药物递送系统与临床应用
第五章 药物递送系统(DDS)与临床应用
第五章药物递送系统（DDS）与临床应用学习要点1.快速释放制剂：口服速释片剂、滴丸、吸入制剂2.缓释、控释制剂：基本要求、常用辅料，骨架片、膜控片、渗透泵片3.经皮贴剂剂型特点4.靶向制剂：基本要求、脂质体、微球、微囊第一节快速释放制剂1.口服速释片剂（分散片、口崩片）2.滴丸3.固体制剂速释技术与释药原理：固体分散技术、包合技术4.吸入制剂一、口服速释片剂分散片·难溶药物·水分散后口服·含于口中吮服、吞服溶出度测定分散均匀性-3min崩解口崩片VS ·置于舌面崩解后吞咽（不需用水或少量水）·部分口腔、食道黏膜吸收，生物利用度高·减少了首过效应·直接压片、冷冻干燥法制备崩解时限难溶＋溶出度肠溶＋释放度舌下片·舌下黏膜-全身·避免首过崩解-5min二、滴丸剂1.发展了多种新剂型2.圆整度、溶散时限3.适用药物：液体、主药体积小、有刺激性4.基质水溶性：PEG/甘油明胶/泊洛沙姆/硬脂酸钠（冷凝液：液状石蜡）脂溶性：硬脂酸/单甘酯/氢化植物油/虫蜡/蜂蜡三、固体制剂速释技术1.特点共同点不同点固体分散技术①提高稳定性②掩盖不良气味③减少刺激性④液体药物固体化/粉末化⑤调节释药速度⑥增加溶解度，提高生物利用度①水溶载体速溶，难溶载体缓释，肠溶载体控释②容易老化包合技术可减少挥发性成分损失2.固体分散体的类型类型药物分散状态低共熔混合物微晶固态溶液分子共沉淀物/玻璃态固熔体非结晶性无定形物3.固体分散体的速释原理药物特殊分散状态+载体促进溶出作用—→润湿、分散、抑晶—→阻止已分散的药物再聚集粗化—→有利于溶出。
四、吸入制剂分类特点可转变成蒸气的制剂加入到热水中，吸入蒸气供雾化器用的液体制剂不易携带，多在家庭、医院使用吸入气雾剂含抛射剂吸入粉雾剂主动吸入微粉化药物，给药剂量大，适用于多肽和蛋白质类药物吸入制剂质量要求①气溶胶粒径需控制②多剂量：释药剂量均一性检查③气雾剂：泄漏检查④定量：总揿/吸次每揿/吸主药含量临床最小推荐剂量的揿/吸数抑菌剂随堂练习A：适用于呼吸道给药的速效剂型是A.注射剂B.滴丸C.气雾剂D.舌下片E.栓剂『正确答案』C『答案解析』气雾剂是适用于呼吸道给药的速效剂型。
药物递送系统的设计及其应用
药物递送系统的设计及其应用随着医学科技的进步，药物递送系统成为越来越受欢迎的研究领域。
药物递送系统是指一种特定的技术和应用，可以将药物精确地递送到目标区域，达到最佳的治疗效果，同时最大限度地减少不良反应。
因此，药物递送系统不仅适用于治疗癌症等严重疾病，也可以被广泛应用于治疗炎症、神经学和其他相关领域。
本文将介绍药物递送系统的设计、应用和挑战。
1. 药物递送系统的常用设计类型目前，药物递送系统主要被分为微小粒子、纳米粒子、脂质小体、聚合物和基因融合体等几种类型。
具体介绍如下：1.1 微小粒子微小粒子药物递送系统采用聚合物或其他可降解物质来制备载药微粒，通过良好的药物释放性能实现靶向输送。
因为其较大的尺寸和更高的稳定性，这种系统可以保持药物的合适温度和压力，从而确保药物的保真性和稳定性。
1.2 纳米粒子纳米粒子药物递送系统可以有效地将药物输送到细胞内部，同时可以有效地防止药物与其他细胞发生不必要的相互作用。
此外，纳米粒子药物递送系统还有天然生物降解的特点，提高药物交付的温和性。
1.3 脂质体脂质体药物递送系统由脂质膜和药物包裹在内部组成。
脂质小体药物递送系统具有良好的生物相容性和更好的药物释放性能，可以广泛应用于化学和肿瘤治疗。
1.4 聚合物聚合物药物递送系统是一种新兴的药物递送系统。
它们可以处理高温和酸碱度等变化性环境。
此外，聚合物药物递送系统消除了应用常规载体的长时间缺陷，提高了药物对生物体的直接性。
1.5 基因融合体基因融合体是一种创新的药物递送系统，可以将DNA或RNA 注入细胞内部，以修复或改变生物体的遗传组成。
基因融合体被广泛应用于相关领域，例如生殖健康和癌症治疗。
2. 药物递送系统的应用药物递送系统广泛应用于临床研究和医治。
以下是一些常见的药物递送系统应用领域：2.1 抗癌治疗药物递送系统被广泛应用于癌症治疗。
这种系统可以精确地将药物输送到癌细胞的分子水平，从而达到最佳的疗效和最佳的安全性。
新型药物递送系统的设计与应用
新型药物递送系统的设计与应用在医学领域中，药物递送系统是一种非常重要的技术手段。
传统的药物递送系统可能存在一些缺点，而新型药物递送系统则可以解决这些问题。
本文将从设计、应用和发展趋势三个方面来探讨新型药物递送系统。
一、设计新型药物递送系统的设计是关键。
首先，需要选择合适的载体材料，包括有机材料和无机材料。
其次，需要确定药物的化学性质和生理活性，以便选择适当的药物载体。
最后，需要考虑药物递送系统的物理特性，如粘度、流动性和溶解性等。
基于这些考虑，新型药物递送系统的设计可以分为以下几个方面：1. 纳米粒子药物递送系统纳米粒子药物递送系统将药物纳米化，使其能够更好地渗透到细胞内部。
这种药物递送系统可以提高药物的生物利用度和组织特异性，并减少不良反应。
这种系统已经应用于各种疾病的治疗中，如肿瘤、心血管疾病和传染病等。
2. 聚合物药物递送系统聚合物药物递送系统以合成聚合物为载体。
这种药物递送系统可以控制药物的释放速率和维持药物浓度的稳定性。
聚合物药物递送系统已经应用于多种疾病的治疗中，如糖尿病、癌症和关节炎等。
3. 脂质体药物递送系统脂质体药物递送系统以脂质体为载体。
这种药物递送系统可以增加药物的水溶性和生物利用度，使药物更容易渗透到细胞内部。
脂质体药物递送系统已经应用于临床上，如白血病、乳腺癌和黑色素瘤等。
二、应用新型药物递送系统具有广泛的应用前景。
它可以用于治疗传统药物无法治愈的疾病，如肿瘤、艾滋病和神经退化性疾病等。
此外，新型药物递送系统还可以用于诊断和预防疾病。
例如，可以通过标记药物来提高诊断的准确度，或者通过在药物载体中添加预防疾病的成分来预防疾病。
三、发展趋势在未来，新型药物递送系统将不断发展。
首先，将出现更多种类的新型药物递送系统，以适应不同疾病的治疗需求。
其次，药物递送系统将进一步精密化，并能够更精确地控制药物的释放速率和浓度。
最后，新型药物递送系统将与现代制造技术相结合，如3D打印和生物制造等。
药物递送系统的研究与应用前景
药物递送系统的研究与应用前景药物递送系统是一种新型的医药技术，它采用各种载体，在体内输送药物，通过保护作用或实现靶向输送，达到提高治疗效果和减少副作用的目的。
这种技术已经在很多领域得到广泛应用，并且在未来还有着广阔的发展前景。
一、药物递送系统的分类药物递送系统可以分为纳米颗粒、微球/微囊、脂质体、纳米杂化粒、热敏脂质体、磁敏脂质体、智能氢化棕榈酸、金属有机骨架等多种类型。
其中，纳米杂化粒被广泛应用于细胞内递送，甲酰胺基酸控制释放的脂质体标记将递送大肠杆菌、大肠杆菌溶菌酶、金黄色葡萄球菌单糖酵解位点酶和溶血四菌的干扰素类，大大提高了生物利用度和避免制造副作用。
此外，热敏脂质体因其可控释放性和高荷载性在许多领域有着广泛的应用前景。
二、药物递送系统的应用领域1. 肿瘤治疗肿瘤治疗是药物递送系统的主要应用领域之一。
肿瘤细胞的生长与正常细胞的生长不同，药物递送系统可以实现对肿瘤细胞的有针对性攻击，而不影响正常细胞的生长。
通过靶向输送的方式，可以将药物直接输送到癌细胞中，并防止药物过早分解或在体内被排泄出去，从而提高药效和治疗效果。
2. 心血管疾病药物递送系统在心血管领域也有着广泛的应用。
例如，纳米颗粒载体可以将药物输送到动脉粥样硬化病变部位，起到防治动脉粥样硬化的作用。
同时，还可以通过纳米颗粒的靶向输送，使药物更好地与细胞采取相互作用，在体内形成相对稳定的复合物，提高治疗效果。
3. 神经系统疾病药物递送系统在神经系统疾病的治疗方面也有着广泛的应用。
例如，依靠纳米颗粒等载体的支持，可以将药物输送到大脑中，从而增强药效。
这种技术不仅可以用于治疗神经退行性疾病，还可以用于其他神经病变的治疗和治疗康复。
三、药物递送系统的优势和发展前景药物递送系统相比传统的治疗方法有着明显的优势。
首先，具有针对性。
药物递送系统能够将药物精确地输送到病变部位或目标细胞中，提高药效，减少副作用。
其次，具有高效性。
药物递送系统能够使药物在体内不经过过多的代谢而达到治疗的效果。
药物递送系统
第五章药物递送系统（DDS）与临床应用学习要点1.快速释放制剂：口服速释片剂、滴丸、吸入制剂2.缓释、控释制剂：基本要求、常用辅料，骨架片、膜控片、渗透泵片3.经皮贴剂剂型特点4.靶向制剂：基本要求、脂质体、微球、微囊第一节快速释放制剂1.口服速释片剂（分散片、口崩片）2.滴丸3.固体制剂速释技术与释药原理：固体分散技术、包合技术4.吸入制剂二、滴丸剂1.发展了多种新剂型2.圆整度、溶散时限3.适用药物：液体、主药体积小、有刺激性4.基质水溶性：PEG/甘油明胶/泊洛沙姆/硬脂酸钠（冷凝液：液状石蜡）脂溶性：硬脂酸/单甘酯/氢化植物油/虫蜡/蜂蜡三、固体制剂速释技术3.固体分散体的速释原理药物特殊分散状态+载体促进溶出作用—→润湿、分散、抑晶—→阻止已分散的药物再聚集粗化—→有利于溶出。
