微库仑氯测定仪共14页word资料
微库仑测氯(硫)操作规程
微库仑测氯(硫)操作规程
1.打开载气氮气,氧气,控制流速,氧气150左右,氮气200。
2.打开主机-温度控制,打开软件,参数设置—温控参数设置—升温,炉温设置为:气化段650度燃烧段800度
3.将准备好的滴定池(无气泡)置于搅拌器上,滴定池于石英管连接好并用夹子夹住,连接电极线(参考-测量-阳极-阴极)。
开搅拌器
4.工作控制—平衡档测偏压,工作档降偏压,偏压每次以5-10v 下降,降到260-280v左右(硫降到135-160v)
5.选择标样分析,输入标样浓度和进样体积
进样参考
7.注入标准物质,求转化率,进行反标。
8.注入样品进行分析,取两个或两个以上样品含量平均值作为结果。
9.将结果进行液体单位换算,输入样品浓度及测量值,进行转换。
10.关机:关闭软件-电脑-仪器主机-搅拌器,把滴定池与石英管断开。
电解池用电解液多冲洗几遍,更换上新鲜的电解液浸泡电极。
11.原油氯样品处理:称取20g左右的油样于支管烧瓶中,并称装蒸后油样的瓶重,然后将支管烧瓶放在仪器上加热到204℃,最后
称量油+瓶的重量。
输入计算公式中进行计算。
微库仑硫(氯)测定仪操作规程及安装步骤
微库仑硫(氯)测定仪操作规程硫电解液的配制称取0.5克碘化钾,0.6克迭氮化钠放入500毫升的去离子水中,加入5毫升的冰醋酸,再用去离子水稀释到1000毫升的棕色瓶中避光阴凉处保存。
氯电解液的配制将700毫升的冰醋酸与300毫升的二次蒸馏水混合贮于密闭玻璃瓶中。
操作步骤(在通电正常的情况下)1、首先检查仪器各部分的连接是否正常,依次打开计算机,主机电源,温控风扇电源,打开软件操作界面,单击“联机操作”,同时进行参数设定,根据所需测量样品的元素,选择“硫”或者“氯”,选择“气体”或者“固体”或“液体”,灵敏度选择“低”含量,最终确定。
2、冲洗电解池,将电解池两手臂阀门打开冲洗3~5遍,留10ml电解液,放置搅拌器正确位置,调节好搅拌子,依次将参考、测量、阳极、阴极接好,夹好夹子,调整好搅拌器与石英管之间的距离。
3、在“工作控制”菜单中使用“平衡”档,在“平衡挡”点击“偏压测试与设定”检测电解池的偏压值,偏压稳定后点“确定”(如果偏压值太低可以点击“重新测量”,偏压稳定,点确定,或者重新冲洗电解池,硫偏压不低于150mv,氯偏压不低于260mv)。
4、再次进入“工作控制”菜单中使用“工作”档,仪器开始走基线。
5、点击主窗体下方的“偏压”框,弹出“偏压测试与设定”删除原有偏压值,输入所需偏压值,点”确定”。
偏压值的调整就是降偏压,每次不超过10mv,若偏压过大,需分多次降低。
6设置积分电阻,放大倍数,输入进样量8.4ul,选择要做接近样品的标样浓度的标样,看“温度控制流量计”,调整气体氮气“250”,氧气“150”温度达到温控表额定温度,可以做标样。
7、注入浓度”10”的标样,注入3-5针,看数据重复性,点击界面右上角“数据处理”菜单中的“平均转化率”选择数值接近的3个数据点击。
(转化率达到80~120之间),然后再确定。
选择“参数设置”菜单中的“参数设定”(将“标样”改成“样品”)点“样品”,确定。
微库仑氯测定仪原理
工作原理
微库仑氯测定仪原理
[1]仪器原理:样品被载气带入裂解管中和氧气充分燃烧,其中的氯定量地转化为HCL。
HCL被电解液吸收并发生如下反应:
HCL+Ag=AgCl↓+H
反应消耗电解溶中的I2或Ag,引起电解池测量电极电位的变化,仪器检测出这一变化并给电解池电解电极一个相应的电解电压。
在电极上电解出I2或Ag,直至电解池中I2或Ag恢复到原先的浓度。
仪器检测出这一电解过程所消耗电量,推算出反应消耗的I2或Ag 的量,从而得到样品中CL的浓度。
适用范围
仪器适用于石油、石油化工、医药、卫生、环保、煤炭、地质、冶金、商检、质检、学校等生产、科研、监测领域中样品的总氯含量的分析。
仪器参数
一.测量范围:
Cl:0.2-----5000ng/ul-----百分含量
二.仪器准确度:
A:浓度为0.05-1.0 ng/ul的样品绝对误差:≤±0.1
B:浓度为1.0-10 ng/ul的样品相对误差:≤10%
C:浓度为10 ng/ul以上的样品相对误差:≤5%
三.仪器重复性误差:
A:浓度为0.05-1.0 ng/ul的样品绝对误差:≤50%
B:浓度为1.0-10 ng/ul的样品相对误差:≤10%
C:浓度为10 ng/ul以上的样品相对误差:≤5%
仪器特点
微库仑氯测定仪由主机,温度气体流量控制单元,搅拌器,进样器,电脑,打印机等组成。
微库仑氯测定
轻质馏份油中总氯的测定
(2)、参考电极的电镀 电镀方法与指示电极镀银相同,只是电镀电流是2毫安镀45 分钟。 4、滴定池装配 用真空硅脂涂抹在两側臂活塞上,并用橡皮筋装好;由池中 心室加入电解液,打开側臂活塞,使电解液流入参考側臂,待充 满后,用药勺往参比側臂加入醋酸银,并同时用细的不锈钢针排 除气泡,醋酸银的高度在磨口下方8CM左右;在洗净的参考电极 磨口上涂抹真空硅脂,小心地将镀好银的参比铂丝插入醋酸银中, 拧紧磨口接头,用橡皮筋固定好,并用新鲜电解液冲洗池体,避 光处放置备用。 5、滴定池调试 将用新鲜电解液冲洗过的滴定池放入搅拌器的屏蔽箱中,与 微库仑放大器连接好,调节偏压在240—260MV之间,积分电阻 为2K,增益为2400左右,直接往滴定池中注入10微升10PPM的无 机氯标样(氯化钠水溶液),回收率应在100%左右。
二、实验步骤
