铝的测定
金属铝的测定方法
金属铝的测定方法1：试剂：1．硫酸铁溶液（20%），称取Fe2(SO4)3.9H2O 200克溶解于700mlH2O和75mlH2SO4中，溶毕冷却，用水稀释至1000ml。
2．磷酸（浓）3．二苯胺磺酸钠（0.5%）4．重铬酸钾标准溶液（0.1N），精确称取4.9028克经二次结晶并于110-130℃，干燥过的基准重铬酸钾于100ml水中溶解后，移入1000ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。
测定方法：称取0.2000克试样于300ml三角瓶中，加入50ml硫酸铁溶液，塞上带有长60-70cm玻璃管（或封闭漏斗）的塞子，置于沸水溶或低温电炉上微沸，加热至试样中金属铝全部溶解，取下，换上无孔橡皮塞塞紧，以冷水冷却至室温，加入10mlH3PO4,3滴0.5%二苯胺磺酸钠批示剂，用0.1N重铬酸钾标准溶液滴定至紫色为终点，记下消耗的重铬酸钾体积。
计算：Al%=N x V x26.98x100/3000C其中：N-重铬酸钾的当量浓度V-滴定所消耗的重铬酸钾体积（ml）26.98-铝原子量（g）G-试样重量（g）金属铝的测定方法2：1．称取试样0.5000g于300ml锥型瓶中，加入FeCl3溶液（80g/L）50ml，放入磁棒，塞紧胶塞，置于恒控磁力搅拌器上搅拌40-60min，然后取下定容250ml，摇匀，用慢速滤纸干过滤。
2．分取滤液100ml于400ml烧杯中，加HCl（1+1）10ml,HClO420ml冒烟至近干，取下稍冷，加HCl（1+1）5ml，加水至约200ml，煮沸取下，用40%的NaOH调至PH=3-4，加入六次甲基四胺（30%）20ml，趁热过滤，将沉淀用热水和HCl（1+1）洗入400ml 烧杯中，然后用40%NaOH调至Fe(OH)3沉淀出现，再加入8gNaOH固体，煮沸1-2min，取冷却至室温，定容250ml，摇匀，干过滤。
3．分取滤液100ml于400ml烧杯中，加入过量EDTA溶液，酚酞2滴，用HCl（1+1）调至红色刚褪过去并过量3滴，加醋酸-醋酸钠缓冲溶液20ml，于电炉上煮沸3-5min，以PAN做指示剂，用CuSO4标准溶液滴至紫红色为终点，不记读数，加入0.5-1.0g NH4F,继续煮沸1-2min，取下，用CuSO4标准溶液滴至紫红色为终点，记下读数V1，并计算出结果，得到MAL的浸取率。
金属化合物铝的测定
金属化合物铝的测定一、铝铝是自然界中的常量元素，毒性不大，但过量摄入人体，能干扰磷的代谢，对胃的活性有抑制作用。
对清洁水中铝的含量，世界卫生组织(WHO)的控制值为0.2 mg/L；我国《生活饮用水水质卫生规范》中的限值也为此值。
环境水体中的铝来自冶金、石油加工、造纸、罐头和耐火材料、木材加工、防腐剂生产、纺织等工业排放的废水。
铝的测定办法有电感耦合等离子体原子放射光谱(ICP-AES )法、间接火焰原子汲取光谱法和分光光度法等。
分光光度法受共存组分铁及碱金属、碱土金属元素的干扰。
(一)电感耦合等离子体原子放射光谱(ICP-AES )法该办法是以电感耦合等离子体焰炬为激发光源的放射光谱分析办法，具有精确度和精密度高、检出限低、测定迅速、线性范围宽、可同时测定多种元素等优点，已广泛用于环境样品及岩石、矿物、金属等样品中数十种元素的测定。
1.办法原理电感耦合等离子体焰炬温度可达6000～8000 K，当将样品由进样器引入雾化器，并被氩载气带入焰炬时，则样品中组分被原子化、电离、激发，以光的形式放射出能量。
不同元素的原子在激发或电离时，放射不同波长的特征光，故按照特征光的波长可举行定性分析；元素的含量不同时，放射特征光的强度也不同，据此可举行定量分析，其定量关系可用下式表示： I＝acb 式中:I—放射特征光的强度； c—被测元素的浓度； a—与样品组成、形态及测定条件等有关的系数； b—自汲取系数，b≤10 2．仪器装置电感耦合等离子体原子放射光谱仪由电感耦合等离子体焰炬、进样器、分光器、控制和检测系统等组成。
电感耦合等离子体焰炬由高频电发生器和感应圈、炬管、样品引进和供气(载气、辅助气、冷却气)系统组成(图2-15)。
高频电发生器和感应圈提供电磁能量。
炬管由三个同心石英管组成，分离通入载气、冷却气、辅助气(均为)。
当用高频点火装置产生火花后，形成电感耦合等离子体焰炬，对由载气带来的气溶胶样品举行原子化、电离、激发。
铝的测定
铝的测定
一、适用范围：含铝在1%-5%铝的测定
二、试剂配制
1、0.25N盐酸（21毫升浓盐酸，加水稀释至1000毫升）
2、5%氢氧化钠
3、1%酚酞
配制：称取6.4g碘加少量水边搅边加入20克碘化钾，溶于水中定容至2000毫升。
4、2%抗坏血酸
5、10%乙酸钠（三合水乙酸钠，1升里加2克硫代硫酸钠。
6、0.06%铬天青（1+1乙醇配制）
三、分析步骤：
