胰腺内分泌肿瘤.ppt
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胰岛素瘤
为最常见的功能性胰腺内分泌肿瘤。临床上主要表现为低 血糖的症状,可导致中枢神经功能失常,出现复视、视物 不清、异常行为等,甚至意识不清、昏迷或持续性脑损伤, 有些病人可出现局灶性癫痫。低血糖诱发的儿茶酚胺反应 可产生出汗、虚弱、饥饿、恶心、 焦虑和心悸。
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3
直径小于0.5cm的PETs被定义为微腺瘤。平均直径1–2mm的 肿瘤仅能偶然发现,但随着薄层CT的应用,微腺瘤约在10% 的人口中发现。这些肿瘤大多是无功能性的,并且也不会 继续长大。
直径大于0.5cm的肿瘤包括高分化和低分化内分泌肿瘤。研 究证明所有的非微腺瘤都有恶性潜能。小肿瘤更适合手术 切除,因为他们预后较好,转移率较低,但他们仍然有恶 性潜能。
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4
Leabharlann Baidu
2004年WHO依据肿物的大小、核分裂像及细胞分裂对胰腺内 分泌肿瘤进行分类,将其分为分化良好的内分泌肿瘤良性 和生物学行为待定、分化良好的内分泌癌和低分化内分泌 癌。大多数肿瘤是高分化的,低分化内分泌癌仅占非微腺 瘤的2%-3%。
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6
流行病学
PETs的患病率大约为1/1 00000,仅占胰腺肿瘤的1%–2%。 可发生于任何年龄,高峰发病年龄在40-60岁。以前认为功 能性肿瘤比非功能性肿瘤常见,占高分化肿瘤的65%–85%。 然而,随着影像学的发展,我们发现非功能性肿瘤约占所 有PETs的一半。
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患者-女-81岁-右侧轻偏瘫,低血糖-胰 岛素瘤。 她的症状可以通过静脉注射 葡萄糖来缓解。(a,b)显示了胰腺体 尾部交界处的直径约1.5cm的肿物,均 匀强化a)为动脉期(b)为静脉晚期。 动脉期的肿块比静脉期更明显。图像 (c)切面图显示了黄褐色且边界清楚 的肿物(*)。
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2
在影像上,胰腺内分泌肿瘤的典型表现是界限清楚的多血 供肿块,因为他们有丰富的毛细血管网。在巨大肿瘤中常 可见囊变、钙化和坏死,从而导致预后不良,而且局部浸 润及远处转移也要比小的肿瘤多。许多高分化肿瘤即使远 处转移存在也可以没有症状。低分化的胰腺内分泌肿瘤比 较罕见,有渗出性的肿瘤一般预后极差。了解肿物的临床 特点、病理及影像学特征对临床可疑病人及胰腺肿物病人 评估及管理具有重要意义。
胰腺内分泌肿瘤:放射 学与临床病理学的联系
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1
胰腺内分泌肿瘤(PETs)主要由高分化肿瘤细胞组成, 起源于胰腺导管细胞。临床上根据有无内分泌紊乱的症 状分为功能性及非功能性胰腺内分泌肿瘤。胰岛素瘤、 胃泌素瘤及胰高血糖素瘤是最常见的功能性胰腺内分泌 肿瘤。后者在临床上无激素失衡的明显表现,但血中可 有不同程度的激素水平升高或组织切片中可有激素分泌 细胞的增多 。
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11
CT表现:
CT 平扫PETs常为等密度, 如肿瘤直径小于 15mm 时, 胰腺 的外形常无明显变化, 位于胰腺边缘的肿瘤可呈边缘凸出 或分叶状表现, 有时肿瘤内可见到细小的线状或结节状钙 化。
增强扫描多数PETs在动脉早期即可有明显的增强, 随着胰 腺实质的增强, 这种强化可变得不明显, 典型者可出现环 状强化。CT 也有助于检出肿瘤对周围组织的侵犯和远处转 移。
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7
病理学特征
大体表现:
高分化PETs的大小可以在1cm以下到20cm以上,大多数肿瘤 是1-5cm。小的肿瘤质地常较均匀,而大的肿瘤异型性常较 明显,表现为囊变、坏死和钙化。他们的颜色可以从红棕 色到白黄色,这取决于肿物基质的数量、血管含量及坏死 的多少。在较大的PETs中小范围的变质是较常见的。约5%10%的肿物中心可见较大囊变,周围常可见较薄的囊壁,囊 腔内可以为透明液体也可以是出血。
(b), 微囊性(c),和 实性d)分化良好型的胰腺内分泌肿瘤的生长模式。 d图
中显示的非细胞组成的嗜酸性材料是淀粉样蛋白,这一特性仅可以在 胰岛素瘤中显
示出来。
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影像学表现