1、调整滴定池 要保持滴定池及电极的清洁、不应有污染;每次使用前要用 电解液冲洗池体及侧臂,尤其是参考臂。排除侧劈气泡、调整池 中液面高度和电极位置;滴定池置于屏蔽箱中,调节搅拌速度, 使电解液搅起旋涡为宜。 2.按下列的操作条件调整微库仑仪至操作状态 裂解炉温度:汽化段600~650℃,燃烧段800℃,稳定段 750℃;气体流速:氮气160~170ml/min,氧气80~90m1/min; 增益:~2400;偏压:250~270mv;积分电阻:0.1~10K。 3.待炉温和气流稳定后,连接滴定池和石英燃烧管,并将 滴定池加热带通电升温,待记录器基线稳定后即可进样分析。 4.用微量注射器通过硅橡胶隔板把样品注入石英燃烧管中。 每次分析前,都要用与持测样品氯含量相近的标准样品进行校正, 调节增益和偏压,使得到满意的对称峰和回收率。
三、氯滴定池介绍 1、滴定池结构: 滴定池内有:测量电极对和电解电极对。 指示电极:铂片,镀银; 参比电极:铂丝,镀银;将其插入饱和醋酸银的电解液中。 电解阳极:铂片,镀银; 电解阴极:铂丝。 2、滴定池特点: 滴定池内的指示电极、参比电极、电解阳极具有光效应, 所以滴定池应保存在避光处,实验过程中更应注意,不要随便打 开搅拌器的门,不要让阳光直射在搅拌器上。 滴定池内的指示电极、参比电极、电解阳极一但露铂,将会 产生噪音,严重影响基线,防止搅拌子碰到电极。 防止电极污染。 新的滴定池较灵敏,随着使用时间的增加,将变得平稳,最 后出现拖尾,就需要重新处理。
LC-6型微库仑硫测定仪说明书共14页
目录一.基本原理··3二.技术指标··4三.仪器简介··5四.安装调试··6五.S滴定池使用说明··9六.Cl滴定池使用说明··10七.仪器操作说明··12八.常见故障排除··13九.操作规程··18第一章.基本原理LC-6型微库仑硫测定仪用于石油产品(汽油、煤油、柴油、润滑油)、原油、渣油、及其石油化工产品中总硫含量的测定。
符合SH/T0253标准。
法拉第定律原理:在电解池中每通过96500库仑的电量,在电极上即会析出或溶入1摩尔的物质。
用公式表示如下:式中:W ——析出物质的量,以克计算。
N ——在电极上每析出或溶入一个分子或原子所消耗的电子数目。
M——析出物质的分子或原子量。
Q——电解时通过电极的电量。
仪器原理:样品被载气带入裂解管中和氧气充分燃烧,其中的硫或氯定量地转化为SO2或HCl。
SO2或HCl被电解液吸收并发生如下反应:SO2+H2O+I2=SO3+2H++2I- 或HCL+Ag+=AgCl↓+H+反应消耗电解溶中的I2或Ag+,引起电解池测量电极电位的变化,仪器检测出这一变化并给电解池电解电极一个相应的电解电压。
在电极上电解出I2或Ag+,直至电解池中I2或Ag+恢复到原先的浓度。
仪器检测出这一电解过程所消耗电量,推算出反应消耗的I2或Ag+的量,从而得到样品中S或Cl的浓度。
仪器原理如图(一):图(一)用已知浓度的标准样品或对照样品来标定仪器,调整仪器的工作状态,直到标准样品或对照样品的回收率在80%---120%之间时,即认为仪器已达到正常的工作状态。
将末知浓度的样品注入裂解炉,根据标准样品或对照样品的转化率即可算出样品的浓度。
第二章.技术指标一.测量范围:S: 0.1-----5000ng/ul-----百分含量Cl: 0.3-----5000ng/ul-----百分含量二.仪器准确度:A:浓度为0.1-1.0 ng/ul的样品绝对误差:≤±0.1B:浓度为1.0-10 ng/ul的样品相对误差:≤10%C:浓度为10 ng/ul以上的样品相对误差:≤5%三.仪器重复性误差:A:浓度为0.2-1.0 ng/ul的样品绝对误差:≤50%B:浓度为1.0-10 ng/ul的样品相对误差:≤10%C:浓度为10 ng/ul以上的样品相对误差:≤5%四、仪器主机尺寸:42cm * 37cm * 12cm温度流量控制器尺寸:54cm * 49cm * 32cm进样器尺寸:25cm * 13cm * 15cm搅拌器尺寸:28cm * 28cm * 31cm第三章.仪器简介仪器由主机,温度气体流量控制单元,搅拌器,进样器,电脑,打印机等组成。
微库仑硫氯测定仪安全操作及保养规程
微库仑硫氯测定仪安全操作及保养规程前言微库仑硫氯测定仪是一种常见的实验室设备,用于测试物质中的硫和氯含量。
在使用该仪器时,一定要注意安全操作和正确的保养。
本文将介绍微库仑硫氯测定仪的安全操作和保养规程,以确保您的实验室操作的安全和仪器的正常运行。
一、安全操作1. 电源在使用微库仑硫氯测定仪前,一定要检查该仪器的电压和额定电流是否与实验室的电源电压和电流相匹配。
如果不匹配,不要强行插头插入插座,以免引起电路的短路或过载现象。
2. 电磁辐射微库仑硫氯测定仪在工作时会产生电磁辐射,为了保护您的身体和其他设备,应该与其他设备保持一定的距离。
如果在使用时感觉异常,应该立即停止使用。
3. 仪器的使用和操作在使用微库仑硫氯测定仪前,一定要仔细阅读设备的用户手册,如有疑问,请咨询专业人员或厂家的技术支持人员。
正确操作和使用设备是避免操作不当所引起的危险的重要原则。
4. 状态监测和报警微库仑硫氯测定仪中有很多的传感器用于监测设备的状态和异常信息。
如果出现错误或异常状态,设备会自动报警。
在这种情况下,必须停止使用该设备,并查找导致该事故的原因。
5. 停用和维修如果微库仑硫氯测定仪出现故障或异常状况,不要擅自拆卸或修理。
停用并联系维修人员进行修复。