吸入制剂质量要求 ①气溶胶粒径需控制②多剂量：释药剂量均一性检查③气雾剂：泄漏检查④定量：总揿/吸次每揿/吸主药含量临床最小推荐剂量的揿/吸数抑菌剂随堂练习A：适用于呼吸道给药的速效剂型是A.注射剂B.滴丸C.气雾剂D.舌下片E.栓剂『正确答案』C『答案解析』气雾剂是适用于呼吸道给药的速效剂型。
A：固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物药物的分散状态是A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形『正确答案』D『答案解析』药物与载体形成低共熔混合物药物的分散状态是微晶态。
A：下列关于β﹣CD包合物优点的不正确表述是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度『正确答案』D『答案解析』包合物没有靶向性。
X：有关固体分散物的说法正确的是A.药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B.可作为制剂中间体进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂等多种剂型C.不够稳定，久贮易老化D.固体分散物可提高药物的溶出度E.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化『正确答案』ABCDEX：以下有关吸入制剂说法正确的是A.速效，几乎相当于静脉注射B.干扰因素少，吸收较完全C.肺部沉积量较大D.对患者认知能力、熟练掌握能力要求较高，如使用不当，可降低疗效，增加不良反应E.可根据需要加入抛射剂、助溶剂、稀释剂、润滑剂等『正确答案』ADE『答案解析』吸入制剂干扰因素多，吸收可能不完全，肺部沉积量较小。
2015执业药师《药学专业知识一》第五章药物递送系统(DDS)与临床应用
天星医考之《药学专业知识一》第五章药物递送系统(DDS)与临床应用（药剂学内容）考试要求：快速释放制剂1．口服速释片剂 (1)分散片的特点与质量要求(2)分散片典型处方分析(3)口崩片的特点与质量要求(4)口崩片典型处方分析(5)速释技术与释药原理(6)临床应用与注意事项2．滴丸剂 (1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与注意事项(3)典型处方分析3．吸入制剂 (1)分类、特点与质量要求(2)吸入制剂的附加剂种类和作用(3)临床应用与注意事项(4)典型处方分析重点：固体制剂的速释机理：增加药物的溶解度和溶出速度；方法：固体分散、包合。
一、口服速释片剂舌下片、分散片和口崩片（一）分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。
服用形式：加水分散口服、含服、吞服。
1．分散片的特点> 适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物> 不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物> 同片剂的特点2.分散片的质量要求片剂的要求+分散的要求> 溶出度测定> 分散均匀性：采用崩解时限法测定，应符合有关规定，即在15℃--, 25℃水中应在3分钟之内完全崩解。
3．分散片举例阿西美辛分散片【处方】阿西美辛30g MCC 120gCMS-Na 30g 淀粉115g1% HPMC溶液适量微粉硅胶3g【处方分析】阿西美辛——主药MCC、淀粉——填充剂CMS- Na-崩解剂1% HPMC-黏合剂微粉硅胶——润滑剂阿奇霉素分散片【处方】阿奇霉素250g 羧甲基淀粉钠50g乳糖100g 微晶纤维素100g甜蜜素5g2% HPMC水溶液适量滑石粉25g硬脂酸镁2.5g【处方分析】阿奇霉素——主药羧甲基淀粉钠——崩解剂（内外加法）乳糖和微晶纤维素——填充剂甜蜜索——矫味剂20% HPMC-黏合剂滑石粉和硬脂酸镁一润滑剂（二）口崩片系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。
直接压片和冷冻干燥法制备（口服冻干片）1．口崩片的特点> 吸收快，生物利用度高：_ 药物表面增大使其溶出速率加快，吸收起效加快。
执业药师药学专业知识一(药物递送系统(DDS)与临床应用)模拟试卷4
执业药师药学专业知识一（药物递送系统(DDS)与临床应用）模拟试卷4(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. X型题1．口服缓、控释制剂的特点不包括A．可减少给药次数B．可提高病人的服药顺应性C．可避免或减少血药浓度的峰谷现象D．有利于降低肝首过效应E．有利于降低药物的毒副作用正确答案：D 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用2．利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括A．控制粒子大小B．制成溶解度较小的盐C．制成溶解度小的酯D．制成不溶性骨架片E．与高分子化合物生成难溶性盐正确答案：D 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用3．可用于制备溶蚀性骨架片的材料是A．羟丙甲纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．大豆磷脂D．无毒聚氯乙烯E．乙基纤维素正确答案：B解析：此题考查缓释、控释制剂的常用辅料。
生物溶蚀性骨架片的材料包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等。
故此题答案应选B。
知识模块：药物递送系统(DDS)与临床应用4．与高分子化合物形成难溶性盐，其缓、控释制剂释药原理是A．溶出原理B．扩散原理C．溶蚀与扩散相结合原理D．渗透泵原理E．离子交换作用原理正确答案：A 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用5．亲水性凝胶骨架片的材料为A．硅橡胶B．蜡类C．羟丙甲纤维素D．聚乙烯E．乙基纤维素正确答案：C 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用6．可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是A．乙基纤维素B．硬脂酸C．巴西棕榈蜡D．海藻酸钠E．聚乙烯正确答案：D解析：此题考查缓释、控释制剂的常用辅料。
亲水凝胶骨架材料包括羧甲基纤维素钠(CMC—Na)、甲基纤维素(MC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖(壳聚糖)。
故本题答案应选择D。
知识模块：药物递送系统(DDS)与临床应用7．下列哪种药物不适合制成缓、控释制剂A．降压药B．抗心绞痛药C．抗生素D．抗哮喘药E．抗溃疡药正确答案：C 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用8．下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是A．制成包衣小丸或包衣片剂B．制成微囊C．与高分子化合物生成难溶性盐或酯D．制成不溶性骨架片E．制成亲水凝胶骨架片正确答案：C 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用9．亲水性凝胶骨架片的材料为A．ECB．蜡类C．HPMCD．CAPE．脂肪正确答案：C 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用A．醋酸纤维素B．氯化钠C．聚氧乙烯(相对分子质量20万到500万)D．硝苯地平E．聚乙二醇10．渗透泵片处方中的渗透压活性物质是正确答案：B 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用11．双层渗透泵片处方中的推动剂是正确答案：C解析：本组题考查渗透泵片剂型特点。
药物递送系统(DDS)与临床应用
药物递送系统（DDS）与临床应用学习要点1.快速释放制剂：口服速释片剂、滴丸、吸入制剂2.缓释、控释制剂：基本要求、常用辅料，骨架片、膜控片、渗透泵片3.经皮贴剂剂型特点4.靶向制剂：基本要求、脂质体、微球、微囊第一节快速释放制剂1.口服速释片剂（分散片、口崩片）2.滴丸3.固体制剂速释技术与释药原理：固体分散技术、包合技术4.吸入制剂一、口服速释片剂分散片·难溶药物（不适于易溶于水的药物）·水分散后口服·含于口中吮服、吞服溶出度测定分散均匀性－3min口崩片·置于舌面崩解后吞咽（不需用水或少量水）·部分口腔、食道黏膜吸收，生物利用度高·减少了首过效应·制备：直接压片、冷冻干燥法（口服冻干片）崩解时限难溶＋溶出度肠溶＋释放度VS舌下片·舌下黏膜－全身·避免首过崩解时限－5min减负运动：实例结合片剂学习再回首：片剂崩解时限 2018 分散、可溶：3舌下、泡腾：5普通：15薄膜衣：30，肠溶：60QIAN片剂崩解时限总结可溶内外用，崩解快舌下分手吃泡面，35分钟就搞定素颜一刻钟，穿衣半小时入肠一小时，溶散成碎粒二、滴丸剂滴丸剂：固体或液体药物与适宜的基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂，主要供口服用。
