农药残留的测定
食品中有害污染物的测定—农药残留的测定(理化检验技术)

一、农药残留的测定
(一)概述
1. 定义:农药残留指由于使用农药而在食品中出现的任何特定物质,除农药 原体外,还包括被认为具有毒理学意义的农药衍生物,如农药转化物、代谢 物、反应产物及杂质等,简称农残。
2. 分类:有机氯类农药、有机磷类农药、氨基甲酸酯类农药和拟除虫菊酯类 农药。有机氯农药由于毒性较大,化学性质稳定,在自然界中难以降解,使 其成为自然环境中的一类影响严重的污染物,因此我国已经禁用。
一、农药残留的测定
(二)农药残留的检测技术 食品中农药残留的分析方法主要是色谱分析法。常用气相色谱法和高效
液相色谱法。 随着仪器的发展,仪器联用技术已经在分析领域中得到了广泛应用。例
如气相色谱与质谱法的联用(GC-MS,GC-MS/MS)。
一、农药残留的测定
(三)有机氯农药残留的测定 有机氯农药是指一类分子中含有氯原子的有机杀虫剂,以六六六、滴滴
一、农药残留的测定
气相色谱-质谱法(GB 23200.93-2,凝胶渗透色 谱净化,再经固相萃取柱净化,气相色谱-质谱检测,标准曲线法定量。
食品在生产、加工、贮存、运输、烹调等一系列过程中可能会引入有 害物质。如: ➢ 现代化农业中农药的普遍使用; ➢ 畜牧业中兽药使用造成的兽药残留; ➢ 工业三废”的不合理排放; ➢ 储藏条件不当引起的霉菌毒素污染; ➢ 腌制食品中产生的亚硝胺及烧烤食物中的苯并芘等; ➢ 食品包装材料和容器中的有害物质的迁移。
涕为代表,此类农药虽已经禁止使用,但是至今仍然能够在多种食品中检出 残留,因此具有重要的检测意义。
六六六和滴滴涕均为脂溶性有机物,不溶于水,易溶于丙酮、石油醚、 乙醚等有机溶剂。两者对光热均稳定,在浓硫酸中也不分解,但对碱不稳定 ,在碱性溶液中易分解。
蔬菜农药残留检测方法

蔬菜农药残留检测方法蔬菜农药残留检测方法主要有物理检测方法、化学检测方法、生物检测方法以及光谱检测方法等。
下面将分别介绍这些方法。
一、物理检测方法物理检测方法是通过外观、质地、形态等观察蔬菜样品的方式来进行农药残留的检测。
这类方法简单且经济,但并不十分准确。
常用的物理检测方法包括目测、显微镜观察、电子显微镜观察等。
通过这些方法可以观察到蔬菜表面是否有较大颗粒的农药残留,但无法检测到微量的农药残留。
二、化学检测方法化学检测方法是通过化学试剂对蔬菜样品进行处理,然后通过化学反应来测定样品中农药残留的含量。
常用的化学检测方法包括色谱法、高效液相色谱法、气相质谱法等。
1. 色谱法色谱法是通过将样品峰化分离,然后利用检测器对峰的大小进行测定,从而确定农药残留量的一种方法。
常用的色谱法有气相色谱法和液相色谱法。
气相色谱法适用于易挥发农药的检测,液相色谱法适用于不易挥发农药的检测。
2. 高效液相色谱法高效液相色谱法是一种利用液体作为流动相,通过色谱柱对样品进行分离,然后利用检测器检测分离后的组分的含量的方法。
该方法具有分离效果好、重复性高等特点,可以用于检测多种农药。
3. 气相质谱法气相质谱法是一种将气相色谱和质谱相结合的方法,通过气相色谱将样品中的农药分离,然后使用质谱进行检测和定性分析的一种方法。
该方法具有分离效果好、准确性高等特点。
三、生物检测方法生物检测方法是利用生物学原理,通过生物体对农药残留的敏感性来进行检测的方法。
常用的生物检测方法包括生物传感器、酶标记法等。
1. 生物传感器生物传感器利用生物体与物理性能相联系的特性,通过获得与样品中农药残留有关的信号,从而确定农药残留量。
传感器通常是由生物材料和转换装置两部分组成。
生物材料可以是细胞、酶、抗体等。
2. 酶标记法酶标记法利用酶对农药的专一性反应来进行检测。
首先将样品中的农药与抗农药抗体结合,然后再加入酶-标记的农药分子,通过酶的催化作用使得底物被分解,生成与底物相关的信号。
农残检测步骤范文

农残检测步骤范文农残检测是对农产品中农药残留的含量以及其他有害物质的检测分析,以保障食品安全,保护消费者的健康。