不当的修理或更换设备零部件可能会导致设备的损坏和用户人身伤害。
二、保养规程1. 日常维护(1)清洁微库仑硫氯测定仪使用时必须保持干燥和清洁。
(2)消毒定期对微库仑硫氯测定仪器进行消毒。
可以使用75%酒精或其它适宜的消毒剂进行消毒处理。
消毒剂使用时候要注意不要直接喷在仪器表面及零部件上。
2. 维护(1)零部件更换微库仑硫氯测定仪的零部件应该定期检验和更换。
需要油的地方应加注清洁润滑油。
加油后应该转动滑动部件,以确保润滑油润滑到位。
(2)设备校准定期校准微库仑硫氯测定仪的测量参数,以确保测试数据的准确性。
校准的间隔周期一定要符合设备制造商的要求。
(3)备件维护为了方便维护,建议备有一些关键配件,可避免长时间停机等待官方修理。
(整理)微库仑氯测定仪
REK-20Y微库仑氯测定仪说明书兴化睿科分析仪器有限公司精品文档目录一、基本原理··(1)二、技术指标··(2)三、仪器简介··(2)四、安装调试··(3)五、S滴定池使用说明··(5)六、Cl滴定池使用说明··(6)七、仪器操作注意事项··(8)八、常见故障排除 (8)九、装箱清单··(13)一、基本原理法拉第定律原理:在电解池中每通过96500库仑的电量,在电极上即会析出或溶入1摩尔的物质。
用公式表示如下:式中:W——析出物质的量,以克计算。
N——在电极上每析出或溶入一个分子或原子所消耗的电子数目。
M——析出物质的分子或原子量。
Q——电解时通过电极的电量。
微库仑氯测定仪原理:样品被载气带入裂解管中和氧气充分燃烧,其中的硫或氯定量地转化为SO2或HCl。
SO2或HCl被电解液吸收并发生如下反应:SO2+H2O+I2=SO3+2H++2I-HCL+Ag+=AgCl↓+H+反应消耗电解液中的I2或Ag+,引起电解池测量电极电位的变化,仪器检测出这一变化并给电解池电解电极一个相应的电解电压,在电极上电解出I2或Ag+,直至电解池中I2或Ag+恢复到原先的浓度,仪器检测出这一电解过程所消耗电量,推算出反应消耗的I2或Ag+的量,从而得到样品中S或Cl的浓度。
微库仑氯测定仪原理如下图:微库仑氯测定仪原理图用已知浓度的标准样品来标定仪器,调整仪器到正常的工作状态,将末知浓度的样品注入裂解炉,跟据标准样品的转化率即可算出样品的浓度。
二、技术指标1、测量范围:S: 0.2mg/L~10000mg/L~百分含量Cl: 0.3mg/L~10000mg/L~百分含量2、仪器准确度:A:浓度为0.2~1.0 mg/L的样品绝对误差:≤±0.1B:浓度为1.0~10 mg/L的样品相对误差:≤10%C:浓度为10 mg/L以上的样品相对误差:≤5%三、仪器组成1、微库仑氯测定仪主要由主机、温度气体流量控制单元、搅拌器、进样器、计算机、打印机等部分组成。
微库仑测定仪安全操作及保养规程
微库仑测定仪安全操作及保养规程前言微库仑测定仪是一款用于测定电导率的仪器,广泛应用于医疗、环保、化工等领域。
为了确保操作人员的人身安全和设备长期稳定的运转,制定了此安全操作及保养规程。
安全操作规程电源接线1.请使用额定电压的电源插头及插座,接线时应确认电源开关关闭,再插入电源插头。
2.请确保接地良好,以保证设备的安全。
仪器设置1.在使用仪器时,请仔细阅读说明书,如有问题请及时与厂家联系。
2.如需更改测量参数或其他设置,请按照说明书上的方法进行,不得随意更改。
操作实验1.实验室应通风良好,以保证操作人员的健康。
2.请戴好防护眼镜、实验手套等必要的安全装备,确保实验时的安全。
3.禁止在测量时随意触碰可以导电的物体,以免引起电击等意外。
4.实验后请勿将有害物质随意倒入下水道或地面。
故障排除1.如遇设备故障,请首先关闭电源开关,然后按照说明书上的内容进行排除。
2.如无法解决,请及时联系厂家维修。
设备保养1.使用过程中应随时注意设备的清洁,如发现污物应及时清理。
2.设备使用后应当注重保养,如定期更换耗材、更换精度较低的部件等。
3.请勿将仪器置于潮湿或高温的环境中,以免影响仪器的稳定性。
保养规程仪器清洁1.在使用结束后,应当将仪器表面的尘埃和污物清理干净,避免影响仪器的使用寿命。
2.请使用温水和中性清洁剂清洗,不得使用强酸、强碱等材料。
3.请确保清洗擦拭完成后顺利通电,并保证其完全干燥后再次使用。
耗材更换1.请勿忽略耗材的样品,如测量电极、串联电极等,应根据使用情况定期更换。
2.如发现耗材存在异常现象或者测量精度降低,请及时更换。
设备保养1.内部维修和调整应由专业人员进行,不得随意更改设备。
2.如有问题请及时与厂家联系,不得私自拆卸设备。
3.如需长时间不使用设备,请拔出电源线,以避免因意外故障造成损失。
总结微库仑测定仪作为广泛应用于科研领域的仪器,其安全操作和保养是人员保证安全的关键所在。
相信遵守这份安全操作和保养规程,可以为仪器的安全运作和使用寿命做出更好的保障。
微库仑氯测定仪原理
工作原理
微库仑氯测定仪原理
[1]仪器原理:样品被载气带入裂解管中和氧气充分燃烧,其中的氯定量地转化为HCL。
HCL被电解液吸收并发生如下反应:
HCL+Ag=AgCl↓+H
反应消耗电解溶中的I2或Ag,引起电解池测量电极电位的变化,仪器检测出这一变化并给电解池电解电极一个相应的电解电压。
在电极上电解出I2或Ag,直至电解池中I2或Ag恢复到原先的浓度。
仪器检测出这一电解过程所消耗电量,推算出反应消耗的I2或Ag 的量,从而得到样品中CL的浓度。
适用范围
仪器适用于石油、石油化工、医药、卫生、环保、煤炭、地质、冶金、商检、质检、学校等生产、科研、监测领域中样品的总氯含量的分析。
