XXXX级医本药理学总论(绪言、药动学).pptx
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药理学总论绪论PPT幻灯片
“神农本草经”
(Ssic)
我国2700BC，草药方剂治病 汉代(206BC~220)正式编撰“神农本草经
” （大约公元一世纪成） 载药365种，不少流传至今，如人参、甘草
、当归、麻黄、大黄 历代均有修订、增补，愈臻完善
新修本草
• 公元659年诞生的《新修本草》也称为 “唐本草”。
新药临床研究
临床
内容
例数 人
Ⅰ 初步的临床药理学及人体安全性评
价试验。观察人体对新药的耐受程 度和药物代谢动力学，为制定给药 方案提供依据。
20-50 健康志 愿者
Ⅱ 随机双盲法对照临床试验。初步评
价有效性，安全性。推荐临床给药 剂量。
Ⅲ 扩大的多中心临床试验。随机对照
原则，进一步评价有效性和安全性
第一篇 总 论
一
绪言
二
药物效应动力学
三
药物代谢动力学
四
影响药效的因素及合理用药
第一章 绪言
药物(drug) ➢ 治疗、预防及诊断疾病的化学物质 ➢ 影响器官生理功能和/或细胞代 谢活动的化学物质 一、药理学的任务
药理学(Pharmacology)
药物与机体或病原体相互作用
的规律和原理
药物
机体
学科性质 是基础医学与临床医学之间的桥梁 学科，也是药学与医学之间的桥梁 学科。
• 世界上第一部由政府颁布的药典，收载药 物844种。
• 比西方最早的纽伦堡药典约早883年。
“本 草 纲 目”
（Compendium of Materia Medica )
李
历27年,明末1578年完成 52卷，190万字
时
收药1892种
珍
插图1160幅
药理学总论_PPT幻灯片
16
第二节 受体理论
受体理论的发展
1878：Langley （receptive substance） 1913：Paul Ehrlich （ receptor） 1933：Clark 等定量研究药物与受体作用， 提出了受体与药物相互作用假说——占领 学说、速率学说、二态模型学说等。
17
一、受体的概念
6
如何学习药理学
重在理解，掌握规律 重在预习，理解精髓 设计实验，创造性思维 复习课程，融会贯通
考核： 实验10%，提问10%，期中20%，期末60%；
理论考核：（概念题20%，选择题10%， 简答题40%，论述题30%）
7
第三节 新药的药理学研究
自学
8
第三章 受体理论与药物效应动力学 —药效学
物反应。
毒性反应 (toxic reaction) 剂量过大或药物在体内蓄积所发生的
危害性药物反应。 急性不良反应（acute toxicity） 慢性不良反应（chronic toxicity）
14
不良反应（2）
变态反应 (allergic reaction) 也称过敏反应(hypersensitive reaction) 机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫
反应。
继发性反应(secondary reaction) 由于药物的治疗作用引起的不良后果。
后遗效应(residual effect) 停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时
残存的药理效应。
15
严重的不良反应
药原性疾病(Drug Induced Disease) 少数严重的难以恢复的不良反应
致癌作用（carcinogenesis） 致畸作用（teratogenesis） 致突作用（mutagenesis）
第二节 受体理论
受体理论的发展
1878：Langley （receptive substance） 1913：Paul Ehrlich （ receptor） 1933：Clark 等定量研究药物与受体作用， 提出了受体与药物相互作用假说——占领 学说、速率学说、二态模型学说等。
17
一、受体的概念
6
如何学习药理学
重在理解，掌握规律 重在预习，理解精髓 设计实验，创造性思维 复习课程，融会贯通
考核： 实验10%，提问10%，期中20%，期末60%；
理论考核：（概念题20%，选择题10%， 简答题40%，论述题30%）
7
第三节 新药的药理学研究
自学
8
第三章 受体理论与药物效应动力学 —药效学
物反应。
毒性反应 (toxic reaction) 剂量过大或药物在体内蓄积所发生的
危害性药物反应。 急性不良反应（acute toxicity） 慢性不良反应（chronic toxicity）
14
不良反应（2）
变态反应 (allergic reaction) 也称过敏反应(hypersensitive reaction) 机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫
反应。
继发性反应(secondary reaction) 由于药物的治疗作用引起的不良后果。
后遗效应(residual effect) 停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时