称取试样0.2000克于镍坩锅中，加入3-6g过氧化钠熔融至红色透明，冷却移入预先加有100毫升浸取液的250毫升烧杯中浸出，洗出坩锅，冷却室温后移入100毫升容量瓶中，以水定容，摇匀，干过滤，取滤液5-20毫升滤液于100毫升容量瓶中，加一滴5%氢氧化钠于容量瓶中，加入1滴1%酚酞，滴加盐酸0.25N至无色过量2毫升，加2%抗坏血酸2.5毫升，乙酸钠10毫升，铬天青5毫升，摇匀，显色20分钟，于545波长测吸光度，随样试剂空白。
四、工作曲线绘制，
吸取铝标准01 3 5 7 毫克于一组100毫升容量瓶中，加一滴5%氢氧化钠于容量瓶中，加入1滴1%酚酞，滴加盐酸0.25N至无色过量2毫升，加2%抗坏血酸2.5毫升，乙酸钠10毫升，铬天青5毫升，摇匀，显色20分钟，于545波长测吸光度，随样试剂空白。
五、Al(%)=m×A
ⅹ100
G
A试样吸光度
G称样重量。
铝的测定
铝的测定容量法11范围本方法适用于矿石中铝的测定，测定范围Al＞1%。
本方法不适用于高钛渣中铝的测定。
2方法提要试料经过氧化钠碱熔水浸后使铝与大量铁、锰、钛等元素分离，在PH5-6的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中加入EDTA络合铝等元素，过量EDTA以PAN为指示剂，用硫酸铜标准溶液滴定。
然后加入氟化钠络合铝以释放出EDTA，再用硫酸铜溶液滴定。
3试剂3.1过氧化钠，分析纯。
3.2氢氧化钠溶液（400g/L）3.3碳酸钠，分析出纯，使用前90℃烘干1h。
3.4磷酸三钠饱和溶液：将磷酸三钠加入到一定量的水中，直至不溶解为止。
3.5醋酸—醋酸钠缓冲溶液：称取432克无水醋酸钠溶液溶于水中，加入81mL 冰醋酸，用水稀释至3L。
3.6EDTA溶液（20g/L）3.7PAN[1-(2-吡啶偶氮)]-2萘酚：0.2%酒精溶液(w/v)。
3.8甲基橙：0.1%水溶液(w/v)。
3.9盐酸（1+1）3.10硫酸铜溶液（100g/L）3.11硫酸铜标准溶液：称取硫酸铜（CuSO4·5H2O）4.99g溶于水，加5滴硫酸，用水稀释至2L。
3.12铝标准溶液：称取1.0000g金属铝粒（99.99%）溶于50~100mL盐酸（1+1）中，冷却后，移入1L容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，此溶液1mL含铝1mg。
1本方法起草人：张文娟3.13 硫酸铜标准溶液对铝滴定度的标定：吸取铝标准溶液10mL 于250mL 烧杯中，加入2%EDTA10mL ，1滴甲基橙溶液，用盐酸（1+1）调试至溶液刚呈为红色不变，再过量3滴，煮沸2~3min ，加入10mL 醋酸-醋酸钠缓冲溶液继续煮沸1~2min ，吹洗杯壁，加入6滴PAN 指示剂，先用100g/L 硫酸铜溶液调试至溶液呈绿色，然后再用硫酸铜标准溶液滴定至紫红色不变为第一次终点（不计数）。
于滴定后的试液中加入0.5~1g 氟化钠，用水稀释至200mL ，煮沸2~3min ，再用硫酸铜标准溶液滴定至紫红色不变为终点，记下第二次所消耗硫酸铜标准溶液毫升数V ，同时进行空白试验。
铝的检测方法
铝的检测方法
铝的检测方法主要包括以下几种：
1. 铝含量测定：可以采用比色法或间接光度法。
比色法是在微酸性介质中，试样与铝试剂（如玫红三羧酸铵）共热，形成稳定的红色络合物，呈色的深浅与铝含量成正比，据此用比色法测定铝含量。
2. 基本性能检测：包括尺寸、硬度、密度、拉伸性能、扩口试验、弯曲性能、压扁试验、夏比冲击、杯突试验、扭矩试验、泊松比、元素、磁性等。
3. 金相分析检测：包括金相组织、晶间腐蚀、脱碳层深度、渗碳层深度、低倍组织、高倍显微镜组织、晶粒度及显微评级、高温金相组织等。
4. 防火性能检测：包括氧指数、水平燃烧、烟密度、烟毒指数、内饰件燃烧、防火等级等。
5. 电学性能检测：包括电阻率、电阻系数等。
6. 热学性能检测：包括导热系数、比热容、线膨胀系数等。
7. 老化性能检测：包括疲劳试验、盐雾试验等。
8. 环保性能检测：包括重金属、卫生性能等。
请注意，不同的检测方法适用于不同的情况，因此应根据实际需求选择合适的检测方法。
总铝测定实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解总铝测定的原理和方法。
2. 学会使用分光光度法测定水样中的总铝含量。
3. 提高实验操作技能和数据处理能力。
二、实验原理总铝测定采用分光光度法，其原理如下：1. 水样中的总铝与EDTA（乙二胺四乙酸）发生络合反应，生成络合物。
2. 加入过量的显色剂（如铬天青S），与络合物反应生成红色配合物。
3. 在特定波长下，红色配合物的吸光度与总铝含量成正比。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、电子天平、移液器、烧杯、试管、比色皿等。
2. 试剂：EDTA标准溶液、铬天青S溶液、盐酸、氢氧化钠、硝酸、高锰酸钾、硫酸、高氯酸等。
四、实验步骤1. 准备标准曲线（1）取6个100mL容量瓶，分别加入不同体积的EDTA标准溶液，配制成不同浓度的标准溶液。
（2）向每个容量瓶中加入适量铬天青S溶液，混匀。
