疾病患者体内的CD抗原表达异常，导致免疫调节失衡
白细胞分化抗原在感染性疾病中的作用
CD抗原在感染性疾病中的作用
白细胞分化抗原华农
2、CD8和 I 类分子
表达于TC、 TS、 TCS
功能：
（1）与II类分子α3结合； （2）胞内段传导信号。
3、CD2和CD58 （1）CD2：胸腺细胞，T细胞，
NK细胞； 又称LFA－2， 为T细胞激活的旁路途径
（2）CD58：除T细胞之外； 又称LFA－3，
与 程 序 性 细 胞 死 亡 （ programmed cell death，PCD）密切相关。
Fas广泛表达于体内许多类型细胞表面。 主要以膜受体形式存在，也可形成可溶
性Fas分子。
2. CD178 即Fas配体（Fas ligand ，FasL） 主要分布于活化的T细胞表面。 FasL亦可分泌或脱落至细胞外，成为可溶
指某些蛋白质分子，具有与Ig相似的结构特征，即具 有1个或多个Ig V样或C样结构域, 成员数量庞大。
广泛分布于各种细胞，其配体主要是细胞表面的各种 粘附分子。
主要介导细胞间相互粘附和信号转导，参与机体的免 疫应答、炎症和淋巴细胞的分化发育等。
1、CD4和 II 类分子
表达于TH、 TD
第七章
CD分子和粘附分子
免疫细胞表面有着各种各样的膜分子， 包括受体（或配体）、酶、信号转导分 子等，统称为细胞表面标记。
不同的细胞常有不同的细胞膜分子。对 同一类细胞而言，膜分子往往伴随着细 胞的发育、分化和活化而出现或消失。
CD分子和粘附分子都属于细胞膜分子。
第一节 CD分子
白细gen）
CD分子指的是与人类细胞发育、分化、活 化有关的膜抗原。
二、常用的CD分子
（一）T细胞表面的CD分子
CD3, CD4和CD8,CD2,CD28和CTLA-4
常见白细胞相关抗原
标志分子
主要名词缩写：，抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用；，急性淋巴母细胞白血病；，抗原提呈细胞；，B 细胞受体；，骨髓；，细胞粘附分子；，补体受体；4，细胞毒性T 淋巴细胞抗原4；，衰减加速因子；，树突状细胞；，滤泡树突状细胞；，生发中心；，粒细胞集落刺激因子；，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子；，移植物抗宿主病；，高内皮小静脉；，造血干细胞；，热休克蛋白；，胞内粘附分子；，可诱导共刺激物；，可诱导共刺激物配体；，干扰素；，免疫球蛋白；，肠上皮内淋巴细胞；，白细胞介素；，淋巴细胞功能相关分子；，基于免疫受体酪氨酸的活化基序；，脂多糖；，淋巴毒素；，单克隆抗体；，攻膜复合体；，粘膜地址素细胞黏附分子；，巨噬细胞集落刺激因子；，单核细胞趋化蛋白；，膜抑制物反应性溶解；，自然杀伤物基因；，一氧化氮；，动脉周围淋巴鞘；c r P P ，细胞朊蛋白；r res P P ，抗性朊蛋白；，模式识别受体；，红细胞；，补体激活调节因子；，反应性中间氮；，反应性中间氧；，霍奇金淋巴瘤细胞；，干细胞因子；，基质细胞来源因子；，胸腺上皮细
胞；，样受体；，肿瘤坏死因子；，肿瘤坏死因子受体；，血管细胞粘附分子；，晚期抗原。
CD分子(研究生)知识讲解
功能：
（1）黏附及协同刺激作用：CD2与CD58的结 合可促进T细胞与其他细胞的相互作用。
（2） T细胞旁路激活途径:CD2+胸腺细胞可与 CD58+胸腺上皮细胞结合，为早期胸腺细胞 的活化提供信号。