仪器参数
一.测量范围:
Cl:0.2-----5000ng/ul-----百分含量
二.仪器准确度:
A:浓度为0.05-1.0 ng/ul的样品绝对误差:≤±0.1
B:浓度为1.0-10 ng/ul的样品相对误差:≤10%
C:浓度为10 ng/ul以上的样品相对误差:≤5%
三.仪器重复性误差:
A:浓度为0.05-1.0 ng/ul的样品绝对误差:≤50%
B:浓度为1.0-10 ng/ul的样品相对误差:≤10%
C:浓度为10 ng/ul以上的样品相对误差:≤5%
仪器特点
微库仑氯测定仪由主机,温度气体流量控制单元,搅拌器,进样器,电脑,打印机等组成。
微库仑操作规程
微库仑硫氯含量滴定仪操作规程一、气源要求1、纯度要求:提供普通气源要求在99.95﹪以上,含水量小于5ppm 。
普通氧气纯度≥99.95﹪,普通氮气纯度≥99.95﹪。
2、气体种类:反应气或燃烧气是氧气,为裂解氧(燃烧氧),载气是高普通氮气。
3、流量设置裂解氧:100~250ml/min(100 ml/min)氮气:200~250ml/min(200 ml/min)4、流量控制①气源总压≥5MPa,太小会影响分析重复性。
②分压控制在0.2~0.4MPa之间。
分压小于0.2MPa时会引起流量不足,造成重复性不好;太大气路管线易脱落。
二、仪器环境要求1.电源要求:交流220V±22V,频率50Hz±0.5Hz的电源,并有良好的接地。
2.温度要求:室温在16~27℃,且相对稳定,湿度25%~75%,仪器应避免光线直射,为使分析系统正常稳定的工作,建议使用空调房间。
3. 硫电解液的配制称取0.5克碘化钾,0.6克迭氮化钠放入500毫升的去离子水中,加入5毫升的冰醋酸,再用去离子水稀释到1000毫升的棕色瓶中避光阴凉处保存。
氯电解液的配制将700毫升的冰醋酸与300毫升的二次蒸馏水混合贮于密闭玻璃瓶中三、操作程序⑴开机顺序打开温度流量控制器(后面板上)的电源开关,先打开气源的总阀,再调节减压阀旋钮,使两路气体的分压保持在0.2~0.4MPa之间,并查看各路气体的流量是否为所设定的流量范围;依次打开计算机,液体进样器的电源开关,启动仪器的应用程序,打开主机开关〔2〕操作步骤点击“联机操作”图标,在“参数设置”的下拉菜单中选择“温度参数设置”,其中汽化段:600,燃烧段:800,稳定段:700,点击升温,确定。
点击“参数设置”的下拉菜单中的“测量参数设置”,选择你所需要测量的参数,如固体还是液体,硫还是氯,标样还是样品,在“灵敏度选择”中,含量必须选择“低”档位,“放大倍数”为硫:100-500,氯:2000-2400,根据峰行选择,拖尾就增大,“积分点阻”视含量大小而定,含量越大,积分电阻越小(即积分电阻越大,峰形越高)。
217 微库仑硫氯测定仪
微库仑硫氯测定仪
产品简介
微库仑硫氯测定仪是应用微库仑分析技术,采用计算机控制微库仑滴定的产品,具有性能可靠、操作简易、稳定性好、便于安装等特点。
符合SH/T 0253、SH/T 0222、GB/T 11060.4、GB/T 11061.4、GB/T 6324.4、GB/T 12688.6、GB/T 11141标准,可用于石油化工、煤化工、芳香烃、天然气产品中总硫含量的分析,也可用于氯含量的分析。
广泛应用于电力、石油、化工、商检、高校及科研等部门。
功能特点
●整机由计算机、微库仑分析仪主机、温度流量控制器、电极、电解池、进样器等
组成
●仪器在分析过程中,操作条件、分析参数和分析结果均在显示器上直接显示
●气体流量系统有质量流量计控制和浮子流量计控制可选择
●温度流量控制器内有自动控制风扇的控制器,裂解炉温度达到80℃时风扇自动工
作,低于80℃时,风扇自动停止工作,安全、方便
●SH/T0253轻质石油产品中总硫含量测定法(电量法)
●Windows操作平台,友好的用户界面使分析人员操作更为方便、快捷
●SH/T0222液化石油气总硫含量测定法(电量法)
●GB/T 11060.4 天然气含硫化合物的测定、GB/T 6324.4有机液体产品微量硫的
测定微库仑法
●GB/T 12688.6 工业用苯乙烯中微量硫的测定氧化微库仑法、GB/T 11141轻质烯
烃中微量硫的测定氧化微库仑法
●GB/T 18612原油中有机氯含量的测定
●SH/T 0621发动机冷却液中氯含量测定法
●GB/T 22904纸浆、纸和纸板总氯和有机氯的测定
技术参数
测量精度。
库仑法微量水测定仪
库仑法微量水测定仪采用经典理论一一卡尔•费休微库仑电量法,依据电解定律反应的水分子数同电荷数成正比,仪器检测参加反应电荷数(库仑)自动换算成对应的水分子数,因此此方法测试精度高,测试成本低,能可靠的对液体、气体、固体样品进行微量水分的测定。
具有高灵敏度、高精度、高再现性,低功耗节能设计,可内置蓄电池用于便携测量。
广泛适用于石油、化工、电力、制药、商检、科研、环保等领域。
适用标准:GB∕T11133>GB∕T11146>GB/T7600、GB∕T6023>GB用606等仪器特点1、液晶彩色7寸触摸屏显示,自动平衡,人机对话界面,各种参数具有菜单提式输入,具有与电脑、Wifi连接功能。
2、配有试验日期、时钟等多种参数提示功能,微分检测,系统偏差自动修正,搅拌、检测、打印数据微机自动完成,具有Ug水、百分比与PPm单位同时显示功能。
3、操作简单,使用方便,具有排加液功能,测试准确、稳定、易操作,是试验室理想的测量仪器。
技术参数