残存的药理效应。
15
严重的不良反应
药原性疾病(Drug Induced Disease) 少数严重的难以恢复的不良反应
致癌作用（carcinogenesis） 致畸作用（teratogenesis） 致突作用（mutagenesis）
第一章药理学总论—绪言
• 化学物质 药品（药物制剂）
药物和毒物之间无严格界限，任何药物剂 量过大都可产生毒性反应。
药理学（pharmacology）
是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规 律的学科。
包括：
药物效应动力学（pharmacodyna物代谢动力学（pharmacokinetics） 研究机体对药物的作用（处置）的过程及其规律。
第一章 药理学总论—绪言
General Principles
教学基本要求
掌握：掌握药物及药理学的概念，药物的两 重性。
熟悉：药理学的性质与任务、新药的开发与 研究。
了解：药物与药理学的发展史。
一、药理学的性质与任务
药物（drug）是指可以改变或查明机体的生 理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治 疗疾病的物质。 来源：天然、合成、基因工程 来源：天然、合成、基因工程 古代药物：植物、动物、矿物质及加工品， 都不是单纯的化学物质。 现代药物：人工合成品、天然药物的有效成 分及生物制品。
一、药理学的性质与任务
药理学的学科任务是：
（1）阐明药物的作用及作用机制，为临床合 理用药、发挥药物最佳疗效、防治不 良反应提供理论依据；
（2）研究开发新药，发现药物新用途； （3）为其他生命科学的研究探索提供重要
的科学依据和研究方法。
二、药物与药理学的发展史
发展史
宏观---微观---宏观 系统、器官---分子水平---系统、器官 单克隆技术、基因重组技术及基因敲除 技术；生物基因靶向治疗技术；定点给 药技术。
三、新药开发与研究
新药：
是指未曾在中国境内上市销售的药品。
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增 加新适应症的药品注册按照新药申请的程序 申报，但改变剂型但不改变给药途径，以及 增加新适应症的注册申请获得批准后不发给 新药证书（靶向制剂、缓释、控释制剂等特 殊剂型除外）。
药理学总论-绪言
（1）阐明药物的作用及作用机制，为临床 合理用药、发挥药物最佳疗效、防治 不良反应提供理论依据；
（2）研究开发新药，发现药物新用途； （3）为其他生命科学的研究探索提供重要
的科学依据和研究方法。
药理学实验方法（了解）
1、实验药理学方法：
健康、清醒、不麻醉 （整体实验）、 麻醉 （活体解剖）、 离体或试管试验
? 通用名、商品名 化学名
? 处方药（POM ) ? 非处方药 (OTC )
药物与毒物间没有明显的界限
毒物：在较小剂量 下就对机体产生
剧烈毒性作用，损害人体健康的 化学物质。
? 药理学：（pharmacology ）
是研究药物与机体（含病原体）相互作用及 作用规律的学科。
包括两部分
药物效应动力学
pharmacodynamics
三、新药开发与研究
新药：
是指未曾在中国境内上市销售的药 品已上市药品。若其改变剂型、改 变给药途径、增加新适应证，亦属 新药范围。
新药研究过程：
临床前研究： 药学研究（剂型、工艺、 质量检测、稳定性）、药理毒理学、药动 学研究 临床研究：Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期 上市后药物监测（售后监测）：Ⅳ期
药理学的学习方法
? 古代生活经验总结： 饮酒止痛、大黄导泻、 柳树皮退热等
? 《神农本草经》： 我国最早的药书 世界第一部药物学著作
《新修本草》： 第一部政府颁发药典
《埃伯斯医药籍》 《本草纲目》
? 以实验药理学创立为标志
? 1804年德国F.W.Serturner 从阿片提取出吗啡，并在 狗身上证明其镇痛作用。
? 1829年法国F.Magendie 用 青蛙实验确立了士的宁的 作用部位在中枢神经系统 的脊髓部位。
（2）研究开发新药，发现药物新用途； （3）为其他生命科学的研究探索提供重要
的科学依据和研究方法。
药理学实验方法（了解）
1、实验药理学方法：
健康、清醒、不麻醉 （整体实验）、 麻醉 （活体解剖）、 离体或试管试验
? 通用名、商品名 化学名
? 处方药（POM ) ? 非处方药 (OTC )
药物与毒物间没有明显的界限
毒物：在较小剂量 下就对机体产生
剧烈毒性作用，损害人体健康的 化学物质。
? 药理学：（pharmacology ）
是研究药物与机体（含病原体）相互作用及 作用规律的学科。
包括两部分
药物效应动力学
pharmacodynamics
三、新药开发与研究
新药：
是指未曾在中国境内上市销售的药 品已上市药品。若其改变剂型、改 变给药途径、增加新适应证，亦属 新药范围。
新药研究过程：
