丹参酮_A对肝癌SMMC_7721细胞COX_2表达的影响_徐俊丽
丹参酮_A对肝癌细胞血管内皮生长因子表达的影响_符寒
第30卷第1期2009年2月西安交通大学学报(医学版)Jo ur nal of X i an Jiao to ng U niv ersity (M edical Scie nce s)V ol.30N o.1Feb.2009丹参酮IIA 对肝癌细胞血管内皮生长因子表达的影响符 寒,和水祥,徐俊丽,赵 刚,王艳丽,任牡丹(西安交通大学医学院第一附属医院消化内科,陕西西安 710061)摘要:目的 观察丹参酮IIA 对人肝癌SM M C 7721细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,及对血管内皮生长因子(V EGF )表达的影响,探讨其可能的抗肿瘤作用机制。
方法 体外培养人肝癌SM M C 7721细胞株,M T T 比色法观察细胞增殖抑制情况;荧光显微镜检测细胞凋亡;免疫细胞化学法和EL ISA 法分别检测细胞及细胞培养液中V EG F 的表达情况。
结果 丹参酮IIA 对肝癌细胞的生长有明显的抑制作用,并呈剂量依赖性,以0.5mg /L 终质量浓度的抑制作用最明显,其48h 的抑制率为72.5%,与未加药对照组相比差异具有统计学意义(P <0.01);荧光显微镜下经丹参酮IIA 作用后的肝癌细胞可见凋亡小体形成;免疫细胞化学染色及ELI SA 法检测发现,丹参酮II A 作用组肝癌细胞V EGF 表达和培养液中V EG F 分泌量明显减少,与未加药对照组相比差异有统计学意义(P <0.01)。
结论 丹参酮IIA 可下调细胞V EG F 的表达,这可能是其抗肿瘤作用的机制之一。
关键词:丹参酮I IA;血管内皮生长因子(VEG F);肝癌;增殖抑制;凋亡中图分类号:R735.7 文献标志码:A 文章编号:1671 8259(2009)01 0115 04Effect of Tanshinone IIA on vascular endothelial growth factorexpression in hepatocellular carcinoma cell line SMMC 7721FU H an,H E Shui x iang,XU Jun li,ZH A O Gang,WANG Yan li,REN M u dan(Department of Gastroentero logy ,the Fir st Affiliated H o spital,M edical Scho ol o f Xi an Jiaotong Univ er sity,Xi an 710061,China)ABSTRAC T:Objective T o ev aluate the eff ects o f T anshino ne I IA in inhibiting the pro lif era tio n,inducingapopto sis and the expre ssion o f va scular e ndo thelial gr ow th fact or (V EG F)on SM M C 7721cell and to investig ate the po ssible a ntitumor mecha nism of T anshino ne II A.Methods T he huma n hepato cellular car cino ma cell line SM M C7721was c ultur ed in vitr o .T he cell g ro wth activ ity wa s ev aluated by M T T a ssay.T he apopto sis o f SM M C 7721w as studied thr o ug h the fluo re scence micro sco pe.The ex pr essio n o f V EG F o f SM M C 7721cell and the cell cultur e fluid was de term ined by imm uno cyto chemistr y and EL ISA assa y,re spe ctiv ely.R esults T anshinone I IA tr eatm ent o fSM M C 7721cells resulted in a str o ng g ro w th inhibition in a dose dependent manner.The peak va lue o f inhibition r ate (72.5%)r eache d a t 0.5mg /L T a nshino ne I IA f or 48h,and the re wer e sig nif icant dif fer ences com pa red to contr o l gr oup (P <0.01).T he fo rma tio n of apopto tic bo dies o f SM M C 7721cell was obser ved in T anshinone I IA tr eated gr oup under the fluo rescence micro sco pe.T he expr essio n o f V EG F in T a nshino ne IIA tr eate d gr o up was sig nificantly lo wer than tha t in contr o l gr oup (P <0.01).T he sim ilar r esult co uld be o bser ved in cell cultur e fluid w ith EL ISA assa y.Conclusion T anshino ne I IA can inhibit the pr olif er ation and induce the apopto sis o f SM M C 7721,and theseresults may be re late d to the dow n re gulatio n o f V EG F.KEY WORDS:T anshino ne II A ;v ascular endothelia l g ro wth f acto r (V EG F);hepato cellular car cino ma;pro life rat io n inhibitio n;apo ptosis收稿日期:2008 04 28 修回日期:2008 06 26基金项目:国家自然科学基金资助项目(No.30471982);陕西省中医药科研课题(No.2001 040)S upported by the National Natu ral S cien ce Foundation of Ch ina (No.30471982)and the Sci tech Project of Tradi tional Chinese M edicine of Shaanxi Province (No.2001 040).通讯作者:和水祥,教授.E m ail:hesx123@ 作者简介:符寒(1979 ),女(汉族),硕士,主要从事慢性肝病的基础与临床研究.E m ail:ltt23@晚期肝癌的临床表现在中医诊断中属于血瘀症,中医治则中多运用活血化瘀法。
丹参酮_A的主要药理作用及临床应用研究现状
急性肝损伤小鼠的血清丙氨酸转氨酶 (ALT) 、天冬 氨酸转氨酶 (AST)和肝匀浆丙二醛 (MDA )含量 ,证 明丹参酮 ⅡA 具有明显的保肝作用 。肝纤维化是肝 硬化的早期病理过程 ,抑制肝纤维化是防止肝硬化 的主要手段 。一般认为 ,肝成纤维细胞 ( fi2broblast) 和肝星状细胞 ( hepatic stellate cells, HSC)的增生及 肝细胞内胶原的沉积是肝纤维化的主要原因 。杨伟 峰等 [ 17 ]发现丹参酮 ⅡA 可剂量依赖性地抑制 HSC 增殖 ,不同程度抑制 Ⅰ型胶原 、透明质酸和层黏连蛋 白分泌 ,提示其在细胞水平有抗肝纤维化效应 。以 上研究都说明丹参酮 ⅡA 有护肝 ,抗肝纤维化的作 用 。另外 ,研究还发现丹参酮 ⅡA 可以诱导成人骨 髓间质干细胞分化为神经元样细胞 [ 18 ] 。并且丹参 酮 ⅡA 对瘢痕成纤维细胞的增殖具有显著的抑制作 用 ,并且能够诱导其发生凋亡 ,为寻找有效治疗增生 性瘢痕的药物提供了新的思路 [ 19 ] 。