•测量范围:3μg~100mg
•电解速度:2.4毫克/分(最大)
•分辨率:0.01μg
•准确度:10μg-1mgH20±3Ug1mgH2O以上为0.3%(不含进样误差)
•终点显示:信息显示、蜂鸣器响、终点指示灯亮
•显示时钟:年月曰小时分钟秒(掉电保持)
•打印机:16个字符针式打印,纸宽44毫米
•电源电压:AC220V±10%,50Hz。
库仑仪技术资料
微机库仑仪技术资料江苏姜堰市高科分析仪器有限公司硫含量操作规程1开机:1.将滴定池更换新鲜的电解液,置于搅拌器中心位置,再打开搅拌器电源,调节合适的搅拌速度(有一个深深的旋涡即可)。
2.依次打开主机、计算机并点击进入硫(氯)含量测定仪的操作界面。
3.依次点击“联机”、“偏压”、“开始测量”,待偏压稳定后点击“确定”,然后点击“分析控制”里的“工作档”仪器开始走基线。
4.打开冷却水(或打开温控制后面的风扇开关),再开气源(氮气和氧气),最后点“参数设置”里的“温控参数设置”设定升温。
5.调整合适的“偏压”和“积分电阻”,设置好“参数设置”里的“测量参数设置”,依次检测标样和样品(键入样品取样量按“启动”键或“回车”键后进样若峰回不到基线可按“结束积分”键)。
测硫含量的偏压工作范围是80~170mv,硫的增益通常小于400(氯的偏压范围是200~270mv,氯的增益常用2400)偏压和积分电阻以及增益是正比于灵敏度的,适当地调整偏压和积分电阻以得到合适的峰形和收率。
硫含量的收率(液态样口)应在80~120%之间,通常不能低于70%。
2关机:1.关闭搅拌电源,将滴定池更换新鲜的电解液。
2.保存数据:点击“数据处理”求平均样品含量,再点“中断联机”、“保存数据”,键入文件名后点“确定”即可。
3.退出硫含量分析系统,关闭气源,待温度降至低于400度再关闭水源(或风扇)依次关闭主机和计算机。
3日常维护:1.样品检测完后,将滴定池更换新鲜的电解液,取放滴定池时必须关闭搅拌器电源或将搅拌速度调至最小,以免搅拌棒打到电极而损坏电极。
2.关闭气源之前必须确认滴定池和裂解管的连接已经脱开,以免降温后电解液倒吸而污染裂解管。
3.硫滴定池的洗涤:将滴定池上的池盖电极取下,用酒精灯的外焰烧至暗红(或用热的铬酸洗液浸泡),待冷却后依次用蒸馏水、电解液汰洗(氯滴定池的电极是不能烧也不能用洗液浸泡的)。
滴定池的内壁和滴定池的毛细管部位可用脱脂棉沾丙酮或酒精清洗(或用热的铬酸洗液滴注),再用蒸馏水、电解液汰洗,必须注意的是在整个清洗和汰洗的过程中绝对不能碰到参比侧臂,否则滴定池须重新安装。
微库仑法测定多种有机液体化工产品中的氯含量
c o mb u s t i o n wa s 1 0 0 mL / mi n , t h e 2 n d c o mb u s t i o n t i me wa s 6 0 s a n d t h e s a mp l e i n j e c t i o n r a t e wa s 0 . 5 g L/ s .
wa s 0 . 1 7 mg / I . Th e me t h o d i s s i mp l e ,r a p i d,s e n s i t i v e a n d s u i t a b l e f o r t r a c e t o t a l c h l o r i d e a n a l y s i s i n o r —
2 0 1 5 年第5 期
分 析 仪 器
1 3
业
业
业
逝
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仪 器 应 用
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微 库仑 法 测 定 多 种有 机 液 体化 工产 品 中 的氯 含 量
李 思睿 魏 新字 赵 亚婷 陈 松 张 颖 黄 文氢
( 中 国石 化 北 京 化 工 研 究 院 , 北京 1 0 0 0 1 3 )
D0I : 1 0 . 3 9 3 6 / j . i s s n . 1 0 0 1 —2 3 2 X . 2 0 1 5 . 0 5 . 0 0 3
De t e r mi na t i o n o f t o t a l c h l o r i ne i n o r g a ni c c h e mi c a l pr o du c t s b y mi c r o c o u l o me t r y. Li Si r ui ,
微库仑仪资料
WK-2E型微库仑综合分析仪笔记(参考标准:ASTM D3691)WK-2E操作步骤:1.开气,调节好流量。
2.打开温度流量控制器的电源开关。
3.打开计算机的电源开关,双击“微库仑分析系统”,打开主机的电源开关。
4.点击裂解炉温度设置后的方框,点击“开始升温”。
5.电解池更换新鲜的电解液,与石英管相连,接好电极线,打开搅拌器的电源开关,调节好搅拌棒转动平稳。
6.点击测量滴定池偏压后的方框,点击“开始测量”,点击“确定”。
7.点击放大倍数后的方框,点击“确定”。
8.点击积分电阻后的方框,点击“确定”。
9.点击工作档。
10.确定在标样状态,硫,液体,1.0,8.4.11.打开进样器的电源开关,确定进样针的位置。
12.温度稳定后,进步2—3针标样,求其平均转化率。
13.转到样品,选择样品状态,确定进样量(如果是气态样品,通常进样量为2毫升,液态样品通常进样量为8.4微升),进步2—3针样品,求其平均样品含量。