1.滴丸剂的分类2.滴丸剂的特点（1）设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高。
（2）工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性。
（3）基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化。
（4）用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点。
（5）发展了耳、眼科用药的新剂型，五官科制剂多为液态或半固态剂型，作用时间不持久，制成滴丸剂可起到延效作用。
3.滴丸剂常用基质①水溶性：PEG 、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸钠、聚氧乙烯单硬脂酸甘油酯（S －40） 冷凝液：液状石蜡②脂溶性：硬脂酸、单甘酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡 QIAN 减负运动：基质总结油脂性基质水溶性基质栓剂天然才可爱 合成变酯椰棕混 甘油明胶水能溶 皮衣大哥泊普朗 油头粉面林年轻靠发蜡老郭心里酸喝点高级醇乳膏半固栓剂 可可豆脂、半合成/全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯） 甘油明胶、PEG 、泊洛沙姆（普朗尼克）乳膏剂：凡士林、植物油、液状石蜡、石蜡、蜂蜡、硬脂酸、高级脂肪醇 凝胶剂：卡波姆、交联型聚丙烯酸钠、西黄蓍胶滴丸 硬脂酸、单甘酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡PEG 、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸钠、聚氧乙烯单硬脂酸甘油酯（S －40）体也得乳化剂凝胶分水油卡在犀角里滴丸油煎酸辣蛋水基同栓多钠聚4.滴丸剂质量要求5.滴丸剂的临床应用与注意事项①多舌下含服，可快速起效②适用药物：液体、主药体积小、有刺激性③给药途径广泛，可局部，可全身④详见说明书A：适用于呼吸道给药的速效剂型是A.注射剂B.滴丸C.气雾剂D.舌下片E.栓剂『正确答案』C『答案解析』适用于呼吸道给药的速效剂型是气雾剂。
新型药物递送系统在治疗疾病中的应用
新型药物递送系统在治疗疾病中的应用近年来，随着科技的不断发展，新型药物递送系统在治疗疾病中的应用受到了广泛关注。
这些新型系统通过改进传统的给药方式，为患者提供了更为精准和高效的治疗方法。
本文将从几个方面探讨新型药物递送系统的应用。
首先，新型药物递送系统在药物运输方面具有明显的优势。
传统的给药方式通常需要通过口服、注射等途径将药物输入患者体内，然而这些方式存在着一定的局限性。
比如口服药物需要经过胃肠道吸收，容易受到胃酸等因素的影响，药效不稳定；而注射则需要专业医务人员进行，不仅费时费力，还存在较大的感染风险。
而新型药物递送系统通过微型设备或纳米技术，可以将药物精确地送达到患者体内的特定部位，从而提高治疗效果，减少不必要的药物浪费。
其次，新型药物递送系统在药物释放方面也具备独特优势。
传统的药物给药方式往往在短时间内释放大量药物，导致药物效果过于集中，容易出现药物过量或一次性释放失控的情况。
而新型药物递送系统则可以通过控制药物释放速度和时间，使药物能够持续、缓慢地释放，从而更好地满足患者的治疗需求。
例如，可植入的药物递送系统可以根据患者的具体情况，定制个性化的药物释放方案，提高治疗的针对性和效果。
此外，新型药物递送系统还可以通过增强药物的生物利用度来提高其治疗效果。
药物在体内需要进行吸收、分布、代谢和排泄等过程，其中吸收是药物疗效的重要环节。
然而，许多药物由于生物利用度的限制，使得其在体内的有效浓度较低，导致治疗效果不佳。
而新型药物递送系统通过改变药物的给药途径、控制药物的释放速度等手段，可显著提高药物的生物利用度，使药物在体内达到更高的浓度，从而增强治疗效果。
值得一提的是，新型药物递送系统在治疗癌症等顽固性疾病方面具有巨大的潜力。
癌症的治疗一直是临床中的难题，传统的治疗方式如手术、放疗、化疗等往往存在着一定的副作用和局限性。
而新型药物递送系统可以通过精确地将抗癌药物送达到癌细胞所在的位置，减少对正常细胞的伤害，提高治疗的安全性和效果。
新型药物递送系统的研究与应用
新型药物递送系统的研究与应用近年来，随着纳米技术的发展和人们对于个性化医疗的需求增加，新型药物递送系统成为了医药领域的热门研究方向。
这种药物递送系统以纳米粒子、微胶囊或纳米管等为基础，可以将药物精确地送达到病变部位，从而最大限度地提高药物的疗效，减少药物的副作用和不良反应。
一、新型药物递送系统的分类根据载体的不同，新型药物递送系统可以分为无机纳米粒子、有机纳米粒子、聚合物微胶囊和纳米管等几类：1. 无机纳米粒子：例如金纳米粒子、铁氧化物纳米粒子等。
这种药物递送系统具有较高的生物相容性和稳定性，可以在体内长时间存在，对于靶向药物释放有着独特的作用。
2. 有机纳米粒子：例如聚乳酸-羟基乙酸酯（PLGA）纳米粒子等。
这种药物递送系统具有大小可调、形状可控的特点，可以通过表面修饰实现靶向作用。
3. 聚合物微胶囊：例如聚乙烯醇（PVA）微胶囊、壳聚糖微胶囊等。
这种药物递送系统可以通过改变微胶囊粘接性达到控制药物释放速度的目的。
4. 纳米管：例如碳纳米管、金纳米管等。
这种药物递送系统具有大孔径、高比表面积、高载药率的特点，有望成为未来药物递送系统的重要研究方向。
二、新型药物递送系统的应用1. 癌症治疗癌症治疗是新型药物递送系统最重要的应用之一。
目前许多新型药物递送系统都是针对癌症治疗而设计的。
这些药物递送系统可以通过靶向作用，将药物释放到肿瘤细胞内部，起到良好的治疗效果。
例如，一些包含铁氧化物纳米粒子的药物递送系统可以通过磁性导航技术在肿瘤细胞内部准确释放药物。
2. 神经疾病治疗神经疾病治疗是另一个重要的新型药物递送系统应用领域。
例如，聚己内酯（PCL）微胶囊可以被用来治疗帕金森病和阿尔茨海默病等神经疾病。
这种药物递送系统可以通过调整药物释放速度，控制药品在病变部位的浓度，从而发挥更好的治疗效果。
3. 传染病治疗传染病治疗也是新型药物递送系统的一个重要应用领域。
例如，通过改变聚乳酸-羟基乙酸酯（PLGA）微球的表面化学性质，可以实现疫苗的微球化，从而提高疫苗的免疫效果。
药物制剂的新型递送系统与应用
药物制剂的新型递送系统与应用随着科技和医疗的不断发展，药物制剂的递送系统也在不断创新和改进。
新型的递送系统能够提高药物的吸收效率、减少副作用，并为患者提供更加便捷和有效的治疗方式。
本文将介绍几种常见的新型药物递送系统及其应用。
一、纳米颗粒递送系统纳米颗粒递送系统是一种将药物包裹在纳米级颗粒中，通过靶向输送和控释技术，将药物准确地递送到疾病部位。
这种递送系统可以提高药物的生物利用度和疗效，减少副作用。
例如，纳米粒子可以被用作靶向肿瘤治疗的载体。
通过修饰纳米颗粒的表面，使其具有对癌细胞的亲和性，从而实现对肿瘤细胞的选择性治疗。
纳米颗粒还可以被用来输送疫苗，通过调节其体内释放速率，提高免疫反应的效果。
二、基因递送系统基因递送系统是一种将基因药物输送到特定细胞或组织的方法。
这种递送系统可以用于基因治疗、基因诊断和基因疫苗的研究。
一种常见的基因递送系统是基因载体，如脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的合成载体。
这些载体可以用来输送目标基因到细胞内，并帮助目标基因的表达和功能。
通过调节基因载体的性质和递送方式，可以实现对细胞内基因的精确操控。
三、胶束递送系统胶束递送系统是一种通过自组装形成的纳米级胶束，将药物包裹在其中，以提高药物的溶解度和稳定性，并延长药物的循环时间。
胶束递送系统广泛应用于化学疗法、药物控释和基因治疗等领域。
胶束递送系统的核心是由两性高分子构成的胶束。
这种胶束由亲水性头基团和疏水性尾基团组成，具有良好的生物相容性和稳定性。
通过调节胶束的组装参数，如亲疏水性、尺寸和表面电荷等，可以实现对药物的控制释放和靶向输送。
四、脂质体递送系统脂质体递送系统是一种将药物包裹在脂质双层中，以提高药物的溶解度和稳定性，并延长药物的循环时间。
脂质体递送系统广泛应用于药物输送、基因治疗和疫苗研究等领域。
脂质体递送系统通常由磷脂、胆固醇和表面活性剂等组成。
这些成分能够形成稳定的脂质双层结构，将药物包裹在内。
新型药物递送系统的研究及应用
新型药物递送系统的研究及应用随着科技的不断发展和医学技术的进步，药物递送系统也迎来了新的时代。
传统的药物递送系统主要使用注射、口服等方式，但是这种方式存在许多问题，例如药物的剂量受到限制、药物的治疗效果不够明显等。
现在，新型药物递送系统的研究和应用正在迅速发展，并成为了当今医学研究的热点之一。