临床前研究： 药学研究（剂型、工艺、 质量检测、稳定性）、药理毒理学、药动 学研究 临床研究：Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期 上市后药物监测（售后监测）：Ⅳ期
药理学的学习方法
? 古代生活经验总结： 饮酒止痛、大黄导泻、 柳树皮退热等
? 《神农本草经》： 我国最早的药书 世界第一部药物学著作
《新修本草》： 第一部政府颁发药典
《埃伯斯医药籍》 《本草纲目》
? 以实验药理学创立为标志
? 1804年德国F.W.Serturner 从阿片提取出吗啡，并在 狗身上证明其镇痛作用。
? 1829年法国F.Magendie 用 青蛙实验确立了士的宁的 作用部位在中枢神经系统 的脊髓部位。
药理学药理学总论 ppt课件
第二章 药物代谢动力学
第一节 药物分子的跨膜转运 滤过 简单扩散 载体转运
第二节 药物的体内过程 吸收 分布 代谢 排泄
第三节 房室模型 第四节 药物消除动力学
一级消除动力学 零级消除动力学 第五节 体内药物的药量-时间关系
一次给药的药-时曲线下面积 多次给药的稳态血浆浓度 第六节 药物代谢动力学重要参数
[H +] [B ] [B H +]
lo g K a= lo g [H +] + lo g
[B ] [B H +]
_ lo g K a = _ lo g [H +] _ lo g [B ] [B H +]
即 : p K a = p H + lo g [B H +] [B ]
色甘酸钠 ：强酸性药，pKa为2
药理学--药理学总论 PPT课件
10
三、新药开发与研究
新药：是指未曾在中国境内上市销售的 药品。已上市药品改变剂型、改变给药 途径、增加新适应证亦属新药范围。
新药研究过程：
临床前研究 临床研究 上市后药物监测
药理学--药理学总论 PPT课件
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第二章 药物代谢动力学
（pharmacokinetics）
药理学（Pharmacology）
药理学--药理学总论 PPT课件
1
主编：杨宝峰
药理学--药理学总论 PPT课件
2
第一讲 药理学总论
第一章 绪言 第二章 药物代谢动力学（药动学） 第三章 药物效应动力学（药效学） 第四章 影响药物效应的因素
药理学--药理学总论 PPT课件
3
第一章 绪言
一、药理学的性质与任务 二、药物与药理学的发展史 三、新药开发与研究
药理学课件-药理学总论优质课件PPT
+
2021/02/01
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3．三种不同的拮抗药
竞争性拮抗药——可逆性与激动药竞争和 相同的受体结合，其特点是量效曲线右 移和最大效应不变。
拮抗参数pA2：拮抗药使加倍浓度的激动药 只能引起原有浓度激动药的反应水平时 的摩尔浓度的负对数。
非竞争性拮抗药——与受体结合非常牢固 或与受体结合后能改变效应器官的反应 性，使激动药量效曲线右移和最大效应 降低。
2021/02/01
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第三节 药物作用机制
①、理化条件的改变——抗酸药、甘露醇 等
②、参与或干扰细胞代谢——补充疗法或 抗代谢药
③、影响生理物质转运——利尿药 ④、对酶的影响——新斯的明、噢美拉唑
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⑤、作用于细胞膜的离子通道——钙通道 拮抗剂
⑥影响核酸代谢——抗癌药物、抗生素 （喹诺酮类）
第一章 绪言
一 药物：是指通过影响机体的某种生理
和/生化过程，用于防治和诊断疾病 的各种化学物质。 药理学：是研究药物与机体相互作用 规律的一门科学。其研究内容主要 包括药物效应动力学（简称药效学） 和药物代谢动力学（简称药动学）。
2021/02/01
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（）
1
药效学：研究药物对机体的作用及作 用机制的科学。 药动学：指研究机体对药物的作用， 包括药物在体内的吸收、分布、生 物转化和排泄过程以及药物效应与 血药浓度随时间消长规律的科学。
的摩尔浓度。KD↑或pD2↓表示亲和力↓，
2021K/02D/01↓或pD2↑表示亲和力↑。
15
内在活性——药物与受体结合后产生效应 的能力。
受体储备——药物产生最大效应时仍未被 结合的受体。
2．药物分类
药理学总论绪言演示文稿
《新修本草》，又名《唐本草》， 成书于659年，是世界上第一部由国 家发行的药典。
全书包括新修本草正文、药图、 图经三部分，共载药物850种。
是中国最早的药物图谱。遗憾的是第 二、三部分成书后不久即失传。现在传
存的《新修本辑于星期日
《本草纲目》，1596年（明 代），李时珍通过毕生对于药物 的调查，去伪存真，写成。
OTC
甲类
OTC
乙类
❖ 用以缓解轻微短期病症及不适，治疗轻微病症并按规定方法使 用是安全有效的。