14.样品分析完后,先“停止升温”,点击平衡档,保存数据,关闭软件,关闭计算机,关闭主机,关闭进样器,关闭搅拌器,断开电解池和石英管,电解池更换新鲜的电解液。
15.关闭气源。
16.二小时后,关闭温度流量控制器。
氯含量分析参数如下图硫含量分析参数如下图注意事项:1、长期使用,石英管稳定段和气化段都应该在高温区灼烧,去除污染物;稳定段灼烧方法:将石英管稳定段拉至高温区,灼烧约10至20分钟即可。
气化段灼烧方法:将氧气管和氮气管互换,灼烧大约10至20分钟即可。
2、提高偏压方法:用超纯水重新配置电解液,适当增加碘化钾的含量3、基线不稳,需更换新的电解液。
4、进样时应小心,防止损坏石英管内螺旋管。
5、搅拌器与温度流量控制器之间连接石英管,移动仪器或拆卸滴定池时应小心操作。
6、更换石英管时,用抹布将石英管外壁擦拭干净。
(否则高温灼烧后将产生白色痕迹)7、测氯含量的滴定池一定不要加入测硫电解液,否则将损坏滴定池。
微库仑测氯仪的原理
微库仑测氯仪的原理
微库仑测氯仪是一种用于测量水中氯含量的仪器。
它的原理是基于库仑定律和电化学原理。
库仑定律是指电流与通过电解池的电荷量之间的关系。
根据库仑定律,当电解池中的溶液中存在氯离子时,氯离子在电解过程中会发生氧化反应,产生电流。
电流的大小与氯离子的浓度成正比。
微库仑测氯仪中的电解池通常采用两个电极,一个是阳极,一个是阴极。
当电解池中的溶液中存在氯离子时,氯离子在阳极上发生氧化反应,产生氯气。
而在阴极上,水分子发生还原反应,产生氢气。
这些反应产生的电流可以通过电极之间的电路进行测量。
为了增加测量的准确性,微库仑测氯仪通常会使用一个参比电极来提供一个稳定的电压参考。
参比电极是一个与电解过程无关的电极,它的电位是已知的,并且不会随时间和环境条件的变化而变化。
通过测量电解过程中的电流,微库仑测氯仪可以计算出溶液中的氯离子的浓度。
根据测量结果,可以判断水中的氯含量是否符合安全标准,并采取相应的处理措施。
微库仑氯测定
二、实验步骤
1、调整滴定池 要保持滴定池及电极的清洁、不应有污染;每次使用前要用 电解液冲洗池体及侧臂,尤其是参考臂。排除侧劈气泡、调整池 中液面高度和电极位置;滴定池置于屏蔽箱中,调节搅拌速度, 使电解液搅起旋涡为宜。 2.按下列的操作条件调整微库仑仪至操作状态 裂解炉温度:汽化段600~650℃,燃烧段800℃,稳定段 750℃;气体流速:氮气160~170ml/min,氧气80~90m1/min; 增益:~2400;偏压:250~270mv;积分电阻:0.1~10K。 3.待炉温和气流稳定后,连接滴定池和石英燃烧管,并将 滴定池加热带通电升温,待记录器基线稳定后即可进样分析。 4.用微量注射器通过硅橡胶隔板把样品注入石英燃烧管中。 每次分析前,都要用与持测样品氯含量相近的标准样品进行校正, 调节增益和偏压,使得到满意的对称峰和回收率。
三、氯滴定池介绍 1、滴定池结构: 滴定池内有:测量电极对和电解电极对。 指示电极:铂片,镀银; 参比电极:铂丝,镀银;将其插入饱和醋酸银的电解液中。 电解阳极:铂片,镀银; 电解阴极:铂丝。 2、滴定池特点: 滴定池内的指示电极、参比电极、电解阳极具有光效应, 所以滴定池应保存在避光处,实验过程中更应注意,不要随便打 开搅拌器的门,不要让阳光直射在搅拌器上。 滴定池内的指示电极、参比电极、电解阳极一但露铂,将会 产生噪音,严重影响基线,防止搅拌子碰到电极。 防止电极污染。 新的滴定池较灵敏,随着使用时间的增加,将变得平稳,最 后出现拖尾,就需要重新处理。
7、回收率偏高 (1)标样或稀释剂放久污染。 (2)硅胶垫、注射器或进样舟污染。 (3)池头污染峰形拖尾。 (4)因炉温低或氧气量低,样品生成烯烃。 8、结果重复性不好 (1)样品不均匀,实验前必须把样品摇匀。 (2)硅胶垫、注射器和整个系统漏气。 (3)进样速度不均匀。 (4)基线不稳。 (5)未接加热带。 (6)电极污染或池中电解液过少。 (7)进样量不准。
微库仑仪器使用说明-推荐下载
微库仑仪器使用说明一.工作原理TCS型微库仑分析是应用微库仑滴定原理,由零平衡工作方式的库仑设计的库仑放大器与滴定池和适宜的电解液组成了一种闭环负反馈系统。
一起的工作原理如下:滴定池中的参考电极供给一个恒定的参考电位,并与测量电极组成指示电极对产生一电压信号。
这一信号与外加给定偏压反向串联后加在库仑放大器的输入端。
当两电压值相等时,放大器输入为零,输出也为零,在电解电极对之间没有电流通过,仪器显示器是一条平滑的基线。
当样品由注射器注入裂解管,样品中的被测物质反应转化为可滴定离子,并由载气带入滴定池,消耗电解液中的滴定剂。
滴定剂浓度的变化使滴定池中的指示电极对的电位发生变化,其值的变化送入微机控制的微库仑放大器,经放大后电解电极对(阴、阳极)上,在阳极上电生出滴定离子,以补充消耗的滴定剂。
上述过程随着滴定离子的消耗连续进行,直至无消耗滴定离子的物质进入,并已电生出足够的滴定离子,使指示电极对的值又重新等于给定偏压值,仪器恢复平衡。
在消耗——补充滴定离子的过程中,测量电生滴定剂时的电量,依据法拉第定律进行数据处理,则可计算出样品含量。
二.主要技术指标1、发生电流:最大:±2mA2、放大器输出电压:最大:±30v3、给定偏压范围:0~400mv,连续可调4、分析范围:⑴硫:0.2mg/L~5000mg/L⑵氯:0.5 mg/L~5000mg/L5、控温范围及精度:室温~1000℃,±1%±5℃6、重复性误差:⑴试样浓度<1.0mg/L时,重复性误差不大于50%⑵1.0mg/L≤试样浓度≤10mg/L时,重复性误差不大于10%⑶试样浓度>10mg/L时,重复性误差不大于5%三.仪器的组成及附件说明仪器由计算机、微库仑仪主机、温度流量控制器、搅拌器、进样器等组成。