农残检测步骤主要分为样品准备、提取分析和定性定量三个环节。
一、样品准备样品准备是农残检测的第一步,主要目的是将样品处理成适合后续提取分析的形式。
样品准备的步骤包括:1.采样:根据农残检测的具体要求,选择代表性的样品进行采样,例如蔬菜水果的外皮、肉类的肌肉、饲料的颗粒等。
在采样过程中要注意避免交叉污染,避免非目标物质的污染。
2.样品粉碎:对于较硬的样品,如果实、种子等,需要进行粉碎,以增加样品与溶剂接触的面积,便于后续提取操作。
3.样品分割:对于大样品,如大块肌肉、大颗粒饲料等,需要进行适当的分割,以便于提取操作时的均匀性和可操作性。
4.样品分析前处理:根据检测方法的要求,对样品进行必要的前处理步骤,如去除杂质、除去色素等,以避免后续提取分析时的干扰和误差。
二、提取分析提取分析是农残检测的核心环节,主要目的是将样品中的目标残留物质从样品基质中分离出来,并浓缩到适宜的浓度进行后续的分析与检测。
提取分析的步骤包括:1.样品液-液萃取:将样品与适宜的有机溶剂或水溶液进行混合,以使溶剂和目标物质充分接触和混合。
然后通过离心或振荡等方法分离两相,收集有机层或水层,即为提取物。
有机层或水层可以继续浓缩、净化和进一步分析。
2.固相萃取:将样品溶液通过含有固定相材料的柱子或卡片进行处理,根据目标物质与固相之间的亲合性或吸附性选择性地将目标物质吸附到固相上,然后用适宜的溶剂洗脱目标物质。
洗脱液可以进一步浓缩、净化和进一步分析。
3.超临界流体萃取:利用超临界流体(如二氧化碳)的特殊性质,通过调节温度和压力,将有机溶剂或水溶液与样品进行萃取。
超临界流体萃取具有高效、环保等优点,适用于多种样品的提取。
三、定性定量定性定量是农残检测的最后一步,主要目的是确定农产品中农药残留物的种类和含量。
定性定量的步骤包括:1.色谱分析:使用气相色谱(GC)或液相色谱(LC)等方法对提取物进行分析。
农药残留检测方法

农药残留检测方法
农药残留是指在植物、土壤、水源、动物和食品中残留的农药物质。
农药残留对人类健康和环境安全造成潜在威胁,因此需要进行检测。
下面将介绍主要的农药残留检测方法。
1.理化检测方法
理化检测方法是通过物理、化学手段来检测农药的残留。
例如,使用农药残留快速筛查仪器可以迅速检测出样品中的农药残留情况。
2.光谱检测方法
光谱检测方法是通过测量样品中特定波长的光吸收或发射来测定农药残留。
例如,紫外-可见光谱法可以根据农药在紫外光波长处的吸收峰值来测定农药残留物的含量。
3.色谱分析方法
色谱分析方法是通过将样品分离成组分,并使用色谱柱或色谱纸来测定农药残留的含量。
常用的色谱分析方法包括气相色谱法和液相色谱法。
气相色谱法适用于检测易挥发性和半挥发性农药,而液相色谱法适用于检测不易挥发和有机溶剂不溶性的农药。
4.质谱分析方法
质谱分析方法是通过对样品进行质谱分析,来测定农药残留的含量和结构。
常用的质谱分析方法包括气相质谱法和液相质谱法。
质谱分析方法具有高灵敏度、高分辨率和高特异性的优点。
5.生物学检测方法
生物学检测方法是通过利用一些生物重大反应来测定农药残留。
例如,蜜蜂毒力试验可以通过暴露蜜蜂样本于农药溶液中,观察是否引起死亡或
异常行为,来判断样品中是否存在农药残留。
综上所述,农药残留的检测方法包括理化检测方法、光谱检测方法、
色谱分析方法、质谱分析方法和生物学检测方法。
根据不同的需求和样品
特性,可以选择适合的检测方法来准确测定农药残留的含量和结构,保障
环境和食品安全。
测量农药的方法有哪些

测量农药的方法有哪些测量农药的方法有很多种,具体使用哪种方法需要根据实际情况和实验目的来确定。
下面将介绍一些常见的测量农药的方法。
1. 生物测定法:通过对生态系统中的生物(如鱼、昆虫、植物等)进行观察和分析,评估农药的毒性和影响。
这种方法可以确定农药对某些生物的致死浓度(LC50)或抑制浓度(EC50),从而衡量其毒性水平。
2. 化学分析法:通过使用化学试剂进行农药残留的分析和定量测定。
常用的化学分析方法包括气相色谱法(GC)、液相色谱法(HPLC)、质谱法(MS)等。