现在是14页\一共有64页\编辑于星期日
❖ 甲类OTC （红色）：只能在具有《药品经营许可证》配备执 业药师或药师以上技术人员的社会药店，医疗机构药房零售的 非处方药。甲类非处方药须在药店由执业药师或药师指导下购 买和使用；
第一节 药理学的任务和内容
一、药理学基本概念 二、药理学的任务
三、药理学的研究内容和目的 四、学习方法和要求
现在是6页\一共有64页\编辑于星期日
一、药理学基本概念
（一）药物 是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质 ，是人类与疾病作斗争的重要武器。
● 自然界的天然产物 ● 化学方法制备的合成化合物 ● 生物工程技术获得的产品等
收藏药物1892种，插图1160
张，药方11000余条。 对药物的生态、形态、性味、
功能作了比较系统的记述。
中药研究的思考：冬虫夏草
现在是28页\一共有64页\编辑于星期日
2. 西药药理学的发展
18世纪，意大利生理学家Fontana，对千余种药物进行了药物毒 性测试。提出药物有活性成分，有其选择性
现在是31页\一共有64页\编辑于星期日
药理学的分支学科
– 生化药理学
XXXX级医本药理学总论(绪言、药动学)
Pharmacokinetics deals with the absorption
(吸收 ), distribution (分布）metabolism (代谢 ) and excretion (排泄 ) of drug .
What drugs do to the body
药效学
药动学
3. 任务（tasks） (1) 为临床合理用药提供理论依据； (2) 寻找新药，开发老药； (3) 为其他生命学科的研究提供依据和方法。
（一）血浆蛋白结合率 ( binding to plasma protein )
● 不产生药效
D＋P
DP ● 暂时贮存形式
D: free drug
● 不易跨膜 转运
DP: bound drug
44
1. 各药的结合率不同 Ratio of combination may vary from drug to drug.
37
§2 药物的体内过程 一、吸收（absorption）
药物从给药部位进入血液循环的过程。 Absorption is the movement of a drug from its site of administration into the blood stream. (一)吸收途径 （routes of absorption） 1. 消化道吸收
器官的过程。
Distribution is the process (过程) by which a drug reaches (到达) the organs (器官) and tissues (组织) of the body.
43
影响分布的因素 ( factors affecting drug distribution )
(吸收 ), distribution (分布）metabolism (代谢 ) and excretion (排泄 ) of drug .
What drugs do to the body
药效学
药动学
3. 任务（tasks） (1) 为临床合理用药提供理论依据； (2) 寻找新药，开发老药； (3) 为其他生命学科的研究提供依据和方法。
（一）血浆蛋白结合率 ( binding to plasma protein )
● 不产生药效
D＋P
DP ● 暂时贮存形式
D: free drug
● 不易跨膜 转运
DP: bound drug
44
1. 各药的结合率不同 Ratio of combination may vary from drug to drug.
37
§2 药物的体内过程 一、吸收（absorption）
药物从给药部位进入血液循环的过程。 Absorption is the movement of a drug from its site of administration into the blood stream. (一)吸收途径 （routes of absorption） 1. 消化道吸收
器官的过程。
Distribution is the process (过程) by which a drug reaches (到达) the organs (器官) and tissues (组织) of the body.
43
影响分布的因素 ( factors affecting drug distribution )
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2. 内容 (contents)： (1)药物效应动力学（pharmacodynamics）
The study of the effects of drugs and the mechanisms of action are termed as pharmacodynamics.
