肌酸激酶同工酶肌酸激酶大于30%分析
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肌酸激酶同工酶/肌酸激酶大于30%分析
申学红
[摘要] CK主要存在于骨骼肌、心肌和脑组织中,临床上主要用于诊断心肌损伤的疾病,一般情况下CK-MB不超过总CK的5%,但在临床标本中经常发现CK-MB/CK超过30%甚至超过总CK的现象,现分析其原因。
[关键词] 肌酸激酶同工酶;肌酸激酶
肌酸激酶(creatine kinase,CK)是心肌中重要的能量调节酶,[1]广泛存在于细胞浆和线粒体中,和肌酸激酶同工酶作为诊断心肌梗死或心肌坏死的特异性指标,已经广为使用,其特异性和敏感性已经得到公认。
如果血清中肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)同时升高,则应考虑心肌梗死的可能性。
且肌酸激酶同工酶(CK-MB)不会高于肌酸激酶(CK),但由于测定方法的原因,临床上难免会出现CK-MB/CK大于30%甚至超过总CK 的现象,就会给临床医生和检验人员造成一定的困惑。
现总结我院2014年全年的检测结果,并对其原因进行分析。
病历资料
2014年1月至2014年12月来我院检测该项目共1210例,采用上海丰汇FH-400生化全自动分析仪,厦门英科新创的原装试剂,以及配套校准品。
其中CK-MB/CK大于30%的有56例,占总数的4.6%;CK-MB超过总CK的有5例,占总数的0.4%。
标本均无溶血。
且该部分患者经检查后排除了心肌损伤的情况。
由此可看出,此种现象在临床并非个例,该现象的出现提醒我们方法学的局限性值得临床参考。
分析
CK广泛分布于全身,在骨骼肌含量最高,其次是心肌和脑,由M和B两类亚基组成CK-MM、CK-MB、CK-BB三种同工酶。
[1]骨骼肌里几乎都是CK-MM,胎儿肌肉组织和富含平滑肌的器官如胃肠道、膀胱、子宫也含有一定量的CK,但CK-BB含量相对颇高,脑组织中CK-BB的含量明显高于其他组织;心肌中CK-MB含量较高。
讨论
这种情况大多是由于测定方法所导致的。
目前我国常规工作中测定CK-MB主要使用免疫抑制法,其原理是:试剂中加入CK-M抗体,它能完全抑制CK-M亚基的活性,而不影响CK-B亚基的活性,将结果乘以2即为CK-MB的活性。
由于健康人和心脏、肌肉疾病患者血清中CK-BB的含量极少甚至没有,一般忽略不计。
[2]如果血清中含有的CK-BB较多或者有巨CK出现时,再用免疫抑制法测定CK-MB时,就会出现CK-MB>总CK的现象。
究其原因有二。
第一种情况是由于脑损伤、肠坏死、子宫肌损伤、前列腺炎等原因导致被忽略的CK-BB 异常增高[3],这时测得的B亚基为CK-MB中的B亚基加上CK-BB中的B亚基之和,再乘以2,就可能出现CK-MB/CK大于30%甚至大于总CK活力的情况。
这些含CK-BB较多的组织发生病变时,组织中的CK-BB可能会释放入血,使得在测定时把BB亚基误认为是MB 亚基中的B亚基的活性,从而导致CK-MB的活性升高,甚至超过总CK的活性。
第二种情况是血中巨CK的出现。
巨CK包括巨CK1和巨CK2,巨CK1即CK与免疫球蛋白结合形成复合物,通常是CK-BB与lgG或IgA的复合物;[4]巨CK2是一种低聚的线粒体CK,又被称为CK-Mt,存在于细胞线粒体膜上,Lee[5],Koven[6]等众多文献认为与恶性肿瘤密切相关。
巨CK的出现常造成血清CK-MB假性增高。
巨CK1通常与GI病、癌症、心肌和血管病有关,常出现在50岁以上的女性,有较高的死亡率。
巨CK2常见于患恶性肿瘤或肝病的成人以及心肌病儿童[2]。
结论
综上所述,由以上两种原因可以分析,这种假性增高易与心肌损伤或心肌梗死的CK-MB 上升相混淆,应进一步做电泳分析或者CK-MB的质量测定。
实际工作中也可通过观察CK-MB与总CK的比值变化进行初步判断。
临床医生应该根据患者症状、体征辩证分析,必要时可以和检验科及时沟通,共同分析和查找原因。
参考文献
1 周新,府伟灵等.临床生物化学与检验[M]第四版.北京:人民卫生出版社,2007:118
2 叶应妩,王毓三,申子瑜等.全国临床检验操作规程.[M]第三版.南京:东南大学出版社,2006:446
3刘泽军.CK-MB大于总CK原因分析[J].中国实验诊断学,2001,5(6):329-330
4李小冬等.血清中巨CK1 巨CK-2和CK-BB的临床意义[J].中国实验诊断学,1998,2(1):47-48
5 Lee YC,Chang KJ,Lu FJ,et al.Serum macro creatine kinase type 2 as a tumor marker in lung cancer.comparison with carcinoem bryonic antigen.J Formos Med Assoc,1990,89.104.
6 Koven IH, Freedman M , Miller D. et al. Macro-creatine kinase 2:a possible marker of gastrointestinal cancer? Surgery, 1983, 94:631.。