新型药物递送系统是指通过新的技术和方法实现药物在体内的精确递送，从而提高药物的治疗效果和减少不必要的副作用。
目前，新型药物递送系统主要有以下几种：1. 纳米递送系统纳米递送系统是通过将药物包裹在纳米粒子中，实现对药物的精确递送。
它具有可控性强、能够穿越细胞膜等优点。
例如，纳米递送系统可以通过改变纳米粒子的大小和表面的性质，实现药物在人体内部的靶向递送，从而减少对健康组织的损伤，增强药物的治疗效果。
2. 基因递送系统基因递送系统是通过向细胞内输送基因，从而实现对基因的调控和控制。
例如，基因递送系统可以通过向肿瘤细胞内输送抗癌基因，实现对肿瘤细胞的控制，从而达到治疗肿瘤的效果。
3. 真菌递送系统真菌递送系统是通过利用真菌的寄生特性，来实现药物的精确递送。
例如，真菌递送系统可以利用真菌的自身特性，实现药物在人体内部的靶向递送，从而提高药物的治疗效果。
除了以上这些新型药物递送系统外，在医学研究的其他领域，也涌现出了许多创新的药物递送系统。
例如，随着人工智能、机器学习等技术的不断发展，新型药物递送系统中还涌现出了利用机器学习算法识别和预测某些疾病的标记物，实现药物个体化递送的创新技术。
在实际应用中，新型药物递送系统为人们带来了许多好处。
例如，新型药物递送系统可以通过靶向递送，提高药物的治疗效果和减少不必要的副作用；可以通过实现药物的个体化递送，提高治疗的成功率；可以通过减少药物的剂量，降低患者的药物排斥反应等。
不过，新型药物递送系统的研究和应用也面临着许多挑战，例如，如何确保药物递送的准确性和稳定性；如何在药物和载体之间平衡对健康组织和病变组织的损伤等。
药物递送系统在治疗癌症中的应用
药物递送系统在治疗癌症中的应用近年来，药物递送系统在治疗癌症中的应用越来越受到关注。
药物递送系统是一种通过适当的载体将药物直接输送到癌细胞，以提高治疗效果和降低副作用的技术。
本文将探讨药物递送系统的原理、种类和在癌症治疗中的应用。
一、药物递送系统的原理药物递送系统的原理是利用适当的载体将药物精确地输送到肿瘤部位，以增加药物在肿瘤细胞内的浓度，从而提高治疗效果。
常见的递送系统包括纳米颗粒、脂质体、聚合物和磷脂负载等。
纳米颗粒是一种尺寸在10-1000纳米之间的微粒，可以有效地携带和保护药物。
通过调整纳米颗粒的大小、形状和表面性质，可以实现药物的控制释放和靶向输送，减少对正常组织的损害。
脂质体则是由脂质双分子层构成的微小囊泡，可以包裹和输送不溶性药物。
脂质体的可溶性和可渗透性使其成为一种理想的药物递送载体，可以在体内靶向输送药物、延长药物的半衰期并减少副作用。
聚合物是一种具有高分子量的材料，可以形成稳定的胶状或纳米粒子递送系统。
聚合物递送系统具有良好的生物相容性和可降解性，并可以改变药物的溶解度和释放速率，从而实现药物在体内的准确输送。
磷脂负载是一种将药物载体与磷脂结合的技术，利用磷脂的生物相容性和靶向性，将药物输送到肿瘤细胞内。
磷脂负载递送系统具有较好的稳定性和控制释放性能，可以有效地提高药物的治疗效果。
二、药物递送系统的种类药物递送系统根据不同的载体和递送方式可以分为多种类型。
其中，最常见的包括被动靶向递送系统、主动靶向递送系统和外源触发递送系统。
被动靶向递送系统是利用载体的物理和化学性质，使其在体内靶向输送药物。
载体通常具有较好的稳定性和生物相容性，例如纳米颗粒、脂质体和聚合物。
这种递送系统通过调整载体的大小、表面特性和形状，使得药物能够积累在癌细胞组织中，从而提高治疗效果。
主动靶向递送系统是利用载体表面的靶向配体与癌细胞的特异性受体结合，从而将药物准确输送到癌细胞内。
这种递送系统可以通过改变配体的种类和密度，实现对不同癌细胞类型的选择性识别和靶向输送。
药学专业知识--药物递送系统(DDS)与临床应用练习题
药学专业知识--药物递送系统（DDS）与临床应用练习题一、最佳选择题1、不属于固体分散体的特点的是A、掩盖药物的不良气味和刺激性B、对易受热、湿、光照等影响的药物，可提高稳定性C、久贮会发生老化现象D、可使液态药物固体化E、可以达到缓释作用改善药物的生物利用度2、关于分散片说法错误的是A、分散片中的药物应是难溶性的B、分散片主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度高的药物C、适合于老、幼和吞服困难的患者D、在15℃～25℃水中应在3分钟之内完全崩解E、分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服3、有关分散片的叙述错误的是A、分散片中的药物应是难溶性的B、不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C、分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服D、易溶于水的药物不能应用E、生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者4、舌下片给药属于哪种给药途径A、注射给药剂型B、皮肤给药剂型C、呼吸道给药剂型D、黏膜给药剂型E、腔道给药剂型5、分散片的崩解时限为A、3minB、5minC、10minD、15minE、30min6、以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是A、水与醇的混合液B、乙醇水溶液C、液体石蜡D、乙醇与甘油的混合液E、以上都不行7、药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂A、胶丸B、滴丸剂C、脂质体D、靶向乳剂E、微球8、从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是A、工艺周期长B、发展了耳、眼科用药新剂型C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、设备简单、操作方便、利于劳动保护E、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点9、滴丸的脂溶性基质是A、明胶B、硬脂酸C、泊洛沙姆D、聚乙二醇4000E、聚乙二醇600010、以下关于吸入制剂的说法错误的是A、吸收速度快B、肺部沉积量小于药物标示量C、吸入粉雾剂的计量不准确D、可转变成蒸汽的制剂包括固体制剂E、吸入气雾剂含抛射剂11、最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期是A、<1hB、2～8hC、15hD、24hE、48h12、渗透泵型控释制剂的组成不包括A、推动剂B、黏合剂C、崩解剂D、半透膜材料E、渗透压活性物质13、下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是A、聚乙烯B、聚乙烯醇C、聚维酮D、壳聚糖E、甲基纤维素14、下列分类中不是根据释药原理分类的是A、透皮缓控释制剂B、溶出型C、渗透泵型D、溶蚀型E、扩散型15、不属于缓、控释制剂的是A、滴丸剂B、植入剂C、渗透泵片D、骨架片E、胃内滞留片16、关于缓、控释制剂说法错误的是A、减少给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者B、减少用药的总剂量C、临床应用中可灵活调节剂量D、易产生体内药物的蓄积E、根据药物存在状态缓释、控释制剂可分为骨架型、贮库型以及渗透泵型三种17、制成不溶性骨架片其缓、控释制剂释药原理是A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理18、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A、包衣B、制成微囊C、制成不溶性骨架片D、制成乳剂E、制成难溶性盐19、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的毒副作用D、首过效应大的药物制成缓控释制剂生物利用度高E、减少用药总剂量20、下列缓、控释制剂不包括A、分散片B、植入剂C、渗透泵片D、骨架片E、胃内漂浮片21、不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是A、聚乙烯吡咯烷酮B、果糖C、葡萄糖D、甘露醇E、乳糖22、缓释制剂常用的增稠剂有A、乙基纤维素B、聚维酮（PVP）C、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)D、羟丙甲纤维素(HPMC)E、蜂蜡23、关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、药物释放速率可为一级也可以为零级D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、服药时间间隔一般为24h或48h24、口服缓控释制剂的特点不包括A、最小剂量可以达到最大药效B、可提高病人的服药依从性C、有利于降低药物的不良反应D、有利于避免肝首过效应E、适用于需要长期服药的慢性病患者25、关于经皮给药制剂说法错误的是A、常用的剂型为贴剂B、