(2) 药物代谢动力学（pharmacokinetics） 体内过程
8
（二） 药理学（pharmacology）
1. 定义（definition） 研究药物与机体（含病原体）相互
作用及作用规律的学科。
Pharmacology is the study of the interaction between drug and living organism ( including pathogen ).
新药（new drug）： 化学结构、药品组分或药理作用不同
于现有药品的药物。 未曾在中国境内上市销售的药品。
新药研究过程： 临床前研究( preclinical research ) 临床研究 ( clinical research )
18
Ⅰ期：初步的人体药理学及安全性评价； Ⅱ期：随机双盲对照试验，对有效性和安全 性作出初步评价，推荐临床给药剂量； Ⅲ期：扩大的多中心随机对照临床试验，进 一步评价有效性和安全性。
4
What: What is pharmacology ? Why: Why should we study pharmacology ? How: How to study ?
5
一、药物和药理学 Medicine and Pharmacology
（一 ）药物（drug / medicine） 1. 定义（definition） 用于预防、诊断和治疗疾病的化学物质。 Medicinal drugs are chemical substances used for the prevention, diagnosis and treatment of diseases.
药理学
PHARMACOLOGY
1
Welcome to join us
2
Chapter 1
Introduction to Pharmacology 药理学总论 — 绪言
药理教研室
3
Instructional objectives（教学目标） 1. 简述药理学的定义及研究内容; 2. 解释:药效学、药动学。
用数学的方法研究体内药浓随时 间变化的规律，求得药动学参数。
23
转运（transportation） 药物在体内的位置发生变化。 吸收 ( absorption ) 分布 ( distribution ) 排泄 ( excretion )
Pharmacokinetics deals with the absorption
(吸收 ), distribution (分布）metabolism (代谢 ) and excretion (排泄 ) of drug .
What drugs do to the body
药效学
药动学
3. 任务（tasks） (1) 为临床合理用药提供理论依据； (2) 寻找新药，开发老药； (3) 为其他生命学科的研究提供依据和方法。
15
二 、药理学发展史 Historical development of pharmacology
古代：药物学 《神农本草经》
《本草纲目》
神农尝百草， 一日而遇七十毒。
李时珍
16
现代：药理学 化学：提供纯品、单体 生理学：提供实验方法 生物化学：器官细胞分子水平 分子生物学
17
三 、新药开发与研究 Research & development of new drug
6
2. 来源( sources ) 天然：植物( plants ) 动物( animals ) 矿物( minerals ) 合成：全合成 ( full-synthetic drug ) 半合成 ( semi-synthetic drug ) 基因工程药物 Genetic engineering drugs
7
3. 作用特征 ( features of action ) 两重性: 治病 ( treat disease ) 致病 ( cause disease )
异烟肼( isoniazid )---药物性肝炎 链霉素( streptomycin )---耳聋
是药三分毒，无毒不成药。 If something is not a poison, it is not a drug.
13
4. 学科特点（characters of subject） 基础学科 桥梁学科 实验学科
实验方法: 实验药理学方法：健康动物 实验治疗学方法：病理模型 临床药理学方法：人
14
5. 学习方法( methods of study ) 纵向联系：作用、机理、特点、应用 不良反应、禁忌症 横向比较：同章节重点药与非重点药比较 不同章节作用相似的药物比较 阿司匹林( Aspirin )与吗啡( morphine ) 阿司匹林与氯丙嗪( chlorpromazine )
上市后药物监测（post-marketing surveillance） 在广泛使用的情况下考察疗效和安全性，
注意见不良反应。
19
Chapter 2
药物代谢动力学
pharmacokinetics
20
Instructional objectives（教学目标） 1. 比较两种药物跨膜转运类型的特点； 2. 简述A、D、M、E过程及影响因素； 3. 简述半衰期的概念及其临床意义； 4. 简述药物消除动力学类型及特点； 5. 解释: 首过消除、生物利用度、
肝药酶诱导剂、肝药酶抑制剂。
21
Pharmacokinetics（药动学）
体内过程
Absorption （吸收） Distribution（分布） Metabolism（代谢） Excretion. （排泄）
药动学
定性研究（qualitative research） A、D、M、E过程特点及影响因素 定量研究（quantitative research）
2. 内容 (contents)： (1)药物效应动力学（pharmacodynamics）
The study of the effects of drugs and the mechanisms of action are termed as pharmacodynamics.