这些方法可以精确测定农药的含量,并且能够对多种农药进行同时检测。
3. 免疫分析法:采用免疫学原理,利用特异性抗体与农药结合,在免疫试纸、酶联免疫吸附法(ELISA)等平台上进行测定。
免疫分析法具有操作简便、快速、灵敏度高的特点,被广泛应用于农药残留检测领域。
4. 生物传感器法:利用生物传感器对特定生物分子进行检测与测量,从而实现对农药的分析。
常见的生物传感器包括酶传感器、细胞传感器和基因传感器等。
这些传感器具有快速、高灵敏度和选择性好的特点,对农药的监测具有较高的应用潜力。
5. 植物毒理学方法:通过研究不同植物对农药的反应和生长影响,评估其对环境的毒性和生态效应。
植物毒理学方法可以通过观察植物的种子发芽率、根长、叶片形态等指标来评判农药对植物生长的影响。
6. 土壤利用能力评价法:通过研究土壤中农药的吸附、降解等过程,评估土壤对农药的利用能力,并确定其在土壤中的残留量。
这种方法可以帮助我们了解农药在土壤环境中的去除和迁移情况,为环境保护和农作物生产提供依据。
7. 土壤有机质测定法:农药是常以残留物的形式存在于土壤中,利用土壤的有机质含量来测定其中的农药含量是一种常见的方法。
土壤中的有机质对农药有吸附作用,通过测量土壤中有机质的含量,可以推断其中的农药含量。
总结:测量农药的方法有生物测定法、化学分析法、免疫分析法、生物传感器法、植物毒理学方法、土壤利用能力评价法和土壤有机质测定法等。
检测农药残留的方法

检测农药残留的方法
一、紫外分光光度法
紫外分光光度法是目前检测农药残留量的主要技术。
用此法检测农药
残留,通常首先要将样品进行溶解处理,然后将溶液置于紫外分光光度计中,以确定其在特定波长的紫外光吸收强度,从而推算出农药残留量。
该方法的误差一般为10%,可检测主要的农药残留,例如氯噻嗪、磺
胺类、小麦类等。
该方法还可以检测氰基类、硫磺类等少量的农药,但检
测精度相对较低。
二、紫外荧光法
紫外荧光法是检测农药残留的常用技术,它通过对农药氨基和芳香类
分子的荧光发射或吸收,来确定其在样品中的含量。
与紫外分光光度法相比,紫外荧光具有较高的灵敏度和分离度。
紫外荧光技术可以检测较多的农药,包括氯噻嗪、磺胺类、氰基类等,它的灵敏度可达10-4~10-5M,且检测准确度更高,并支持作物的残留药
量的精确检测。
三、气相色谱法
气相色谱法是检测农药残留量的常用技术,它可以精确测定多种农药,包括氯噻嗪、磺胺类、小麦类、氰基类等。
它的检测灵敏度一般可达10-
8 g/ml,可以有效地检测微量农药,是目前检测农药残留中最精确的技术。
四、细胞荧光技术。
《农药残留测定方法》课件

快速、简便
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ详细描述
酶联免疫法利用抗原与抗体的特异性结合,通过酶催化底物显色反应对待测组 分进行定量分析。该方法具有快速、简便、低成本的特点。
生物测定法
总结词:高选择性
详细描述:生物测定法利用生物体或生物体的某些组成部分 对待测组分的反应进行测定,具有高选择性的特点。该方法 适用于测定低浓度农药残留,但需要较长的实验时间。
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目录
• 农药残留概述 • 农药残留测定方法 • 农药残留测定标准 • 农药残留测定技术的发展趋势 • 实际应用案例
01 农药残留概述
农药残留定义
农药残留
指农药使用后残存于生物体、农 副产品和环境中的微量农药原体 、有毒代谢物、降解物和杂质的
总称。
03 农药残留测定标 准
国际标准
世界卫生组织(WHO)农药残留限量标准
该标准由WHO制定,旨在确保食品中农药残留量不会对人类健康造成危害。该标准对 各种农药在不同食品中的限量进行了规定。
联合国粮食及农业组织(FAO)农药残留限量标准
该标准由FAO制定,旨在确保食品中农药残留量不会对人类健康造成危害。该标准对各 种农药在不同食品中的限量进行了规定。
问题,保障公众健康。