（3）胸腺细胞的分化成熟：未成熟T细胞（表 达CD2）与胸腺内的抚育细胞（nurse cell） 结合，调节T细胞增殖和分化。
CD分子(研究生)
一、白细胞分化抗原的概念
白细胞分化抗原（leukocyte differentiation antigen，LDA）指血细胞在分化成熟为不同 谱系（lineage） 、分化的不同阶段及细胞活 化过程中，出现或消失的细胞表面标记。
它们大都为跨膜分子，由胞外区、跨膜区和胞 浆区组成；有些以糖基磷脂酰肌醇（GPI） “锚”在细胞膜上；
分布：主要分布于外周血T淋巴细胞 （90%CD4+T，50%CD8+T）、部分活化B 细胞等。
配体：B7分子。B7-1为CD80，B7-2为CD86。 在外周血静止的单核细胞和树突状细胞 （ DC ），CD80表达水平较低，CD86表达 水平相对较高；活化后的单核细胞和DC其 CD80/CD86 表达迅速上调。
（2）信号转导作用： CD4的胞浆内与PTK p56lck相连接。
（3）T细胞的分化发育：胸腺中的阴阳性选择。 （4）HIV的主要受体： CD4分子胞外第1个结构
域是HIV壳膜蛋白gp120的识别部位。
四、CD8分子
结构：由、两条多肽链组成的跨膜糖蛋白， 也存在两条链组成的同源二聚体。每条链胞 外区各含一个Ig折叠样结构域，属于IgSF。 能与MHC I类分子的3区结合。
功能：
（1）协同刺激作用： CD28与CD80或CD86 结合为T细胞活化提供协同刺激信号：
白细胞分化抗原,主要组织相容性复合体(MHC)及其编码分子
第六章、白细胞分化抗原
第七章主要组织相容性复合体（MHC)及其编码分子
相关概念：
CD抗原的概念：
指与人类细胞发育、分化、活化有关的膜抗原。
是用单克隆抗体鉴定方法将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原(归为一个分化群，简称CD)称为CD分子或称CD抗原。
目前已经鉴定确认的CD分子有247种。
(三)常用的CD分子：
1、参与T细胞识别、黏附和活化过程的CD分子主要有：
CD3、CD4、CD8、CD2、CD58、CD28／CTLA-4和CD40L等
2、参与B细胞识别、黏附和活化过程的CD分子主要有：
CD79a、CD79b、CDl9、CD21、CD81、CD80、CD86和CD40等。
*MHC：主要组织相容性复合体，引起组织器官强烈移植排斥反应的复合体，是细胞内的一组基因群。
由主要组织相容性复合体编码的产物，称主要组织相容性抗原。
在人类该基因群编码的产物又称HLA。
HLA抗原——又称人类白细胞分化抗原(HLA)，存在于人类白细胞、血小板和其他有核细胞的细胞膜上的抗原，化学成分是脂蛋白和糖蛋白，其生成受细胞内相应的基因群--组织相容性复合体控制。
不同个体间除同卵双生者外，HLA相同的机会很少，因此不同个体间的脏器移植时，将引起免疫排斥反应。
常见白细胞相关抗原(CD分子)