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杭州师范学院学报 (医学版 ) Nhomakorabea2007年
刘鲁明 [ 15 ]等的研究认为 : 在血瘀状态下 ,活血 化瘀中药可在一定程度上抑制原发肿瘤的生长及肝 转移的发生 。其机理可能与血瘀症荷瘤肝转移小鼠 血清 L 218和 HGF的水平降低 ,抑制了肿瘤细胞与 肝血窦内皮细胞的黏附 ;抑制了肿瘤细胞在肝内的 生长 、运动 、侵袭 ,从而使荷瘤小鼠在血瘀状态下的 肝转移受到抑制有关 。但同样在血瘀状态下 ,该研 究发现丹参注射液对荷瘤肝转移大鼠的脾原发肿瘤 的生长和肝转移的抑制作用不明显 、且肝转移阳性 率较高 。提示对预防或治疗肝转移 ,应慎用或少用 活血化瘀药丹参制剂 。
丹参酮ⅡA下调凋亡抑制蛋白XIAP诱导人肝癌细胞凋亡的研究
丹参酮ⅡA下调凋亡抑制蛋白XIAP诱导人肝癌细胞凋亡的研究目的：探讨丹参酮ⅡA对肝癌细胞中凋亡抑制蛋白XIAP的影响。
方法：通过MTT实验、流式细胞术、细胞形态观察检测丹参酮ⅡA对细胞增殖和凋亡的影响，通过蛋白免疫印迹的方法检测丹参酮ⅡA对细胞中凋亡抑制蛋白XIAP、凋亡蛋白caspase-3以及PARP蛋白的影响。
结果：MTT、细胞形态结果显示丹参酮ⅡA对SMMC-7721细胞的生长抑制作用成时间和剂量依赖性，免疫印迹结果显示，0.5 μg/mL丹参酮ⅡA作用肝癌细胞24 h后，caspase-3前体、凋亡抑制蛋白XIAP表达明显下调，活化的caspase-3、剪切形式的PARP含量显著增加。
结论：丹参酮ⅡA下调凋亡抑制蛋白XIAP，活化caspase-3，促进PARP剪切诱导肝癌细胞凋亡。
肝癌属世界上的较为常见的恶性肿瘤之一，在成人中发病率较高，约占80%左右，数据显示，其5年存活率在7%左右，每年约60万人死于肝癌，严重影响人们的健康。
近年来，中药治疗肿瘤，尤其是在诱导肿瘤细胞凋亡方面的研究，成为医学研究的重点方向。
寻求诱导肿瘤细胞凋亡的中药提取物逐步成为当前肿瘤治疗的热点和重点。
丹参酮ⅡA是中药丹参中提取出来的有效成分，在抑制肿瘤细胞生长、诱导细胞分化、促进细胞凋亡方面有着很好的效果，从而达到抗癌的效果[1]，但是其具体作用机制仍然不清楚。
X相关凋亡抑制蛋白（X-linked inhibitor of apoptosis protein，XIAP）是细胞中重要的凋亡抑制因子，其过度表达往往导致肿瘤的发生[2]。
近年来研究表明，XIAP在肝癌细胞中表达明显升高，并且与肝癌转移、耐药以及复发密切相关[3]。
因此，XIAP已经成为肝癌治疗的靶点分子。
本研究工作中，笔者探讨丹参酮ⅡA诱导肝癌SMMC-7721细胞凋亡的过程中对XIAP蛋白的影响，为丹参酮ⅡA用于临床治疗肝癌提供实验依据和理论基础，现报告如下。
丹参酮ⅡA 抗肿瘤作用研究进展
丹参酮ⅡA 抗肿瘤作用研究进展樊善继;徐海帆【摘要】丹参中含有丹参酚酸类成分，主要包括丹参素、原儿茶醛以及咖啡酸、丹酚酸等，也包括丹参酮类。
其中，丹参酮属于丹参根部的乙醚或者乙醇提取物，也是丹参中最为重要的有效成分之一，根据其不同的化学结构可以将其划分成丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA（TanⅡA）以及丹参酮ⅡB等。
丹参酮ⅡA能够起到天然的抗氧化功效，临床应用于心血管中能够起到抗动脉粥样硬化的作用，还能够缩小心肌梗死面积，改善心肌耗氧量，对血栓形成和血小板聚集功能也能够发挥出一定的抑制作用。
近年来的理论研究和临床实践表明，其具有一定的抗肿瘤活性，临床应用丹参酮ⅡA能够对人体多种肿瘤细胞起到明显的遏制细胞毒性作用，同时还可以一定程度上诱导肿瘤细胞分化以及凋亡，达到抑制肿瘤细胞侵袭及转移的目的，丹参酮ⅡA作用机理可能和抑制DNA合成、调节细胞周期以及影响凋亡、原癌基因的表达水平等密切相关。
现结合近年来的研究文献，对丹参酮ⅡA近期在肿瘤领域的研究进展做一综述。
【期刊名称】《现代临床医学》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】4页(P410-413)【关键词】丹参酮ⅡA;抗肿瘤;肿瘤细胞;细胞毒性;细胞凋亡【作者】樊善继;徐海帆【作者单位】南华大学附一医院肿瘤外科，湖南衡阳 421001;南华大学附一医院肿瘤外科，湖南衡阳 421001【正文语种】中文【中图分类】R285.1丹参，又名赤参、紫丹参、红根等，为唇形科鼠尾草属植物，其干燥根为中药。
现代药理学研究表明丹参中含有丹参酚酸类成分，主要包括丹参素、原儿茶醛以及咖啡酸、丹酚酸等，也包括丹参酮类。
其中，丹参酮属于丹参根部的乙醚或者乙醇提取物，也是丹参中最为重要的有效成分之一。
根据丹参酮不同的化学结构可以将其划分成丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA(TanⅡA)以及丹参酮ⅡB等15种成分。
丹参酮ⅡA 能够起到天然的抗氧化功效，临床应用于心血管中，能够起到抗动脉粥样硬化的作用，还能够缩小心肌梗死面积，改善心肌耗氧量，对血栓形成和血小板聚集功能也能够发挥出一定的抑制作用。
丹参酮抗肿瘤研究新进展
丹参酮抗肿瘤研究新进展李光强;李济洋;张玉杰;徐文清【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2013(025)008【摘要】Tanshinone isolated from salvia miltiorrhiza,a traditional oriental medical herb.New research shows tanshinone has many pharmacological effects,including anti-oxidant,anti-tumor,anti-inflammatory,depreasproliferation,induce apoptosis and so on.This article presents an overview of the recent five years tanshinone antitunor research results.%丹参酮是一类从传统中药材丹参中提取的醌类化合物,近年研究发现其具有多种生物活性,包括抗氧化,抗炎,抑制增殖,诱导凋亡等作用,本文针对丹参酮自2008年至今的国内外抗肿瘤研究进行综述.【总页数】6页(P1160-1165)【作者】李光强;李济洋;张玉杰;徐文清【作者单位】北京协和医学院,中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室,天津300192;北京协和医学院,中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室,天津300192;北京协和医学院,中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室,天津300192;北京协和医学院,中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室,天津300192【正文语种】中文【中图分类】R914.4【相关文献】1.丹参酮 I 和二氢丹参酮 I 对人胃癌细胞 MGC-803、乳腺癌细胞MCF-7的抗肿瘤活性研究 [J], 宋烨2.丹参酮ⅡA抗肿瘤作用机制的研究进展 [J], 张丽娟; 刘璐; 谢相红; 闵瑶; 张若文3.丹参酮ⅡA抗肿瘤作用机制的研究进展 [J], 张丽娟; 刘璐; 谢相红; 闵瑶; 张若文4.隐丹参酮纳米混悬剂的制备及其抗肿瘤活性 [J], 李晓婷;决利利;郝海军;王世广5.丹参酮IIA的抗肿瘤药理作用及其纳米给药系统研究进展 [J], 乔利;韩茂森;高世杰;明正;付先军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