1、超声表现: 在超声上,PETs表现为边缘光滑的圆形或椭圆形的低回声
肿块。有时可显示其高回声的包膜。 有时肿瘤也可呈等回 声或高回声。 超声检出胰岛素瘤的敏感性约为 60%, 胃泌 素瘤的敏感性约为 20%。 通常超声对胰腺内分泌肿瘤的检 出率不如CT。
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男性、39岁胆石症 伴有腹痛,体内的 生长抑素瘤 (a)增强CT图像 显示了在胰腺尾部 边界清楚的肿块, 肿块明显强化,其 内密度欠均匀。 (b)T1加权图像显 示了肿块呈均匀低 信号,与正常胰腺 组织分界清楚。 (c)轴位脂肪抑制 T2加权像可见胰腺 尾部不均匀高信号 肿块。 (d) 增强扫描 (动脉期)脂肪抑 制T1加权像显示了 肿瘤呈明显不均匀 强化。
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MR表现:
平扫:T1加权像肿瘤呈圆形或椭圆形等或稍低信号与正常
胰腺组织难以区分而显示不清。T2加权像肿瘤呈等或稍高 信号,部分病灶内部信号欠均匀,可见囊变及坏死。T1抑 脂序列正常胰腺组织呈明显高信号改变,肿瘤组织呈均匀 低信号,病灶显示清晰。
增强扫描:动脉期常呈明显强化,部分肿瘤可出现边缘环 形强化,肿瘤边界清楚有时可突出胰腺边缘,胰腺期和门 静脉期肿瘤可持续强化或变成等信号。
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组织学特征:
分化良好的胰腺内分泌肿瘤是由相同的多边形细胞组成的, 有圆形或卵圆形细胞核 ,黑白相间的染色质和颗粒状嗜 酸性细胞质。生长模式有实性, 小梁状, 腺样,腺泡状, 囊性, 乳头状和管状(如图1)。
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9
图1. 显微照片(原始大小,x40; 苏木精-伊红染色 )显示了腺泡状(a), 小梁样
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患者-女-53岁-非 功能性囊性胰腺 内分泌肿瘤。 (a)T2加权像 示高信号肿瘤周 围可见低信号环 (箭头处),占 位效应明显,主 胰管轻微扩张。 (b)T1加权像示 肿块囊性部分(箭 头处)呈均匀高信 号,说明囊内有 出血或含有蛋白 成分。 (c)增强扫描示 脂肪抑制T1加权 像,囊壁呈明显 强化(箭头处)。 (d)68GaDOTA-TOC– fused 正电子放 射断层CT图像显 示了肿块边缘的 吸收(箭头处)。
胰岛素瘤
为最常见的功能性胰腺内分泌肿瘤。临床上主要表现为低 血糖的症状,可导致中枢神经功能失常,出现复视、视物 不清、异常行为等,甚至意识不清、昏迷或持续性脑损伤, 有些病人可出现局灶性癫痫。低血糖诱发的儿茶酚胺反应 可产生出汗、虚弱、饥饿、恶心、 焦虑和心悸。
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直径小于0.5cm的PETs被定义为微腺瘤。平均直径1–2mm的 肿瘤仅能偶然发现,但随着薄层CT的应用,微腺瘤约在10% 的人口中发现。这些肿瘤大多是无功能性的,并且也不会 继续长大。
直径大于0.5cm的肿瘤包括高分化和低分化内分泌肿瘤。研 究证明所有的非微腺瘤都有恶性潜能。小肿瘤更适合手术 切除,因为他们预后较好,转移率较低,但他们仍然有恶 性潜能。
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Leabharlann Baidu
2004年WHO依据肿物的大小、核分裂像及细胞分裂对胰腺内 分泌肿瘤进行分类,将其分为分化良好的内分泌肿瘤良性 和生物学行为待定、分化良好的内分泌癌和低分化内分泌 癌。大多数肿瘤是高分化的,低分化内分泌癌仅占非微腺 瘤的2%-3%。
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流行病学
PETs的患病率大约为1/1 00000,仅占胰腺肿瘤的1%–2%。 可发生于任何年龄,高峰发病年龄在40-60岁。以前认为功 能性肿瘤比非功能性肿瘤常见,占高分化肿瘤的65%–85%。 然而,随着影像学的发展,我们发现非功能性肿瘤约占所 有PETs的一半。
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患者-女-81岁-右侧轻偏瘫,低血糖-胰 岛素瘤。 她的症状可以通过静脉注射 葡萄糖来缓解。(a,b)显示了胰腺体 尾部交界处的直径约1.5cm的肿物,均 匀强化a)为动脉期(b)为静脉晚期。 动脉期的肿块比静脉期更明显。图像 (c)切面图显示了黄褐色且边界清楚 的肿物(*)。