标志分子分子编号 通用名 表达的细胞/组织 功能1a R4 ，胸腺皮质细胞与I 类分子结构相似提呈脂质/糖脂类抗原给T 细胞1b R2 ，胸腺皮质细胞 与I 类分子结构相似提呈脂质/糖脂类抗原给T 细胞 1c R7，胸腺皮质细胞与I 类分子结构相似提呈脂质/糖脂类抗原给 T 细胞, 1d尤其是:T 细胞1e3d3e3g8aR3 R23、.4，T48，T8B 细胞，，，胸腺皮质细胞与I 类分子结构相似 提呈糖脂类抗原给细胞 ，胸腺皮质细胞大多数T 细胞，胸腺细胞, 细胞与I 类分子结构相似提呈脂质/糖脂类抗原给T 细胞 免疫球糖蛋白超家族 结合3 (58)的黏附分子 对少量T 细胞的协同刺激功能T 细胞系T 细胞系T 细胞系胸腺细胞和细胞的亚单 位；一些，单核细胞和巨 噬细胞T 细胞系，新生的B 细胞T 细胞系胸腺细胞和细胞的亚单免疫球糖蛋白超家族 3复合体的一部分需要在细胞表面表达和的信号转 导非糖基化的超家族 3复合体的一部分需要在细胞表面表达和的信号转 导免疫球糖蛋白超家族 3复合体的一部分需要在细胞表面表达和的信号转导 超家族与n 类分子结合的共受体 需要胸腺细胞的发育和效应物的 分化与120蛋白结合 跨膜糖蛋白自发免疫的B 细胞5阳性 在中可见5阳性T 细胞 超家族在中可见7阳性T 细胞 超家族8b10 11a11b 11c1415 16a16b181920位，，一些丫& T细胞和细胞，与I类分子结合的共受体需要胸腺细胞的发育和的分化3, 3胸腺细胞和细胞的亚单位，超家族与I类分子结合的共受体需要胸腺细胞的发育和的分化前B细胞，B细胞，恶性B细胞膜锌金属蛋白酶家族功能未知g链中性粒细胞，单核细胞，巨噬细胞，淋巴细胞糖蛋白与18复合组成1在内皮细胞上与1 , 2, 3, 4结合在炎症中起黏附和信号转导作用3厲链中性粒细胞，单核细胞，巨噬细胞，细胞糖蛋白与18复合组成3与3b, 1, 23结合在炎症中起黏附和信号转导作用4 ot链中性粒细胞，单核细胞，巨噬细胞，细胞，糖蛋白与18复合组成4与3b, 1，纤维蛋白原结合在炎症中起黏附和信号转导作用受体单核细胞，巨噬细胞，粒细胞膜蛋白与4结合转导信号介导炎症和内毒素性休克中性粒细胞，嗜酸性粒细胞，单核细胞，细胞与蛋白质或脂质结合的戊多糖与62 （选择素）结合7细胞，巨噬细胞，激活的单核细胞，肥大细胞超家族与3：链或呂Y链结合组成低亲和力的受体介导吞噬作用和Y中性粒细胞，激活的嗜酸性粒细胞超家族不介导吞噬作用或诱导免疫复合体形成整合素P 2P链在白细胞上广泛表达跨膜糖蛋白与11a, b或c结合分别组成1, 3或4与，补体成分结合介导细胞和基质蛋白的黏附B4除浆细胞的所有B细胞系，，恶性B细胞超家族促进的信号转导包括浆细胞的所有B细胞系非糖基化蛋白淋巴瘤的治疗靶位点49e5a链单核细胞，，细胞整合素糖蛋白与29结合形成5介导与纤连蛋白，纤维蛋白原的黏附49f60t链血小板，巨核细胞，单核细胞，T细胞，胸腺细胞整合素糖蛋白与29结合形成6介导与层粘连蛋白和其它配体的黏附在伤口愈合时介导上皮细胞和基底细胞之间的相互作用涉及肿瘤的转移503大多数白细胞免疫球糖蛋白超家族与1（1118）结合参与的黏附和少数T细胞的共刺激52淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞，精子小型膜蛋白生理功能未知抗52 （如1H）被用来治疗某些白血病，淋巴瘤以及减少541激活的T细胞，B细胞，单核细胞，内皮细胞免疫球糖蛋白超家族与1，3，纤维蛋白原结合在炎症反应和获得性免疫反应中起信号传递和黏附作用55大多数造血细胞蛋白与C3b和C4b结合抑制C3转化酶的形成，阻断补体的激活与C3和C4b2a结合加速C3转化酶的降解583白细胞，红细胞，内皮细胞和上皮细胞，成纤维细胞超家族与2结合分别介导细胞和，细胞和靶细胞，胸腺细胞和胸腺上皮细胞之间的黏附少数T细胞的共刺激激活59大多数造血细胞糖蛋白与C8和C9结合抑制形成的最后一步62E选择素激活的内皮细胞，血小板，巨核细胞黏附糖蛋白参与炎症时白细胞的溢出和激活与糖蛋白和糖脂结合并包括16262L选择素中性粒细胞，单核细胞，细胞，记忆T细胞黏附糖蛋白参与炎症时白细胞的溢出和激活介导淋巴结内淋巴细胞和之间的黏附9464 