丹参酮对肝癌细胞在体内外生长的抑制作用
丹参酮对肝癌细胞在体内外生长的抑制作用张强;王伟;席晓志;郑梦梦;韩春超【期刊名称】《中国食品添加剂》【年(卷),期】2017(000)006【摘要】目的:探讨丹参酮在细胞水平和动物体内对肝癌细胞的抑制作用.方法:采用体外抑瘤实验培养人肝癌细胞Bel-7402,通过MTT法检测其体外抑瘤率;体内实验采用肝癌H22移植瘤法,以抑瘤率、胸腺指数和脾指数为指标,探讨丹参酮的抑瘤作用.结果:细胞实验表明,丹参酮在100 μg/mL时抑瘤效果最佳,抑瘤率为(81.95±1.33)％.丹参酮在40、80、120 mg/kg时,对H22实体瘤的抑制率分别为29.70％、45.09％和49.13％.丹参酮在120 mg/kg时小鼠的脾指数和胸腺指数明显高于模型组(P＜0.05).结论:丹参酮对肝癌细胞在体内外均有一定的抑制作用.【总页数】4页(P117-120)【作者】张强;王伟;席晓志;郑梦梦;韩春超【作者单位】山东中医药大学药学院,济南250355;山东中医药大学药学院,济南250355;山东中医药大学药学院,济南250355;山东中医药大学药学院,济南250355;山东中医药大学药学院,济南250355【正文语种】中文【中图分类】TQ413.24;TQ452.2【相关文献】1.葫芦素B在体内外对乳腺癌细胞的生长抑制作用 [J], 张美侠;张洪亮;孙春艳;刘亭彦;杨晓临;李岭;邓意辉2.负载人AFP肽段的树突细胞在体内外对小鼠肝癌的抑制作用 [J], 庞雄昊;陈敏山;贾卫华;周昕熙3.葫芦素B和阿霉素联合应用在体内外对肝癌细胞H22的生长抑制作用 [J], 杨姣;周雪莹;历文;朱晓琳;牛哲峰;张玉玺;李士峰;张美侠4.叶酸在体外对人肝癌细胞生长的抑制作用 [J], 杨小珊;曾令福5.苦马豆素对肝癌细胞在体内外生长的抑制作用 [J], 孙纪元;朱妙章;王四旺;谢艳华;王剑波;缪珊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
丹参酮ⅡA抑制人肝癌细胞的生长及诱导其凋亡的实验研究
丹参酮ⅡA抑制人肝癌细胞的生长及诱导其凋亡的实验研究唐忠志;付立波;唐瑛【期刊名称】《第三军医大学学报》【年(卷),期】2003(25)9【摘要】目的研究丹参酮ⅡA对人肝癌细胞系BEL 740 2的生长抑制及凋亡诱导作用。
方法 0～10 μg/ml丹参酮ⅡA作用人肝癌细胞 72h后 ,用MTT比色法观察其细胞毒性 ,荧光显微镜、透射电镜检测细胞凋亡 ;流式细胞术 (Flowcy tometry ,FCM )定量检测5 μg/ml丹参酮作用不同时间后的细胞凋亡率。
结果丹参酮ⅡA以剂量依赖的方式抑制肝癌细胞的生长 ,其IC50 值为6.2 8μg/ml。
1～10 μg/ml丹参酮ⅡA作用72h后,肝癌细胞表现为细胞皱缩、核染色质浓缩、核碎裂、细胞出芽以及凋亡小体形成等凋亡特征性的形态学改变。
流式细胞仪直方图上可见亚二倍体峰,5 μg/ml浓度作用12、2 4、3 6、48、72h后的细胞凋亡率分别为( 2 .3 2± 0 .16) %、( 3 .0 1± 0 .3 5 ) %、( 3 .87± 0 .43 ) %、( 6.73± 0 .5 8) %和( 2 0 .85±1 74) % ,与对照组( 1.0 7± 0 .13 ) %比较均有显著性差异。
结论在体外丹参酮ⅡA能诱导人肝癌细胞系BEL 740 2凋亡。
【总页数】4页(P774-777)【关键词】丹参酮nA5肝癌细胞系;细胞凋亡;流式细胞术【作者】唐忠志;付立波;唐瑛【作者单位】中国人民解放军广州军区武汉总医院医务部保健办【正文语种】中文【中图分类】R285.6;R730.53【相关文献】1.丹参酮ⅡA抑制人胆管癌细胞的生长及诱导其凋亡的实验研究 [J], 齐伟;黄强;王成;邱陆军;余继海2.丹参酮ⅡA抑制HepG2细胞生长及诱导其凋亡的实验研究 [J], 钟志宏;陈文贵;柳永和;李启星;邱月3.丹参酮ⅡA抑制Hela细胞生长及诱导凋亡的体外实验研究 [J], 王冬;田亚平;姜英雁;任宝红;杨宁江;方青;李英女4.丹参酮ⅡA下调凋亡抑制蛋白XIAP诱导人肝癌细胞凋亡的研究 [J], 姚祺;刘冠环;姜清;张国然;袁伟;林云5.丹参酮ⅡA对人肝癌细胞HepG2生长的抑制及诱导凋亡的研究 [J], 林立忠;李剑锋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
丹参酮ⅡA对人肝癌细胞HepG2生长的抑制及诱导凋亡的研究
胞 Ｈｅ ｐ Ｇ ２的 抑制 情 况 ， 流 式 细胞 仪 检测 细 胞 的周 期 和 凋亡 情 况 。 结 果 相 同的浓 度 ， 随 着 时间 延长 ， 吸光度 逐 渐 下降 ， 而 同一 时 间 ， 随着 浓度 的增加 ， 吸光度 也 逐渐 下 降。相 同浓度 ， 随着 时间 的延 长 。 丹参 酮 ⅡＡ对 肝癌 细胞 Ｈ ｅ ｐ Ｇ ２生 长 的抑 制率 逐渐 增 加 ， 相 同时间 ， 随着 浓度 的增加 ， 丹 参 酮 ⅡＡ对肝 癌 细胞 Ｈｅ ｐ Ｇ ２生 长 的抑 制 率也 逐 渐增 加 。 随着 丹参 酮 ⅡＡ浓 度 的增加 ， Ｇ ｄ Ｇ。 的 比例 逐 渐升 高 （ ２ ． ０ ｐ ， ｇ ／ ｍＬ、 ５ ． ０ ｐ ， ｇ ］ ｍＬ 、 １ ０ ． ０￣ ｇ ／ ｍ Ｌ ） ， 与 对 照组 比较
差异有统计学 意义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。 随着丹参 酮 ⅡＡ浓度 的增加 ， 细胞 凋亡率逐渐升高 ． 与对 照组 比较 差异 有统 计学 意 义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。 结 论 丹参 酮 ⅡＡ对 肝 癌细 胞 Ｈｅ ｐ Ｇ２的生 长具 有 抑制 作 用 ， 且 具 有 时 间和 浓 度依 赖 性 ， 对 凋 亡 的 诱 导作 用具 有 浓度 依赖 性 。 【 关键 词１丹参 酮 ⅡＡ； 肝癌 细胞 ； Ｈｅ ｐ Ｇ ２ ； 凋 亡
Ｉ Ｉ Ａ ｆ ０ ｒ ２ ４ ， ４ ８ ， ７ ２ ｈ ． Ｒ ｅ ｓ ｔ ｒ ａ ｉ ｎ ｉ ｎ ｇ ｏ ｆ Ｔ ａ ｎ ｓ ｈ ｉ ｎ ｏ ｎ ｅ Ｈ Ａ ｏ ｎ ｈ ｅ ｐ ａ ｔ ｏ ｃ ｅ ｌ ｕ ｌ ａ ｒ ｃ ａ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｍａ Ｈｅ ｐ Ｇ ２ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｅ ｄ ｂｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】 Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ Ｔ ａ ｎ ｓ ｈ ｉ ｎ ｏ ｎ ｅ Ｈ Ａ ｒ ｅ ｓ ｔ ｒ ａ ｉ ｎ ｉ ｎ ｇ ａ ｎ ｄ ｉ ｎ ｄ ｕ ｃ ｉ ｎ ｇ ｃ ｅ ｌ ｌ ｄ ｅ ａ ｔ ｈ ｏ ｎ ｈ ｅ ｐ ａ ｔ ｏ ｃ ｅ ｌ ｕ ｌ ａ ｒ ｃ ａ ｒ ｃ ｉ —
丹参酮_A对免疫性血管炎_血小板及凝血活性的影响_徐筱跃
2. 2 血小板集聚功能的改变 第 7 天正常对照组血小板最大 聚集率显著低于动物模型组（ t = 4. 195，P ＜ 0. 05） ；阿司匹林对 照组及丹参酮ⅡA 实验组血小板最大的聚集率均显著低于动 物模型组，（ t1 = 6. 319，t2 = 4. 013，均 P ＜ 0. 05） 。病情恢复期间 （28 d） ，各组间血小板最大聚集率没有显著统计学差异 （ P ＞ 0. 05） 。见表 2。
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中国老年学杂志 2013 年 9 月第 33 卷