（3）以水为参比，在特定波长下测定吸光度，以吸光度为纵坐标，EDTA浓度为横坐标，绘制标准曲线。
2. 样品测定（1）取适量水样于100mL容量瓶中，加入适量盐酸，混匀。
（2）按照标准曲线的步骤，向容量瓶中加入铬天青S溶液，混匀。
（3）以水为参比，在特定波长下测定吸光度。
3. 结果计算根据标准曲线，求出样品中总铝含量，计算公式如下：总铝含量（mg/L）= C × V / m其中，C为标准曲线上的铝浓度（mg/L），V为样品体积（mL），m为样品质量（g）。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制根据实验数据，绘制标准曲线，如图所示。
2. 样品测定结果根据实验数据，计算水样中总铝含量，结果如下：样品1：总铝含量为1.2mg/L样品2：总铝含量为0.8mg/L样品3：总铝含量为1.5mg/L3. 结果分析实验结果表明，本实验方法可用于测定水样中的总铝含量，具有较高的准确度和精密度。
六、实验讨论1. 实验过程中，加入显色剂时要注意控制加入量，过量或不足都会影响实验结果。
2. 实验过程中，要注意控制反应条件，如pH值、温度等，以保证实验结果的准确性。
分光光度法测铝含量方法
分光光度法测铝含量方法
分光光度法是一种常用的分析化学方法，用于测量溶液中特定物质的浓度。
在
测量铝含量方面，分光光度法也被广泛应用。
分光光度法测铝含量的方法如下：首先，准备样品溶液。
将待测样品溶解在适
当的溶剂中，并进行适当的稀释，以确保样品浓度在仪器测量范围内。
然后，使用特定的试剂与铝形成配合物。
常用的试剂包括蒽酮、酒石酸盐、巴
豆酚蓝等。
这些试剂与铝形成配合物后，会在一定波长范围内吸收特定的光，从而形成吸收峰。
接下来，使用分光光度计进行测量。
将样品溶液放入分光光度计的比色皿中，
并选择与配合物吸收峰相对应的波长进行测量。
根据样品溶液中配合物的吸光度值，可以计算出样品中铝的浓度。
在进行测量时，应注意避免干扰物质的存在。
一些金属离子、有机物等可能会
干扰铝的测定，因此在选择试剂时需考虑其选择性。
同时，还应定期校准分光光度计，以确保测量结果的准确性。
综上所述，分光光度法是一种有效、快速、准确测定铝含量的方法。
它在环境
保护和食品质量监控等领域具有重要的应用价值。
通过合理选择试剂、仪器校准和准确操作，可以获得可靠的铝含量测定结果。
水样铝测定实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解水样中铝的测定原理和方法。
2. 掌握水样中铝的测定操作步骤。
3. 学会运用化学分析方法对水样中铝含量进行测定。
二、实验原理铝是一种常见的金属元素，广泛存在于自然界和人类生活中。
水样中的铝主要来源于土壤、岩石、工业排放等。
铝对人体的健康有一定影响，因此，测定水样中的铝含量具有重要意义。
本实验采用分光光度法测定水样中的铝含量。
其原理是：在一定的pH值下，铝离子与显色剂形成稳定的络合物，该络合物在特定波长下有最大吸收，通过测定其吸光度，即可计算出铝的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、电子天平、容量瓶、移液管、锥形瓶、烧杯、滴定管等。
2. 试剂：（1）硝酸：分析纯；（2）氢氧化钠：分析纯；（3）铝标准溶液：1000mg/L；（4）显色剂：分析纯；（5）其他试剂：无水碳酸钠、氯化钠、盐酸等。
四、实验步骤1. 准备工作（1）将实验仪器清洗干净，并用蒸馏水冲洗；（2）配置铝标准溶液：准确吸取1.00mL 1000mg/L铝标准溶液于100mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，得到10.0mg/L铝标准溶液；（3）配置显色剂：按照试剂说明书配置显色剂。
2. 样品测定（1）准确吸取5.00mL水样于50mL锥形瓶中；（2）加入5.0mL硝酸，混匀；（3）加入0.5g无水碳酸钠，混匀；（4）加入5.0mL显色剂，混匀；（5）室温下放置15分钟；（6）用1cm比色皿，于660nm波长处，以试剂空白为参比，测定吸光度。
3. 结果计算（1）根据标准曲线，得到水样中铝的浓度；（2）计算水样中铝的质量；（3）计算水样中铝的含量。
五、实验数据与结果1. 标准曲线绘制以铝标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 水样中铝含量的测定根据标准曲线，得到水样中铝的浓度为0.050mg/L。
3. 结果计算水样中铝的质量为：0.050mg/L × 0.005L = 0.00025g水样中铝的含量为：0.00025g ÷ 5.00mL = 0.005mg/L六、实验结论本实验采用分光光度法测定水样中的铝含量，操作简便、准确度高。
水中铝的测定实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握水中铝的测定方法；2. 了解不同测定方法的特点和适用范围；3. 提高化学实验操作技能。
