emea
- EMEA 注册要求
- 欧洲药品管理简介-DH
- emea生物利用度和生物等效性研究指导原则问答
- 欧洲药物管理EDMF和CTD基本介绍
- EMEA优效性与非劣效性之间转换的考虑要点
- 欧洲药品评价局EMEA和欧洲药品质量管理局(EDQM)介绍
- EDQM与EMEA
- 201208-欧盟EMEA关于变更的要求
- 2007073EMEA新药人体临床试验指导原则
- EMEA《生物利用度和生物等效性研究指导原则问答》
- EDQM简介
- EMEA发布的《非劣效性界值选择的指导原则》
- (完整版)EMEA发布的《非劣效性界值选择的指导原则》
- EMEA临床试验用生物技术药物病毒安全性评价指导原则(《国家药审中心》)
- EMEA关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导原则
- EMEA人用药品委员会(CHMP)《遗传毒性杂质限度指导原则》中文译稿
- PFEMEA
- EMEA关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导文件简介
- EMEA人用药品委员会(CHMP)《遗传毒性杂质限度指导原则》中文译稿
- EMEA关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导