25 mg） 。阿司匹林（ 广东康博通药业实业有限公司，国药准字 20100205，规格 100 mg） ，小牛血清白蛋白（ 上海艾研科技有限 公司） 。 1. 2 动物模型建立〔5〕 给予日本大耳幼年家兔静脉缓慢静注 10% 牛血清白蛋白 2. 5 ml / kg，同时给予正常对照组静脉缓慢 推注生理盐水 2. 5 ml / kg。上述操作 2 w 后，再依上述方法给 药，成功诱发动脉炎，造成血管炎动物模型。 1. 3 药物治疗 模型建立成功后第 2 天两个治疗组中，丹参 酮ⅡA 实验组给予 TanⅡA 6. 00 mg·kg － 1 ·d － 1 ，阿司匹林组 给予阿司匹林 100 mg·kg － 1 ·d － 1 （1 w 后治疗用药剂量降至 10 mg） ，实验周期为 1 个月（ 第 4 周为病情恢复期） ，直至实验 完成后停止给药。正常对照及模型组给予同剂量生理盐水。 1. 4 标本收集及处理 应用微量采血技术，一次性微量采血 管，采取所有实验动物造模成功后第 7、28 天血液标本，应用全 自动血细胞分析仪（ SysmexKX-22，日本康利公司） 对所取血标 本进行检测及分析。心脏穿刺采血，800 r / min × 10 min 离心， 得到富含 血 小 板 血 浆，再 次 以 3 000 r / min × 15 min 离 心，用 TYXN-91（ 上海通用机电技术研究所研制） 智能血液凝集仪对 血小板聚集功能进行测定，聚集率% = （ 对照组最大聚集率 － 给药组最大聚集率 / 对照组最大聚集率） × 100% 。 1. 5 观察指标 观察并记录丹参酮ⅡA 实验组、阿司匹林对 照组、正常对照组、动物模型组四组在血小板数目、血小板聚集 率等指标。 1. 6 统计学处理 选用 SPSS18. 0 统计软件进行分析，用 x ± s 表示，其中计量资料组间比较应用配对 t 检验，计数资料组间 比较采用 χ2 检验。
丹参酮_A体内外抗肿瘤作用及机制研究进展
第32卷第6期2010年12月大连医科大学学报Journal of D alian M edical Universit yVo.l32No.6Dec.2010丹参酮 A体内外抗肿瘤作用及机制研究进展马 辉,范 青(大连医科大学附属第二医院药剂科,辽宁大连116027)摘要:丹参酮 A是从活血化瘀中药丹参中提取的脂溶性有效成分,具有多种药理活性。
本文按消化系统、生殖系统、呼吸系统、血液系统等肿瘤细胞分类,总结了国内外最新研究成果,表明了丹参酮 A具有显著抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞分化与凋亡等作用,其作用机制可能与调节凋亡相关基因caspase-3、p53、bc l-2、bax、c-my c 等有关。
关键词:丹参酮 A;凋亡;抗肿瘤;诱导分化;抑制增殖中图分类号:R285 文献标志码:A 文章编号:1671-7295(2010)06-0709-04Progress in research on anticancer effec t of Tanshinone A andits m echanis m s bot h in vivo and i n vit roMA H u,i FAN Q ing(Depart m ent of P har m acy,t h e Second Affiliated H osp ital of Dalian M ed ical University,Dalian116027, China)Abstrac t:T anshinone A i s a der i va ti ve o f phenanthrene-quinone iso l a ted fro m Sa l v ia m ilti orrhiza B U NG E,wh i ch is a trad iti onal he rbal med i c i ne w ith a var i e ty o f phar m aco log ica l activ it y.T his article,according t o cance rs i n d i gesti ve,g en ita,l resp ira t o ry syste m s and he m ato l og icalm a lignancy et a,l presents an overv i ew o f the current research resu lts.T ansh i none A possesses si gn ifi cant effects o f pro life ration i nhibiti on,d ifferen tiation i nducti on and apoptosis.Its m echan is ms are t hought as regulati ng t he express i on o f genes related to caspase-3,p53,bc l-2,bax,c-my c.K ey word s:T ansh i none A;apoptosis;anticancer;differentiati on i nduc tion;pro life ration i nhibiti on丹参酮 A是丹参酮脂溶性成分的代表,药理作用极其广泛,包括抗氧化、抗炎、心肌保护、抗肿瘤作用等[1-3]。
丹红注射液对SMMC-7721肝癌细胞的促凋亡作用
丹红注射液对SMMC-7721肝癌细胞的促凋亡作用仲蕾;徐立平;钱先中;金慧静;陈超;仵利军【摘要】目的：研究丹红注射液对SMMC-7721肝癌细胞凋亡的作用。
方法将0,2,4,8μL·mL-1丹红注射液分别作用人肝癌细胞系SMMC-7721,在显微镜下观察不同浓度丹红注射液对细胞形态的影响,选择2μL·mL-1作用后,0,6,12,24 h流式细胞仪检测细胞凋亡指数变化；以噻唑蓝( MTT)法检测不同浓度丹红注射液对SMMC-7721肝癌细胞增殖的影响；逆转录-聚合酶链反应( RT-PCR)方法检测p53、Bax、Bcl-2在含不同浓度药物的SMMC-7721细胞中表达。
结果随着药物浓度增大,SMMC-7721的凋亡形态越明显,并且随作用时间的延长,细胞凋亡指数也增加；不同浓度丹红注射液对SMMC-7721细胞均有明显的剂量和时间依赖性；不同浓度药物可诱导SMMC-7721肝癌细胞细胞凋亡；随着丹红注射液浓度增加,Bcl-2在SMMC-7721细胞中的表达降低,p53和Bax的表达增高。
结论丹红注射液能促进SMMC-7721细胞的凋亡,且具有一定的剂量和时间依赖性。
%Objective To investigate the effects of danhong injection on the apoptosis of SMMC-7721 heptoma cells.Methods The hepatocellular carcinoma cell line SMMC-7721 was incubated with different concentrations(0,2,4,8 μL·mL-1) of danhong injection, and cell morphology was studied under the microscope. The apoptosis index was detected by flow cytometry at 0,6,12,24 h after cultured with 2 μL·mL-1danhong injection. Cell proliferation was measured by MTT assay;Gene expressions of p53,Bax and Bcl-2 were detected by RT-PCR at different drug concentrations. Results The morphology of the hepatoma cells changed obviously,and the apoptosis index increased by danhong injection in adose-dependant manner. The danhong injection decreased gene expressions of Bcl-2,and obviously increased p53 and Bax. Conclusion Danhong injection can dose-and time-dependently promote apoptosis of SMMC-7721 cells.【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2014(000)005【总页数】4页(P565-568)【关键词】丹红注射液;SMMC-7721肝癌细胞;凋亡【作者】仲蕾;徐立平;钱先中;金慧静;陈超;仵利军【作者单位】解放军第100医院药械科，苏州215007;解放军第100医院药械科，苏州215007;解放军第100医院药械科，苏州215007;解放军第100医院药械科，苏州215007;解放军第100医院药械科，苏州215007;解放军第100医院药械科，苏州 215007【正文语种】中文【中图分类】R286;R979.1丹红注射液是将中药丹参、红花按科学配方提取的复方制剂。