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、药物贮库层用来防止药物的挥发和流失D、按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂E、保护膜是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用26、关于经皮给药制剂局限性说法错误的是A、不适合要求起效快的药物B、存在皮肤的代谢C、患者不能自主给药D、大面积给药可能会对皮肤产生刺激性和过敏性E、可能在皮肤内形成药物贮库27、按照基质经皮给药制剂不包括A、巴布剂B、渗透泵型贴剂C、储库型贴剂D、周边黏胶骨架型贴剂E、黏胶分散型贴剂28、下列属于经皮给药制剂缺点的是A、可以避免肝脏的首过效应B、存在皮肤代谢与储库作用C、可以延长药物的作用时间，减少给药次数D、透过皮肤吸收可起全身治疗作用E、适用于婴儿、老人和不宜口服的病人29、药物透皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程30、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A、聚乙烯B、聚乙烯醇C、聚碳酸酯D、聚异丁烯E、醋酸纤维素31、下列属于控释膜的均质膜材料的是A、醋酸纤维膜B、聚丙烯C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、核孔膜E、蛋白质膜32、成功的靶向制剂可不具备A、定位浓集B、被网状内皮系统识别C、载体无毒D、控制释药E、载体可生物降解33、下列不是按靶向机理分类的是A、物理化学靶向制剂B、生物化学靶向制剂C、生物物理靶向制剂D、生物免疫靶向制剂E、双重、多重靶向制剂34、不属于靶向制剂的常见分类方式的是A、按靶向原动力B、按药物种类C、按靶向机理D、按制剂类型E、按靶向部位35、靶向制剂的优点不包括A、提高药效B、提高药品的安全性C、改善病人的用药顺应性D、迅速释药E、降低毒性36、表面带正电荷的微粒易被摄取至A、肝B、脾C、肾D、肺E、骨髓37、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A、粒径大小B、荷电性C、疏水性D、溶解性E、酸碱性38、不属于物理化学靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、热敏靶向制剂C、栓塞靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、免疫靶向制剂39、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A、骨髓B、肝、脾C、肺D、脑E、肾40、应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂41、属于主动靶向制剂的是A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球C、静脉注射用乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH敏感的口服结肠定位给药系统42、将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂43、以下属于主动靶向制剂的是A、脂质体B、靶向乳剂C、热敏脂质体D、纳米粒E、修饰的脂质体44、下列哪项不是脂质体的特点A、具有靶向性B、细胞非亲和性C、具有缓释性D、降低药物毒性E、提高药物稳定性45、关于脂质体的说法错误的是A、脂质体的形态应为封闭的多层囊状物B、通常要求脂质体的药物包封率达80%以上C、脂质体载药量愈大，愈易满足临床需要D、渗漏率可反映在贮存期间脂质体的包封率变化情况E、磷脂具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”46、不属于脂质体质量要求的是A、融变时限B、形态、粒径及其分布C、包封率D、载药量E、稳定性47、关于脂质体说法不正确的是A、脂质体具有相变温度和荷电性B、酸性脂质的脂质体显电正性C、脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型药物D、药物被脂质体包封后可提高稳定性E、药物被脂质体包封后具有缓释和长效性48、脂质体的给药途径不包括A、注射B、口服C、眼部D、肺部E、直肠49、注射给药脂质体粒径应A、＞500nmB、＞300nmC、＞200nmD、＜500nmE、＜200nm50、脂质体的包封率不得低于A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%51、当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为A、昙点B、Krafft点C、固化温度D、胶凝温度E、相变温度52、微球质量要求不包括A、包封率B、载药量C、体外释放D、粒子大小E、有机溶剂残留检查53、天然微球骨架材料不包括A、壳聚糖B、白蛋白C、葡聚糖D、聚丙交酯E、明胶54、以下不属于微球合成载体材料的是A、聚乳酸B、聚丙交酯已交酯C、壳聚糖D、聚己内酯E、聚羟丁酸55、下列关于微囊的叙述错误的是A、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B、微囊的粒径大小分布在纳米级C、囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂D、囊材是指用于包裹囊心物所需的材料E、微囊由囊材和囊心物构成56、关于微囊的说法正确的是A、微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊B、微囊不能进一步制成其他制剂C、不同制剂对微囊的粒径要求相同D、可加快药物的释放E、可使药物迅速到达作用部位57、常用囊材形成的囊壁释药速率正确的是A、明胶>乙基纤维素>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺B、苯乙烯-马来酸酐共聚物>明胶>乙基纤维素>聚酰胺C、聚酰胺>乙基纤维素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物D、乙基纤维素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺E、明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>乙基纤维素>聚酰胺58、下列属于半合成高分子囊材的是A、阿拉伯胶B、聚糖C、聚乙烯醇D、聚氨基酸E、醋酸纤维素酞酸酯59、关于微囊技术的说法错误的是A、将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B、利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C、挥发油药物不适宜制成微囊D、PLA 是可生物降解的高分子囊材E、将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化60、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A、CMC-NaB、HPMCC、ECD、PLGAE、CAP二、配伍选择题1、A.控释滴丸B.缓释滴丸C.溶液滴丸D.栓剂滴丸E.脂质体滴丸<1> 、诺氟沙星耳用滴丸A B C D E【正确答案】 D【该题针对“快速释放制剂-滴丸剂”知识点进行考核】【答疑编号101050905,点击提问】<2> 、氯己定滴丸A B C D E【正确答案】 C【答案解析】溶液滴丸：由于片剂所用的润滑剂、崩解剂多为水不溶性，通常不可配制成澄明溶液。
抗肿瘤聚合物纳米粒子递送系统的作用机制及其在临床治疗中的应用
抗肿瘤聚合物纳米粒子递送系统的作用机制及其在临床治疗中的应用一、引言癌症，这个让人闻风丧胆的词，一直是医学界头疼的难题。
传统的治疗方法如手术、化疗和放疗虽然在一定程度上延长了患者的生命，但副作用大、效果有限。
于是，科学家们开始寻找新的方法来对付这些顽固的癌细胞。
这时，抗肿瘤聚合物纳米粒子递送系统（简称纳米递送系统）横空出世，给癌症治疗带来了新的希望。
纳米递送系统利用纳米技术，把药物包裹在微小的聚合物颗粒里，然后精准地送到肿瘤部位。
这样一来，既能减少药物对正常细胞的伤害，又能提高药物在肿瘤部位的浓度，增强治疗效果。
听起来是不是挺神奇的？接下来，我们就详细聊聊这背后的原理和它在临床上是怎么用的。
二、核心观点一：纳米递送系统的设计与功能化2.1 聚合物选择与合成策略纳米递送系统的核心在于其基础材料——聚合物的选择与合成。
为了确保安全有效，我们通常会选择生物相容性好、可降解的材料，比如聚乳酸羟基乙酸共聚物（PLGA）、壳聚糖等。
这些材料在体内可以逐渐降解为无毒的小分子，最终排出体外。