二、实验原理水中铝的测定方法有多种，本实验采用原子吸收光谱法（AAS）测定水中铝的含量。
原子吸收光谱法是基于试样中被测元素原子蒸气对特定波长的光产生吸收，其吸光度与被测元素浓度成正比，从而测定水中铝的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：原子吸收光谱仪、高压气瓶、玻璃量器、水浴锅、磁力搅拌器等。
2. 试剂：（1）硝酸（1+1）：将1体积硝酸与1体积水混合；（2）铝标准溶液：浓度为1000mg/L；（3）去离子水。
四、实验步骤1. 标准曲线的绘制（1）取6个50mL容量瓶，分别加入0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL铝标准溶液，用去离子水稀释至刻度；（2）将标准溶液放入水浴锅中，恒温加热至80℃；（3）用原子吸收光谱仪测定铝的吸光度，以铝浓度（mg/L）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 样品测定（1）取50mL水样，用硝酸（1+1）溶液酸化；（2）将酸化后的水样放入水浴锅中，恒温加热至80℃；（3）用原子吸收光谱仪测定水样中铝的吸光度；（4）根据标准曲线，计算水样中铝的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制绘制标准曲线，得到线性回归方程：y = 0.0062x + 0.0028，相关系数R² =0.9999。
2. 样品测定根据标准曲线，计算水样中铝的含量为：0.85mg/L。
六、实验结论本实验采用原子吸收光谱法测定水中铝的含量，结果表明，该方法操作简便、快速、准确，适用于水中铝的测定。
七、实验注意事项1. 在实验过程中，注意安全操作，避免硝酸等试剂对人体造成伤害；2. 实验过程中，保持仪器设备的清洁，防止污染；3. 在绘制标准曲线时，注意选择合适的线性范围；4. 在测定样品时，严格控制水浴温度和时间，以保证实验结果的准确性。
八、实验总结通过本次实验，我们掌握了水中铝的测定方法，了解了不同测定方法的特点和适用范围，提高了化学实验操作技能。
检测铝材牌号的方法有几种
检测铝材牌号的方法有几种
检测铝材牌号的方法可以分为以下几种：
1. 化学成分分析：通过采用化学分析方法，测定铝合金中各元素的含量，从而确定其牌号。
常用的化学分析方法有光谱分析、原子吸收光谱、电感耦合等离子体发射光谱等。
2. 金相显微分析：通过对铝材进行金相显微观察和分析，包括对显微组织、晶粒尺寸、相态、相分布等的观察与分析，从而确定铝材的牌号。
3. 力学性能测试：使用力学测试方法，如拉伸试验、硬度测试、冲击试验等，对铝材进行性能测试，从而了解其力学性能和强度，帮助确定铝材的牌号。
4. 电解质测蚀法：使用电解质溶液对铝材进行测蚀，根据腐蚀速率和腐蚀形貌，来判断铝材的牌号。
需要注意的是，不同的检测方式在实际应用中可能会相互结合使用，以获得更准确的结果。
土壤中铝的测定
土壤中铝的测定
土壤中铝的测定是土壤分析的重要部分，主要用于评估土壤的肥力和植物对铝的可利用性。
铝是地壳中第三丰富的元素，对于植物的生长和发育具有重要作用，但过量的铝会对植物产生毒性。
测定土壤中铝的方法主要有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、X射线荧光光谱法等。
其中，原子吸收光谱法是最常用的一种方法，它通过测量样品溶液中铝元素的吸光度，然后通过标准曲线计算出铝的含量。
这种方法操作简单，准确度高，但需要专业的仪器和技术人员。
电感耦合等离子体质谱法则是一种更为精确的方法，它可以同时测定多种元素，包括铝。
这种方法的优点是灵敏度高，准确度好，但设备昂贵，操作复杂。
X射线荧光光谱法则是一种非破坏性的测定方法，它可以在不破坏样品的情况下测定铝的含量。
这种方法的优点是快速、准确，但设备昂贵。
测定土壤中铝的方法有多种，选择哪种方法主要取决于实验的目的、设备的条件和预算的限制。
无论采用哪种方法，都需要严格按照操作规程进行，以确保测定结果的准确性。
石墨炉法测铝
石墨炉法测铝
石墨炉法是一种常用的方法用于测定铝元素含量，特别适用于微量分析。
下面是使用石墨炉法测定铝的一般步骤：
1. 样品准备：将待分析的样品溶解或研磨成均匀的粉末，以确保样品的均匀性和可溶性。
2. 校准曲线制备：准备一系列已知铝浓度的标准溶液，通常使用铝标准品进行稀释，制备出不同浓度的标准溶液。
3. 样品进样：将样品溶液或粉末按照一定的量进样到石墨炉中。
通常使用微量注射器或自动进样系统进行精确的进样操作。
4. 加入助溶剂：为增加样品的溶解度和稳定性，可以加入一些助溶剂，如氨水或硝酸等。
5. 石墨炉程序设置：根据仪器和实验条件的要求，设置石墨炉的加热程序，包括预热、样品干燥、样品升温、原子化等步骤。
6. 进行测量：将样品依次送入预设的石墨炉程序中，通过加热使样品原子化，产生特定波长的吸收信号。