丹参酮ⅡA对人肝癌细胞Ang-2及其受体Tie-2表达的影响
丹参酮ⅡA对人肝癌细胞Ang-2及其受体Tie-2表达的影响任牡丹;胡雅楠;和水祥;卢新兰;赵刚;陈静宏;王治伦【摘要】目的观察丹参酮ⅡA对人肝癌SMMC-7721细胞株Ang-2及其受体Tie-2表达的影响,探讨其抗癌的作用机制.方法体外培养肝癌SMMC-7721细胞株,经不同浓度丹参酮ⅡA作用后,MTT方法测定细胞增殖,免疫细胞化学法测定Ang-2及其受体Tie-2表达,ELISA法检测细胞培养液中Ang-2和VEGF水平.结果丹参酮ⅡA对肝癌细胞的生长有明显抑制作用,并呈剂量依赖性.免疫细胞化学检测显示,随着丹参酮ⅡA作用浓度的增大,Ang-2及其受体Tie-2表达下调,其在1.0μg/mL 组作用48h的高表达率分别为33.33％、40.00％,灰度值分别为167.43±12.44和169.05±15.59,与空白对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05);ELISA法检测显示,丹参酮ⅡA作用组细胞培养上清液中Ang-2和VEGF含量明显下降.结论抑制Ang-2及其受体Tie-2表达可能是丹参酮ⅡA抗肝癌作用的机制之一.%Objective To investigate the effect of Tanshinone II A on the expressions of angiopoietin-2 (Ang-2) and Tie-2 in human hepatocellular carcinoma cell line SMMC-7721. Methods The human hepatocellular carcinoma cell line SMMC-7721 cultured in vitro was treated with Tanshinone II A of different concentrations. Proliferation of the cells was measured by MTT assay, and the expressions of Ang-2 and Tie-2 were detected by immunohistochemical method. ELISA method was used to measure the level of Ang-2 and VEGF in cell culture fluid. Results Tanshinone II A could inhibit the growth of SMMC-7721 cell remarkably in a dose-dependent manner. The immunohistochemical method showed that the expressions of Ang-2 and Tie-2 were down-regulated when the concentration ofTanshinone II A was increased. The high expression ratios of Ang-2 and Tie-2 at 48 h in 1.0 μg/mL group were 33.33% and 40.00%, respectively, and the gray values were 167. 43±12.44 and 169.05 + 15.59, respectively, which were significantly different from the data in normal control group (P<0.05). ELISA method indicated that the contents of Ang-2 and VEGF in cell culture supernatant significantly declined in Tanshinone ⅡA group. Conclusion Inhibiting the expressions of Ang-2 and Tie-2 might be one of the mechanisms of Tanshinone Ⅱ A in anti-hepatoma effect.【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2012(033)002【总页数】5页(P203-206,210)【关键词】丹参酮;肝癌;血管生成素-2;血管生成素-2受体;SMMC-7721细胞株;VEGF;细胞增殖【作者】任牡丹;胡雅楠;和水祥;卢新兰;赵刚;陈静宏;王治伦【作者单位】西安交通大学医学院第一附属医院消化内科,陕西西安710061;西安交通大学医学院第一附属医院消化内科,陕西西安710061;西安交通大学医学院第一附属医院消化内科,陕西西安710061;西安交通大学医学院第一附属医院消化内科,陕西西安710061;西安交通大学医学院第二附属医院消化内科,陕西西安710004;西安交通大学医学院地方性骨病研究所,陕西西安710061;西安交通大学医学院地方性骨病研究所,陕西西安710061【正文语种】中文【中图分类】R735.7丹参酮（Tanshinone，Tan）是传统的活血化瘀类中药丹参（Salvia miltiorrhiza Bunge）的有效成分之一，包括丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮、二氢丹参酮等。
丹参酮ⅡA纳米粒对肝癌小鼠p38MAPK、TGFβ1及Cyclin E蛋白表达的影响
丹参酮ⅡA纳米粒对肝癌小鼠p38MAPK、TGFβ1及Cyclin E蛋白表达的影响田锋奇;张文周;赵秀莉【摘要】目的观察丹参酮ⅡA纳米粒对肝癌小鼠p38有丝分裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、转化生长因子β1(TGFβ1)及细胞周期素E(Cyclin E)蛋白表达的影响.方法 60只小鼠制备肝癌模型后随机分为6组,分别给予生理盐水以及等体积的空白纳米粒、丹参酮ⅡA、不同剂量丹参酮ⅡA纳米粒.观察各组肿瘤抑制率及p38MAPK、TGFβ1、Cyclin E蛋白的表达.结果各给药组瘤体质量均较对照组显著缩小(P＜0.01),且高剂量组肿瘤抑制率显著高于丹参酮ⅡA组及低剂量组(P＜0.01);给药后各给药组p38 MAPK、TGFβ1及Cyclin E阳性表达率均显著高于或低于对照组及空白载体组(P＜0.01),各剂量丹参酮ⅡA纳米粒组与丹参酮ⅡA组差异显著(P＜0.01),且随着剂量增加,表达水平呈现逐步升高或降低趋势,组间差异显著(P＜0.01).结论丹参酮ⅡA纳米粒较丹参酮ⅡA具有更显著的抗肿瘤功效,可能与上调p38 MAPK蛋白表达,下调TGF1及Cyclin E蛋白表达有关.【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2015(019)011【总页数】4页(P1-4)【关键词】肝癌;丹参酮ⅡA;纳米粒;转化生长因子β1;p38有丝分裂原活化蛋白激酶;细胞周期素E【作者】田锋奇;张文周;赵秀莉【作者单位】郑州大学附属肿瘤医院药学部,河南郑州,450003;郑州大学附属肿瘤医院药学部,河南郑州,450003;郑州大学附属肿瘤医院药学部,河南郑州,450003【正文语种】中文【中图分类】R735.7论著肝癌在中国具有较高的发病率，但手术切除率仅为20%左右。