74 恒定链,79a 79b 80 B7-1 86 B7-2 88 C589 91与糖蛋白和糖脂结合并包括 162巨核细胞，激活的血小板 和内皮细胞黏附糖蛋白参与炎症时白细胞的溢出和激活 与糖蛋白和糖脂结合并包括162单核细胞，巨噬细胞，中 性粒细胞，亚单位超家族咼亲和力的受体 介导吞噬作用， 介导经胎盘转移表达n 类分子的细胞膜糖蛋白对n 类分子的稳定和抗原提呈很 关键 在细胞表面的功能未知所有B 细胞和浆细胞 具有的免疫球糖蛋白超家族 与P (79b )结合并参与组成复合 体来进行信号转导对发挥功能，B 细胞发育必不可少 所有B 细胞但无浆细胞具有的免疫球糖蛋白超家族与at (79a )结合并参与组成复合 体来进行信号转导对发挥功能，B 细胞发育必不可少专职，激活的T 细胞免疫球糖蛋白超家族 与28结合共刺激幼稚 T 细胞 与4 (152 )结合抑制T 细胞激活 在被刺激的上高度诱导表达专职免疫球糖蛋白超家族 与28结合共刺激幼稚 T 细胞 与4 (152 )结合抑制T 细胞激活 大多数白细胞，上皮细胞 和内皮细胞，肝细胞扩膜蛋白与过敏毒素C5a 结合刺激颗粒释放，趋化作用，炎症时 和的产生中性粒细胞，单核细胞， 巨噬细胞，激活的嗜酸性 粒细胞超家族 受体刺激吞噬作用，呼吸爆发，脱颗粒 作用，，炎症介质和细胞因子的释 放单核细胞，巨噬细胞，肝 细胞清道夫受体() 与结合介导坏死细胞的清除细胞，一些冷T 细胞，一具有C 型凝集素结构域的糖蛋白与 2A (159a )和 2C (159c )结合 形成抑制受体106 114 115 116 117 119 120a些8电田胞与2D（314）结合形成激活受体激活的T细胞和B细胞糖蛋白超家族与（178）结合启动凋亡对外周耐受和淋巴细胞归巢很重要2大多数白细胞，内皮细胞超家族与1（1118）结合介导黏附和信号转导，其对T细胞之间的相互作用，淋巴细胞再循环，细胞迁移很重要1内皮细胞，，免疫球糖蛋白超家族在炎症反应和适应性免疫反应时与4 （4929）结合介导白细胞溢出粒细胞，单核细胞，血小板，内皮细胞生长因子受体与将结合以及调节粒细胞分化和增殖刺激从移动到血液中骨髓细胞生长因子受体与结合以及调节单核细胞和巨噬细胞分化和增殖促进与基质的黏附巨噬细胞，中性粒细胞，嗜酸性粒细胞，，髓样祖细胞和红细胞样祖细胞生长因子受体亚基与0 c （131）关联从而咼亲和力结合转导信号从而促进分化，增殖以及髓样细胞和红细胞样细胞的激活c元件，和其它祖细胞，肥大细胞生长因子受体与结合介导信号转导从而促进分化Y CL除外普遍存在细胞因了受体亚基与Y的B亚基结合形成复合体从而转导Y的信号在固有免疫和获得性免疫反应时诱发大量的抗病毒，抗增殖和免疫调节效应I T细胞核B细胞，在多数其它类型细胞上表达上调蛋白超家族与和结合介导信号传递从而促进炎症，发热，休克，肿瘤坏死以及细胞增殖，分化和凋亡120b n大多数造血细胞尤其是骨髓细胞蛋白超家族与和结合主要促进细胞存活，但有时也促进细胞坏死121a1R I几乎普遍存在超家族与1结合并介导其炎症活性1222RP在T, B和细胞上持续低表达，细胞激活后表达上调细胞因了受体亚基与132 A c；2R])结合形成低亲和力2受体与25 ( 2R U )和132结合形成高亲和力2受体与2结合促进淋巴细胞增殖，分化以及参与外周耐受的调节1233Ra和其它祖细胞，细胞，骨髓细胞和B细胞亚单位细胞因了受体亚基与P c (131 )结合形成3受体介导信号传递从而影响生长和分化1244R T细胞和B细胞，造血祖细胞，成纤维细胞，内皮细胞细胞因了受体亚基与Y c (132)结合形成4受体与4结合促进B细胞和T细胞生长对2细胞分化，产生和变态炎症反应很重要也和13RG (213)结合形成13受体1255RG嗜酸性粒细胞，嗜碱性粒细胞细胞因了受体亚基与P c (131 )结合形成5受体促进嗜酸性粒细胞发生和激活126 6 Ra成熟T细胞，B细胞亚单位，上皮细胞细胞因了受体亚基与130 (130 )结合形成6受体刺激肝脏的急性期反应并调节其造血作用介导骨髓瘤的生长信号传递1277 Ra小前B细胞和前B细胞，胸腺细胞细胞因了受体亚基与Y c (132)结合形成7受体促进T, B淋巴细胞生成，彷T细胞发育和生存(尤其在小鼠体内)1299 Rd肥大细胞，巨噬细胞，红细胞样和髓样祖细胞细胞因子受体与了 c (132)结合形成9受体促进肥大细胞，红细胞样和髓样祖细胞生长130130几乎普遍存在细胞因了受体亚基受体结合6, 11或27的共同信号链（在其它细胞因子中）不与细胞因子本身结合131P c共同的P链和其它祖细胞，单核细胞系细胞因了受体亚基受体结合3，5或的共同信号链不与细胞因子本身结合对炎症细胞因子反应性表达上调132V c共同的Y链T, B和细胞，单核细胞系细胞因了受体亚基受体结合2, 4, 7，9，15或21的共同信号链不与细胞因子本身结合13440激活的T细胞，造血祖细胞蛋白超家族与（252）结合促进T细胞与的相互作用介导T细胞和内皮细胞的黏附1524激活的T细胞，T reg细胞超家族与28结构类似B7-1 （80 ）和B7-2 （86）的高亲和力受体负向调节T细胞激活，促进T reg细胞发生，参与外周耐受和淋巴细胞归巢的维持15330L激活的T细胞和巨噬细胞，中性粒细胞，嗜酸性粒细胞，B细胞糖蛋白超家族30的配体确切功能未知但可能刺激细胞的相互作用，增殖和凋亡15440L激活的T细胞（4十），肥大细胞和细胞，粒细胞，单核细胞，激活的血小板糖蛋白超家族40的配体提供主要共刺激信号给B细胞的激活以及提供生存信号给B细胞对冋型转换，鉴定很重要158细胞免疫球糖蛋白超家族抑制性受体家族与经典I类分子结合并抑制自然细胞毒性作用159a2A细胞，8 4■细胞亚单位具有C型凝集素结构域的糖蛋白与94联系形成抑制性受体并结合阻断自然细胞毒性作用159c2C，和冷T细胞具有C型凝集素结构域的糖蛋白与94联系形成抑制性受体并结合可能激活，和Y6 T细胞178T细胞，细胞糖蛋白超家族1955淋巴细胞，单核细胞，巨噬细胞，趋化因子受体与趋化因子1, 1B和结合感染的共受体7幼稚T细胞和B细胞，成熟，1效应物，一些记忆T 细胞趋化因子受体与趋化因子，和3 P结合指导往脾，淋巴结的归巢指导激活的B细胞迁移到次级淋巴组织的T细胞区21212RP激活的T细胞和细胞，一些B细胞核细胞因了受体亚基与12Ru链结合形成12受体促进1细胞分化和Y产生21313 Ra血管内皮细胞，单核细胞，巨噬细胞，B细胞，细胞细胞因了受体亚基与13低亲和力结合与4R链（124）结合形成咼亲和力13受体抑制1细胞因子产生但不会促进 2 细胞分化促进同型转换至230Pr P