7. 信号检测：使用光谱仪等光学设备，检测样品原子化后的吸收信号，并记录吸光度数据。
8. 校准和计算：使用已知浓度的标准溶液的吸光度数据，绘制校准曲线。
然后，通过比较待测样品的吸光度与校准曲线，计算出其铝含量。
9. 结果分析：对测得的铝含量进行统计和分析，并进行数
据的验证和报告。
需要注意的是，石墨炉法测定铝的精确性和准确性受到多种因素的影响，如样品制备、进样量、石墨炉程序等。
在进行实际测定时，应严格控制这些因素，确保测量结果的可靠性。
食品中铝的测定
食品中铝的测定
铝是地壳中含量较为丰富的金属元素之一，其化学性质稳定，具有良好的物理化学特性，广泛应用于建筑、交通、电子、冶金等领域。
然而，铝的过量摄入对人体健康也有一定的危害，因此对食品中铝的测定有着重要的意义。
测定食品中铝的方法主要有以下几种：原子吸收光谱法、荧光光度法、电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法和高效液相色谱法等。
原子吸收光谱法是目前应用较广泛的测定方法之一。
该方法是利用原子吸收光谱仪对食品样品中铝元素的吸收进行测定，具有快速、准确、灵敏度高的优点。
但是，该方法需要对样品进行预处理，如酸溶解、干燥等，操作较为繁琐，同时也需要较高的设备费用。
荧光光度法是一种基于荧光物质与铝离子的络合反应进行测定的方法。
该方法操作简便、准确度高，同时对样品的处理较少，因此被广泛应用于食品中铝的测定。
电感耦合等离子体质谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法是近年来新兴的分析方法，具有灵敏度高、准确度高的特点，可以满足对食品中铝含量检测的需求。
但是，该方法需要较为昂贵的设备和专业技术支持，因此应用范围相对较窄。
高效液相色谱法是一种利用高效液相色谱仪对样品中的铝进行分离、定量的方法。
该方法具有灵敏度高、准确度高、操作简便等优点，同时对样品的预处理要求较高。
不同的测定方法各有优缺点，选择合适的方法需要综合考虑分析目的、检测要求、设备和技术条件等因素。
在食品中铝的测定方面，我们应该加强技术研究和设备投入，提高检测方法的准确性和灵敏度，保障食品安全和人民健康。
检验铝离子的方法
检验铝离子的方法1. 检验铝离子的原理：铝离子检测的原理是利用铝离子与某些特定物质之间的反应，以改变溶液的颜色或形成沉淀，来检测铝离子的存在。
具体而言，可以通过将溶液中的铝离子与特定的试剂反应，从而改变溶液的颜色或形成沉淀，从而检测铝离子的存在。
例如，可以使用钡离子试剂将溶液中的铝离子与钡离子反应，从而形成淡黄色沉淀，从而检测铝离子的存在。
2. 铝离子检验的常用方法1. 电位滴定法：通过测定溶液的电位来检测铝离子的含量，其原理是铝离子与酸碱反应，产生电位变化。
2. 原子吸收光谱法：通过光谱技术，测量铝离子吸收的光谱，来检测铝离子的含量。
3. 离子交换法：将铝离子从溶液中通过离子交换模块换出，然后测量换出的铝离子的含量。
4. 发光光度法：通过添加发光剂，发出发光信号，来检测铝离子的含量。
5. 比色法：通过比较溶液的颜色，来检测铝离子的含量。
3. 铝离子检验的实验步骤1. 将样品加入溶剂，并用搅拌器搅拌均匀；2. 将样品滴加到含有指示剂的碱性溶液中；3. 加入溴化铝溶液，观察溶液颜色变化；4. 测量溶液中铝离子的浓度；5. 根据测量结果，判断样品中铝离子的含量。
4. 铝离子检验的结果分析铝离子检验的结果可以通过比较样品和标准溶液的颜色变化来判断，如果样品的颜色变化比标准溶液的颜色变化更深，则表明样品中含有铝离子。
另外，可以通过比较样品和标准溶液的电导率来判断，如果样品的电导率比标准溶液的电导率更高，则表明样品中含有铝离子。
铝离子检验的应用主要是用于检测水中的铝离子含量，以及检测食品和饮料中的铝含量。
此外，铝离子检测还可用于分析土壤、空气和植物样品中的铝离子含量，以及检测医疗器械和药物中的铝含量。
此外，铝离子检测还可用于检测工业废水中的铝离子含量，以及确定水中的铝离子活性。
金属铝含量的测定
金属铝含量的测定一、测定方法1. 比色法：比色法是一种常用的测定铝含量的方法。
通过与标准溶液比色，根据吸光度与浓度之间的关系，可以计算出待测样品中铝的含量。
比色法简单、快速，适用于大批量样品的测定。
2. 阴离子交换法：阴离子交换法是一种常用的测定水溶液中铝含量的方法。
通过将待测样品与含有特定阴离子交换树脂的柱子接触，铝离子会与树脂上的阴离子发生置换反应，从而实现铝离子的测定。
该方法准确度较高，适用于水质监测和环境分析等领域。
3. 原子吸收光谱法：原子吸收光谱法是一种精确测定金属元素含量的方法。
通过将待测样品中的铝原子激发至高能级并测量其吸收光谱，从而确定铝的含量。
该方法准确度高，适用于高精度要求的分析工作。
二、应用领域1. 工业生产：铝是一种重要的工业金属，在建筑、汽车制造、电子设备等领域有广泛应用。
测定铝含量可以帮助控制原材料的质量，确保产品符合标准要求。
2. 环境监测：铝是一种常见的环境污染物，其超标会对水体和土壤环境产生负面影响。