合成过程中，我们会精确控制聚合物的分子量和结构，以优化其性能。
举个例子，PLGA就被广泛用于纳米递送系统的制备中。
通过调节LA和GA的比例，我们可以改变PLGA的降解速率，从而控制药物的释放速度。
这就像是给药物穿上了一件“定制外套”，让它在合适的时间、合适的地点发挥作用。
2.2 表面修饰与靶向配体结合为了让纳米递送系统更聪明地找到肿瘤细胞，我们还会在它表面装上“导航仪”——靶向配体。
这些配体可以是抗体、肽段或者小分子，它们能特异性地识别并结合到肿瘤细胞表面的受体上。
这样一来，纳米递送系统就能像精准制导的导弹一样，直击肿瘤细胞。
比如，我们可以在纳米粒子表面修饰上抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体片段，因为EGFR在多种肿瘤细胞表面都有过度表达。
当这些纳米粒子进入体内后，它们就会像蜜蜂找花蜜一样，被高表达EGFR的肿瘤细胞吸引过去。
药物递送系统的临床应用与挑战
药物递送系统的临床应用与挑战在现代医学领域，药物递送系统的发展为疾病的治疗带来了新的机遇和挑战。
药物递送系统旨在将药物有效地输送到体内特定的靶点，提高药物的疗效，减少副作用，改善患者的依从性。
本文将探讨药物递送系统在临床中的应用以及所面临的挑战。
一、药物递送系统的临床应用1、纳米载体递送系统纳米载体，如脂质体、聚合物纳米粒和金属纳米粒等，已在临床治疗中展现出显著的优势。
脂质体作为一种常见的纳米载体，具有良好的生物相容性和可修饰性。
例如，阿霉素脂质体在治疗癌症方面取得了一定的成效，它能够增加药物在肿瘤组织的蓄积，减少对正常组织的损伤。
聚合物纳米粒可以通过调节粒径和表面性质，实现对药物的控释和靶向递送。
在治疗帕金森病中，载有左旋多巴的聚合物纳米粒能够提高药物的脑内递送效率，改善治疗效果。
2、微球递送系统微球是由高分子材料制成的球形微粒，可用于长效缓释药物。
例如，亮丙瑞林微球用于治疗前列腺癌和子宫内膜异位症，通过缓慢释放药物，减少给药次数，提高患者的生活质量。
3、植入式递送系统植入式药物递送系统可以直接将药物递送到病变部位，实现局部高浓度的药物暴露。
例如，用于治疗眼部疾病的眼内植入剂，能够持续释放药物，治疗黄斑变性等疾病。
4、靶向递送系统靶向递送系统能够特异性地将药物输送到病变细胞或组织，提高药物的治疗效果。
抗体药物偶联物（ADC）是一种典型的靶向递送系统，它将细胞毒性药物与特异性抗体结合，精准地攻击肿瘤细胞。
例如，曲妥珠单抗美坦新偶联物在治疗乳腺癌方面表现出了较好的疗效。
二、药物递送系统面临的挑战1、生物相容性和安全性问题尽管许多药物递送系统在体外实验中表现出良好的性能，但在体内应用时可能会引发免疫反应、毒性等问题。
例如，纳米材料可能在体内蓄积，导致潜在的长期毒性。
因此，在设计药物递送系统时，需要充分考虑其生物相容性和安全性。
2、药物载药量和包封率一些药物递送系统存在药物载药量低和包封率不高的问题，这可能导致治疗效果不佳。
药物递送系统的开发和应用
药物递送系统的开发和应用药物递送系统是指专门设计的载体，能够将药物以最佳的方式有效地递送到目标组织或细胞，以达到最好的治疗效果。
药物递送系统的研发已经成为药物研究的一个重要研究方向，其应用范围广泛，包括肿瘤治疗、心血管疾病治疗、神经系统疾病治疗等。
药物递送系统的发展历程药物递送系统的发展可追溯到20世纪60年代。
当时，科学家们开始研究如何使用化学和物理方法将药物分子封装在载体中，以实现针对性的药物递送。
最早的药物递送载体是直径为几微米的小囊泡，称为微粒子。
这些微粒子在体内可以自由漂浮，同时具有释放药物的能力。
随着技术的不断进展，药物递送载体的种类也不断增多。
目前，常见的药物递送载体主要包括纳米颗粒、脂质体、聚合物、蛋白质和基因载体等。
纳米颗粒是由纳米结构组成的微米级的药物递送载体，通常由溶剂挥发法、化学法或生物法等方法制备。
纳米颗粒由于其微小的体积，具有较好的穿透性和针对性，因此在肿瘤治疗等领域得到广泛应用。
脂质体是通过油脂和磷脂酸盐等物质组成的小型囊泡，可以将水溶性和脂溶性药物封装在内。
脂质体在生产过程中简单、容易控制，并可以通过改变其形态、大小和表面性质等调节药物的释放速率、生物活性和药效学特性。
聚合物是由多种功能单体或共聚单体组成的高分子材料。
聚合物作为一种药物递送载体，可以调节药物的释放速率、尺寸和形态等参数，使药物能够在适当的时间和位置起到最大的治疗作用。
蛋白质是包括酶、抗体、毒素和激素等多种不同类型的大分子物质。
蛋白质作为药物递送载体的优点在于它们可以通过与靶标分子的特异性作用实现针对性的药物治疗。
基因载体是一种能够将特定的DNA或RNA导入细胞内并表达特定基因的载体。
基因载体作为药物递送载体的优点在于其成本较低，同时还可以通过获取特定基因序列实现对疾病的早期筛查。
药物递送系统的应用药物递送系统已经成为解决传统药物治疗中存在的诸多问题的有效途径。
以下是药物递送系统的应用举例：1.药物递送系统在肿瘤治疗中的应用肿瘤是目前医学界面对的重大难题，药物递送系统能够通过针对性、合理地控制药物在肿瘤细胞内的释放，为肿瘤治疗提供新的思路。
执业药师 药剂 第五章 药物递送系统(DDS)与临床应用
第五章药物递送系统（DDS）与临床应用口服速释片剂（分散片、口崩片、滴丸剂、吸入制剂)重要考点1：分散片的特点与质量要求1、特点：适用于难溶性药物和生物利用度低的药物;不适用于毒性作用较大、安全系数低和易于溶于水的药物。
生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者。
2、质量要求：溶出度测定：不进行崩解时限检查；分散均匀性：在19—21℃水中应在3分钟之内完全崩解。
重要考点2：口崩片特点与质量要求1、特点：●吸收快，生物利用度高；●眼用方便，患者顺应性高；●胃肠道反应小，副作用低；●避免了肝脏的首过效应.直接压片法、冷冻干燥法2、质量要求:●应在口腔内迅速崩解或溶散；●应进行崩解时限检查,对于难溶性药物,应进行溶出度检查；●冻干口崩片可不进行片剂脆碎度检查。
重要考点3:速释技术与释药原理1、固体分散技术●固体分散体：药物高度分散在适宜载体材料中形成的固态分散物。
●固体分散技术：药物在载体材料中以分子、胶态、微晶或无定形状态分散。
●固体分散体作为制剂的中间体.⏹分类：低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物⏹特点:利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，也可使液态药物固态化;采用水溶性载体材料增加难溶性药物的溶解度和溶出速率,提高药物生物利用度；采用难溶性载体材料，延缓或控制药物释放;应用肠溶性载体材料，控制药物在小肠特定部位释放;固体分散物存在的主要问题是不够稳定，久贮会发生老化现象。
⏹速释原理：●药物的分散状态（考)分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态、无定形态●载体材料对药物溶出的促进作用提高药物的可润湿性、分散性、抑晶性保证了药物的高度分散性2、包合技术包合物由主分子和客分子两种组分组成.⏹分类：●按几何形状：笼状、管状、层状●按结构和性质：单分子、多分子、大分子⏹特点:●可增加药物溶解度和生物利用度。
●掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性。
●减少挥发性成分的挥发损失，并使液体药物粉末化.●对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性。
药学专业知识药物递送系统(DDS)与临床应用知识点
药学专业知识药物递送系统（DDS）与临床应用知识点1.快速释放制剂：口服速释片剂、滴丸剂、吸入制剂2.缓释、控释制剂基本要求、常用辅料，骨架片、膜控片、渗透泵片、经皮贴剂剂型特点3.靶向制剂：基本要求、脂质体、微球、微囊快速释放制剂1.分散片2.口崩片3.速释技术与释药原理：固体分散技术、包合技术4.滴丸5.吸入制剂口服速释片剂崩解时限分散、可溶：3,舌下、泡腾：5普通：15，薄膜衣：30，肠溶：60可溶内外用，崩解快舌下分手吃泡面，35分就搞定普通一刻钟，穿衣半小时入肠一小时，溶散成碎粒四大辅料填充吃饱靠淀粉，糖精乳盐也得补润湿用水浆黏合，聚胶纤维少不了崩解破坏干淀粉，火眼金睛用排除润滑得擦镁粉油，聚乙二醇多面手阿西美辛分散片【处方】阿西美辛30g MCC 120g CMS-Na 30g 淀粉 115g 1%HPMC溶液适量微粉硅胶3g填充剂？黏合剂？润滑剂？崩解剂？甲氧氯普胺口崩片——干颗粒直接压片【处方】①喷雾干燥混悬液处方：PVPP 2.5g MCC 5g甘露醇42.4g 阿司帕坦0.1g②片剂处方：喷雾干燥颗粒189.8mg甲氧氯普胺10mg硬脂酸镁0.2mg填充剂？润滑剂？崩解剂？>>固体分散技术低共熔混合物（微晶）、固态溶液（分子）、共沉淀物（无定形）、玻璃态固熔体——易老化载体材料：水溶速溶，难溶缓释，肠溶控释>>包合技术药物分子被包藏于分子空穴中——挥发性药物特点：1.加快溶出或溶解度大大提高，生物利用度↑2.掩盖不良气味、刺激性，延缓水解氧化，稳定性↑3.