1、主机仪器主机是信号放大器和数据处理的关键部件。
其前面板左下方有电源指示灯,后面板有串行口、温控口、电源插口和电源开关。
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REK-20Y微库仑氯测定仪说明书兴化睿科分析仪器有限公司目录一、基本原理··(1)二、技术指标··(2)三、仪器简介··(2)四、安装调试··(3)五、S滴定池使用说明··(5)六、Cl滴定池使用说明··(6)七、仪器操作注意事项··(8)八、常见故障排除 (8)九、装箱清单··(13)一、基本原理法拉第定律原理:在电解池中每通过96500库仑的电量,在电极上即会析出或溶入1摩尔的物质。
用公式表示如下:式中:W——析出物质的量,以克计算。
N——在电极上每析出或溶入一个分子或原子所消耗的电子数目。
M——析出物质的分子或原子量。
Q——电解时通过电极的电量。
微库仑氯测定仪原理:样品被载气带入裂解管中和氧气充分燃烧,其中的硫或氯定量地转化为SO2或HCl。
SO2或HCl被电解液吸收并发生如下反应:SO2+H2O+I2=SO3+2H++2I-HCL+Ag+=AgCl↓+H+反应消耗电解液中的I2或Ag+,引起电解池测量电极电位的变化,仪器检测出这一变化并给电解池电解电极一个相应的电解电压,在电极上电解出I2或Ag+,直至电解池中I2或Ag+恢复到原先的浓度,仪器检测出这一电解过程所消耗电量,推算出反应消耗的I2或Ag+的量,从而得到样品中S或Cl的浓度。
微库仑氯测定仪原理如下图:微库仑氯测定仪原理图用已知浓度的标准样品来标定仪器,调整仪器到正常的工作状态,将末知浓度的样品注入裂解炉,跟据标准样品的转化率即可算出样品的浓度。
二、技术指标1、测量范围:S: 0.2mg/L~10000mg/L~百分含量Cl: 0.3mg/L~10000mg/L~百分含量2、仪器准确度:A:浓度为0.2~1.0 mg/L的样品绝对误差:≤±0.1B:浓度为1.0~10 mg/L的样品相对误差:≤10%C:浓度为10 mg/L以上的样品相对误差:≤5%三、仪器组成1、微库仑氯测定仪主要由主机、温度气体流量控制单元、搅拌器、进样器、计算机、打印机等部分组成。
2、主机是进行数据采集、计算和分析控制的单元,是整个仪器的核心,要求接地良好。
3、搅拌器是放置电解池的装置,外壳应保持良好的接地,避光和屏蔽。
4、进样器能自动把样品注入石英裂解管中,它可以自由调节进样速度和行程,满足不同样品的分析要求。
固态样品和气态样品的分析需选配相对应的进样器。
5、计算机和打印机是对分析数据进行处理存贮并输出的设备。
6、石英裂解管裂解管,其结构示意图如下图所示:石英裂解管结构示意图7、电解池,其结构示意图如下图所示,根据不同测量要求分为S电解池和CL 电解池(详见“电解池的操作”)。
电解池示意图四、安装和调试1、微库仑氯测定仪安装环境微库仑氯测定仪应安装在通风良好、温度变化范围不大、周围无剧烈振动、无阳光直射、无腐蚀性气体房间。
放置仪器的工作台应能承受约60Kg的重量,有足够的仪器操作及安装附件的空间。
环境温度应为5-30℃,当温度超出此限时,建议装空调,最大相对湿度不能超过80%,电源要易于开关。
注意:微库仑氯测定仪绝对不能在有易爆、易燃的危险区域操作,因为仪器要使用氮气和氧气并有高温单元。
2、电源仪器使用220V±10%,50Hz双相电源,一相接主机电源,另一相供温控裂解炉使用。
地线接地电阻不大于5Ω。
3、气源微库仑氯测定仪所用气体为普通氮气和氧气,气体管道使用不锈钢管或聚四氟乙烯管,用丙酮清洗后,再用氮气吹扫10分钟,以确保气体管道的清洁。
注意:操作高压气体或钢瓶时,应严格遵守有关的安全规则,易燃易爆气体要格外当心!气路一定要干净!4、由于微库仑氯测定仪专业性较强,本公司将派专业技术人员为您安装调试!确认仪器的电气连接正常后,依次打开温控电源,主机电源,搅拌器电源,进样器电源和电脑电源。
打开有REK-20Y微库仑氯测定仪图标的应用程序,出现如下图所示界面:微库仑氯测定仪工作站图根据提示按下联机键,使工作状态处于平衡档如图标所示,采集电解池偏压,待显示稳定后按工作档,使仪器进入工作状态。
注意:如电解池偏压很稳定则进入下面的操作。
电解池偏压不稳应检查搅拌器或主机地线是否可靠连接。
微库仑氯测定仪工作软件工具栏如下图所示:工具栏图在如下图所示参数栏中,设定好参数:参数设置图根据样品含量的大小,选择合适的标样,来校正仪器,筛选合适的数据来确定仪器的转化率。
然后点击样品图标,进入样品状态,分析样品。
五、S滴定池使用说明1、微库仑氯测定仪滴定池的结构滴定池分池体、池盖、参考侧臂,阴极侧臂及搅拌子五个部分。
2、微库仑氯测定仪电解液的配制溶于约500ml去离子水中,加入5ml冰醋酸,再用去取0.5gKI,0.6gNaN3离子水稀释至1000ml。