测定铝含量可以帮助评估环境中的铝污染程度，指导环境保护工作。
3. 医学研究：铝与一些神经系统疾病的发生有一定关联。
测定人体组织和体液中的铝含量可以帮助研究人员探索铝对健康的影响机制，为相关疾病的预防和治疗提供科学依据。
4. 地质勘探：铝元素在地壳中广泛存在，其含量的测定可以帮助地质学家了解地质构造和矿产资源的分布情况，指导矿产勘探工作。
5. 冶金行业：铝是一种重要的冶金原料，测定铝含量可以帮助冶金工程师控制冶炼过程，提高产品质量和工艺效率。
铝含量的测定在多个领域都具有重要应用价值。
不同的测定方法适用于不同的场景，选择合适的方法可以获得准确可靠的测定结果，为相关领域的研究和生产提供支持。
随着科学技术的不断发展，铝含量测定方法也将不断完善，为相关领域的发展做出更大贡献。
食品中铝的测定
食品中铝的测定
1.热分解法：采用烘箱中的高温进行样品的热分解，提取出铝离子；
2. 氧化法：采用强酸处理的方法，可把有机物氧化成含铝离子的无机物；
3. 水溶解法：以温水溶解样品，把有机物分解，含有铝的无机物溶解到溶液中；
4. 气相色谱法：用稀释剂将样品中的铝离子气化，然后检测。
三、检测方法
1. 真空湿式原子吸收光谱法：采用真空湿式原子吸收光谱仪，将溶液中的铝离子元素分解出来，然后用特定波长进行吸收光谱，以确定样品中铝的含量。
2. 冷却比色计：采用冷却比色计，用特定的色谱柱，将铝溶液中的铝离子分离，并以比色的方法测定量。
3. 分光光度计法：用分光光度计仪器，测定铝离子溶液中的铝含量，以求出铝含量大小。
4.pH法：用pH计分析溶液的pH值，以反映铝的含量，以求出铝含量大小。
5.凝胶电泳法：将溶液中的铝离子通过电泳装置，以凝胶电泳的方法提取，再用比色仪测定提取出的铝含量。
6.放射性源法：用放射性源检测溶液中的铝，以求出其含量大小。
7.荧光光谱法：将溶液中的铝离子通过荧光光谱仪，测量其荧光
强度，以求出铝的含量大小。
土壤中铝的检测方法
土壤中铝的检测方法
土壤中铝的检测方法有多种，以下列举几种常见的方法：
1.氟化钾取代EDTA容量法：该方法通常用于活性铝的测定，需要使用
酸性草酸-草酸铵溶液进行提取，然后用氟化钾取代EDTA容量法进行测定。
2.改进的0.5mol·L-1NaOH溶液浸提土壤或粘粒，铝试剂比色法：该方
法适用于活性硅、铝的测定，需要使用特定的浸提液，并采用铝试剂比色法进行测定。
3.差减法：差减法是测定土壤中全铝含量的一种方法，需要使用酸溶解
样品，并从中减去非活性铝的含量，从而得到全铝的含量。
4.氟电极电位滴定法：该方法利用氟离子选择电极检测土壤中氟离子的
含量，再通过与已知浓度的标准溶液进行比较，计算出土壤中铝的含量。
5.微波消解-电感耦合等离子体发射光谱仪测定：该方法通过微波消解
技术将土壤样品中的铝元素释放出来，然后使用电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定。
该方法具有较高的准确度和精密度，能够同时测定多种元素。
以上方法仅供参考，具体选择哪种方法需要根据实际情况而定。
在选择测定方法时，需要考虑样品的特性、实验室条件、精度要求等因素。
同时，为了获得准确的结果，需要注意样品的采集和处理方式，以及避免污染和交叉污染等问题。
原子吸收光谱仪测铝元素
原子吸收光谱仪测铝元素
原子吸收光谱仪（Atomic Absorption Spectrophotometer，AAS）是一种用于测定金属元素含量的分析仪器，包括测定铝元素。
以下是使用原子吸收光谱仪测定铝元素的一般步骤：
1. 样品制备：
•将待测样品（可能是液体或固体）制备成适合仪器分析的形式。
对于溶液样品，通常需要进行适当的稀释。
对于固体样品，可
能需要使用酸或其他试剂进行溶解。
2. 校准仪器：
•在进行分析之前，必须校准原子吸收光谱仪。
通过使用已知浓度的铝标准溶液进行校准，建立铝浓度与吸光度之间的标准曲
线。
这有助于将实际样品的吸光度转化为相应的铝浓度。
3. 能量调谐：
•调谐光谱仪以选择适当的光谱线，以确保最大的灵敏度和准确性。
铝的常用吸收线通常在可见光或紫外光区域。
4. 吸收测量：
•将校准好的光谱仪应用于实际样品。
样品中的铝吸收光谱中特定波长的辐射，而未吸收的光量与溶液中铝的浓度成正比。
5. 结果计算：
•使用校准曲线和实际样品的吸光度值，计算出铝的浓度。
这通常涉及将吸光度值代入校准曲线方程中，得到对应的铝浓度。
6. 质控：
•进行质控步骤，包括分析标准溶液和质控样品，以确保仪器的准确性和稳定性。
7. 报告结果：
•报告测得的铝浓度，通常以单位为ppm（百万分之一）或mg/L （毫克/升）。
原子吸收光谱仪是一种非常常用的分析仪器，可用于测定多种金属元素的含量。
在测定铝元素时，合理的样品制备和校准过程对于获得准确的结果至关重要。
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铝是炼钢生产中常加入的元素．主要作为炼钢时的脱氧剂和脱氮剂，并能细化晶粒，提高钢在低温下的韧性等。