液体药物固体化A：下列关于β﹣CD包合物优点的不正确表述是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度『正确答案』DX：有关固体分散物的说法正确的是A.药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B.可作为制剂中间体进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂等多种剂型C.不够稳定，久贮易老化D.固体分散物可提高药物的溶出度E.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化『正确答案』ABCDE滴丸剂1.发展了多种新剂型，可内服、可外用：速释（舌下）、缓释、控释、肠溶、溶液、栓、硬胶囊、包衣、脂质体、干压包衣2.圆整度、溶散时限3.适用：液体、体积小、刺激性4.水溶性基质：PEG/甘油明胶/泊洛沙姆/硬脂酸钠脂溶性基质：硬脂酸/单甘酯/氢化植物油/虫蜡/蜂蜡冷凝液：液状石蜡吸入制剂——分类>>可转变成蒸气的制剂加入热水，吸入蒸气>>供雾化器用的液体制剂不易携带，多在家庭、医院使用>>吸入气雾剂含抛射剂>>吸入粉雾剂主动吸入微粉化药物＋乳糖吸入制剂特点·速效·肺部沉积量小·使用不当，降低疗效，增加不良反应·对患者认知能力、熟练掌握能力要求较高——干扰因素多，吸收不完全附加剂抛射剂、稀释剂、润滑剂吸入制剂质量要求·气溶胶粒径需控制·多剂量：释药剂量均一性检查·气雾剂：泄漏检查·定量：总揿/吸次每揿/吸主药含量临床最小推荐剂量的揿/吸数抑菌剂溴化异丙托品气雾剂无水乙醇：潜溶剂HFA-134a：氢氟烷烃类抛射剂柠檬酸：pH调节剂少量蒸馏水：降低药物因脱水引起的分解缓释、控释制剂缓/控释制剂的特点·给药次数↓，顺应性↑，适于长期用药的慢性病患者·血药浓度平稳，峰谷现象↓，毒副作用↓，耐药性↓·总剂量↓，发挥药物的最佳治疗效果·部分剂型避免首过效应·剂量调节灵活性↓·贵·易蓄积缓/控释制剂口服注意事项·用药次数、剂量：避免过多、过少·服用方法：非分剂量不要掰开、压碎或咀嚼·服药间隔时间：12h、24h缓/控释制剂的分类1.根据释药原理·溶出：溶解度↓·扩散：η↑，包衣膜微囊骨架植入乳·溶蚀与溶出、扩散相结合·渗透泵：渗透压为动力，零级释放·离子交换作用：药树脂QIAN：溶散是胜利2.根据药物的存在状态——剂型特点·骨架型骨架片（亲水凝胶/蜡质/不溶性/小丸）、缓释/控释颗粒（微囊）压制片、胃内滞留片、生物黏附片、骨架型小丸·贮库型（膜控型）微孔膜包衣片、膜控释小片/丸、肠溶膜控释片·渗透泵型3.根据给药途径与给药方式不同口服、透皮、植入、注射缓释、控释制剂4.根据释药类型定速：零级定位：胃、小肠、结肠定时缓释、控释制剂的质量要求>>体外释放/溶出速率>>体内吸收速率缓/控释制剂的常用辅料1.骨架型缓释材料>>亲水：遇水膨胀形成凝胶屏障CMC-Na、MC、HPMC、PVP、卡波姆、海藻酸盐、壳聚糖>>不溶：聚甲基丙烯酸酯（Eudragit RS，Eudragit RL）、EC、聚乙烯、硅橡胶>>生物溶蚀：动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单甘油酯2.包衣膜型（膜控型）缓释材料>>不溶：EC>>肠溶：丙烯酸树脂L和S型醋酸纤维素酞酸酯（CAP）醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯（HPMCAS）羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）3.增稠剂明胶、PVP、CMC、PVA卡托普利亲水凝胶骨架片（25mg/片）HPMC？乳糖？硬脂酸镁？茶碱微孔膜缓释小片片芯：茶碱15g（10%乙醇2.95ml）CMC浆液：黏合剂硬脂酸镁：润滑剂包衣液1：乙基纤维素聚山梨酯20：致孔剂包衣液2：Eudragit RL100Eudragit RS100硝苯地平渗透泵片药物层：硝苯地平、氯化钾、聚环氧乙烷、HPMC 、硬脂酸镁助推层：聚环氧乙烷、氯化钠、硬脂酸镁包衣液（半透膜材料）：醋酸纤维素、 PEG4000、三氯甲烷、甲醇黏合剂？润滑剂？渗透压活性物质（渗透压促进剂）？助推剂（助渗剂）？致孔剂？溶剂？A：利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法不包括A.制成包衣小丸B.制成微囊C.制成植入剂D.制成不溶性骨架片E.制成渗透泵片『正确答案』EA.巴西棕榈蜡B.乙基纤维素C.羟丙甲基纤维素D.硅橡胶E.聚乙二醇1.缓（控）释制剂常用的溶蚀性骨架材料是2.缓（控）释制剂常用的亲水凝胶骨架材料是『正确答案』A、CX：下列哪些属于缓、控释制剂A.胃内滞留片B.植入剂C.分散片D.骨架片E.渗透泵片『正确答案』ABDE经皮给药制剂——TDDS、TTS·透皮给药、透皮治疗系统·避免首过效应·血药浓度恒定、治疗效果↑·用药次数↓，作用时间↑，顺应性↑·可自主用药，适用于老幼、不宜口服患者·起效慢·大面积给药有刺激性、过敏性·皮肤代谢、储库作用经皮给药制剂的质量要求>>外观>>残留溶剂含量测定>>黏附力测定初黏力、持黏力、剥离强度>>释放度测定>>含量均匀度测定经皮给药制剂的基本结构与类型>>贴剂、凝胶膏剂（巴布剂）>>黏胶分散型、周边黏胶骨架型、储库型A：药物透皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程『正确答案』DA：关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.经皮给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径『正确答案』C靶向制剂靶向制剂的特点·借助载体·有靶向性：选择性浓集于靶组织、靶器官、细胞内结构·降低药物对正常细胞的毒性·剂量↓·生物利用度/安全性/有效性/可靠性/顺应性↑靶向制剂分类（按靶向原动力——不同的药物载体类型）靶向制剂的质量要求·药物不突释·载体：定位蓄积、控释、无毒可生物降解·粒度靶向性评价>>相对摄取率re>>靶向效率te>>峰浓度比Ce参数值愈大靶向效果愈好脂质体的组成◆组成：类脂质双分子层——人工生物膜◆膜材：两亲性磷脂+胆固醇（调节膜流动性）◆药物包封于内形成微小囊泡脂质体的分类>>按结构：单多大>>按荷电性：正负中>>按性能：常规、特殊性能——新型·热敏感：在相变温度时，释药↑·pH敏感：肿瘤间质的pH低·前体：吸附在水溶载体上，包封脂溶性药物·长循环：PEG修饰，降低与巨噬细胞的亲和力·免疫：联接抗体，识别靶细胞脂质体的性质·相变温度：温度升高，膜厚度减小，流动性增加·荷电性：影响包封率、稳定性、靶器官分布、靶细胞作用脂质体的特点靶向性和淋巴定向性（肿瘤）、缓释长效、细胞亲和性和组织相容性、毒性↓、稳定性↑存在的问题——靶向性、稳定性脂质体的质量要求>>形态、粒径及其分布：封闭多层囊状，注射＜200nm>>包封率＞80%>>载药量>>物理稳定性：渗漏率>>化学稳定性：磷脂氧化指数＜0.2，磷脂量的测定A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率在脂质体的质量要求中1.表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是2.表示脂质体化学稳定性的项目是3.表示脂质体物理稳定性的项目是『正确答案』A、C、B复凝聚法X：关于微囊技术的说法错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.聚酰胺、硅橡胶是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化『正确答案』CD药物递送系统（DDS）与临床应用小结1.快速释放制剂：口服速释片剂、滴丸剂、吸入制剂2.缓释、控释制剂基本要求、常用辅料，骨架片、膜控片、渗透泵片、经皮贴剂剂型特点3.靶向制剂：基本要求、脂质体、微球、微囊。
药物递送系统的多功能性研究
药物递送系统的多功能性研究在现代医学领域，药物递送系统被广泛应用于治疗多种疾病。
药物递送系统是一种能够精确控制药物在体内释放和传递的技术，旨在提高治疗效果和减少副作用。
本文将探讨药物递送系统的多功能性研究，并讨论其在临床应用中的潜力。
一、药物递送系统的定义与分类药物递送系统是指将药物封装在载体材料中，通过适当的释放机制将药物传递到目标组织或器官的技术。
根据载体材料的不同，药物递送系统可以分为纳米颗粒、微球、脂质体、聚合物等多种形式。
二、药物递送系统的多功能性设计药物递送系统的多功能性设计是指通过对载体材料和释放机制的调控，使其具有多种功能，能够适应不同的治疗需求。
常见的多功能设计包括靶向传递、缓释释放、渗透增强等。
1. 靶向传递靶向传递是指药物递送系统能够精确地将药物传递到特定的目标位置，以提高治疗效果并减少对正常组织的损伤。
靶向传递的实现方式包括主动靶向和被动靶向。
主动靶向通过表面修饰或靶向配体使药物递送系统能够特异性地与靶细胞结合，如通过抗体或肽的修饰来实现癌细胞的靶向。