p38有丝分裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)是MAPK家族的成员之一，介导细胞的生长、分化、分裂及凋亡等过程，与肿瘤的发生发展密切相关[1-3]。
羟基丹参酮ⅡA的合成及体外抗肿瘤作用
羟基丹参酮ⅡA的合成及体外抗肿瘤作用张丽娟;徐文清;江城峰;杨福军;沈秀【摘要】对丹参酮ⅡA进行结构修饰,合成了羟基丹参酮ⅡA.采用MTT法考察了羟基丹参酮ⅡA对人官颈癌细胞株Hela细胞,人肝癌细胞株HepG-2细胞、人胃癌细胞株SGC-7901细胞的增殖抑制作用.结果表明:羟基丹参酮HA对三种肿瘤细胞增殖都有很好的抑制作用,抑制作用呈剂量依赖性.羟基丹参酮ⅡA对SGC-7901细胞抑制作用最强,其IC50为4.18 μM;对HeLa细胞的抑制作用次之,其IC50为6.08 μM;对HepG-2细胞抑制作用较弱,其IC50为10.20μM.而丹参酮ⅡA对SGC-7901细胞、HeLa细胞和HepG-2细胞的IC50分别是17.15μM、27.28 μM和46.34 μM.羟基丹参酮ⅡA抑制肿瘤细胞增殖作用明显强于丹参酮ⅡA(P ＜0.05).【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2015(027)012【总页数】5页(P2027-2030,2089)【关键词】丹参酮ⅡA;羟基丹参酮ⅡA;Hela细胞;HepG-2细胞;SGC-7901细胞【作者】张丽娟;徐文清;江城峰;杨福军;沈秀【作者单位】中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室,天津300192;中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室,天津300192;中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室,天津300192;中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室,天津300192;中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室,天津300192【正文语种】中文【中图分类】R962丹参酮是丹参中脂溶性菲醌类成分，主要由丹参酮Ⅰ、丹参酮IIA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮等组成［1］。
不同的丹参酮单体在丹参中的含量差别很大，丹参酮IIA(TanIIA)是丹参酮脂溶性的主要成分，在丹参中的含量达到0.1%～0.5%。
丹参酮ⅡA对胃癌细胞迁移和侵袭能力的抑制作用及机制
丹参酮ⅡA对胃癌细胞迁移和侵袭能力的抑制作用及机制赵雪峰;贾楠;李勇;范立侨;王冬【摘要】背景与目的：有研究证实，丹参酮ⅡA (tanshinone ⅡA)对肿瘤细胞具有抑制增殖、诱导分化和促凋亡的作用，并可抑制骨肉瘤细胞迁移和侵袭。
但丹参酮ⅡA抑制胃癌侵袭和转移的机制尚不明确。
本研究主要探讨丹参酮ⅡA对人胃癌SGC7901细胞体外迁移和侵袭的影响。
方法：不同浓度(0.5、1、2、4μg/mL)丹参酮ⅡA分别作用体外培养的胃癌SGC7901细胞24、48、72 h后，MTT比色法检测细胞增殖活力的改变；细胞划痕实验观察细胞的迁移能力的改变；3D侵袭实验观察细胞侵袭能力的改变；Real-time PCR和蛋白质印迹法(Western blot)分别检测细胞间黏附分子1(ICAM-1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)mRNA和蛋白的表达水平改变。
结果：1、2、4μg/mL丹参酮ⅡA对胃癌细胞株SGC7901有明显的抑制作用，且抑制作用存在时间-剂量依赖性(P<0.05)；2μg/mL丹参酮ⅡA呈时间依赖性抑制SGC7901细胞迁移；1、2、4μg/mL丹参酮ⅡA呈浓度依赖性抑制SGC7901细胞侵袭；丹参酮ⅡA下调SGC7901细胞ICAM-1、MMP-2、MMP-9表达，同时可上调TIMP-2表达(P<0.05)。
结论：丹参酮ⅡA可抑制胃癌SGC7901细胞的迁移和侵袭，上调TIMP-2的表达，下调ICAM-1、MMP-2、MMP-9的表达，可能是其作用机制之一。
%Background and purpose:Recently, it was reported that tanshinoneⅡA(TanⅡA) could inhibit proliferation, induce differentiation and apoptosis of human cancer cells. Previous studies also indicated that TanⅡA could inhibit the migration and invasion of osteosarcoma. However, the effects of TanⅡA on the migration and invasion of gastric cancer and the mechanism remains unclear. The aim ofthis study was to investigate the effect of TanⅡA on gastric cancer cell SGC7901 migration and invasion of in vitro. Methods:After different concentrations (0.5, 1, 2, and 4μg/mL) of TanⅡA treatment for 24, 48, and 72 h respectively, MTT assay were developed to detect the cell proliferation of SGC7901. The wound healing assay and 3D-transwell assay were used to observe the migration and invasion of SGC7901 cells, respectively. Expression of intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1), matrix metalloproteinase-2 (MMP-2), matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), and tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (TIMP-2) mRNA and protein were measured with real-time PCR and Western blot. Results: 1, 2, and 4 μg/mL Tan ⅡA showed a dose-and time-dependent growth inhibition on SGC7901 cells. 2μg/mL TanⅡA showed a time-dependent migration inhibition of SGC7901 cells. 1, 2, and 4μg/mL TanⅡA could inhibit the invasion of SGC7901 cells. Real-time PCR and Western blot showed a reduction in expression of ICAM-1, MMP-2, and MMP-9, as well as an increase in expression of TIMP-2 (P<0.05).Conclusion:TanⅡA inhibits human gastric cancer SGC7901 cell migration and invasion in vitro. TIMP-2 upregulation and, ICAM-1, MMP-2, MMP-9 downregulation might be one of the mechanisms of anti-tumor of TanⅡA.【期刊名称】《中国癌症杂志》【年(卷),期】2013(000)010【总页数】5页(P793-797)【关键词】丹参酮ⅡA;胃癌;迁移;侵袭【作者】赵雪峰;贾楠;李勇;范立侨;王冬【作者单位】河北医科大学第四医院普外科，河北石家庄050011;河北医科大学第四医院普外科，河北石家庄050011;河北医科大学第四医院普外科，河北石家庄050011;河北医科大学第四医院普外科，河北石家庄050011;河北医科大学第四医院普外科，河北石家庄050011【正文语种】中文【中图分类】R735.2［Key words］Tanshinone ⅡA; Gastric cancer; Migration; Invasion胃癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，在中国和亚洲其他国家发病率较高［1-2］。