在高温合金中，常作为沉淀强化元素而加入其中。
铝作为合金元素加入钢片后，使钢的抗氧性得到提高，改善电磁性．提高渗透钢的耐磨性和抗疲劳强度。
铝在钢中的含量一般为0.01％～0.1％；耐热钢中铝量约4.5％。
铝不溶于硝酸．易溶于盐酸和硫酸，也易溶于强碱成为铝酸盐。
国家标准分析方法有：GB／T 223.8—2000《钢铁及合金化学分析方法氟化钠-EDTA滴定法测定铝含量》、GB／T223.10—2000《钢铁及合金化学分析方法铜铁试剂分离-铬天青S光度法测定铝含量》、GB／T223.9─2000《钢铁及合金化学分析方法铬天青s光度法测定铝含量》。
工厂实用分析方法有：滴定法．光度法。
EDTA滴定法是测定高含量铝的重要方法。
在各种不同基体合金中都采用。
方法简单、快速、准确度高、使用范围广、实用价值高。
铬天青S光度法测定铝是目前最常用的方法。
其灵敏度高、操作简便。
一、碱分离EDTA滴定法1．方法要点试样以稀酸溶解、氢氧化钠分离铁等元素。
在微酸性溶液中．加入EDTA与铝离子配合，过量的EDTA与锌标准溶液滴定。
然后加氟化物与AlY-中的铝配合，同时析出定量的EDTA，再用标准锌盐滴定。
然后根据加氟化物后锌标准溶液的用量求得铝的含量，2．主要反应3．试剂(1)盐酸(浓)。
(2)硝酸(浓)。
(3)高氯酸(浓)。
(4)氯化钠固体。
(5)氢氧化钠溶液(30％) 称取30g氢氧化钠溶于70mL水中。
(6)百里香酚蓝溶液(0.1％)。
(7)盐酸溶液(1+1)。
(8)乙酸钠溶液(40％)：(9)EDTA溶液[c(EDTA)=0.025mol/L]。
(10)六亚甲基四胺溶液(30％)。
(11)二甲酚橙溶液(0.2％)。
(12)乙酸锌标准溶液{c[Zn(Ac)2]=0.025mol/L}。
(13)氟化钠固体。
4．分析步骤称取1.0000g试样于250mL烧杯中．加入适量适宜比例的盐酸-硝酸溶液溶解试样，并加高氯酸10mL蒸发至冒烟近干。
加入50mL水，10g固体氯化钠．加热煮沸，将溶液缓慢倒入已盛有40mL氢氧化钠溶液的400mL烧杯中，搅匀。
然后在不断振荡下煮沸3min，冷却。
移入250mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。
用干滤纸过滤。
吸取50mL滤液于300mL锥形瓶中，加6滴百里香酚蓝溶液，12mL盐酸溶液，煮沸5min，冷却。
加15mL六亚甲基四胺溶液，6滴二甲酚橙溶液为指示剂，用乙酸锌标准溶液滴至微红色。
加入1g氟化钠，煮沸1min，冷却。
用乙酸锌标准溶液滴至微红色为终点。
5．汁算ω(Al)=c[Zn(Ac)2]×V×0.02698／(m×k)×100％式中ω(Al)——试样中铝的质量分数，％；c[zn(Ac)2]——乙酸锌标准溶液的物质的量浓度，mol／L；V——加氟化钠后消耗醋酸锌标准溶液的体积．mL；m——称取的试样量，g；k——分液比。
6．附注(1)如测全铝，试样在溶解后，过滤，并用水洗涤沉淀。
将沉淀及滤纸置于铂坩埚中，烘干灼烧后加焦硫酸钾熔融．用盐酸浸出。
将两次溶液合并，浓缩至10mL以下，按上述分析步骤测定全铝含量。
(2)加入氢氧化钠溶液和盐酸溶液的用量，应根据称样多少而成倍数地增减。
(3)酸度调节应掌握好，否则终点不明显。
(4)铝量>1％时，EDTA溶液的用量应适当增加。
(5)本方法可用于工业硅及硅铁中铝的测定。
溶解酸改为浓硝酸和氢氟酸，于聚四氟乙烯烧杯中处理，冒高氯酸烟除尽F-。
二、铬天青S分光光度法1．方法要点试样经硝酸溶解后，用抗坏血酸还原三价铁。
在乙酸铵缓冲溶液怍用下(pH=4～6)，铝和铬天青s生成紫红色的配合物，以分光光度法测定铝量。
2．试制(1)硝酸溶液(1+3)。
(2)高锰酸钾溶液(4％)。
(3)亚硝酸钠溶液(10％)。
(4)抗坏血酸溶液(1％) 现用现配。
(5)铬天青s溶液(0.2％) 乙醇溶液(1+1)配制。
(6)乙酸铵溶液(20％)。
(7)氟化铵溶液(1％)。
(8)铝标准溶液称取0.1000g纯铝(含铝量99.9％以上)于塑料杯中，加10mL氢氧化钠溶液，在水浴上加热溶解。
加100mL水，滴加盐酸溶液至酸性后过量10mL，冷却。
移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1mL含100μg铝。
移取50mL上述标液于1000mL容量瓶中，加10mL盐酸溶液．用水稀释至刻度，混匀，此溶液1mL含5μg铝。
3．分析步骤称取0.1000～0.2000g试样两份于150mL三角瓶中，加15mL硝酸溶液，低温加热使试样溶解。
滴加适量高锰酸钾溶液至瓶内溶液在煮沸时呈稳定红色，滴加亚硝酸钠溶液至红色恰好消失，煮沸驱尽氮氧化物，冷却。
移入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
显色液：吸取5mL试液于50mL容量瓶中，加入10mL抗坏血酸溶液，摇匀。
准确加入2.00mL，铬天青S溶液，摇匀。