c脑细胞，，T细胞和B细胞，单核细胞膜糖蛋白正常P r P的功能未知PrP res是形成细胞毒性聚集物的非正常形式P r P res在海绵组织脑病中是感染因素2473匚所有的T细胞系超家族3复合体的一部分对的细胞表面表达和信号转导很重要25240L激活的B细胞，巨噬细胞，，内皮细胞膜蛋白超家族40 （134）的配体介导T细胞和的黏附；弱共刺激作用257骨髓细胞膜蛋白超家族能被剪切成分泌形式的细胞因子在B细胞发育时对T1到T2的转变必不可少275B细胞，单核细胞，巨噬细胞，一些被刺激的与B7相关的超家族T细胞上（278）的配体受炎症细胞因子作用表达上调在增殖，细胞因子分泌，2反应，抗体反应时参与T细胞的共刺激对细胞相互作用，形成，同型转换，和1产生都很重要278激活的T细胞，2细胞，胸腺细胞亚单位与28相关的超家族在上与（275）结合在激活的T细胞上被诱导表达在增殖，细胞因子分泌，2反应，抗体反应时参与T细胞的共刺激对细胞相互作用，形成，同型转换，和1产生都很重要2822单核细胞，中性粒细胞，粒细胞，巨噬细胞，糖蛋白（）与1或6相互作用从而结合细菌细胞壁中的糖蛋白和糖脂诱导固有抗菌反应刺激呼吸爆发和巨噬细胞产生和122833，成纤维细胞糖蛋白（）与病毒双链结合诱发固有抗病毒反应（产生）2844骨髓细胞，内皮细胞，B细胞糖蛋白（）与细菌细胞壁的结合诱发固有抗菌反应诱导吞噬作用和炎症细胞因子产生3142D细胞，‘怖T细胞，一些8 +"P细胞具有C型凝集素结构域的糖蛋白与10结合形成激活性受体与应激抗原，结合激活自然细胞毒性作用以及共刺激一些T细胞335461静息和激活的细胞免疫球糖蛋白超家族与3二或g 丫结合形成激活性受体与一个非配体结合激活自然细胞毒性作用和细胞因子产生336442激活的细胞，一些激活的沱T细胞免疫球糖蛋白超家族与12结合形成激活性受体与一个非配体结合增加自然细胞毒性作用和细胞因子产生的效率33730静息和激活的细胞免疫球糖蛋白超家族与3二结合形成激活性受体主要名词缩写：，抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用；，急性淋巴母细胞白血病；，抗原提呈细胞；，B细胞受体；，骨髓；，细胞粘附分子；，补体受体；4,细胞毒性T淋巴细胞抗原4;, 衰减加速因子；，树突状细胞；，滤泡树突状细胞；，生发中心；，粒细胞集落刺激因子；，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子；，移植物抗宿主病；，高内皮小静脉；，造血干细胞；，热休克蛋白；，胞内粘附分子；，可诱导共刺激物；，可诱导共刺激物配体；，干扰素；，免疫球蛋白；，肠上皮内淋巴细胞；，白细胞介素；，淋巴细胞功能相关分子；，基于免疫受体酪氨酸的活化基序；，脂多糖；，淋巴毒素；，单克隆抗体；，攻膜复合体；，粘膜地址素细胞黏附分子；，巨噬细胞集落刺激因子；，单核细胞趋化蛋白；，膜抑制物反应性溶解；，自然杀伤物基因；，一氧化氮；，动脉周围淋巴鞘；PrP c，细胞朊蛋白；PrP res，抗性朊蛋白；，模式识别受体；，红细胞；，补体激活调节因子；，反应性中间氮；，反应性中间氧；，霍奇金淋巴瘤细胞；，干细胞因子；，基质细胞来源因子；，胸腺上皮细胞；，样受体；，肿瘤坏死因子；，肿瘤坏死因子受体；，血管细胞粘附分子；，晚期抗原。
CD标记分子
CD45+、CD61+
自然杀伤细胞（NK）
CD16+、CD56+、CD161、CD3-、CD31、 CD30、CD38