多残留检测技术
要点一
总结词
多残留检测技术是农药残留测定的另一重要发展方向,能 够同时检测多种农药残留物。
要点二
详细描述
由于农业生产中使用的农药种类繁多,传统的单残留检测 方法已经无法满足需求。多残留检测技术能够同时检测多 种农药残留物,大大提高了检测效率,并且能够更全面地 了解农产品中农药残留的情况。这种技术的发展对于保障 食品安全和公众健康具有重要意义。
农药残留检测主要检测项目

农药残留检测主要检测项目1. 引言农药残留是指在农产品上残留的农药成分,可能会对人体健康造成潜在的风险。
为了确保农产品的质量和安全,农药残留检测成为重要的监测项目。
本文将介绍农药残留检测的主要检测项目和相关技术。
2. 主要检测项目2.1 农产品溶剂残留检测农产品在生长和储存过程中可能接触到各种溶剂,例如水、甲醇、乙醇和氯仿等。
农产品溶剂残留检测的主要目的是确保农产品中的溶剂残留在安全限度以内。
常用的检测方法包括气相色谱-质谱联用(GC-MS)、液相色谱-质谱联用(LC-MS)等。
2.2 农药残留量检测农药残留量检测是指检测农产品中农药残留的含量。
不同种类的农产品可能使用不同的农药,因此需要根据具体农产品的特点选择相应的检测方法。
常用的检测方法包括高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)等。
2.3 农药残留谱检测农药残留谱检测是指检测农产品中农药残留的种类和比例。
通过农药残留谱检测,可以了解农产品中不同农药的使用情况,并进一步判断食品的安全性。
常用的检测方法包括质谱(MS)和核磁共振(NMR)等。
3. 相关技术3.1 液相色谱-质谱联用(LC-MS)液相色谱-质谱联用是一种常用的农药残留检测技术,具有灵敏度高、分析速度快的优点。
该技术通过将液相色谱和质谱联用,可以在短时间内准确测定农产品中农药残留的含量和种类。
3.2 气相色谱-质谱联用(GC-MS)气相色谱-质谱联用是另一种常用的农药残留检测技术,适用于易挥发的农药成分的检测和分析。
该技术通过将气相色谱和质谱联用,可以对农产品中的农药残留进行快速、准确的定性和定量分析。
3.3 高效液相色谱(HPLC)高效液相色谱是一种高效、快速、灵敏的分离分析技术,广泛应用于农药残留检测中。
通过采用不同的色谱柱和流动相,可以将农产品中的农药残留和其他成分进行有效分离和测定。
3.4 核磁共振(NMR)核磁共振是一种非破坏性的分析技术,可以用于农药残留谱的检测。
通过核磁共振技术,可以获取农产品中不同农药的特征峰和相对强度,进而判断农产品的安全性和质量。
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二. 食品中农药残留分析的 样品预处理方法
预处理:提取与净化
❖ 提取:是将样品中的农药溶解分离出来的操作步骤,根据农 药的性质、样品种类、实验条件,可选用的常规提取方法有 浸渍-振荡法、索氏抽提法和超声波提取法。
❖ 净化:由于某些样品组成复杂,提取后往往还需经过净化步 骤以达到待测物与干扰杂质分离,净化的基本原理主要为液液作用、液-固作用、液-气作用及化学反应。
别 名:Dursban 分子量:349
S N
(C2H5O)2P-O
Cl
Cl Cl
有机磷农药
理化特性 1、性质不稳定:敌百虫→敌敌畏 2、极性:低(辛硫磷)→石油醚
高(甲胺磷)→丙酮 3、胆碱酯酶的抑制力:
1、甲胺磷
名 称:Methamidophos 别 名:多灭灵、杀螨隆、克螨隆 分子量:141
农药污染的危害、现状
近年来食品特别是蔬菜、水果中农药污染造成急性中毒事件 屡见报导,但农药对人体的慢性危害产生的生理变化常常因 没有明显症状容易被忽视。一些农药品种具有累积毒性(如 六六六、DDT) ,甚至产生致癌、致畸、致突变三致毒性(如 除草醚和杀虫胖) 。由于历史、经济和技术的原因,目前我国 高毒农药产量占相当大的比例,
新型的样品前处理方法