注意:配制电解液所用试剂均为优级纯,去离子水的阻值要求2兆欧以上,配好的电解液用棕色瓶在阴暗凉爽处放置!(S电解液不能长期保存)3、滴定池的安装用新鲜的铬酸洗液浸泡整个滴定池5-10分钟,然后分别用自来水、去离子水洗净吹干,将侧臂活塞涂以少许润滑脂并用橡皮筋固定,关闭两侧活塞,将滴定池充满电解液,打开参考臂活塞,让电解液流入参考侧臂以驱除气泡,待气泡除尽后,让电解液充满参考电极室,用小勺轻轻在侧臂放入20-40目的碘,用通针赶尽气泡,在参考电极的磨口上涂以少许真空硅脂将铂丝小心地插入碘中,注意不要把铂丝弄弯,此时要仔细检查参考电极室,保证参考电极的铂丝全部埋在碘中,并保证整个参考电极侧臂没有残留气泡,否则必须重装,确信无误后,用橡皮筋固定好,参考电极静置24小时后方可使用。
打开阴极室活塞,使电解液充满阴极室,除去气泡并关闭活塞,倾斜池体,小心地顺着池壁放入搅拌子,盖上池盖,调整好电极位置,反复用新鲜电解液冲洗滴定池,使电解液的液面高出铂片约5mm。
4、滴定池维护与常见故障排除(1)硫滴定池应在阴凉无空气污染处保存;(2)电解池内要时刻保持储有一定量的电解液,并使铂片在液面以下;(3)切不可拔动参考电极;(4)电解液要经常配制,保持新鲜;(5)若无去离子水,可用二次蒸馏水代替,阻值应在2兆欧以上;(6)要时刻保持电解池清洁;(7)任何情况下,不得用手碰铂电极;(8)清洗时不要让洗液或丙酮渗入参考侧臂,否则要重新安装电解池。
六、Cl滴定池使用说明1、微库仑氯测定仪滴定池结构滴定池分池体、池盖、参考侧臂,阴极侧臂及搅拌子五个部分。
2、微库仑氯测定仪电解液取700毫升的冰醋酸(分析纯或以上),加入300毫升的去离子水,混合摇匀即可。
3、电极电镀的具体方法(1)银电镀液的配制:4g氰化银+4g氰化钾+6g碳酸钾+100ml去离子水(2)将电镀池用洗液浸泡十分钟,然后依次用自来水、去离子水冲洗,最后用丙酮洗净吹干。
(3)把电镀池放在搅拌器上,调节搅拌速度使搅拌子平稳转动以使电镀液产生轻微旋涡为宜,参考电极接电镀单元阴极并放入电镀池中心室,银棒接电镀单元阳极,放入电解池侧臂。
(4)调节电镀电流2mA,电镀45分钟。
镀好的电极应有一层均匀的白色发亮的沉淀物,如露铂应重镀。
(5)池盖电极镀银电流为2mA,时间为16小时。
然后将镀好的池盖电极置于装有10%NaCl的电镀池中并接电镀单元阳极,铂丝接阴极,调节电渡电流10mA,电镀4分钟,此时电镀表面出现一层紫色镀层。
(6)镀好的参考电极待装,池盖电极置于70%冰醋酸中。
注意:氰化银、氰化钾有剧毒,没有良好的通风设备及安全措施,不得进行电镀!! 氰化银、氰化钾绝对不能与任何酸混合。
4、微库仑氯测定仪滴定池的安装(1)用新鲜的铬酸洗液浸泡整个滴定池5-10分钟,然后分别用自来水、去离子水洗净吹干,将侧臂活塞涂以少许润滑脂并用橡皮筋固定。
(2)参考臂装醋酸银,所用醋酸银应为白色或浅灰色,深灰色的醋酸银不能用。
(3)滴定池的安装,关闭两侧活塞,将滴定池充满电解液,打开参考臂活塞,让电解液流入参考侧臂以驱除气泡,待气泡除尽后,让电解液充满参考电极室,用小勺轻轻在侧臂加入醋酸银,装满后让醋酸银慢慢沉淀,在参考电极的磨口上涂以少许真空硅脂将铂丝小心地插入醋酸银中,注意不要把铂丝弄弯,此时要仔细检查参考电极室,保证参考电极的铂丝全部埋在醋酸银中,并保证整个参考电极侧臂没有残留气泡,否则必须重装,确信无误后,用橡皮筋固定好。
参考电极静置24小时后方可使用。
5、氯电解池的维护(1)氯滴定池应在阴凉无空气污染处保存;(2)池盖电极应始终保持在液面以下;(3)切不可拔动参考电极;(4)参考电极臂应无气泡;(5)AgAc见光分解,氯电解池一定要严格避光保存;(6)要时刻保持电解池清洁;(7)任何情况下,不得用手碰铂电极;(8)长期不用,应用硅胶垫堵住排气口,取出搅拌子。
因氯电解池的测量电极和电解阳极有极易脱落的镀层,最好不要长期搁置。
)七、仪器操作注意事项1、微机的操作应遵循电脑操作规程。
2、偏压过高,降偏压时要先将仪器的采样电阻调小,然后每次适当降1-5mV,不可一次降得太多。
平衡键按下后采集的偏压总比电解池实际偏压要有一点偏差,属正常现象。
仪器走基线时若出现下漂现象,可重新调整偏压。
3、仪器出现异常偏压时要仔细检查接线是否接反,有无虚焊,电解池侧臂是否有气泡等。
4、搅拌器开关门要小心,切勿震动过大损坏裂解管或电解池。
5、气体压力不宜过大,一般分压在0.2MPa即可。
6、有些样品不宜用库仑法分析,切勿污染裂解管和电解池。
7、多次做样后,要用鲜新电解液冲洗电解池,防止污染,裂解管隔一段时间要反烧。
8、电解池在没有接气之前不可给加热带加热!9、做完分析后要等到裂解炉温度降到达300°C以下才能关闭风扇,以免因温度太高损坏仪器!八、常见故障排除微库仑氯测定仪常见故障分为仪器和化试两个部分。
1、仪器故障。
微库仑氯测定仪故障是指仪器硬性损坏或非正常使用造成仪器的损坏。
前者一般指仪器因使用时间太长达到使用寿命或部分元件老化损坏。
后者则指由于操作失误或不可抗拒的外力使仪器损坏。
对因使用时间太长达到使用寿命的仪器我们建议用户报废,因为这种仪器即使暂时可修复使用,但它会在短时间内多次出现不同的故障。
给使用者和维修者带来极大的不便。
有些仪器因为生产工艺或检验过程的缺陷导致个别元器件的损坏可由我厂在保修期内及时给予维修。
对由于操作失误或因外因而损坏的仪器只要经过及时的维修一般都可正常使用。
微库仑氯测定仪常见仪器故障如下所示:(1)裂解炉不升温或超温:裂解炉不升温有几种现象,应分别处理。
①炉丝发红而显示器显示不升温或显示器显示温度很高但炉丝不红,此现象一般是热电偶损坏或温度控制器损坏。
②显示器显示温度很低且炉丝不红,当确定裂解炉保险丝未断且220V交流电已加到电炉丝上(固态继电器也可能损坏)则表示某一段电炉丝烧断。