抗原呈递细胞（APC）
CD80(B7-1)、CD86(B7-2)
＊CD11包括CD11a、CD11b和CD11c三种亚型。CD11a别名整合素αL链，在所有白细胞上均表达，介导淋巴细胞与多种细胞间的黏附作用，参与杀伤作用；CD11b别名Mac-1（Mo1,CR3），表达于粒细胞、单核细胞、NK细胞、T和B细胞。调节吞噬作用，对淋巴细胞的游走、趋化及凋亡起调节作用。CD11c表达于DC、单核细胞、巨噬细胞、NK细胞、粒细胞、B和T细胞，其在NK、粒、B和T依次减弱。
单核细胞
CD45+、CD11a、CD11b、CD14+、CD16+、CD91+、CD114+
T细胞
CD45+、CD3+、CD28+
辅助性T细胞
CD45+、CD3+、CD4+
细胞毒性T细胞（CTL）
CD45+、CD3+、CD28+、CD8+
调节T细胞
CD4+、CD3+、FOXP3+
B细胞
CD45+、CD19+、CD20+、CD24+、CD38+、CD22、HLA-DR+
CD分子标记物
CD（Cluster of Differentiation）:分化簇或分化群，也叫白细胞分化抗原，它们是细胞膜上的一类蛋白质或糖蛋白。Dmarkers
干细胞
CD34+、CD31-、CD117
白细胞分化抗原 CD分子(共28张PPT)
生物学功能：多样的和互相重叠的。
（integrin family）、 • 整合素家族 一、白细胞分化抗原的概念
E-selectin
LFA-1
ICAM-1/2
ICAM-1/2
• 肿瘤坏死因子超家族 粘附分子的免疫生物学功能
选择素家族selectin
（tumor
necrosis
factor
superfamily，
细胞粘附作用通常是短暂和可逆的过 程。
参与调节免疫细胞的分化和发育 参与调节免疫应答 参与调节炎症反应 参与淋巴细胞归巢和再循环
•
干细胞
前T 细胞
双阴性 双阳性 成熟T 细胞 细胞 细胞
•CD 无CD CD7
• 分子
• •
CD2 CD2
CD2
CD5 CD3
CD3
CD3 CD4
CD4
+CD8 或 CD8
• 细胞 根细胞据细人胞 白细细胞 胞分化抗原胞膜外区结构特点,可分为不同的
家族（family）或超家族（superfamily），常见的有： 粘附分子可从细胞脱落或释出进入血液，检测血液中可溶性粘附分子水平对了解疾病进程和预后有意义。
E-selectin
LFA-1
ICAM-1/2
ICAM-1/2
APC
LFA-3
MHC-II Ag
ICAM-1
CD2
CD4 TCR
CD3 LFA-1
CD45
淋巴细胞
• 滚动
激发 牢固粘附 越出血管
L-selectin
E-selectin
41/ 47
VCAM Mad.CAM
趋化因子
LFA-1
41/ 47
白细胞分化抗原与cd分子和黏附分子的异同点_解释说明以及概述
白细胞分化抗原与cd分子和黏附分子的异同点解释说明以及概述1. 引言1.1 概述白细胞分化抗原、CD分子和黏附分子是免疫学中重要的研究对象，它们在免疫应答、免疫调节以及疾病发展过程中起着关键作用。
白细胞分化抗原和CD分子是人类免疫系统细胞表面上特异性表达的蛋白质标记物，而黏附分子则参与细胞间的黏附和相互作用。
1.2 文章结构本文将从以下几个方面探讨白细胞分化抗原、CD分子和黏附分子之间的异同点：- 白细胞分化抗原与CD分子的异同点- 黏附分子与CD分子的异同点- 深入解释白细胞分化抗原、CD分子和黏附分子之间的关系1.3 目的本文旨在全面了解白细胞分类和表征上的标志物，以及它们在免疫应答中扮演的角色。