《丹参酮ⅡA对CYP1A2底物茶碱在大鼠体内药动学影响的研
《丹参酮ⅡA对CYP1A2底物茶碱在大鼠体内药动学影响的研究》可行性研究报告(1) 立项的背景和意义药物相互作用（drug-drug interaction）通常指某种药物作用时间或强度因此前或同时服用其他药物对其体内过程方面的影响发生可以量化的改变，继而表现出该药效和/或毒性的变化。
随着联合用药，尤其是化学合成药物与中药等传统药物合用的普遍增加，药物间相互作用在世界范围内对医疗保健系统提出了挑战。
丹参酮ⅡA ( tanshinone ⅡA) 是丹参根中的二萜醌类脂溶性有效成分，经大量药理及临床观察研究证明，具有多种药理作用，如心血管作用、抗肿瘤、抗氧化、抗菌消炎作用等，具有良好的新药开发前景[1]。
茶碱( Theophylline) 是目前常用的平喘药，临床常用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病的长期治疗。
其治疗指数窄，药动学个体差异大，容易受遗传、病理、生理、合并用药以及环境等因素的影响[2]。
由于丹参酮ⅡA药理作用广泛，临床上两种药物合并使用的机会很多，但是尚无有关两者的相互作用的研究报道。
CYP1A2占肝CYP药物代谢酶的13%，参与了多种临床药物的代谢，在对临床疾病的治疗转归方面具有重要的药理和毒理意义[3]。
实验已证实，丹参酮ⅡA能显著地诱导大鼠肝微粒体CYP1A2，提示经CYP1A2代谢的药物在临床上与丹参酮ⅡA合用时，可能发生药物之间的相互作用[4-5]。
茶碱是CYP1A2的底物，主要经肝微粒体CYP1A2 代谢而失活[6]。
理论上丹参酮ⅡA与茶碱合并使用时，由于酶的诱导使茶碱血药浓度降低，从而影响茶碱临床疗效。
因此本课题意在通过动物实验，研究丹参酮ⅡA对茶碱在大鼠体内的药动学参数的影响，深入了解中药有效成分对药物代谢酶的影响规律，有助于阐明中药与化学合成药相互作用的机制，为临床合理用药提供理论依据。
参考文献：1．毕惠嫦，和凡，温莹莹，等.丹参酮ⅡA在大鼠肝微粒体酶中的代谢动力学[J].中草药，2007,38(6):883. 2．Taylor WJ． Simkin handbook of therapeutic monitoring［M］． USA，SIMKIN Inc，1991: 111．3．王黎青，王勇，邓勋，等.药物代谢酶细胞色素P4501A2的研究[J].今日药学，2010,20（12）：9.4．和凡，钟国平，赵立子，等. 丹参酮ⅡA对大鼠肝细胞色素P450酶的诱导作用[J]. 中草药，2009,40(6):938.5．潘莹，邓颖，毕惠嫦，等.隐丹参酮对大鼠肝微粒体CYP酶的影响[J].中国新药与临床药理学，2009,20（4）：331.6．Tjia JF，Colbert J，Back DJ．Theophylline metabolism in human livermicrosomes:inhibition studies [J]．J Pharmacol Exp Ther，1996，276:912.(2) 国内外研究现状和发展趋势中药可能通过影响药物代谢酶的活性机制，增加或降低合用药物的疗效或毒副作用，从而影响人体健康，导致药物相互作用的发生。
丹参酮ⅡA对人肝癌SMMC-7721细胞EGF及其受体表达的影响
丹参酮ⅡA对人肝癌SMMC-7721细胞EGF及其受体表达的影响翟学敏;和水祥;任牡丹;陈静宏;王治伦;韩敏;侯和磊【期刊名称】《浙江大学学报（医学版）》【年(卷),期】2009(038)002【摘要】目的:观察丹参酮ⅡA对人肝癌SMMC-7721细胞EGF及其受体表达的影响.方法:体外培养人肝癌SMMC-7721细胞,经不同浓度丹参酮ⅡA作用后,用MTT法检测细胞增值;流式细胞仪及Hoechst33342染色荧光显微镜观察细胞凋亡;免疫细胞化学SP法及灰度测定表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)及其受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)表达;放射免疫法检测EGF含量.结果:丹参酮ⅡA对肝癌细胞的生长有明显的抑制作用,并呈剂量依赖性,以0.5μg/ml作用终浓度抑制效果最明显,其48 h的抑制率为72.5%,与对照组相比有显著性差异(P<0.05);流式细胞仪检测显示:0.5 μg/ml丹参酮ⅡA作用后,随时间的延长,凋亡率逐渐升高,48 h达高峰,随后逐渐下降[24 h,48 h,72 h凋亡率分别为(4.06±0.27)%、(7.58±0.56)%、(5.23±0.13)%],与对照组比较,各处理组都有显著性差异(均P<0.01);Hoechst33342染色可见凋亡细胞皱缩,核染色质浓缩,核碎裂,亦可见典型的凋亡小体;免疫细胞化学SP法显示:随着丹参酮ⅡA作用浓度的增大,EGF及EGFR表达下调,其0.5 μg/ml组48 h的高表达率分别为10%,20%,灰度值分别为181.52±1.63,179.37±1.59,与对照组相比有显著性差异(P<0.05);放射免疫法显示:丹参酮ⅡA作用组细胞培养上清液中EGF含量明显下降.结论:丹参酮ⅡA可抑制人肝癌细胞SMMC-7721的细胞增殖,促进其凋亡,此作用可能与细胞内EGF及EGFR表达下调有关.【总页数】7页(P163-169)【作者】翟学敏;和水祥;任牡丹;陈静宏;王治伦;韩敏;侯和磊【作者单位】西安交通大学医学院第一附属医院消化内科,陕西,西安,710061;西安交通大学医学院第一附属医院消化内科,陕西,西安,710061;西安交通大学医学院第一附属医院消化内科,陕西,西安,710061;西安交通大学医学院公共卫生学系,陕西,西安,710061;西安交通大学医学院公共卫生学系,陕西,西安,710061;西安交通大学医学院第一附属医院消化内科,陕西,西安,710061;西安交通大学医学院第一附属医院消化内科,陕西,西安,710061【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.肝癌患者肝癥口服液含药血清对SMMC-7721肝癌细胞TGFβ受体表达的影响[J], 姚树坤;孔丽;张瑞星;殷飞;李胜棉;王娜2.肝癌患者肝癥口服液含药血清对SMMC-7721肝癌细胞TGFβ受体表达的影响[J], 姚树坤;孔丽;张瑞星;殷飞;李胜棉;王娜3.选择性iNOS抑制剂1400W对缺氧培养人肝癌SMMC-7721细胞株iNOS和VEGF表达的影响 [J], 邢宏松;黄长文;傅华群;马景胜;蔡成行4.丙泊酚对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞凋亡及VEGF和ICAM-1表达的影响[J], 张斌;黄翔;杨承祥;梁桦;周桥灵5.人U6基因POI Ⅲ启动子表达反义VEGF cDNA抑制SMMC-7721肝癌细胞VEGF表达的观察 [J], 汤宇澄;钱关祥;陈诗书因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