加入5mL乙酸铵溶液，以水稀释至刻度．摇匀。
空白液：量取约20mL显色液，加8滴氟化铵溶液使其褪色，放置5min。
用1cm或2cm比色皿，于550hm波长处，以空白液为参比测定吸光度。
4．标准曲线的绘制称取与试样量相一致的低铝标样(铝量<0.01％)于150mL三角瓶中，按分析步骤制备底液。
吸取底液5mL数份，分别加人0.50，1.00，2.00，3.00，4.OOmL铅标准溶液．按分析步骤操作，测量吸光度，绘制工作曲线。
5．附注(I)含硅高的试样用此法测定结果偏低，应进行高氯酸冒烟处理使硅析出。
(2)配合物色泽稳定性较差，一般在5～20min内比色完毕。
室温低时，放置时间可适当延长。
(3)可用氟化钠溶液代替氟化铵溶液。
6．测定范围铝含量0.010％～0.20％。
三、铜铁试剂沉淀分离．铬天青S分光光度法1．方法要点试样溶解后在盐酸介质中，以铜铁试剂分离铁、钒、钛等干扰元素，在pH=5～6的条件下，用六亚甲基四胺作缓冲液．加铬天青S与铝生成紫红色配合物，借此测定吸光度。
2．试制(1)稀王水溶液(盐酸+硝酸+水=2+1+2)。
(2)高氯酸(浓)。
(3)盐酸溶液(1+9)。
(4)铜铁试剂溶液(6％) 用时现配。
(5)硝酸(浓)。
(6)2，4－二硝基酚指示剂溶液(0.2％)。
(7)氨水溶液(1+9)。
(8)硝酸溶液(1+40)。
(9)抗坏血酸溶液(1％) 用时现配。
(10)铬天青S溶液(0.2％) 乙醇溶液(1+L)配制。
(11)六亚甲基四胺溶液(30％)。
(12)氟化铵溶液(0.5％)。
(13)铝标准溶液此溶液1mL含10μg铝。
(14)盐酸溶液(1+4)。
(15)盐酸溶液(1+99)。
(16)硫酸氢钠固体；3．酸溶铝分析步骤(1)步骤称取0.1000g试样于100mL三角瓶中．加5mL稀王水溶液，待试样溶解完全后，加2mL高氯酸蒸发至冒白烟。
若试样含铬可分次滴加盐酸使铬挥发。
冷却，加50mL水，10mL盐酸溶液(1+9)，边摇边加入20mL铜铁试剂溶液，用水稀释至100mL，摇匀。
用中速滤纸干滤。
吸取50mL滤液于250mL烧杯中，加2～5mL硝酸，1mL高氯酸，加热使铜铁试剂分解．并蒸发冒白烟近干，冷却。
加少量水溶解盐类，移至50mL容量瓶中，以水稀释至刻度。
摇匀。
吸取上述溶液两份(含铝小于0.1％时，取10～20mL；含铝0.1％～0.25％时取5mL)于两只50mL容量瓶中，加2，4-二硝基酚指示剂3滴，用氨水溶液调至黄色，滴加硝酸溶液至无色并过量2mL。
显色液：向其中任一只容量瓶中，加入5mL抗坏血酸溶液．2mL铬天青S溶液，3mL六亚甲基四胺溶液，以水稀释至刻度。
空白液：向另一只容量瓶中加入5mL抗坏血酸溶液，0.5mL氟化铵溶液，2mL 铬天青S溶液，3mL六亚甲基四胺溶液，以水稀释至刻度。
在波长550nm处，用2cm比色皿．以空白液为参比测定吸光度。
(2)标准曲线的绘制移取数份铝标准溶液于50mL容量瓶中，加10mL水，2mL 高氯酸溶液(1+9)，以下按分析步骤加指示剂等操作，测定吸光度．绘制相应的工作曲线。
(3)附注①盐类溶解后，试液如呈绿包，说明铜铁试剂分解不完全．可再加1mL高氯酸，1mL硝酸，加热至冒白烟，分解铜铁试剂至试液为无色。
②高氯酸能影响显色液灵敏度，使吸光度稍有增加，但不受加入量的影响。
由于溶样中使用高氯酸。
因此。
用铝标准溶液绘制曲线时应加入相当量高氯酸。
③加入抗坏血酸后，再加显色剂的间隔时间不能太长(如5min以上)，否则会使结果偏低。
成批分析时，酸度可一次调好，抗坏血酸和铬天青S应逐个加入。
④铜铁试剂分离操作宜在20℃以下进行，夏天应将试剂用水冷却。
铜铁试剂用量一般是铁量10倍以上，可以分离完全。
如铜含量大于1％时，加硫代硫酸钠溶液(10％)掩蔽(加入抗坏血酸后，加1mL硫代硫酸钠)。
⑤比色皿用后应常用盐酸、硝酸、硫酸洗净后干燥、备用。
4．酸不溶铝分析步骤(1)步骤称取0.5000g试样于100mL锥形瓶中，加50mL盐酸溶液(1+4)，加热溶解。
加纸浆少许，用慢速滤纸过滤，用盐酸溶液(1+99)洗涤，再用水洗涤；试样亦可用王水溶解后加5mL高氯酸，100mL水，少许纸浆过滤洗涤。
将残渣及滤纸置于铂坩埚中，在500℃以下炭化。
加1.5g硫酸氢钠，加热熔融。
用盐酸溶液(1+9)浸出，移入100mL容量瓶中，加80mL盐酸溶液(1+9)，5mL铜铁试剂溶液．稀释至刻度，摇匀。
用中速滤纸干滤，分取50mL试液，加入1mL高氯酸，2～5mL硝酸．加热冒烟至近于，冷却。
移入50 mL容量瓶中稀释至刻度，吸取10mL试液两份，按“3．酸溶铝分析步骤”显色，测定吸光度。
(2)附注①测定总铝时，可加盐酸去铬。
残渣熔融后，在容量瓶中稀释至50mL．吸取10mL 并入主液，按规定方法加铜铁试剂分离。
②因钾盐与高氯酸形成不溶性盐，所以不能用焦硫酸钾熔融。
1g以下的硫酸氢钠显色时，溶液中硫酸根含量不到1g，不影响显色灵敏度。
5．测定范围铝含量0.005％～0.25％。
6．测定误差参见表3－15。