通过比较和对比白细胞分类抗原、CD 分子和黏附分子的共同点和差异，我们可以更好地理解它们在免疫学中的作用和意义，进一步深入探讨其在免疫调节和疾病中的潜在应用。
2. 白细胞分化抗原与CD分子的异同点2.1 白细胞分化抗原的定义和特点白细胞分化抗原，也被称为HLA（人类白细胞抗原），是一组位于人类白细胞表面的蛋白质。
它们主要存在于外周血液中的白细胞上，并在免疫系统中发挥重要作用。
白细胞分化抗原由多个基因编码，这些基因呈现高度多态性，即存在着许多不同等位基因的变异形式。
每个人的HLA基因型都有所不同。
2.2 CD分子的定义和特点CD分子（磷脂二酰甘油酸酯）也是一类蛋白质，广泛存在于各种免疫系统相关的细胞表面，如T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤细胞等。
CD分子在免疫系统中起到信号转导和黏附功能的重要作用。
2.3 白细胞分化抗原与CD分子的共同点尽管白细胞分化抗原和CD分子具有不同的命名和定义，但它们在免疫系统中都承担重要角色。
两者均存在于白细胞表面，并通过与其他分子的相互作用来参与免疫应答过程。
此外，白细胞分化抗原和CD分子都表现出高度多态性。
HLA基因的多态性使得不同个体之间的HLA类型差异很大。
类似地，CD分子也具有多种亚型，在人群中表现出显著的变异。
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CD标志分子
主要名词缩写：ADCC，抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用；ALL，急性淋巴母细胞白血病；APC，抗原提呈细胞；BCR，B细胞受体；BM，骨髓；CAM，细胞粘附分子；CR，补体受体；CTLA-4，细胞毒性T淋巴细胞抗原4；DAF，衰减加速因子；DC，树突状细胞；FDC，滤泡树突状细胞；GC，生发中心；G-CSF，粒细胞集落刺激因子；GM-CSF，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子；GvHD，移植物抗宿主病；HEV，高内皮小静脉；HSC，造血干细胞；HSP，热休克蛋白；ICAM，胞内粘附分子；ICOS，可诱导共刺激物；ICOSL，可诱导共刺激物配体；IFN，干扰素；Ig，免疫球蛋白；iIEL，肠上皮内淋巴细胞；IL，白细胞介素；LFA，淋巴细胞功能相关分子；ITAM，基于免疫受体酪氨酸的活化基序；LPS，脂多糖；LT，淋巴毒素；mAb，单克隆抗体；MAC，攻膜复合体；MAdCAM，粘膜地址素细胞黏附分子；M-CSF，巨噬细胞集落刺激因子；MCP，单核细胞趋化蛋白；MIRL，膜抑制物反应性溶解；NKG，自然杀伤物基因；NO，一氧化氮；PALS，动脉周围淋巴鞘；c
P P，
r
细胞朊蛋白；r res
P P，抗性朊蛋白；PRR，模式识别受体；RBC，红细胞；RCA，补体激活调节因子；RNI，反应性中间氮；ROI，反应性中间氧；RS，霍奇金淋巴瘤Reed-Sternberg 细胞；SCF，干细胞因子；SDF，基质细胞来源因子；TEC，胸腺上皮细胞；TLR，Toll样受体；TNF，肿瘤坏死因子；TNFR，肿瘤坏死因子受体；VCAM，血管细胞粘附分子；VLA，晚期抗原。