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在影像上,胰腺内分泌肿瘤的典型表现是界限清楚的多血 供肿块,因为他们有丰富的毛细血管网。在巨大肿瘤中常 可见囊变、钙化和坏死,从而导致预后不良,而且局部浸 润及远处转移也要比小的肿瘤多。许多高分化肿瘤即使远 处转移存在也可以没有症状。低分化的胰腺内分泌肿瘤比 较罕见,有渗出性的肿瘤一般预后极差。了解肿物的临床 特点、病理及影像学特征对临床可疑病人及胰腺肿物病人 评估及管理具有重要意义。
胰腺内分泌肿瘤:放射 学与临床病理学的联系
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胰腺内分泌肿瘤(PETs)主要由高分化肿瘤细胞组成, 起源于胰腺导管细胞。临床上根据有无内分泌紊乱的症 状分为功能性及非功能性胰腺内分泌肿瘤。胰岛素瘤、 胃泌素瘤及胰高血糖素瘤是最常见的功能性胰腺内分泌 肿瘤。后者在临床上无激素失衡的明显表现,但血中可 有不同程度的激素水平升高或组织切片中可有激素分泌 细胞的增多 。
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CT表现:
CT 平扫PETs常为等密度, 如肿瘤直径小于 15mm 时, 胰腺 的外形常无明显变化, 位于胰腺边缘的肿瘤可呈边缘凸出 或分叶状表现, 有时肿瘤内可见到细小的线状或结节状钙 化。
增强扫描多数PETs在动脉早期即可有明显的增强, 随着胰 腺实质的增强, 这种强化可变得不明显, 典型者可出现环 状强化。CT 也有助于检出肿瘤对周围组织的侵犯和远处转 移。
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病理学特征
大体表现:
高分化PETs的大小可以在1cm以下到20cm以上,大多数肿瘤 是1-5cm。小的肿瘤质地常较均匀,而大的肿瘤异型性常较 明显,表现为囊变、坏死和钙化。他们的颜色可以从红棕 色到白黄色,这取决于肿物基质的数量、血管含量及坏死 的多少。在较大的PETs中小范围的变质是较常见的。约5%10%的肿物中心可见较大囊变,周围常可见较薄的囊壁,囊 腔内可以为透明液体也可以是出血。
(b), 微囊性(c),和 实性d)分化良好型的胰腺内分泌肿瘤的生长模式。 d图
中显示的非细胞组成的嗜酸性材料是淀粉样蛋白,这一特性仅可以在 胰岛素瘤中显
示出来。
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影像学表现
1、超声表现: 在超声上,PETs表现为边缘光滑的圆形或椭圆形的低回声
肿块。有时可显示其高回声的包膜。 有时肿瘤也可呈等回 声或高回声。 超声检出胰岛素瘤的敏感性约为 60%, 胃泌 素瘤的敏感性约为 20%。 通常超声对胰腺内分泌肿瘤的检 出率不如CT。
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男性、39岁胆石症 伴有腹痛,体内的 生长抑素瘤 (a)增强CT图像 显示了在胰腺尾部 边界清楚的肿块, 肿块明显强化,其 内密度欠均匀。 (b)T1加权图像显 示了肿块呈均匀低 信号,与正常胰腺 组织分界清楚。 (c)轴位脂肪抑制 T2加权像可见胰腺 尾部不均匀高信号 肿块。 (d) 增强扫描 (动脉期)脂肪抑 制T1加权像显示了 肿瘤呈明显不均匀 强化。
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MR表现:
平扫:T1加权像肿瘤呈圆形或椭圆形等或稍低信号与正常
胰腺组织难以区分而显示不清。T2加权像肿瘤呈等或稍高 信号,部分病灶内部信号欠均匀,可见囊变及坏死。T1抑 脂序列正常胰腺组织呈明显高信号改变,肿瘤组织呈均匀 低信号,病灶显示清晰。
增强扫描:动脉期常呈明显强化,部分肿瘤可出现边缘环 形强化,肿瘤边界清楚有时可突出胰腺边缘,胰腺期和门 静脉期肿瘤可持续强化或变成等信号。
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组织学特征:
分化良好的胰腺内分泌肿瘤是由相同的多边形细胞组成的, 有圆形或卵圆形细胞核 ,黑白相间的染色质和颗粒状嗜 酸性细胞质。生长模式有实性, 小梁状, 腺样,腺泡状, 囊性, 乳头状和管状(如图1)。
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图1. 显微照片(原始大小,x40; 苏木精-伊红染色 )显示了腺泡状(a), 小梁样
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患者-女-53岁-非 功能性囊性胰腺 内分泌肿瘤。 (a)T2加权像 示高信号肿瘤周 围可见低信号环 (箭头处),占 位效应明显,主 胰管轻微扩张。 (b)T1加权像示 肿块囊性部分(箭 头处)呈均匀高信 号,说明囊内有 出血或含有蛋白 成分。 (c)增强扫描示 脂肪抑制T1加权 像,囊壁呈明显 强化(箭头处)。 (d)68GaDOTA-TOC– fused 正电子放 射断层CT图像显 示了肿块边缘的 吸收(箭头处)。