丹参酮ⅡA联合奥沙利铂对人肝癌细胞SMMC-7721作用的实验研究
丹参酮ⅡA联合奥沙利铂对人肝癌细胞SMMC-7721作用的实验研究高金亭;郑树森;梁廷波;耿磊;吴丽花【期刊名称】《中国医疗前沿》【年(卷),期】2007(000)013【摘要】目的探讨丹参酮ⅡA对人肝癌细胞系SMMC-7721生长活性及对奥沙利铂敏感性的影响和机制.方法不同浓度的丹参酮ⅡA和奥沙利铂单独或联合作用人肝癌细胞系SMMC-7721 72 h后,采用噻唑蓝(MTT)法检测该细胞系的生长活性,分析丹参酮ⅡA与奥沙利铂在抑制肝癌细胞增殖中的相互作用.流式细胞术分析丹参酮ⅡA单独及联合应用奥沙利铂对肝癌细胞凋亡的影响.结果实验所选各种浓度丹参酮ⅡA对SMMC-7721均表现出一定程度的生长抑制作用,并呈剂量依赖性;当丹参酮ⅡA质量浓度为1.0,2.0,5.0,10.0 mg·L-1时,合用质量浓度为1.0,2.0,5.0 mg·L-1的奥沙利铂能显著抑制SMMC-7721细胞的增殖,并显示出两种药物的协同作用(q＞1.15).流式细胞术分析发现两种药物均可有效诱导SMMC-7721细胞的凋亡,且在上述浓度联合应用时具协同效应.结论丹参酮ⅡA可以显著抑制肝癌细胞系SMMC7721细胞增殖,并能增强该细胞系对奥沙利铂的敏感性,其作用机制可能与丹参酮ⅡA和奥沙利铂协同诱导细胞凋亡有关.【总页数】4页(P995-998)【作者】高金亭;郑树森;梁廷波;耿磊;吴丽花【作者单位】浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科暨器官移植中心,杭州,310003;广东医学院附属深圳南山医院肝胆外科,深圳,518052;浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科暨器官移植中心,杭州,310003;浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科暨器官移植中心,杭州,310003;浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科暨器官移植中心,杭州,310003;浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科暨器官移植中心,杭州,310003【正文语种】中文【中图分类】R965【相关文献】1.奥沙利铂和人参皂苷Rg3不同联合方式对人肝癌细胞株SMMC-7721作用的影响 [J], 华琼;华海清;杨爱珍;秦叔逵2.索拉非尼联合奥沙利铂对人肝癌BEL-7402细胞抑制作用的实验研究 [J], 武燕;张阳;吴涛3.青蒿素联合琥珀酸亚铁对人肝癌细胞SMMC-7721选择性抑制作用的实验研究[J], 潘雷;邓小荣;左志刚;廖维荣;张海鸥4.多肽mPEG-SC_(20k)-HM-3联合奥沙利铂对人肝癌细胞SMMC-7721裸鼠移植瘤的抑制作用 [J], 何俊劲;王佳艺;郝静超;程昊冉;徐寒梅5.全反式维甲酸联合奥沙利铂对人SMMC-7721肝癌细胞株的作用 [J], 张海鹏;杨家梅;张嵩;曲艳红;张蕾因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
丹参酮ⅡA对人肝癌细胞TGF-β1基因表达的影响
丹参酮ⅡA对人肝癌细胞TGF-β1基因表达的影响赵刚;和水祥;符寒;徐俊丽;王艳丽;任牡丹【期刊名称】《胃肠病学和肝病学杂志》【年(卷),期】2006(15)4【摘要】目的探讨丹参酮ⅡA对人肝癌细胞TGF-β1表达的影响及其抗肿瘤作用机制.方法体外培养SMMC-7721肝癌细胞株,采用倒置相差显微镜、Hoechst33342染色荧光显微镜观察,以及"梯状"DNA确定凋亡的发生并计算凋亡率;用RT-PCR方法检测肝癌细胞TGF-β1的表达.结果倒置相差显微镜观察可见各试验组细胞的生长不同程度受抑,并可见典型的凋亡形态改变;Hoechst33342染色可见凋亡细胞核浓染,亮度明显加深或有染色质边集现象,亦可见典型的凋亡小体;提取基因组DNA电泳检测,出现典型的梯状条带;RT-PCR检测显示,丹参酮ⅡA作用48小时后TGF-β1表达量随药物浓度的增大而逐渐减低.结论丹参酮ⅡA可抑制人肝癌细胞SMMC-7721的细胞增殖,促进其凋亡,此作用可能与细胞内TGF-β1表达下调有关.【总页数】3页(P396-398)【作者】赵刚;和水祥;符寒;徐俊丽;王艳丽;任牡丹【作者单位】西安交通大学医学院第一附属医院消化内科,西安,710061;西安交通大学医学院第一附属医院消化内科,西安,710061;西安交通大学医学院第一附属医院消化内科,西安,710061;西安交通大学医学院第一附属医院消化内科,西安,710061;西安交通大学医学院第一附属医院消化内科,西安,710061;西安交通大学医学院第一附属医院消化内科,西安,710061【正文语种】中文【中图分类】R282.71;Q753【相关文献】1.Beclin1在人肝癌组织中的表达及 TGF-β对肝癌细胞增殖的影响 [J], 杨威;杨红杰;莫瑞祥;李西融;廖文胜;张慧明;崔凌飞2.隐丹参酮对人胆管癌HCCC-9810细胞中Survivin基因表达的影响 [J], 陈春雷;弓建华;缪辉来;林晖;林俊琼3.TGF-β1对肝癌细胞系Hep3B中干性相关基因表达的影响 [J], 苏虹;胡贲;徐科;何倩;姚超;钱程;刘立4.丹参酮ⅡA对人结肠癌HT29细胞TGF-β1、Bcl-2表达和细胞生长的影响 [J], 李喜霞;石文娟;胡邱宇;吴清明5.IFRD1基因表达下调对人肝癌细胞细胞株SMMC-7721基因表达谱的影响 [J], 胡卫;方肇勤;梁超;管冬元;吴中华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对小鼠Lewis肺癌生长及PCNA表达的影响
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对小鼠Lewis肺癌生长及PCNA表达的影响李春娣;张薇;徐亚东【期刊名称】《牡丹江医学院学报》【年(卷),期】2010(31)6【摘要】目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对小鼠Lewis肺癌的生长抑制及PCNA表达的影响,进而对丹参酮ⅡA的抗癌机制进行探讨.方法:建立Lewis肺癌小鼠模型,将动物随机分为生理盐水对照组、丹参酮ⅡA组、丹参酮ⅡA+环磷酰胺(CTX)组和环磷酰胺治疗有效组共四组.腹腔连续注射给药.10d后计算各组Lewis 肺癌小鼠的瘤重、抑瘤率.用免疫组化方法测定PCNA表达水平.结果:与盐水组相比丹参酮ⅡA组及丹参酮ⅡA联合环磷酰胺组的瘤重明显减低、抑瘤率升高,对小鼠Lewis肺癌的生长有抑制作用,PCNA指数明显降低.结论:丹参酮ⅡA可抑制小鼠Lewis肺癌PCNA的异常表达并抑制小鼠Lewis肺癌生长.【总页数】4页(P23-26)【作者】李春娣;张薇;徐亚东【作者单位】哈尔滨医科大学附属第一医院呼吸科,黑龙江,哈尔滨,150000;哈尔滨医科大学附属第一医院呼吸科,黑龙江,哈尔滨,150000;哈尔滨医科大学附属第五医院呼吸科,黑龙江,大庆,163316【正文语种】中文【中图分类】R56【相关文献】1.丹参酮ⅡA磺酸钠联合顺铂对小鼠lewis肺癌细胞上皮性钙黏蛋白表达的影响[J], 王琳;胡凯文;迟佳琪;迟笑怡;周天2.丹参注射液对lewis肺癌小鼠移植瘤生长转移及VEGF表达的影响 [J], 梁华;姜玉华;褚磊;高炜3.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对小鼠Lewis肺癌生长及PCNA表达的影响 [J], 李春娣;张薇;徐亚东4.OK—432联合IL—2抑制C57BL／6小鼠Lewis肺癌的生长及PCNA的表达[J], 周洁;司兆学5.息贲胶囊对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及PCNA,CD-44,E-钙黏附素表达的实验研究 [J], 庄静;杜忠海;张彩虹;牛术仙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。