(2) 药物代谢动力学（pharmacokinetics） 体内过程
8
（二） 药理学（pharmacology）
1. 定义（definition） 研究药物与机体（含病原体）相互
作用及作用规律的学科。
Pharmacology is the study of the interaction between drug and living organism ( including pathogen ).
新药（new drug）： 化学结构、药品组分或药理作用不同
于现有药品的药物。 未曾在中国境内上市销售的药品。
新药研究过程： 临床前研究( preclinical research ) 临床研究 ( clinical research )
18
Ⅰ期：初步的人体药理学及安全性评价； Ⅱ期：随机双盲对照试验，对有效性和安全 性作出初步评价，推荐临床给药剂量； Ⅲ期：扩大的多中心随机对照临床试验，进 一步评价有效性和安全性。
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What: What is pharmacology ? Why: Why should we study pharmacology ? How: How to study ?
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一、药物和药理学 Medicine and Pharmacology
（一 ）药物（drug / medicine） 1. 定义（definition） 用于预防、诊断和治疗疾病的化学物质。 Medicinal drugs are chemical substances used for the prevention, diagnosis and treatment of diseases.
药理学
PHARMACOLOGY
1
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2
Chapter 1
Introduction to Pharmacology 药理学总论 — 绪言
药理教研室
3
Instructional objectives（教学目标） 1. 简述药理学的定义及研究内容; 2. 解释:药效学、药动学。
用数学的方法研究体内药浓随时 间变化的规律，求得药动学参数。
23
转运（transportation） 药物在体内的位置发生变化。 吸收 ( absorption ) 分布 ( distribution ) 排泄 ( excretion )
Pharmacokinetics deals with the absorption
(吸收 ), distribution (分布）metabolism (代谢 ) and excretion (排泄 ) of drug .
What drugs do to the body
药效学
药动学
3. 任务（tasks） (1) 为临床合理用药提供理论依据； (2) 寻找新药，开发老药； (3) 为其他生命学科的研究提供依据和方法。
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二 、药理学发展史 Historical development of pharmacology
古代：药物学 《神农本草经》
《本草纲目》
神农尝百草， 一日而遇七十毒。
李时珍
16
现代：药理学 化学：提供纯品、单体 生理学：提供实验方法 生物化学：器官细胞分子水平 分子生物学
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三 、新药开发与研究 Research & development of new drug
6
2. 来源( sources ) 天然：植物( plants ) 动物( animals ) 矿物( minerals ) 合成：全合成 ( full-synthetic drug ) 半合成 ( semi-synthetic drug ) 基因工程药物 Genetic engineering drugs
7
3. 作用特征 ( features of action ) 两重性: 治病 ( treat disease ) 致病 ( cause disease )
异烟肼( isoniazid )---药物性肝炎 链霉素( streptomycin )---耳聋
是药三分毒，无毒不成药。 If something is not a poison, it is not a drug.
13
4. 学科特点（characters of subject） 基础学科 桥梁学科 实验学科
实验方法: 实验药理学方法：健康动物 实验治疗学方法：病理模型 临床药理学方法：人
14
5. 学习方法( methods of study ) 纵向联系：作用、机理、特点、应用 不良反应、禁忌症 横向比较：同章节重点药与非重点药比较 不同章节作用相似的药物比较 阿司匹林( Aspirin )与吗啡( morphine ) 阿司匹林与氯丙嗪( chlorpromazine )
上市后药物监测（post-marketing surveillance） 在广泛使用的情况下考察疗效和安全性，
注意见不良反应。
19
Chapter 2
药物代谢动力学
pharmacokinetics
20
Instructional objectives（教学目标） 1. 比较两种药物跨膜转运类型的特点； 2. 简述A、D、M、E过程及影响因素； 3. 简述半衰期的概念及其临床意义； 4. 简述药物消除动力学类型及特点； 5. 解释: 首过消除、生物利用度、
肝药酶诱导剂、肝药酶抑制剂。
21
Pharmacokinetics（药动学）
体内过程
Absorption （吸收） Distribution（分布） Metabolism（代谢） Excretion. （排泄）
药动学
定性研究（qualitative research） A、D、M、E过程特点及影响因素 定量研究（quantitative research）