❖ 超临界流体萃取(Supercritical Fluid Extraction , SFE) ❖ 固相萃取(Solid Phase Extraction , SPE) ❖ 基质固相分散萃取(Matrix Solid Phase Dispersion Ext
raction , MSPDE) ❖ 加速溶剂萃取(Accelerated Solvent Extraction , ASE) ❖ 凝胶渗透色谱( Gel Permeation Chromatography ,GPC)
谱,2008 ,16 (6) :506-507
固相萃取
Solid Phase Ext raction , SPE
❖ 固相萃取:是 近年发展起来一种样品预处理技术, 由液固萃 取和柱液相色谱技术结合发展而来 , 主要用于样品的分离、 纯化和浓缩。
❖ 广泛的应用在医药、食品、环保、商检、农药残留等领域。
现今,CO2是应用最多的流动相,一方面这是由于它的超 临界条件比较温和,柱温40-50℃已超过超临界温度,在适 当压力下即可达到高密度;另一方面它又有成本低、无毒、 不燃烧、容易纯化、腐蚀性小、化学惰性等诸多优点。
它具有清洁环保、萃取成本低、实验条件容易实现等诸 多特点,目前已在天然植物、环保、食品、高分子材料等领 域有着广泛的应用。
Cl
CH3
CN
C CH
COOCH
O
Cl CH3
2、溴氰菊酯
名 称:Dichlofluanid 别 名:Recamethrin 分子量:503
Br2C CH
O CN O
O
CH3 CH3
3、氟氰戊菊酯
名 称:Flucythrinate 别 名:Pay-off 分子量:451
F2CHO
O CN O
O
CH(CH3)2
固相萃取仪
固相萃取仪
❖ SPE装置由SPE小柱和辅件构成。 ❖ SPE小柱:由三部分组成,柱
管、烧结垫和填料。 ❖ SPE辅件:一般有真空系统、
真空泵、吹干装置、惰性气源、 大容量采样器和缓冲瓶。
SPE 操作步骤
I. 柱的预处理
为了获得高的回收率和良好的重现性,固相萃取柱在使 用之前必须用适当的溶剂进行预处理,预处理除去填料中可 能存在的杂质,另一个目的是使填料溶剂化,提高固相萃取 的重现性 。
4、杀灭菊酯
名 称:Fenvalerate 别 名:氰戊菊酯 分子量:419
O CN O
Cl O
CH(CH3)2
氨基甲酸酯农药
氨基甲酸酯类农药基本结构式: N-/(N-N二)甲基氨基甲酸酯类
R’
O
N
C
C
X
R’’
1、涕灭威
名 称:Aldicarb 别 名:Temik 分子量:190
O
CH3S-C(CH3)2CH N-OCNHCH3
超
由于食品组成成分复
临
杂,农药残留水平较
界
低,一般在 mg/ kg~
(CO2)
μg/ kg ,因此要求灵
敏度高、特异性强的
流
提取及分析方法。超
体
临界流体具有特殊的
萃
溶解性,特别适合于
取
微量成分的提取分离。
仪
超临界流体萃取的应用
❖ 邱明月[1 ]等用超临界流体萃取和气相色谱联用( SFE2GC) 测定粮谷和茶叶中17 种有机氯农 药的残留量,并与传统方法进行了比较,认为超临界流体萃取技术是一种快速高效的方法。
固相萃取原理
❖ 表述1:固相萃取是一个包括液相和固相的物理萃取过程。 在固相萃取过程中,固相对分析物的吸附力大于样品母液, 当样品通过固相萃取柱时,分析物被吸附在固体表面,其他 组分则随样品母液通过柱子,最后用适当的溶剂将分析物脱 下来。
❖ 表述2:固相萃取是一种基于液相色谱分离机制的样品前处 理方法。是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附, 与样品中的基体和干扰化合物分离,然后用洗脱液洗脱,从 而达到分离与净化目标化合物的目的。
避免液-液萃取中乳化现象的发生, 萃取回收率高, 重现性好。 固相萃取简便、快速, 一般来说, 固相萃取可以同时进行批量
样品的提取与富集, 大大地节约了时间。 由于可选择的固相萃取填料种类很多, 因此其应用范围很广。 易于实现自动化。
固相萃取的应用