被动靶向则通过调控载体材料的特性，如大小、形状、表面电荷等来实现，如利用纳米颗粒的大小来实现对肿瘤组织的选择性积累。
2. 缓释释放缓释释放是指药物递送系统能够以一定的速率释放药物，保持治疗浓度的稳定性，并延长药物在体内的停留时间。
常见的缓释释放策略包括膜控释放、矩阵控释放和水凝胶控释放等。
膜控释放通过在药物递送系统表面形成薄膜来控制药物的释放速度；矩阵控释放则将药物均匀地分散在载体材料中，通过扩散来实现缓慢释放；水凝胶控释放则是将药物的溶液或悬浮液包裹在水凝胶内，通过渐进的溶胀释放药物。
3. 渗透增强渗透增强是指药物递送系统能够改善药物在组织中的渗透性，提高药物的传递效率。
渗透增强技术包括物理增透和化学增透。
物理增透通过应用外部力或改变环境条件来增大组织的通透性，如超声波、电穿孔等；化学增透则通过改变药物的特性或添加促透剂来提高药物的渗透能力，如改变药物的溶解度、改变药物的脂溶性等。
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第五章 药物递送系统与临床应用
考试要点
基础回顾 滴丸剂特点与质量要求 特点：生物利用度↑，稳定性↑，液体药物固体化，工艺易控、生产方便，
发展了多种新剂型。
质量要求：性状检查、丸重差异、圆整度检查、溶散
时限检查、小剂量：含 量均匀度、密封。
吸入制剂的附加剂种类和作用
抛射剂、稀释剂、润滑剂 缓释、控制制剂的释药原理 溶出，扩散，溶蚀与溶出、扩散相结合，渗透泵（渗透压驱动），离子交换
作用（药树脂）。
缓释、控释制剂的常用辅料和作 用 亲水性凝胶骨架材料：遇水膨胀形成凝胶屏障
CMC-Na、MC、HPMC、PVP、卡波姆。
不溶性骨架材料：聚甲基丙烯酸酯（Eudragit RS，Eudragit RL）、
EC、硅橡胶。
生物溶蚀性骨架材料：动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植
物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯。
经皮给药制剂的基本结构与类
型
经皮给药制剂的基本结构大致可分以下五层：背衬层、药物贮库层（聚乙烯醇或聚醋酸乙烯酯）、控释膜、胶黏膜、保护膜。
分类：贴剂、凝胶膏剂（巴布剂）。
经皮给药制剂的处方材料
压敏胶主要包括：聚异丁烯（PIB）类、丙烯酸类和硅橡胶压敏胶。
速释技术与释药原理
采用固体分散技术、包合技术——溶解度↑、溶出速度↑ 靶向制剂的分类、特点
借助载体，有靶向性。
靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。
靶向性评价指标和参数解释
参数值愈大靶向效果愈好 相对摄取率 r e 靶向效率 t e 峰浓度比 C e 脂质体的组成与结构
主要成分：两亲性磷脂、胆固醇（调节膜流动性） 微球的载体材料和微球的用途
载体材料：天然、合成：聚乳酸（PLA）、聚乳酸-羟乙酸（PLGA） 药物微囊化的材料 常用的囊材可分为天然的（明胶、阿拉伯胶）、半合成或合成的高
分子材料三大类。
X 速释制剂载体材料对药物溶出的促进作用表现在
A.水溶性载体材料提高了药物的可润湿性
B.载体保证了药物的高度分散性
C.载体提高了
药物的稳定性
D.载体材料对药物有抑晶性
E.载体提高了药物的可溶性
『正确答案』ABD
滴丸剂 X
下列辅料，可作为滴丸水溶性基质的是
A.聚乙二醇类 6000
B.甘油明胶
C.氢化植物油
D.泊洛沙姆
E.虫蜡 『正确答案』ABD
缓控释制剂 A
关于缓（控）释制剂的说法错误的是
A.缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象
B.减少给药次数，提高患者的用药顺应性
C. 降低药物毒副作用
D.减少单次给药剂量
E.在临床应用中对剂量调节的灵活性降低 『正确答案』D 『解析』减少给药剂量 缓控释制剂 X
缓释、控释制剂的释药原理包括
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与溶出、扩散结合原理
D.渗透压驱动原理
E.离子交换作用
『正确答案』ABCDE
缓控释制剂 X
下列属于不溶性骨架材料：
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2
A.MC
B.EC
C.PVP
D.EVA 乙烯一醋酸乙烯共聚物
E.HPMC 『正确答案』BD 缓控释制剂 X
下列属于溶蚀性骨架材料的是
A.巴西棕榈蜡
B.蜂蜡
C.氢化植物油
D.硅橡胶
E.硬脂醇 『正确答案』ABCE 『解析』硅橡胶为不溶性材料 缓控释制剂 X
属于膜控型片的是
A.微孔膜包衣片
B.膜控释小片
C.渗透泵片
D.肠溶膜控释片
E.蜡质性骨架片 『正确答案』ABD 经皮给药系
统 A 关于经皮给药系统说法错
误的是
A.避免肝首过效应及胃肠灭活效应
B.维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果
C.延长作用时间，减少用药次数，改善患者顺应性
D.患者可以自主用药
E.起效快，作用确切 『正确答案』E 经皮给
药系统 A 药物透皮吸收
是指
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程
『正确答案』D 『解析』本题做题技巧：找关键词：吸收——进入体循环的过程！！
经皮给药系统 A
药物经皮吸收的主要途径是 A.透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 B.通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 C.通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 D.通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 E.透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用
『正确答案』A 经皮给
药系统 X
可用作经皮给药系统压敏胶的是
（2012 年考题） A.聚异丁烯 B.聚硅氧烷 C.硅橡胶
D.聚乙烯醇
E.丙烯酸类 『正确答案』ACE 『解析』BD 为骨架材料。
经皮给药系统 X
TDDS 的构成一般包括：
A.背衬层
B.药物贮库
C.控释膜
D.胶黏膜
E.保护膜
『正确答案』ABCDE 经
皮给药系统 X
在经皮给药系统中，可作为保护膜材料的有
A.聚乙烯醇
B.醋酸纤维素
C.聚苯乙烯
D.聚乙烯
E.羟丙基甲基纤维素 『正确答案』CD 靶向制
剂 A
《中国药典》2010 年版规定，脂质体的包封率不得低于
（2013 年考题） A.50% B.60% C.70% D.80% E.90%
『正确答案』D
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X 属于评价靶向制剂靶向参数的有 [2012（2011）年考题]
A.相对摄取率
B.靶向效率
C.峰浓度比
D.波动度
E.平均稳态血药浓度
『正确答案』ABC
B A.骨髓 B.肝、脾 C.肺 D.脑 E.肾
1.小于 10nm 的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是
2.粒径小于 7μm 的被动靶向微粒，静注后的靶部位是
3.大于 7μm 的微粒，静注后的靶部位是
『正确答案』ABC 『解析』细节考查记忆
主动靶向制剂包括
A.脂质体
B.修饰的药物微粒载体
C.栓塞靶向制剂
D.前体药物
E.热敏靶向制剂
『正确答案』BD
A 关于微囊技术的说法，错误的是
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解
B.利用缓释材料将药物微囊化后，
可延缓药物释放 C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊 D.PLA 是可生物
降解的高分子囊材 E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化
『正确答案』C
A 属于天然高分子成囊材料的是
A.羧甲基纤维素钠
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.甲基纤维素
E.海藻酸盐
『正确答案』E
『解析』非生物降解囊材：聚酰胺，硅橡胶等；可生物降解囊材：聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、 丙交酯乙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物（PLA-PEG）等。
X 制备脂质体的主要材料为
A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纤维素类
D.胆固醇
E.硬酯醇
『正确答案』BD
3。