✓ SPE大多数用来处理液体样品,萃取、浓缩和净化其中的半 挥发性和不挥发性化合物,也可用于固体样品,但必须先处 理成液体。
参考文献: [1] 邱明月,温可可,刘生明,等. 超临界流体萃取气相色谱法测定粮谷中拟除虫菊酯残留量
[J ] . 分析化学,2004 ,22 (11) :1072-1101 [ 2 ] 李新社. 超临界流体萃取蔬菜中的残留农药[ J ] . 食品科学,2003 ,24 (6) :242-251 [ 3 ] 王建华,徐强,焦奎. 蔬菜中有机氯农药残留的超临界流体提取和气相色谱法测定[J ] . 色
固相萃取填料
➢常用的正相吸附剂有硅酸镁、硅胶。 ➢反相SPE 采用化学键合C18 、C8 等,其它还
有聚二甲基硅氧烷( PDMS) 聚丙烯酸盐( PA) 等聚合物。
固相萃取的优点
与传统的液-液萃取相比,固相萃取具有引人注目的 优点:
可以显著减少溶剂的用量, 并可以避免使用毒性较强或易燃 的溶剂。
残留农药的危害
❖ 农药一方面可以有效控制或消灭农业、林业的病、虫及杂草 的危害,提高农产品的产量和质量,同时也造成了食品农药 残留,对人类健康产生危害。
❖ 农药残留是目前影响我国食品和农产品安全的主要因素,已 经给我国农产品销售、出口和消费者的身体健康带来了严重 影响。
一.主要农药
➢ 有机氯杀虫剂 ➢ 有机磷杀虫剂 ➢ 拟除虫菊杀虫剂 ➢ 氨基甲酸酯杀虫剂
一方面超临界流体的密度通常比气体密度高两个数量级, 因此具有较高的溶解能力;另一方面,它表面张力几近为 零,因此具有较高的扩散性能,可以和样品充分的混合、 接触,最大限度的发挥其溶解能力。
在萃取分离过程中,溶解样品在气相和液相之间经过连续 的多次的分配交换,从而达到分离的目的。
CO2超临界流体萃取
中文名:滴滴涕 别 名:二二三 分子量:352
C Cl3
Cl
CH
Cl
3、狄氏剂
名 称:Dieldrin 别 名:HEOD 分子量:378
C12-H8-Cl6-O
4、乙酯杀螨醇 Cl
名 称:Chlorobenzilate 别 名:Akarl 分子量:324
OH
C
Cl
COOCH2CH3
5、毒死碑
名 称:Chlorpyrifos(有机磷、氯农药)
等。
超临界流体萃取
(Supercritical Fluid Extraction,SFE)
是一种以超临界流体作为流动相的分离技术。
超临界流体是指物质高于其临界点,即高于其临界温度和 临界压力时的一种物态。它既不是液体,也不是气体,但 它具有液体的高密度,气体的低粘度,以及介入气液态之 间的扩散系数的特征。
农药残留的测定
2020年7月2日
食品中农药残留的测定
学习指南
❖ 目的要求:通过本章的学习,目的是使学生 了解农药污染的危害、现状,影响农产品质 量的主要农药品种。
❖ 重点掌握样品的前处理技术和食品中农药残 留的测定方法。
农药污染的危害、现状
我国是农业大国,为确保农业丰收,每年约有21 万t 近400 种 农药加工成1 000 多种剂型施于农作物。国家农业部对农药 的安全使用做出了明确规定,并以《农药安全使用标准》、 《农药合理使用准则》的法规颁布,但由于没有强有力的法 律和执法机构监督,这些准则难以有效施行。
❖ 李新社[2 ] 用超临界二氧化碳流体萃取蔬菜中的残留农药,萃取效率较高,而且不影响样本分 析的准确性。
❖ 王建华等[ 3 ] 建立了用超临界流体萃取、气相色谱测定韭菜中百菌清、艾氏剂、狄氏剂、 异狄氏剂残留量的方法,取得了令人满意的效果。应用超临界流体测定其它蔬菜、水果中 有机农药残留量也有较多的报道。
SPE 的分离模式
❖ SPE建立在传统的液-液萃取(LLE)基础之上,结合物质 相互作用的相似相溶机理和目前广泛应用的HPLC、GC中 的固定相基本知识逐渐发展起来的。
❖ SPE根据其相似相溶机理可分为四种: 反相SPE (吸附剂极性小于洗脱液极性) 正相SPE (吸附剂极性大于洗脱液极性) 离子交换SPE 吸附SPE
有机氯杀虫剂
特点
剧毒→高度的化学、物理和生 物学的稳定性→半衰期长、脂 溶性强→极难分解。